IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 pc

Mode d'emploi du IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 pc

Instructions détaillées pour IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 pc

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament anti-inflammatoire et douloureux (anti-inflammatoire / analgésique non stéroïdal).
• Zone d'application
  • est utilisé à
    • douleur facile à modérément sévère comme les maux de tête, les maux de dents, la douleur de régulation;
    • Fièvre.

Mode d'action

Les analgésiques Heumann d'ibuprofène 400 mg (taille du pack: 20 pc) sont à la fois un médicament anti-inflammatoire et analgésique. Cela provoque l'ibuprofène Heumann analgésiques 400 mg (taille du pack: 20 pc) en inhibant la synthèse de la prostaglandine, qui sont des substances messager pour transmettre des stimuli de douleur. Si moins de ces tissus sont maintenant produits, leur douleur est également atténuée. De plus, les prostaglandines sont également libérées dans son corps pendant les processus d'inflammation, ce qui crée des rougeurs et un gonflement. Ici aussi, Ibuprofène Heumann Painkillers 400 mg (taille du pack: 20 pc) et a un effet décongestionnant.
Étant donné que Ibuprofène Heumann analgésiques 400 mg (taille du pack: 20 pc) influence également le centre de contrôle de la température dans le cerveau, ils conviennent également à la baisse de la fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1 Tablette recouverte de film contient 400 mg d'ibuprofène. Autres composants: dioxyde de silicium à haute disperse, cellulose microcristalline, amidon pré-clerc, carboxyméthylar pieu de sodium (Ph.), Talkum, stéarate de magnésium (Ph.), Hypromellose, titandioxyde (e 171), lactosemonohydrate, macrogol 4000, citrate de sodium.

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé / appliqué
  • dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ibuprofène ou l'un des autres composants du médicament;
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens;
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en relation avec une érapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • dans le dernier tiers de la grossesse;
  • chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette résistance à la dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en ingrédients actifs.

dosage

• Sauf indication contraire du médecin, les directives de dosage suivantes s'appliquent
• Prenez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Ne prenez pas le médicament sans conseil médical ou dentaire pendant plus de 4 jours.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 ans: 1/2 comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • jour maximumdose dans le nombre de tablettes: jusqu'à 1 1/2 comprimés de films (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 ans: 1/2 tablette de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne dans le nombre de tablettes: 2 comprimés de films (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
  • > 40 kg enfants et adolescents de 12 ans et adultes: 1/2 - 1 comprimé de film (correspondant à 200 à 400 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne dans le nombre de tablettes: 3 comprimés de films (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)
• Si vous avez pris / appliqué la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au prochain application / application.
• Dosage chez les personnes âgées:
  • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris / appliqué un montant plus élevé que vous le devriez:
  • Utilisez / appliquez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (chez les enfants également) ainsi que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles.
  • De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose, veuillez en informer votre médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié l'admission / application des fichiers Aktren Forte:
  • Si vous avez oublié l'admission / application, prenez / utilisez la quantité recommandée habituelle.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre la préparation pendant les repas.

Informations sur les patients

• Une prudence particulière est requise lorsque vous le prenez
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxygénase-2-inhibiteurs), doit être évitée.
    • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
      • Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des percées (perforations): saignement du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les ANPS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients et pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une combinaisonl'APIA peut être considérée avec la muqueuse gastrique avec la muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou l'inhibiteur de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez un saignement gastro-intestinal ou des ulcères pendant le traitement avec des fichiers Aktren le traitement doit être interrompu.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Des médicaments comme cette préparation peuvent être associés à un risque légèrement accru de crises cardiaques («crise cardiaque») ou AVC. )!
    • Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque pour ces maladies (par exemple, si vous avez l'hypertension artérielle, le diabète ou le cholestérol élevé ou les fumeurs), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien.
  • Les autres informations
    • Pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente.
      • Aiguë).
    • • Directement après des interventions chirurgicales
      • Plus importantes:
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant;
      • des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées.
      • Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés:
      • lorsque l'utilisation de médicaments contenant de l'ibuprofène, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin;
      • si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution;
      • si l'administration est en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
      • .Lors de la prise d'interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
      • Si des analgésiques sont utilisés pendant longtemps, des maux de tête peuvent survenir, qui peuvent ne pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez à votre médecin des conseils si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise de cette préparation!
      • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
      • Le médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
  • Enfants
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que l'utilisation à des doses plus élevées d'effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peut se produire, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et à faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors d'une demande, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.

Conseils

Divers

- Le médicament ne convient pas aux enfants et aux adolescents de moins de 14 ans en raison de la teneur en substance excessive. - Dans le cas d'une utilisation plus longue et non déterminée des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne peuvent pas être traités par des quantités accrues du médicament. Les ingrédients peuvent être utilisés pour des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale. et un médecin est consulté. immédiatement. - Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament avec une dose plus élevée, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou d'utiliser des machines peut être limitée dans des cas individuels. Cela s'applique dans une mesure accrue avec la consommation d'alcool simultanée Contrôle des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine. - De fortes réactions d'hypersensibilité générale peuvent se produire. Vous pouvez vous manifester comme un gonflement facial, un gonflement de la langue, un gonflement intérieur du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires, l'essoufflement, le cœur de chasse, la pression artérielle jusqu'au choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes apparaît qui peut déjà se produire en cas de demande initiale, une aide médicale immédiate est requise.