IBUHEXAL Comprimés aigus 400 à film, 50 pc

Mode d'emploi du IBUHEXAL Comprimés aigus 400 à film, 50 pc

Instructions détaillées pour IBUHEXAL Comprimés aigus 400 à film, 50 pc

Domaine d'utilisation

Ibuhexal Acute 400 mg (Taille du pack: 50 pc) est un médicament anti-inflammatoire et de soulagement (anti-inflammatoire / analgésique non stéroïdal).

Le médicament est utilisé à

• douleur facile à modérément sévère comme les maux de tête, les maux de dents, la douleur menstruelle, la blague du dos;
• Fièvre.

Ibuhexal 400 mg aigu (taille du pack: 50 pc) convient également aux douleurs articulaires et donc dans l'arthrose et l'arthrite pour contrer la douleur et l'inflammation. De plus, Ibuhexal 400 mg aigu (taille du pack: 50 pcs) en cas d'infection contre la grippe, également comme analgésique pour soulager la fatigue et la tête, la douleur, l'oreille ou le corps.

Mode d'action

Ibuhexal 400 mg aigu (taille du pack: 50 pc) contient l'ingrédient actif ibuprofène. Cela est capable d'empêcher la production de prostaglandines par le corps et soulage ainsi la douleur et les réactions inflammatoires. L'ibuprofène a donc un effet anti-inflammatoire, décongestionnant et analgésique. L'ibuprofène peut également avoir un effet de réduction de la fièvre sur le centre de contrôle de la température dans le cerveau.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Ibuhexal 400 mg aigu (taille du pack: 50 pc) contient:

Ingrédient actif:
Ibuprofène
1 comprimé contient 400 mg d'ibuprofène


Autres ingrédients:
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodium, hypromellose, macrogol 400, stéarate de magnésium (Ph

Contradictions

Ibuhexal 400 mg aigu (taille du pack: 50 pcs) ne doit pas être pris / appliqué

• dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif, l'ibuprofène ou l'un des autres composants du médicament;
• si vous avez par le passé avec des crises d'asthme, la maladie de Crohn, le gonflement du mucus nasal ou les réactions cutanées après avoir pris L'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens ont réagi;
• dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
• en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements);
• dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en lien avec la thérapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
• dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
• avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
• dans le dernier tiers de la grossesse;
• chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette résistance à la dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en ingrédients actifs.

dosage

Recommandation d'application de Ibuhexal 400 mg aigu (taille du pack: 50 pc):

Sauf indication contraire du médecin, les directives de dosage suivantes s'appliquent

• Si vous avez pris / appliqué un montant plus élevé que vous le devriez:
  • Utilisez / appliquez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (chez les enfants également) ainsi que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles.
  • De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose, veuillez en informer votre médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié l'admission / application de fichiers Aktren Forte:
  • Si vous avez oublié l'admission / application, prenez / utilisez la quantité recommandée habituelle.

Prise

Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau). Cela favorise l'occurrence d'action. Les comprimés recouverts de film peuvent être pris quels que soient les repas. Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre les médicaments pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Bitte parle à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évité.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation des AINS, en particulier les bio-tongues et les fractures dans l'estomac et la zone intestinale, ce qui peut être mortel. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec le médicament, le traitement doit être arrêté.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulzerosa, maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
    • Effets sur le système cardiovasculaire
      • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
      • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament
        • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une chirurgie de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type de AVC (y compris l'attaque ischémique mini-résinée ou transitoire, "TIA").
        • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
    • Réactions cutanées
      • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe de clip cutanéegen, des défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité devraient Aktren forte et le médecin doit être consulté immédiatement.
      • L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
    • Les autres informations
      • Ce médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
        • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
        • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.
      • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
        • avec une fonction rénale restreinte, car elle peut continuer de se détériorer;
        • pour la dysfonction hépatique; Le dysfonctionnement du foie augmente le risque de survenue de ménage et de dommages rénaux, ainsi que pour des réactions hépatiques sévères, peut-être mortelles;
        • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
        • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
      • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris Aktren Forte, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
      • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de ce médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
      • Lorsque l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
      • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
      • Si ce médicament est en permanence, un contrôle régulier des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
      • Lors de la prise de ce médicament avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être demandé ou informé.
      • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être annulé. Le diagnostic de maux de tête dans l'utilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
      • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
      • Lorsque vous utilisez des AINS, le plaisir simultané de l'alcool, les effets secondaires des ingrédients actifs, en particulier ceux qui affectent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être renforcés.
• Enfants et adolescents
  • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.
  • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous pouvez ensuite aller à des événements inattendus et soudains ne réagit plus rapidement et spécifiquement. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

Période de grossesse et d'allaitement:
Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tous les médicaments. Si la grossesse est déterminée lors d'une application plus longue du médicament, le médecin doit être informé. Dans le premier et le deuxième tiers de la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation avec le médecin. Au cours des trois derniers mois, le médicament ne doit pas être utilisé à la naissance en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

Encore du temps:
L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement passent dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour les nourrissons ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement ne sera pas nécessaire pour l'utilisation à court terme de la dose recommandée avec une douleur ou une fièvre légère à modérée.

Conseils

Ne prenez pas d'ibuhexal aigu 400 sans conseils médicaux ou dentaires pendant plus de 4 jours.

Pour les enfants et les adolescents de moins de 14 ans, le médicament ne convient pas en raison de la teneur en substance excessive.

Restez hors de portée des enfants.

Conserver avec la réparation de la pièce et sec.

En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale.

En cas de douleur intense dans le haut de l'abdomen, le sang dans les selles ou en cas de sang de vomir, le médicament doit être supprimé immédiatement et un médecin doit être consulté.

Un médecin doit être informé immédiatement pour les perturbations visuelles et le médicament ne doit plus être pris.

Si les signes d'une infection apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, un médecin doit être appelé immédiatement.

Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament avec une dose plus élevée, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou d'utiliser des machines peut être limitée dans des cas individuels. Cela s'applique dans une mesure accrue avec la consommation d'alcool simultanée.

Surveillance du thérapie - Si l'apport est plus long, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires. Des réactions d'hypersensibilité générales sévères peuvent survenir. Vous pouvez vous manifester comme un gonflement facial, un gonflement de la langue, un gonflement intérieur du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires, l'essoufflement, le cœur de chasse, la pression artérielle jusqu'au choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes apparaît qui peut déjà se produire en cas de demande initiale, une aide médicale immédiate est requise.

Divers

Termes:
Rhumaanémie