IBU-LYSINHEXAL Comprimés de films, 50 pc

Mode d'emploi du IBU-LYSINHEXAL Comprimés de films, 50 pc

Instructions détaillées pour IBU-LYSINHEXAL Comprimés de films, 50 pc

Domaine d'utilisation

Ibu-lysinhexal (Taille du paquet: 50 pc) vous aide avec des douleurs légères à modérément sévères telles que les maux de tête, les maux de dents, la douleur menstruelle, le mal de gorge, les maux de dos et peuvent également être utilisés par vous dans la phase de maux de tête aiguë des migraines avec ou sans aura. De plus, IBU-Lysinhexal (Taille du pack: 50 pc) Aide à la fièvre, à la douleur et à l'inflammation en relation avec le rhume et peut être utilisé chez les enfants de 20 kg de poids corporel (environ 6 ans) et aussi les jeunes.

Mode d'action

Ibu lysinhexal (taille du pack: 50 pc) contient l'ingrédient actif ibuprofène-dl-lysine. Ceci est capable d'empêcher la production de prostaglandines par le corps et soulage ainsi la douleur et les réactions inflammatoires (par exemple l'arthrite). L'ibuprofène a donc un effet anti-inflammatoire, décongestionnant et analgésique. L'ibuprofène peut également avoir un effet de réduction de la fièvre sur le centre de contrôle de la température dans le cerveau.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Ibu lysinhexal (taille du pack: 50 pcs) contient:

Ingrédient actif:
Ibuprofène dl-lysine
1 tablette à revêtement de film Ibu-lysinhexal (taille du pack: 50 pc) contient 684 mg d'ibuprofène-dl-lysine (1: 1), correspondant à 400 mg d'ibuprofène

Autres ingrédients:
Core de comprimé: cellulose microcristalline, sodium de croscarmellose, talc, dioxyde de silicium à haut disperse, stéarate de magnésium (Ph. EUR) [pflanzlich]
Revêtement de film: hypromellose, macrogol 6000, glycérol 85 %

Contradictions

Le médicament ne doit pas être pris

• si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'ibuprofène ou l'une des autres composantes du médicament
• si vous avez réagi dans le passé avec un essoufflement, l'asthme, le gonflement du mucus nasal ou les réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-rheumatiques / antiphlogistiques non stéroïdiens (AINS)
• si vous avez des troubles de formation sanguine inexpliqués
• dans le cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou des saignements (au moins deux épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements)
• dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en relation avec la thérapie précédente avec les AINS
• pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
• si vous souffrez d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave
• au cours des 3 derniers moisen la grossesse
• si vous souffrez d'une maladie de l'artère coronaire (maladie coronarienne) ou d'une faiblesse cardiaque grave (insuffisance cardiaque)
• si vous souffrez de séchage sévère (déshydratation) (causée par des vomissements, de la diarrhée ou une consommation de liquide inadéquate)
• chez les enfants inférieurs à 20 kg de poids corporel, car cette résistance à la dose ne convient pas en raison de la plus grande quantité d'ingrédient actif

dosage

Recommandation d'application de IBU-LYSINHEXAL (Taille du pack: 50 pc):


Vous pouvez commencer en tant qu'adulte avec une dose initiale de 200 mg ou 400 mg d'ibuprofène (½ ou 1 tablette de ibu-lysinhexal (taille du pack: 50 pc)). Si nécessaire, prenez 200 mg ou 400 mg d'ibuprofène (½ ou 1 comprimé), mais ne dépassez pas la dose totale de 1200 mg d'ibuprofène (3 comprimés) dans les 24 heures. La distance entre les doses individuelles ne doit pas être inférieure à 6 heures.
Ce qui suit s'applique aux enfants de 20 kg de poids corporel (environ 6 ans) et de jeunes:
La dose quotidienne totale maximale d'ibuprofène est de 30 mg par kg de poids corporel, divisé en 3 à 4 doses individuelles. La distance entre les doses individuelles ne doit pas être inférieure à 6 heures. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée.
Les directives posologiques suivantes s'appliquent aux enfants et aux adolescents:

• avec un poids corporel de 20 à 29 kg, la dose unique est de 200 mg (½ comprimé), dose quotidienne maximale 600 mg (1½ comprimés)
• avec un poids corporel de 30 à 39 kg, la dose unique est de 200 mg (½ comprimé), dose quotidienne maximale 800 mg (2 comprimés)
• avec un poids corporel de 40 kg et plus, la dose unique est de 200 à 400 mg (½ - 1 comprimé), dose quotidienne maximale 1200 mg (3 comprimés)

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de Ibu-Lysinhexal (Taille du pack: 50 pc) est trop fort ou trop faible.
À prendre: avalez les comprimés de films avec de l'eau.
Pour les patients à l'estomac sensible, il est conseillé de prendre IBU-lysinhexal (taille du pack: 50 pc) pendant les repas.

Pointe:
Le plus petit montant efficace pendant les plus brefs délais nécessaires pour contrôler les symptômes doit être utilisé.
Si vous Ibu-lysinhexal (Taille du pack: 50 pc) pour les maux de tête ou la fièvre de migraines ou de la fièvre plus de 3 jours ou pour traiter la douleur pendant plus de 4 jours ou aggraver vos symptômes, veuillez consulter votre médecin.
Si vous avez pris une plus grande quantité de Ibu lysinhexal (Taille du pack: 50 pc) que vous ne devriez, consultez immédiatement un médecin. Les symptômes après une surdose avec de l'ibuprofène peuvent inclure: maux de tête, étourdissements, somnolence, inconscience (Chez les enfants également des crises myocloniques), des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des saignements dans le tractus gastro-intestinal, des troubles fonctionnels du foie et des reins, une chute artérielle, une respiration réduite (respiration) et un bluinage de la peau.
Si vous avez oublié l'apport de ibu lysinhexal (taille du pack: 50 pc) , ne prenez pas la double dose.
Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Prendre.
• Avalez les comprimés de film avec de l'eau.
• Pour les patients à l'estomac sensible, il est conseillé de prendre la préparation pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le médicament
    • si vous souffrez de certains troubles de la formation du sang inné (par ex. Porphyrie intermittente aiguë))
    • si vous avez certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux et collagénose mixte)
    • si vous souffrez de troubles gastro-intestinaux ou de maladies inflammatoires chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
    • si vous souffrez d'une fonction rénale ou hépatique restreinte
    • avec séchage (déshydratation)
    • si vous êtes sous une faible pression artérielle et / ou des muscles cardiaques (Insuffisance cardiaque) souffrir ou jamais souffert
    • si vous souffrez d'allergies (par exemple, des réactions cutanées sur d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), un gonflement muqueux chronique ou des maladies respiratoires chroniques, car vous avez alors un risque accru de survenue d'une réaction d'hypersensibilité
    • dans le cas des troubles de la coagulation du sang
    • immédiatement après des interventions chirurgicales plus importantes
    • si vous avez une infection
  • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
  • S'il est utilisé pendant longtemps, un contrôle régulier de vos valeurs hépatiques, de votre fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée avec d'autres anti-rheumatiques non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs dits de cyclooxygénase-2, doit être évitée.
  • Patients plus âgés:
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après avoir utilisé le NSAR, en particulier les saignements et les percées dans le tractus gastro-intestinal, qui peuvent être mortels.
  • Saignement, ulcères et percées (perforations) dans le tractus gastro-intestinal:
    • Les saignements, les ulcères ou les perforations dans le tractus gastro-intestinal, qui peuvent être mortels, ont été signalés avec tous les AINS pendant le traitement.
    • Ils se sont produits avec ou sans panneaux d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment de traitement.
    • Le risque de saignement, d'ulcères ou de perforations dans le tractus gastro-intestinal est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR si vous aviez déjà un ulcère, en particulier lorsque les saignements ou les percées se sont produits sous forme de complications et chez les patients plus âgés.
      Vous devez commencer le traitement avec la dose la plus basse disponible. Veuillez parler à votre médecin car un traitement combiné avec des médicaments protecteurs (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) pourrait être pris en compte. Cela s'applique également si vous prenez également de l'acide acétylsalicylique à faible dose ou d'autres ingrédients actifs susceptibles d'augmenter le risque de maladies gastro-intestinales.
    • S'il y a eu des effets secondaires dans le tractus gastro-intestinal dans le passé, en particulier à l'âge plus avancé, vous devez signaler tous les symptômes inhabituels dans l'abdomen (en particulier les saignements dans le tractus gastro-intestinal), en particulier au début du traitement.
    • La prudence est recommandée si vous appliquez des médicaments en même temps qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, comme: B. Corticostéroïdes à prendre des médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine ou les inhibiteurs de l'agrégation de plaques tels que l'acide acétylsalicylique.
    • S'il y a des saignements ou des ulcères dans le tractus gastro-intestinal pendant le traitement avec la préparation, le traitement doit être terminé.
  • Effets sur les vaisseaux sanguins du cœur et du cerveau (effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires)
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre le médicament
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une opération de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds en raison des artères rétrécies ou fermées) ou de tout type de AVC (y compris Mini a eu un AVC ou une attaque ischémique transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • Des réactions cutanées graves ont été rapportées en lien avec le traitement avec l'ibuprofène. Si l'éruption se produit, les lésions des muqueuses, des bulles ou d'autres signes d'allergie doivent être utilisées pour ajuster le traitement avec de l'ibuprofènen et se lancent immédiatement dans un traitement médical, car cela peut être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave.
    • Lors d'une infection de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de l'ibuprofène.
  • Infections
    • L'ibuprofène peut couvrir les signes d'infections telles que la fièvre et la douleur. Il est donc possible qu'un traitement adéquat de l'infection soit retardé par l'ibuprofène, ce qui peut entraîner un risque accru de complications. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes en relation avec la varicelle. Si vous prenez ce médicament lors d'une infection et arrêtez ou aggravez vos symptômes d'infection ou aggravez, consultez immédiatement un médecin.
  • Plus d'informations
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple un choc anaphylactique) ont été observées dans de très rares cas. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après avoir pris la préparation, le traitement doit être annulé. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • Vous devez boire suffisamment pendant le traitement, en particulier dans le cas de la fièvre, de la diarrhée ou des vomissements.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête au moyen d'un médicament (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
  • Enfants et adolescents
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue, les étourdissements et les perturbations visuelles peuvent survenir lors de l'utilisation de la préparation, de la responsabilité et de la capacité de participer au trafic routier et de faire fonctionner les machines peuvent être altérées dans des cas individuels. Cela s'applique dans une mesure accrue en combinaison avec l'alcool.

Grossesse

Grossesse:
Si la grossesse est déterminée lors de l'utilisation de la préparation, vous devez informer le médecin. Au cours des 6 premiers mois de grossesse, vous ne pouvez prendre de l'ibuprofène qu'après consultation avec le médecin. Au cours des 3 derniers mois de grossesse, la préparation ne doit pas être prise en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

Encore du temps:
L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire si la dose recommandée est utilisée à court terme.

Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / utiliser tous les médicaments.

Conseils

Ne prenez pas IBU-LYSINHEXAL (Taille du pack: 50 pc) sans conseil médical ou dentaire pendant plus de 3 à 4 jours.

Chez les enfants inférieurs à 20 kg, IBU-lysinhexal (taille du pack: 50 pc) peut ne pas être utilisé.

Restez hors de portée des enfants.

Conserver avec la réparation de la pièce et sec.

En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale.

En cas de douleur intense dans le haut de l'abdomen, le sang dans les selles ou en cas de sang de vomir, le médicament doit être supprimé immédiatement et un médecin doit être consulté.

Un médecin doit être informé immédiatement dans le cas des perturbations visuelles et le médicament ne doit plus être pris sera.

Si les signes d'une infection apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, un médecin doit être appelé immédiatement.

Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament avec une dose plus élevée, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou d'utiliser des machines peut être limitée dans des cas individuels. Cela s'applique dans une mesure accrue avec la consommation d'alcool simultanée.

Surveillance du thérapie - Si l'apport est plus long, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires. Des réactions d'hypersensibilité générales sévères peuvent survenir. Vous pouvez vous manifester comme un gonflement facial, un gonflement de la langue, un gonflement intérieur du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires, l'essoufflement, le cœur de chasse, une goutte de pression artérielle et même un choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes apparaît qui peut déjà se produire en cas de demande initiale, une aide médicale immédiate est requise.

Divers

Mots qui sont également recherchés:
arthrose