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-23% MELABON Comprimés K, 20 pièces

MELABON Comprimés K, 20 pièces

MELABON K Tabletten

Fabricants: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG

Code produit: 04566980

Dosage: Tabletten

Contenu: 20 St

Points de récompense: 41

Disponibilité: En stock

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Mode d'emploi du MELABON Comprimés K, 20 pièces


Melabon ® k

Melabon K est utilisé pour une douleur légère à modérément sévère.

AVERTISSEMENT: En cas de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux, ne s'applique plus que celle spécifiée dans l'insert du package!


Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.






Instructions détaillées

Domaine d'utilisation

  • Le médicament une douleur soulageant, de la fièvre et de la médecine anti-inflammatoire (antiphlogistique non stériroïque / analgésique - une combinaison d'acide acétylsalicylique, de paracétamol et de caféine).
  • Il est utilisé pour une douleur légère à modérément sévère.
  • Veuillez noter les informations pour les enfants et les jeunes.
  • Si vous ne vous sentez pas mieux ou pire après 4 jours, contactez votre médecin.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

250 mg d'acide acétylsalicylique
50 mg de caféine
250 mg de paracétamol
Cellulose, matériau auxiliaire microcristallin (+)
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Substance auxiliaire méthylcellulose (+)
SUBSTANCE DE CHED POLYDIMÉTHYLSILOXAN (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Matériau auxiliaire du talc (+)
Matériau auxiliaire d'acide sorbique (+)

Contradictions

  • Le médicament ne doit pas être pris
    • si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique, au paracétamol, à la caféine ou à l'un des autres composants de ce médicament;
    • si dans le passé, vous avez réagi aux salicylates ou à d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens (certains remèdes pour la douleur, la fièvre ou l'inflammation / NSAR) avec des crises d'asthme ou d'autres manières;
    • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire, en relation avec une thérapie précédente avec des anti-rheumatiques non stéroïdiens / anti-inflammatoires (NSAAR);
    • en cas d'ulcères de l'estomac et du duodénum existants ou répétés (ulcères gastro-duo) ou des saignements avec au moins deux épisodes d'ulcères démontrés ou de saignement;
    • avec une tendance des saignements pathologiquement augmentée;
    • pour l'insuffisance hépatique et rénale;
    • avec une faiblesse musculaire cardiaque sévère (insuffisance cardiaque sévère);
    • si vous prenez 15 mg ou plus de méthotrexate par semaine en même temps;
    • au cours des trois derniers mois de grossesse;
    • des enfants de moins de 12 ans.
  • L'acide acétylsalicylique, l'un des ingrédients actifs du médicament, appartient à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

dosage

  • Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • La dose recommandée est:
    • Les adultes et les enfants de l'âge de 12 ans prennent 1 à 2 comprimés (correspondant à 250 à 500 mg d'acide acétylsalicylique, 250 à 500 mg de paracétamol et 50 à 100 mg de caféine). La dose quotidienne totale allant jusqu'à 6 comprimés (correspondant à 1500 mg d'acide acétylsalicylique, 1500 mg de paracétamol et 300 mg de caféine) ne doit pas être dépassé.
    • Si nécessaire, la dose unique peut être prise jusqu'à 3 fois par jour à des intervalles de 4 à 8 heures.
  • Groupes de patients spéciaux
    • Dysfonctionnement du foie et restriction facile de la fonction rénale
      • Chez les patients atteints de dysfonction hépatique ou rénale et le syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou la distance entre les doses individuelles doit être prolongée.
      • Une dose globale quotidienne de 2 g de paracétamol ne doit pas être dépassée sans instruction médicale.
    • Insuffisance rénale lourde
      • Dans le cas d'une insuffisance rénale sévère (autorisation de créatinine < 10 ml / min), la distance entre les doses individuelles doit être d'au moins 8 heures.
      • Adulte:
        • dose de taux de filtration glomérulaire: 10 - 50 ml / min
          • Dose: 500 mg de paracétamol toutes les 6 heures
        • taux de filtration glomérulaire: <10 ml / min
          • Dose: 500 mg de paracétamol toutes les 8 heures
    • Patients plus âgés
      • L'expérience a montré qu'aucun ajustement de dose spécial n'est requis.
      • Cependant, une réduction de la dose ou de l'extension de l'intervalle posologique peut être nécessaire pour les patients plus âgés affaiblis et immobilisés présentant une fonction de foie ou de rein restreinte.
      • Sans instructions médicales, la dose quotidienne maximale de 60 mg de paracétamol / kg de poids corporel (jusqu'à un maximum de 2 g / jour) ne doit pas être dépassée à:
        • Poids corporel en dessous de 50 kg
        • Alcoolisme chronique
        • Privation d'eau
        • malnutrition chronique
    • Enfants et adolescents ayant un faible poids corporel
      • L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans ou moins de 43 kg de poids corporel n'est pas recommandée car la force de dose ne convient pas à ce groupe d'âge.

