EUDORLIN Comprimés de films de migraine, 20 pc

Mode d'emploi du EUDORLIN Comprimés de films de migraine, 20 pc

Instructions détaillées pour EUDORLIN Comprimés de films de migraine, 20 pc

Domaine d'utilisation

• Le médicament est un médicament anti-inflammatoire et douloureux (agent anti-inflammatoire / anti-inflammatoire non stéroïdal, NSAR).
• Il est utilisé pour un traitement symptomatique
  • la phase de maux de tête aiguë pour les migraines avec et sans aura
  • de la thèse de tension

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

400 mg d'ibuprofène
Carboxyméthylar, sel de sodium Type A substance auxiliaire (+)
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Macrogol 4000 substances auxiliaires (+)
Escalier de magnésium (Ph. Eur.) [pflanzlich] Substance à la haie (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Povidon K30 Matériau auxiliaire (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament
  • dans les réactions allergiques après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens dans le passé, tels que
    • Souffle de respiration en rétrécissant les voies respiratoires (bronchospasme)
    • Attaques d'asthme
    • Gonflement de la muqueuse nasale
    • Réaction cutanée (par exemple, rougeur, chuchotement ou. UN.)
  • dans le cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués
  • dans le cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou des saignements (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements)
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans les antécédents de thérapie précédente avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens / anti-inflammatoires (ANC) (ANC)
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
  • dans le cas d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère
  • dans le cas d'une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque)
  • au cours des derniers mois de grossesse
  • d'enfants de moins de 20 kg (moins de 6 ans), car cette résistance à la dose n'est généralement pas adaptée en raison du contenu des ingrédients actifs

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cet insert de package ou suivez la consultation faite avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Dosage
  • Sauf indication contraire du médecin, la dose recommandée est:
    • 20 - 29 kg de poids corporel (enfants: 6 - 9 ans):
      • Dose unique: 1/2 comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
      • max. Dose quotidienne: 1,5 comprimés de films (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
    • 30 - 39 kg de poids corporel (enfants: 10 - 12 ans):
      • Dose unique: 1/2 comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)
      • dose quotidienne max: 2 comprimés de film (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
    • à partir de 40 kg de poids corporel (enfants et adolescents de l'âge de 12 ans et adultes)
      • Dose unique: 1/2 - 1 tablette de film (correspondant à 200 à 400 mg d'ibuprofène)
      • dose quotidienne max: 3 comprimés de film (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)
    • Après avoir pris la dose unique maximale, une distance d'au moins 6 heures jusqu'à ce que le revenu suivant doit être observé.
  • Les personnes âgées et les patients avec un estomac ou un ulcère du duodénum antérieur
    • Ces patients doivent commencer par la dose la plus faible et être surveillés par un médecin.
  • Fonction de rein ou de foie limité
    • Si la fonction rénale ou hépatique est légèrement restreinte, aucune réduction de dose n'est requise.
  • Application chez les enfants et les adolescents
    • Si ce médicament est requis pour les enfants et les adolescents pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être donnésêtre récupéré.

