IBUDEX 400 mg de comprimés de films, 50 pc

Mode d'emploi du IBUDEX 400 mg de comprimés de films, 50 pc

Instructions détaillées pour IBUDEX 400 mg de comprimés de films, 50 pc

Domaine d'utilisation

IBUDEX 400mg (Taille du pack: 50 PCS) sont un agent de soulagement douloureux avec des douleurs légères à moyennes.

Mode d'action

Ibudex 400mg (taille du pack: 50 pc) soulage efficacement votre douleur avec l'ingrédient actif ibuprofène. Cela inhibe la propre synthèse de la prostaglandine du corps, un matériau messager nécessaire pour le tuyau secondaire. De plus, les prostaglandines sont également impliquées dans le développement de la fièvre et de l'inflammation. Cela signifie que IBUDEX 400mg (taille du pack: 50 pc) a également une falsière anti-inflammatoire et de fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1 Tablette de Ibudex 400mg (taille du pack: 50 pc) contient:

400 mg d'ibuprofène

Autres composants de IBUDEX 400mg (Taille du pack: 50 pc)

Fécule de maïs; La cellulose microcristalline; Stéarate de magnésium (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Acide stéarique (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Croinkellose sodium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellose sodium; Dioxyde de silicium à dispersion élevée; Talc; Titanoxyde (E171); Traces de carnaubawachs

Contradictions

Dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients mentionnés ci-dessus, ce produit ne doit pas être utilisé.
Dans le cas d'une grossesse actuelle dans le dernier tiers, un asthme, un diabète sucré, un trouble de formation sanguine avec une cause peu claire, pour les saignements gastro-intestinaux ou les perforations, pour l'hémorragie cérébrale, avec une insuffisance cardiaque et une hémorragie cérébrale ne doit pas être utilisée.
Ce produit ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.

dosage

Recommandation d'application de IBUDEX 400mg (Taille du pack: 50 pc):

De IBUDEX 400mg (Taille du pack: 50 pc) Vous et les enfants de 12 ans (> 40 kg) pouvez prendre une tablette avec beaucoup d'eau si nécessaire. Afin d'éviter la surdosage, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 3 tablettes de IBUDEX 400 mg (taille du pack: 50 pc) . Il devrait y avoir 6 heures entre le revenu. Avec un estomac sensible IBUDEX 400 mg (taille du pack: 50 pc) peut être pris en parallèle à un repas.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre la préparation pendant les repas.

Informations sur les patients

• Une prudence particulière est requise lorsque vous le prenez
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxygénase-2-inhibiteurs), doit être évitée.
    • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
      • Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des percées (perforations): saignement du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les ANPS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez un saignement gastro-intestinal ou des ulcères pendant le traitement avec Aktren.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Des médicaments comme cette préparation peuvent être associés à un risque légèrement accru de crises cardiaques («crise cardiaque») ou d'accidents vasculaires cérébraux. Tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement plus long. Vous ne dépassez pas la dose ou le temps de traitement recommandé (maximum 4 jours )!
    • Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque pour ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou de cholestérol élevé ou de fumeurs), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell).
    • Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement.
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • avec une fonction rénale ou hépatique limitée;
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
      • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris / administration, la thérapie doit être annulée.
      • Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
      • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de cette préparation, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation thrombocytaire). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
      • Lorsque l'utilisation de médicaments contenant de l'ibuprofène, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
      • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
      • Si l'administration est en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
      • Lors de la prise d'interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
      • Si des analgésiques sont utilisés pendant longtemps, des maux de tête peuvent survenir, qui peuvent ne pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez à votre médecin des conseils si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise de cette préparation!
      • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
      • Le médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
  • Enfants
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

 

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que l'utilisation à des doses plus élevées d'effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peut se produire, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et à faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Schwanervure
  • Si la grossesse est déterminée lors d'une demande, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.

Conseils

IBUDEX 400mg (taille du pack: 50 pc) ne doit pas être pris pendant plus de 4 jours sans avis médical.

Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!

Fabricant:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Sstraße 2, 63755 Alzenau