 

  • Durée de l'application
    • Ne prenez pas le médicament sans conseil médical ou dentaire pendant plus de 3 jours.

 

  • Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
    • Afin de prévenir le risque de surdose, il convient de garantir que les autres médicaments pris en même temps ne contiennent aucun paracétamol.
    • La dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 4 g (correspondant à 4000 mg de paracétamol) pour les adultes.
    • En cas de surdose, il y a généralement des plaintes dans les 24 heures qui comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des pallions et des douleurs abdominales. Les étourdissements et les lames d'oreille peuvent également être un empoisonnement grave, en particulier chez les enfants et les patients plus âgés. D'autres personnages peuvent être des problèmes cardiaques et une impulsion accélérée.
    • S'il y a un soupçon qu'un montant plus important a été pris que recommandé, appelez le prochain médecin autrichien pour vous aider!
    • Selon la gravité de la surdose / l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

 

  • Si vous avez oublié l'admission
    • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.

 

  • Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Prise

  • Veuillez prendre les comprimés avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau).
  • Ne prenez pas l'estomac vide.

Informations sur les patients

  • Avertissements et precautions
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre la préparation.
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • en cas d'hypersensibilité à d'autres inhibiteurs inflammatoires / anti-rheumatiques (certains remèdes pour les rhumatismes ou l'inflammation) ou d'autres substances d'allergie;
      • s'il existe des allergies (par exemple avec les réactions cutanées, les démangeaisons, la fièvre de l'ortie) ou l'asthme, le rhume des foins, le gonflement muqueux nasal (polypes nasaux), les maladies respiratoires chroniques;
      • avec une fonction hépatique et rénale limitée;
      • dans le cas de l'hypertension artérielle et de la faiblesse dans le cœur (insuffisance cardiaque);
      • avant les opérations (même avec des interventions plus petites, comme la traction d'une dent); Il peut y avoir une tendance accrue à saigner. Veuillez informer votre médecin ou votre dentiste si vous avez pris ce médicament.
      • avec une fonction hépatique limitée (inflammation du foie, syndrome de Gilbert);
      • dans les maladies chroniques de l'alcool;
      • dans le cas de la thyroïde hyperactive;
      • pour les arythmies cardiaques;
      • pour les troubles anxieux.
      • si des médicaments sont pris en même temps qui affectent la fonction hépatique;
      • en cas de manque héréditaire de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, qui est trop sévère bpeut conduire le lucmutisme, également appelé favisme;
      • en anémie hémolytique (anémie due à une désintégration des globules rouges);
      • en cas de carence en glutathion protéique impliquée dans le métabolisme du foie (par exemple en cas de malnutrition, abus d'alcool);
      • en cas de manque de liquide dans le corps (déshydratation) z. B. en raison d'une petite quantité de consommation d'alcool, de diarrhée ou de vomissements;
      • en malnutrition chronique;
      • avec un poids corporel inférieur à 50 kg;
      • avec un âge plus élevé.
    • Afin de prévenir le risque de surdose, il convient de garantir que les autres médicaments utilisés en même temps ne contiennent pas de paracétamol.
    • Si les analgésiques ne dosent pas longtemps, des maux de tête peuvent survenir, qui ne peuvent pas être traités par des doses accrues du médicament.
    • Lors de l'arrêt brusquement, des maux de tête et de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité et des symptômes végétatifs peuvent survenir après une utilisation longue et non déterminée des analgésiques. Les symptômes de déduction se calment en quelques jours. Jusque-là, les analgésiques doivent être renforcés et les revenus ne doivent pas avoir lieu sans avis médical.
    • N'appliquez pas la préparation pendant une longue période ou à des doses plus élevées sans conseils médicaux ou dentaires.
    • Prendre la dose quotidienne totale une fois peut entraîner de graves lésions hépatiques;
    • dans un tel cas, l'aide médicale doit être consultée immédiatement.
    • Effets sur le tractus gastro-intestinal
      • Une utilisation simultanée de l'acide acétylsalicylique avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris des inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), qui, parmi. être utilisé contre les symptômes rhumatismaux doit être évité.
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent davantage après avoir utilisé des inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, en particulier des saignements dans l'estomac et la zone intestinale qui peuvent être mortels.
      • Les saignements, l'ulcération et les pannes (perforations) dans la zone gastro-intestinale qui peuvent entraîner la mort ont été signalés en relation avec la consommation de tous les inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens.
      • Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de cela est augmenté avec l'augmentation de la dose de NSAR chez les patients atteints d'ulcères dans les antécédents, en particulier avec les complications des saignements ou la percée, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • La thérapie combinée avec des médicaments de protection muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou l'inhibiteur de la pompe à protons) doit être envisagée ici.
      • Ceci est également recommandé pour les patients qui prennent d'autres médicaments qui augmentent le risque d'une maladie du tractus gastro-intestinal.
      • Les patients, en particulier à un âge plus avancé qui ont des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, devraient signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen, en particulier au début de la thérapie.
      • Une prudence est nécessaire chez les patients qui prennent également des médicaments qui augmentent le risque d'ulcères ou de saignement, par ex. B. Corticoïdes, médicaments anti-coagulation, tels que la warfarine et les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, qui, entre autres. être prescrit pour le traitement des humeurs déprimées ou des inhibiteurs d'agrégation des thrombocytes
      • Le traitement doit être annulé lors du saignement ou de la formation d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal.
    • Les autres informations
      • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la plus courte de la période requise pour le contrôle des symptômes.
      • L'apport habituel des analgésiques peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Ce risque est particulièrement important si vous prenez plusieurs analgésiques différents combinés.
      • L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique à faibles doses. Cela peut déclencher une attaque de goutte chez les patients sujets à une excrétion réduite de l'acide urique.
    • Enfants et jeuneshé
      • Chez les enfants de plus de 12 ans, le médicament ne doit être utilisé que sur les instructions médicales atteintes de maladies fiévreuses et uniquement si d'autres mesures ne fonctionnent pas. Si ces maladies se produisent avec de longs vomissements, cela peut être un signe du syndrome de Reye, une maladie très rare mais mortelle qui est absolument nécessaire pour un traitement médical immédiat.
    • Effets de la prise du médicament sur les tests de laboratoire
      • La détermination de l'acide urinaire et la détermination de la glycémie peuvent être influencées.

 

  • L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
    • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

  • Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • grossesse
    • Au premier et au deuxième tiers de la grossesse, vous ne pouvez prendre le médicament qu'après consulter votre médecin. Au cours des trois derniers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre le médicament en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

  • Allaitement maternel
    • Les ingrédients actifs de l'acide acétylsalicylique, du paracétamol et de la caféine passent dans le lait maternel. En cas d'utilisation à court terme ou de faibles doses, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire. La condition et le comportement du nourrisson peuvent être affectés par la caféine enregistrée avec du lait maternel.
    • Si vous utilisez ou prenez des doses plus élevées pendant longtemps, vous devez vous arrêter.

  • Capacité de reproduction
    • L'acide acétylsalicylique, l'un des ingrédients actifs du médicament, appartient à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Conseils

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!

Divers

- En raison de la proportion d'acide acétylsalicylique, la drogue chez les enfants de plus de 12 ans et les jeunes atteints de maladies fiévreuses en raison de la possible occurrence du syndrome dites de Reye ne doit être appliquée et uniquement appliquée que si d'autres mesures ne fonctionnent pas.

- La dose maximale quotidienne pour les adultes et les adolescents sur 12 ans est 3 fois 2 comprimés (correspondant à 1500 mg d'acide acétylsalicylique, 1500 mg de paracétamol et 300 mg de caféine).

- Un médecin doit être informé immédiatement lorsque des selles de couleur noire se produisent.

- Dans les cas individuels, une détérioration de l'inflammation liée à l'infection (par exemple le développement de la fascitite nécrosante) a été décrite dans des cas individuels. Cela peut être lié au mécanisme d'action des analgésiques sans cortisone.
- Si les signes d'une infection apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation de l'acide acétylsalicylique, il est donc recommandé de voir un médecin immédiatement.

Mesures de surveillance / contrôle de la thérapie:
- Si la dose recommandée est dépassée, les valeurs du foie (transaminases) peuvent augmenter. Par conséquent, un contrôle régulier des transaminases, en particulier chez les enfants, est nécessaire.
- Dans le cas des ulcères gastriques et intestinaux avec une fonction de foie et de rein restreinte ou une faiblesse à faible cœur, une surveillance particulièrement minutieuse du traitement est nécessaire.
- Dans le cas d'une thérapie à long terme à haute dose, des contrôles réguliers du pigment de sang rouge (valeur de l'hémoglobine) doivent être effectués.

- L'apport habituel des analgésiques estt dangereux. Cela peut entraîner des dommages permanents à la santé.
- En général, la prise à long terme d'analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulageant de la douleur, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).

- L'utilisation à long terme de la combinaison fixe peut entraîner un plus grand risque de maladie avec le risque de lésions rénales avec le risque d'insuffisance rénale (analgésique-néphropathie).

- Dans le cas d'une utilisation plus longue et non déterminée et non déterminée des analgésiques, des maux de tête et de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité peut se produire. Ces symptômes déductibles se calment en quelques jours. Jusque-là, les analgésiques seront renforcés et le relâcher devraient avoir lieu sans avis médical.

Fabricant:  Medice Arzneimittel Pütter GmbH&, Kuhlowoweg 37, 58638 ISERLOHN

Avis sur les médicaments

Drewes
7/12/2021
Acheté pour remplacer un médicament plus cher, il a donc fait l'objet d'un examen particulièrement attentif.Il est tout aussi efficace que le médicament de marque !À toujours avoir chez soi.

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* Évaluation Mal Bien

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