IBU-Lysin-ratiopharm 400 mg de comprimés enduits de film, 20 pc

Mode d'emploi du IBU-Lysin-ratiopharm 400 mg de comprimés enduits de film, 20 pc

Instructions détaillées pour IBU-Lysin-ratiopharm 400 mg de comprimés enduits de film, 20 pc

Domaine d'utilisation

Ibu-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (taille du paquet: 20 pc) vous aider avec des douleurs légères à modérément sévères telles que les maux de tête, les maux de dents, la douleur de contrôle et peuvent également être utilisés par vous en La phase de maux de tête aiguë de la migraine avec ou sans aura peut être utilisée. De plus, la Ibu-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduit de film (taille du paquet: 20 pc) Aide à la fièvre et à la douleur liée au rhume et peut être le poids corporel chez les enfants de 20 ans KG (à partir de 6 ans) et les jeunes sont également pris.

Pouvoir maximum pour l'effet accéléré des analgésiques

Mode d'action

Que ce soit avec du bruit, de la surstimulation ou de la douleur lancinante, une aide rapide est désormais essentielle. Parce que leur tête commence à freiner et qu'ils se sentent malades.
Le IBU-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduit de film (taille du pack: 20 pc) peut être utilisé avec une douleur légère à modérément sévère, ainsi qu'un mal de tête comme signe d'un La migraine et aussi la fièvre avec une douleur qui l'accompagne dans le contexte d'un rhume.
DA IBU-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (Taille du pack: 20 PC) contiennent l'ibuprofène ingrédient actif comme un sel de lysine et cela garantit que Ibu-lysinIbu-lysin ratiopharm 400 mg de comprimés de film (taille du pack: 20 PC) peuvent être rapides et spécifiquement capables de travailler à travers l'ibuprofène, leurs symptômes sont efficacement soulagés.
Votre corps absorbe rapidement l'ingrédient actif et vos symptômes seront réduits rapidement. La fièvre est abaissée et la douleur sonne.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

IBU-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (Taille du pack: 20 pc) contient:


L'ingrédient actif est l'ibuprofène-dl-lysine (1: 1).
Chaque comprimé enduit de film contient 684 mg d'ibuprofène-dl-lysine (1: 1), correspondant à 400 mg d'ibuprofène.

Les autres composants sont: le noyau du comprimé: cellulose microcristalline, croscarmellose sodium, talc, dioxyde de silicium à haute disperse, stéarate de magnésium (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Revêtement de film: Hypromellose, Macrogol 6000, Glycérol 85 %.

Contradictions

Dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients mentionnés ci-dessus, le produit ne doit pas être utilisé.
Si vous ou votre enfant avez réagi avec des crises d'asthme, un gonflement muqueux nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, vous ne devez pas prendre le médicament. Même en cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués, en cas d'ulcères d'intestin ou de saignement existants ou répétés (Au moins 2 épisodes différents d'ulcères éprouvés ou de saignements) et dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percés (perforation) dans les antécédents de thérapie précédente avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens / anti-inflammatoires (AINS), vous devriez éviter le produit.
De plus, le produit ne doit pas dans le cas des saignements cérébraux (saignement cérébrovasculaire) ou d'autres saignements actifs.
Si vous ou votre enfant souffrez d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave ou souffrez d'une insuffisance cardiaque grave (insuffisance cardiaque) ou souffrez d'une maladie de l'artère coronaire (maladie coronarienne), vous ne devez pas utiliser le produit.
Dans le dernier tiers de la grossesse ou si vous ou votre enfant avez récemment eu une grande perte de liquide (en raison de vomissements, de diarrhée ou de manque de consommation d'alcool), l'utilisation du produit susmentionné ne doit pas être utilisée.
Chez les enfants inférieurs à 20 kg de poids corporel, IBU-lysine ratiopharm 400 mg de comprimés enduits de film (taille du pack: 20 STK) ne sont pas utilisés, car cette résistance à la dose n'est pas appropriée en raison de la quantité plus élevée d'ingrédient actif.

dosage

Recommandation d'application de IBU-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc):


Vous pouvez commencer en tant qu'adulte avec une dose initiale de 200 mg ou 400 mg d'ibuprofène (½ ou 1 comprimé de Ibu-lysine ratiopharm 400 mg de comprimés de film (Taille du pack: 20 pièces)). Si nécessaire, prenez 200 mg ou 400 mg d'ibuprofène (½ ou 1 comprimé), mais ne dépassez pas la dose totale de 1200 mg d'ibuprofène (3 comprimés) dans les 24 heures.
La distance entre les doses individuelles ne doit pas être inférieure à 6 heures.
Ce qui suit s'applique aux enfants de 20 kg de poids corporel (environ 6 ans) et de jeunes:
La dose quotidienne totale maximale d'ibuprofène est de 30 mg par kg de poids corporel, divisé en 3 à 4 doses individuelles. La distance entre les doses individuelles ne doit pas être inférieure à 6 heures. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée.
Les directives posologiques suivantes s'appliquent aux enfants et aux adolescents:

• avec un poids corporel de 20 à 29 kg, la dose unique est de 200 mg (½ comprimé), dose quotidienne maximale 600 mg (1½ comprimés)
• avec un poids corporel de 30 à 39 kg, la dose unique est de 200 mg (½ comprimé), dose quotidienne maximale 800 mg (2 comprimés)
• avec un poids corporel de 40 kg et plus, la dose unique est de 200 à 400 mg (½ - 1 comprimé), dose quotidienne maximale 1200 mg (3 comprimés)

Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de Ibu-lysine ratiopharm 400 mg de tablettes de film (taille du pack: 20 pc) est trop forte ou trop faible.
À prendre: avalez les comprimés de films avec de l'eau.
Pour les patients à l'estomac sensible, il est conseillé de prendre 400 mg de comprimés enrobés de film (taille du pack: 20 pc) pendant les repas.

Pointe:
Le plus petit montant efficace pendant les plus brefs délais nécessaires pour contrôler les symptômes doit être utilisé.
Si vous Ibu-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc) pour la douleur de la tête migraine ou la fièvre plus de 3 jours ou pour traiter la douleur pendant plus de 4 jours Ou vos symptômes aggravent, veuillez consulter votre médecin.
Si vous avez pris une plus grande quantité de Ibu-lysin ratiopharm 400 mg de comprimés enduits de film (taille du pack: 20 STK) que vous ne devriez, alors consultez un médecin immédiatement. Les symptômes après une surdose avec de l'ibuprofène peuvent inclure: maux de tête, étourdissements, somnolence, inconscience (Chez les enfants également des crises myocloniques), des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des saignements dans le tractus gastro-intestinal, des troubles fonctionnels du foie et des reins, une chute artérielle, une respiration réduite (respiration) et un bluinage de la peau.
Si vous avez oublié l'apport de Ibu-lysine ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (taille du pack: 20 pc) , ne prenez pas la double dose.
Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Prendre. Avalez les comprimés de film avec de l'eau.
• Pour les patients à l'estomac sensible, il est conseillé de prendre la préparation pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et précautionacceptation
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le médicament
    • si vous souffrez de certains troubles de la formation du sang inné (par ex. Porphyrie intermittente aiguë))
    • si vous avez certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux et collagénose mixte)
    • si vous souffrez de troubles gastro-intestinaux ou de maladies inflammatoires chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
    • si vous souffrez d'une fonction rénale ou hépatique restreinte
    • avec séchage (déshydratation)
    • si vous souffrez d'hypertension artérielle et / ou de faiblesse musculaire cardiaque (insuffisance cardiaque) ou si vous avez déjà souffert
    • si vous souffrez d'allergies (par exemple, des réactions cutanées sur d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), un gonflement muqueux chronique ou des maladies respiratoires chroniques, car vous avez alors un risque accru de survenue d'une réaction d'hypersensibilité
    • dans le cas des troubles de la coagulation du sang
    • immédiatement après des interventions chirurgicales plus importantes
    • si vous avez une infection
  • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
  • S'il est utilisé pendant longtemps, un contrôle régulier de vos valeurs hépatiques, de votre fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée avec d'autres anti-rheumatiques non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs dits de cyclooxygénase-2, doit être évitée.
  • Patients plus âgés:
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après avoir utilisé le NSAR, en particulier les saignements et les percées dans le tractus gastro-intestinal, qui peuvent être mortels.
  • Saignement, ulcères et percées (perforations) dans le tractus gastro-intestinal:
    • Les saignements, les ulcères ou les perforations dans le tractus gastro-intestinal, qui peuvent être mortels, ont été signalés avec tous les AINS pendant le traitement.
    • Ils se sont produits avec ou sans panneaux d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment de traitement.
    • Le risque de saignement, d'ulcères ou de perforations dans le tractus gastro-intestinal est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR si vous aviez déjà un ulcère, en particulier lorsque les saignements ou les percées se sont produits sous forme de complications et chez les patients plus âgés.
      Vous devez commencer le traitement avec la dose la plus basse disponible. Veuillez parler à votre médecin car un traitement combiné avec des médicaments protecteurs (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) pourrait être pris en compte. Cela s'applique également si vous prenez également de l'acide acétylsalicylique à faible dose ou d'autres ingrédients actifs susceptibles d'augmenter le risque de maladies gastro-intestinales.
    • S'il y a eu des effets secondaires dans le tractus gastro-intestinal dans le passé, en particulier à l'âge plus avancé, vous devez signaler tous les symptômes inhabituels dans l'abdomen (en particulier les saignements dans le tractus gastro-intestinal), en particulier au début du traitement.
    • La prudence est recommandée si vous appliquez des médicaments en même temps qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, comme: B. Corticostéroïdes à prendre des médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine ou les inhibiteurs de l'agrégation de plaques tels que l'acide acétylsalicylique.
    • S'il y a des saignements ou des ulcères dans le tractus gastro-intestinal pendant le traitement avec la préparation, le traitement doit être terminé.
  • Effets sur les vaisseaux sanguins du cœur et du cerveau (effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires)
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre le médicament
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une opération de dérivation, une maladie de fermeture artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à rétrécisénergies) ou avoir tout type de course (y compris un mini accident vasculaire cérébral ou une attaque ischémique transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • Des réactions cutanées graves ont été rapportées en lien avec le traitement avec l'ibuprofène. Si l'éruption se produit, des lésions des muqueuses, des cloques ou d'autres signes d'allergie, vous devez définir le traitement avec de l'ibuprofène et aller immédiatement dans un traitement médical, car cela peut être les premiers signes d'une réaction cutanée très grave.
    • Lors d'une infection de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de l'ibuprofène.
  • Infections
    • L'ibuprofène peut couvrir les signes d'infections telles que la fièvre et la douleur. Il est donc possible qu'un traitement adéquat de l'infection soit retardé par l'ibuprofène, ce qui peut entraîner un risque accru de complications. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne et les infections cutanées bactériennes en relation avec la varicelle. Si vous prenez ce médicament lors d'une infection et arrêtez ou aggravez vos symptômes d'infection ou aggravez, consultez immédiatement un médecin.
  • Plus d'informations
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple un choc anaphylactique) ont été observées dans de très rares cas. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après avoir pris la préparation, le traitement doit être annulé. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • Vous devez boire suffisamment pendant le traitement, en particulier dans le cas de la fièvre, de la diarrhée ou des vomissements.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête au moyen d'un médicament (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
  • Enfants et adolescents
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que les effets secondaires tels que la fatigue, les étourdissements et les perturbations visuelles peuvent survenir lors de l'utilisation de la préparation, de la responsabilité et de la capacité de participer au trafic routier et de faire fonctionner les machines peuvent être altérées dans des cas individuels. Cela s'applique dans une mesure accrue en combinaison avec l'alcool.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'utilisation de la préparation, le médecin doit être informé. Au cours des 6 premiers mois de grossesse, vous ne pouvez prendre de l'ibuprofène qu'après consultation avec le médecin. Au cours des 3 derniers mois de grossesse, la préparation ne doit pas être prise en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire si la dose recommandée est utilisée à court terme.
• Capacité de reproduction
  • L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatics non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. lesl'effet SE est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Conseils

IBU-lysin ratiopharm 400 mg de tablettes enduites de film (Taille du pack: 20 pc) car les tablettes de film peuvent être partagées dans les mêmes moitiés.

Vous ne pouvez plus utiliser le médicament après la date d'expiration spécifiée sur la boîte de pliage selon "utilisable jusqu'à". La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Divers

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