IBU-Lysin-ratiopharm 293 mg de comprimés enduits de film, 20 pc

Mode d'emploi du IBU-Lysin-ratiopharm 293 mg de comprimés enduits de film, 20 pc

Instructions détaillées pour IBU-Lysin-ratiopharm 293 mg de comprimés enduits de film, 20 pc

Domaine d'utilisation

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg de comprimés enduits de film (Taille du pack: 20 STK) est une médecine douloureuse, dégageuse de fièvre et anti-inflammatoire et est utilisée pour:

• douleur légère à modérée
• Fièvre
• Migraines avec et sans aura

Mode d'action

IBU-lysin ratiopharm 293 mg de tablettes enduites de film (Taille du pack: 20 pc) contient l'ibuprofène ingrédient actif éprouvé. Cela appartient à un groupe de tissus qui travaillent contre la douleur et l'inflammation et la baisse de la fièvre. IBU-lysin ratiopharm 293 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc) inhibe la production du propre messager du corps. Ceux-ci ont un impact décisif sur les réactions inflammatoires et l'agence de douleur.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1 Tablette de Ibu-lysin ratiopharm 293 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc) contient:

• 500 mg d'ibuprofène-dl-lysine (correspond à 292,6 mg d'ibuprofène

Autres composants de Ibu-lysin ratiopharm 293 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc):

Cellulose microcristalline, hypromellose, croscarmellose sodium, glycérol, stéarate de magnésium (Ph.Eur), macrogol 6000, talca, dioxyde de silicium à haute disperse

Contradictions

Dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients mentionnés ci-dessus, s'ils ont réagi, existant ou produit des ulcères d'estomac ou intestinaux, de l'estomac ou des saignements intestinaux, du foie lourd ou du foie intestinal ou du foie intestinal, du foie lourd ou de la dysfonction intestinale. Des problèmes cardiaques graves et incontrôlés, au cours des 3 derniers mois de grossesse et chez les enfants de moins de 40 kg (12 ans), ce produit ne doit pas être utilisé.

dosage

Recommandation d'application de Ibu-lysine ratiopharm 293 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc):

• Les jeunes âgés de 15 ans et plus et les adultes prennent 1 comprimé avec une dose quotidienne maximale de 4 comprimés de ratiopharm Ibu-lysin ratiopharm 293 mg de comprimés enduits de film (taille du pack: 20 STK).
• Les jeunes de plus de 12 ans avec un poids corporel de 40 kg à partir de 40 kg prennent 1 comprimé avec une dose quotidienne maximale de 2-3 comprimés de Ibu-lysine ratiopharm 293 mg de comprimés de film (pack Taille: 20 STK).

Prenez IBU-lysin ratiopharm 293 mg de tablettes enduites de film (taille du paquet: 20 pc) Inscious et de préférence pendant ou après un repas avec suffisamment de liquide.

Prise

Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas. Si vous avez un estomac sensible, il est conseillé deprendre des repas pour prendre le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.

Informations sur les patients

Une prudence spéciale Lors de la prise du médicament est requise, ce qui suit est requis lorsque vous ne pouvez utiliser le médicament que avec des soins spéciaux dans certaines conditions (c'est-à-dire à des intervalles plus importants ou en dose réduite et sous contrôle médical). Veuillez demander à votre médecin de le faire.), Doit être évité. Les patients plus âgés chez les personnes âgées surviennent plus fréquemment après avoir utilisé des inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, en particulier les saignements et les percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peuvent être mortelles. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés. Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des percées (perforations): saignement du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les ANPS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement. Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. Pour ces patients et pour les patients et pour les patients qui accompagnent le traitement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASS) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de thérapie combinée par les maladies gastro-intestinales avec la protection de la muqueuse gastrique Les médicaments (par exemple le misoprostol ou l'inhibiteur de la pompe à protons) sont pris en compte. Si vous avez une préhistoire d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à l'âge plus avancé, vous devriez avoir des symptômes inhabituels dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de La thérapie. La considération est recommandée si vous recevez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, comme: B. corticostéroïdes oraux, médicaments de coagulation anti-sang tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation des thrombocytes tels que ASS. Saignement ou ulcères, le traitement doit être interrompu. Un risque accru de crises cardiaques ("crise cardiaque") ou d'accidents vasculaires cérébraux. Chaque risque est plus susceptible d'être des doses élevées et un traitement plus long. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement (maximum 4 jours)! Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque de ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou de taux de cholestérol élevé Sont des fumeurs), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien. Les réactions cutanées en dessous du traitement NSAR ont été très rarement rapportées sur de graves réactions cutanées avec la rougeur et la formation de la vessie, certains ayant un résultat mortel (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble bpour exister pour la thérapie, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement. Porphyrie intermittente aiguë) - pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux et collagénose mixte), en particulier attentivement Une surveillance médicale est requise: - directement après des interventions chirurgicales plus importantes - avec des allergies (par exemple les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), la muqueuse nasale chronique. Les maladies respiratoires chroniques rétrécissent les voies respiratoires - avec une fonction rénale ou du foie limitée Les réactions d'hypersensibilité (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après avoir pris le médicament, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes. Les patients atteints de troubles du sang-coagulation doivent donc être soigneusement surveillés. Si l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être affecté. Vous ne devez donc pas utiliser des médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin. Si vous prenez des médicaments pour inhiber la coagulation sanguine ou la réduction de la glycémie en même temps, la coagulation sanguine ou la glycémie doit être vérifiée par précaution. En cas de longue période de médicament, le contrôle régulier du foie fonction et l'intrigue sanguine est nécessaire. Lors de la prise du médicament, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé avant la chirurgie. Pendant longtemps, des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir qui ne peuvent pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez à votre médecin des conseils si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise du médicament! En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lorsqu'il est combiné par plusieurs ingrédients actifs soulageant de la douleur, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale ( néphropathie analgésique). Le médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatique non stéroïdale) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
L'eau et le fonctionnement de Maschinenda lors de l'utilisation du médicament en dose plus élevée, des effets nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir dans des cas individuels, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement à la circulation routière et de fonctionner Les machines peuvent être altérées. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une prise en toute sécurité! Stockage recommandé pour les enfants inaccessibles. Demandez.
À votre pharmacien comment éliminer le médicament si vous n'en avez plus besoin. Cette mesure aide à protéger l'environnement

Grossesse

La grossesse est enceinte pendant l'application du médicament, le médecin doit être averti. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament peut ne pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.les produits de démantèlement ne sont transférés au lait maternel qu'en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si un apport plus long de doses plus élevées est prescrit, cependant, une aile précoce est considérée.

Conseils

Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!

Divers

- En cas de douleur intense dans le haut de l'abdomen, le brassage du sang, le sang dans les excréments ou dans le cas de la coloration noire du KOT, le médicament doit être interrompu et le médecin peut être informé immédiatement. Apport à long terme régulièrement le foie Les valeurs, la fonction rénale et le nombre de sang - avec une utilisation plus longue et non intentionnelle d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir qui peuvent ne pas être traités par des quantités accrues de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, entraînant une permanence permanente dommages rénaux avec le risque d'insuffisance rénale.

Fabricant:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM