SPALT Capsules douces de maux de tête, 20 pc

Mode d'emploi du SPALT Capsules douces de maux de tête, 20 pc

Instructions détaillées pour SPALT Capsules douces de maux de tête, 20 pc

Domaine d'utilisation

Spalt Les capsules souples de 200 mg (taille du pack: 20 pc) sont une douleur classique et de la fièvre caractérisée par une bonne tolérance.
Ingrédient actif: ibuprofène 200 mg
Zones d'application: douleur facile à modérée, fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

200 mg d'ibuprofène
Chinoling Elbing Auxiliary Substance (+)
Substance auxiliaire de la gélatine (+)
Substance auxiliaire hydroxyde de potassium (+)
Macrogol 400 Matériau auxiliaire (+)
Macrogol 600 Haies Substance (+)
Brevet bleu v hilfstoff (+)
Polyvinyl acétate Phtalate Haid Substance (+)
Substance auxiliaire propylen glycol (+)
Solution de sorbitol, substance auxiliaire partiellement déshydratée (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • s'ils sont hypersensibles (allergiques) contre l'ibuprofène ou l'un des autres composants du préimprété;
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens;
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en lien avec la thérapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • Dans le dernier tiers de la grossesse;
  • chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette résistance à la dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en ingrédients actifs.

dosage

• Sauf indication contraire du médecin, les directives posologiques suivantes s'appliquent:
• Prenez toujours le médicament exactement selon les instructions. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Ne prenez pas la préparation sans conseils médicaux ou dentaires pendant plus de 4 jours.
• Si ce médicament est requis pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents ou les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • Poids corporel (âge): 20 kg - 29 kg, 6 - 9 ans
    • Dose unique: 1 capsule molle (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 3 capsules souples (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
  • Poids corporel (âge): 30 kg - 39 kg, 10 - 12 ans
    • Dose unique: 1 capsule molle (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 4 capsules souples (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
  • Enfants et adolescents de 12 ans et adultes (> 40 kg)
    • Dose unique: 1 - 2 capsules souples (correspondant à 200 - 400 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 6 capsule molle (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)
  • Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant.
• Dosage chez les personnes âgées:
  • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous le devriez:
  • Prenez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (chez les enfants également) ainsi que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • À VerdacHET sur une surdose avec la préparation, veuillez en informer votre médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié de le prendre:
  • Si vous avez oublié l'admission, la prochaine fois que vous vous donnerez le montant recommandé habituel.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Veuillez prendre les capsules avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre la préparation pendant les repas.

Informations sur les patients

• Prudence particulière lors de la prise du médicament est nécessaire
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée de la préparation avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxigénase-2-inhibiteurs), doit être évitée.
    • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS.
      • Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications du saignement ou de la percée et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec la préparation, le traitement doit être interrompu.
    • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulzerosa, maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre la préparation
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, un opéra de contournementtion, une maladie du fermoir artériel périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou a tout type d'AVC (y compris un mini accident vasculaire cérébral ou une attaque ischémique transitoire, "TIA");
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, la préparation doit être arrêtée et le médecin doit être consulté immédiatement.
    • L'utilisation du médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Les autres informations
    • La préparation ne doit être utilisée qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte);
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • avec une fonction rénale ou hépatique limitée;
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris / administration de la préparation, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de la préparation, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation thrombocytaire). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Si le médicament est durable en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires.
    • Lors de la préparation avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être interrogé ou informé.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans la surutilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • La préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatique non stéroïdienne) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
  • Enfants et adolescents
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents. Par conséquent, avant d'utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents, demandez à votre médecin si le patient a du mal à prendre des liquides ou a subi une perte de liquide en raison d'une diarrhée persistante.
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indication".

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Depuis lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, les effets secondaires nerveux centraux tels que fatiguésdans les cas individuels, la capacité de réaction peut être modifiée et la capacité de participer activement au trafic routier et à faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / utiliser tous les médicaments.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'application du médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, la préparation ne doit pas être utilisée en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.

Conseils

Divers

- Ne prenez plus d'ibuprofène en cas de douleur intense dans le haut de l'abdomen et consultez un médecin immédiatement
- Les effets secondaires peuvent être réduits si le plus petit montant efficace est toujours pris pour les plus brefs délais.
- Informez immédiatement le médecin pour les perturbations visuelles et ne prennent plus le médicament
- Si les signes d'une infection apparaissent ou s'aggravent en le prenant, consultez immédiatement le médecin
- Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir lors de la prise d'ibuprofène en plus grande quantité, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou d'utiliser des machines peut être limitée dans des cas individuels. Cela est particulièrement vrai dans l'interaction avec l'alcool.
- Aucun avis de précaution spécial n'est requis lors de la prise d'ibuprofène comme analgésique.
- Si l'ibuprofène est pris pendant longtemps, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et le nombre de sang par le médecin sont nécessaires.
- L'apport habituel des analgésiques peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale, surtout lorsque plusieurs médicaments analgétiques sont pris.