• Durée de l'application
  • N'appliquez pas ce médicament aux enfants et aux adolescents sans avis médical pendant plus de 3 jours et pas plus de 4 jours chez les adultes.
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que le médicament est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris une plus grande quantité de médicament, vous devriez
  • Prenez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques données ici. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les symptômes possibles de la surdose sont:
    • les troubles nerveux centraux, tels que les maux de tête, les étourdissements, la somnolence et le manque de conscience (également les convulsions chez les enfants)
    • Les plaintes gastro-intestinales telles que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements, les saignements dans le tractus gastro-intestinal
    • Troubles fonctionnels du foie et / ou des reins
    • Baisse de la pression artérielle
    • respiration réduite (dépression respiratoire)
    • blaurot Coloriage de la peau et des muqueuses (cyanose)
  • Il n'y a pas de contreplicite spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose, veuillez en informer immédiatement un médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié de prendre le médicament:
  • Ne prenez pas la double dose si vous avez oublié l'apport antérieur.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film avec suffisamment de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxygénase-2-inhibiteurs), doit être évitée.
  • Patients plus âgés
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations)
    • Les saignements des tractus gastro-intestinaux, des ulcères et des percées (perforations), également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec toutes les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
    • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible. Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
    • Si vous avez une préhistoire des effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à l'âge plus avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements de magème), en particulier au début de la thérapie.
    • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, coagulation sanguinele licenciement des médicaments, tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives, ou inhibiteurs d'agrégation plaquettaire, tels que le ASS.
    • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement, le traitement doit être abandonné immédiatement et en contact avec un médecin.
    • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale, le NSAR doit être utilisé avec prudence (colite ulcerosa, maladie de Crohn) car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Des médicaments comme celui-ci peuvent être associés à un risque légèrement accru de crises cardiaques ("crise cardiaque") ou d'accidents vasculaires cérébraux. Tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement plus long. Ne dépassez pas la dose ou la durée de traitement recommandée (voir la durée maximale " Dosage ")!
    • Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque pour ces maladies (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeurs), vous devez être avec votre médecin ou vos pharmaciens.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement.
  • Les autres informations
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise
      • dans le cas des troubles gastro-intestinaux ou des maladies inflammatoires chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
      • dans le cas d'une pression artérielle ou d'une insuffisance cardiaque
      • avec une fonction rein ou hépatique limitée
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Avec le premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après l'avoir prise, vous devez cesser de prendre le médicament immédiatement et visiter un médecin.
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif du médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Lorsque l'utilisation de médicaments contenant de l'ibuprofène, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
    • Si le médicament est durable en permanence, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires.
    • Lors de la prise d'interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans la surutilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, le présent habituel peutprovoquant des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs de soulagement, entraînant des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
• Enfants et adolescents
  • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indication".
  • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.

• Les machines à eau et à opération:
  • Étant donné que lors de l'utilisation de ce médicament avec une dose plus élevée, les effets secondaires nerveux centraux, tels que la fatigue et les étourdissements, peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être utilisée. Cela s'applique à un degré accru d'interaction avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse:
  • Vous ne pouvez appliquer le médicament que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin.
  • Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Capacité fertile / infantile
  • Cette préparation appartient à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens / médicaments anti-inflammatoires, AINS) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
• Encore du temps:
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel n'est généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, un sevrage précoce doit être obtenu.

Conseils

Divers

- Dans le cas d'une utilisation longue et déterminée à long terme, des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir qui ne peuvent pas être traités par des doses plus élevées du médicament.
- En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs de soulagement, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
- Si des perturbations visuelles se produisent, une douleur intense dans le haut de l'abdomen, l'ibuprofène supprimé en cas de chaise de conte ou de sang cassé et se rendent immédiatement chez un médecin.
- Dans les cas individuels, une détérioration de l'inflammation liée à l'infection (par exemple la mort de parties tissulaires) a été décrite dans des cas individuels. Cela peut être lié au mécanisme d'action de l'ibuprofène.
Si les signes d'une infection apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, il est donc recommandé de voir le médecin immédiatement. Il faut vérifier si l'indication d'un traitement anti-infectieux / antibiotique est disponible.
- Étant donné que les effets secondaires nerveux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent se produire lors de l'utilisation de l'ibuprofène en dose plus élevée, la capacité de conduire un véhicule à moteur ou être limité aux machines à opérer. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool.
- Aucun avis de précaution spécial n'est requis lors de l'utilisation de l'ibuprofène comme analgésique.
- Si l'ibuprofène durable durable, un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires.
- De fortes réactions d'hypersensibilité générale peuvent se produire. Vous pouvez vous exprimer comme un gonflement du visage, un gonflement de la langue, un gonflement intérieur du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires, la brièveté d'air, le cœur, la pression cardiaque tombe au choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes apparaît qui peut déjà se produire en cas de demande initiale, une aide médicale immédiate est requise.