IBUPROFEN ADGC 400 mg de comprimés de films, 50 pc

Mode d'emploi du IBUPROFEN ADGC 400 mg de comprimés de films, 50 pc

Ibuprofène ADGC ^®

Ingrédient actif:
Ibuprofène.

Zone d'application:
Traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérément sévères, fièvre. Si une consommation est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents ou plus de 4 jours pour les adultes, ou les symptômes s'aggravent, obtenez des conseils médicaux.

Avertissement:
Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!

Remarquer:
Contient du lactose et du sodium. Noter le dépliant. Pharmacie.

Lisez le supplément de package et demandez au médecin ou au pharmacien des risques et des effets secondaires.

Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans avis médical que prévu dans l'insert du package!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hambourg, [email protected].

Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Depuis: juillet 2021




Que ce soit des maux de tête, des maux de dos, des douleurs au cou ou des douleurs musculaires, des maux de dents ou une douleur de régulation: presque chacun de nous a au cours de sa vie A de la douleur - avec ou sans fièvre. Même les nouveau-nés peuvent percevoir la douleur. La bonne nouvelle: certains médicaments peuvent aider Pour soulager rapidement les symptômes ennuyeux, efficaces et, surtout, à peu de frais.

ADGC, - Si vous ne le demandez pas, payez plus. Chez ADGC, - trouvons la santé, la santé doit être abordable pour tout le monde. C'est pourquoi nous nous spécialisons dans la production de génériques. Ce sont des médicaments qui ne sont en aucun cas inférieurs aux préparations d'origine, mais beaucoup moins. Afin que vous puissiez enregistrer correctement. Mais pas votre santé!




L'ibuprofène-ADGC ^® est utilisé pour un traitement symptomatique à court terme de la douleur et de la fièvre légères à modérément sévères. Son ingrédient actif est bien toléré et peut être utilisé chez les enfants de 6 ans et plus. La posologie est chez les enfants et Les jeunes ont déterminé en fonction du poids corporel.




• Pour une utilisation pour une douleur et de la fièvre légères à modérées
• Aucune condition de stockage spéciale
• Pour les adultes et les enfants de 6 ans

Instructions détaillées pour IBUPROFEN ADGC 400 mg de comprimés de films, 50 pc

Domaine d'utilisation

Ibuprofène ADGC 400 mg comprimés de film (Taille du pack: 50 pc) est utilisé pour un traitement brièvement symptomatique de douleurs et de fièvre légèrement à modérément sévères. Son ingrédient actif est bien toléré et peut être utilisé chez les enfants de 6 ans et plus. La posologie est déterminée chez les enfants et les adolescents en fonction du poids corporel.

Que ce soit des maux de tête, des maux de dos, des douleurs au cou ou des douleurs musculaires, des maux de dents ou des douleurs menstruelles: presque chacun de nous a de la douleur - avec ou sans fièvre. Même les nouveau-nés peuvent percevoir la douleur. La bonne nouvelle: certains médicaments peuvent aider à soulager les symptômes ennuyeux rapidement, efficacement et, surtout, à peu de frais.

ADGC, - Si vous ne le demandez pas, payez plus.

Chez ADGC, - trouvons la santé, la santé doit être abordable pour tout le monde. C'est pourquoi nous nous spécialisons dans la production de génériques. Ce sont des médicaments qui ne sont en aucun cas inférieurs aux préparations d'origine, mais beaucoup moins. Afin que vous puissiez enregistrer correctement. Mais pas votre santé!

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Ibuprofène ADGC 400 mg Comprimés de film (Taille du pack: 50 pc) Contient:

L'ingrédient actif est: ibuprofène

Une tablette recouverte de film contient 400 mg d'ibuprofène

Les autres ingrédients sont: Core de comprimé: Siliciumdi élevésoxyde (Ph. Eur), cellulose microcristalline (Ph. Eur.), Force précédente [Mais] (Ph. Eur.), Carboxyméthylstarch-natrium (Type A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnésium Stear (Ph. Eur.) Revêtement de film: hypromellose (Ph. Eur.), Titanoxyde (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrate (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Citrat de sodium Citrat Sodium (Ph. EUR)

Contradictions

Dans le cas de l'hypersensibilité connue à l'un des ingrédients mentionnés ci-dessus, Ibuprofène Adgc 400 mg comprimés par film (taille du pack: 50 pc) ne doit pas être appliqué.

dosage

Recommandation d'application de Ibuprofène ADGC 400 mg de tablettes de film (Taille du pack: 50 PCS):

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cet insert de package ou suivez la consultation faite avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Si ce médicament est pris pendant plus de 3 jours avec une fièvre ou plus de 4 jours de douleur ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.

Si ce médicament est requis pour les enfants et les adolescents pendant plus de 3 jours ou si les symptômes aggravent, consultez un médecin.

Âge (poids corporel) Dose unique maximale dose quotidienne
Enfants 6 à 9 ans (environ 20–29 kg) ½ comprimé de film Ibuprofène ADGC (correspondant à 200 mg d'ibuprofène) 1½ Film -coated Ibuprofène Adgc (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
Enfants 10 à 12 ans (environ 30–39 kg) ½ Film -coated Ibuprofène ADGC (correspondant à 200 mg d'ibuprofène) 2 Film -coated ibuprofène Adgc (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
Les jeunes de 12 ans et des adultes (≥ 40 kg) ½ - 1 comprimé de films ibuprofène ADGC (correspondant à 200 à 400 mg d'ibuprofène) 3 Ibuprofène à couverture du film Adgc (selon 1 200 mg d'ibuprofène)

Si vous ou votre enfant avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au prochain revenu.

Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas. Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre l'ibuprofène ADGC pendant les repas.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre ce médicament pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évité.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation des AINS, en particulier les bio-tongues et les fractures dans l'estomac et la zone intestinale, ce qui peut être mortel. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients devraient commencer le traitement par la dose la plus faible disponiblen.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec le médicament, le traitement doit être arrêté.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulzerosa, maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
    • Effets sur le système cardiovasculaire
      • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
      • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament
        • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une chirurgie de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type de AVC (y compris l'attaque ischémique mini-résinée ou transitoire, "TIA").
        • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
    • Réactions cutanées
      • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, des défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, Aktren doit être interrompu et le médecin doit être visité immédiatement.
      • L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
    • Les autres informations
      • Ce médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
        • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
        • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.
      • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
        • avec une fonction rénale restreinte, car elle peut continuer de se détériorer;
        • pour la dysfonction hépatique; Le dysfonctionnement du foie augmente le risque de survenue de ménage et de dommages rénaux, ainsi que pour des réactions hépatiques sévères, peut-être mortelles;
        • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
        • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
      • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris Aktren pourla thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
      • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de ce médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
      • Lorsque l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
      • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
      • Si ce médicament est en permanence, un contrôle régulier des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
      • Lors de la prise de ce médicament avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être demandé ou informé.
      • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être annulé. Le diagnostic de maux de tête dans l'utilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
      • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
      • Lorsque vous utilisez des AINS, le plaisir simultané de l'alcool, les effets secondaires des ingrédients actifs, en particulier ceux qui affectent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être renforcés.
• Enfants et adolescents
  • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.
  • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors d'une application de ce médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, ce médicament peut ne pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.
• Capacité de reproduction
  • Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Ce wiaprès l'arrêt du médicament est réversible (réversible).

Conseils

Ibuprofène ADGC 400 mg comprimés de film. Ingrédient actif: ibuprofène.
Zones d'application: Traitement symptomatique à court terme de douleur légère à modérément sévère, fièvre. Si une consommation est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents ou plus de 4 jours pour les adultes, ou les symptômes s'aggravent, obtenez des conseils médicaux. AVERTISSEMENT: En cas de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux, ne s'applique plus que celle spécifiée dans l'insert du package! Remarque: contient du lactose et du sodium. Noter le dépliant. Pharmacie.
Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hambourg, [email protected]. CO -SALES: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Main Stand: juillet 2021