IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 pc

Mode d'emploi du IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 pc

Instructions détaillées pour IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 pc

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament anti-inflammatoire et douloureux (anti-inflammatoire / analgésique non stéroïdal).
• Zone d'application
  • Le médicament est utilisé à
    • douleur facile à modérément sévère comme les maux de tête, les maux de dents, la douleur de régulation;
    • Fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1 Tablette recouverte de film contient 400 mg d'ibuprofène. Autres composants: dioxyde de silicium à haute disperse, cellulose microcristalline, amidon pré-clerc, carboxyméthylar pieu de sodium (Ph.), Talkum, stéarate de magnésium (Ph.), Hypromellose, titandioxyde (e 171), lactosemonohydrate, macrogol 4000, citrate de sodium.

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé / appliqué
  • dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif, l'ibuprofène ou l'un des autres composants du médicament;
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens;
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en lien avec la thérapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • dans le dernier tiers de la grossesse;
  • chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette résistance à la dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en ingrédients actifs.

dosage

• Sauf indication contraire du médecin, les directives de dosage suivantes s'appliquent
  • Prenez toujours la préparation exactement selon les instructions. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • Ne le prenez pas pendant plus de 4 jours sans conseils médicaux ou dentaires.
  • Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
    • Poids corporel (âge): 20 kg - 29 kg (6 - 9 ans)
      • Dose unique dans le nombre de tablettes: 1/2 tablette de film
      • max. Dose quotidienne dans le nombre de tablettes: jusqu'à 1 1/2 tablettes de films
    • Poids corporel (âge): 30 kg - 39 kg (10 - 12 ans)
      • Dose unique dans le nombre de tablettes: 1/2 tablette de film
      • max. Dose quotidienne dans le nombre de tablettes: 2 comprimés de films en film
    • Poids corporel (âge): > 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et adultes)
      • Dose unique dans le nombre de tablettes: 1/2 - 1 tablette de film en film
      • dose quotidienne max
  • Si vous avez pris / appliqué la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au prochain application / application.
  • Dosage chez les personnes âgées:
    • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

• NOUSnN vous avez pris / appliqué un montant plus important que vous ne devriez:
  • Utilisez / appliquez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (chez les enfants également) ainsi que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose, veuillez en informer votre médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié l'admission / application:
  • Si vous avez oublié l'admission / application, prenez / utilisez la quantité recommandée habituelle.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre la préparation pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évitée.
    • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec cette préparation, le traitement doit être interrompu.
      • NSAR doit être chez les patients atteints d'un gastro-intestinal La maladie en préhistoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) est utilisée avec prudence car votre état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre le médicament
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une chirurgie de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type de AVC (y compris l'attaque ischémique mini-résinée ou transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement.
    • Une application doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • avec une fonction rénale ou hépatique limitée;
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris / administration, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de cette préparation, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation thrombocytaire). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Lorsque l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
    • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
    • Si l'ibuprofène est impliqué en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
    • Lors de la prise d'interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
    • Si des analgésiques sont utilisés pendant longtemps, des maux de tête peuvent survenir, qui peuvent ne pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez à votre médecin des conseils si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise de cette préparation!
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lorsqu'il a combiné plusieurs analgésiquesr ingrédients actifs, entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • La préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatique non stéroïdienne) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
  • Enfants et adolescents
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors d'une application du médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, la préparation ne doit pas être utilisée en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.

Conseils