EMLA 25mg/g + 25mg/g Crème + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Mode d'emploi du EMLA 25mg/g + 25mg/g Crème + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Notes d'application

Zone d'application

Mode d'action

Comment fonctionnent les ingrédients du médicament?

Le médicament consiste en une combinaison des deux principes actifs lidocaïne et prilocaïne, qui appartiennent au groupe des anesthésiques locaux. Les principes actifs suppriment la transmission des stimuli dans les nerfs, les rendant insensibles à la douleur et aux démangeaisons et conduisant à une anesthésie localisée.

Composition

Contre-indications

Qu'est-ce qui s'oppose à une candidature?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients

Dans certaines circonstances - parlez-en à votre médecin ou pharmacien:
- Trouble enzymatique héréditaire (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase)
- Diminution du transport d'oxygène des globules rouges (méthémoglobinémie)
- Névrodermite

Quel groupe d'âge devez-vous prendre en compte?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans : Dans ce groupe d'âge, le médicament ne doit être utilisé que dans certains domaines d'application. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions à ce sujet.

Qu'en est-il de la grossesse et de l'allaitement?
- Grossesse : consultez votre médecin. Diverses considérations jouent un rôle dans la question de savoir si et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Allaitement : Selon les connaissances actuelles, rien n'indique que le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-indication, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Le bénéfice thérapeutique peut être supérieur au risque que comporte l'utilisation en cas de contre-indication.

Effets secondaires

Quels effets indésirables peuvent survenir?

- Douleur au site d'application
- Démangeaisons au site d'application
- Rougeur cutanée au site d'application
- Rétention d'eau au site d'application
- Sensation de chaleur au site d'application
- Légère coloration de la peau au site d'application
- Site d'application irrité
- Gêne cutanée au site d'application
- Diminution du transport d'oxygène des globules rouges (méthémoglobinémie)
- Hypersensibilité
- Irritation de la cornée
- Petites à grandes plaques de lésions cutanées (lésion cutanée), en particulier après un traitement prolongé d'enfants atteints de névrodermite ou de mollusques

Si vous remarquez une gêne ou des changements pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour information, à ce stade, sont principalement pris en compte les effets secondaires qui surviennent chez au moins un patient sur 1 000 traités.

Astuces

Que devriez-vous considérer?
- Attention aux allergies aux anesthésiques locaux (anesthésiques locaux comme l'articaïne, la bupivacaïne, la lidocaïne, la mépivacaïne, la prilocaïne, la ropivacaïne)!
- Les solubilisants (par exemple les huiles de ricin poly(oxyéthylène)) peuvent provoquer des irritations cutanées.
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels des interactions se produisent. Par conséquent, vous devez généralement informer votre médecin ou votre pharmacien de tout autre médicament que vous utilisez déjà avant de commencer un traitement avec un nouveau médicament. Ceci s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, que vous n'utilisez qu'occasionnellement ou que vous utilisez depuis un certain temps.

Instructions détaillées pour EMLA 25mg/g + 25mg/g Crème + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Domaine d'utilisation

Emla 25 mg/g + 25 mg/g crème + 12 Tegaderm (conditionnement : 5X5 g) anesthésie localement la peau et réduit ainsi la sensation de douleur sur la zone cutanée traitée.

Les domaines d'application appropriés comprennent, par exemple, l'anesthésie cutanée en préparation de la vaccination ou l'anesthésie de surface avant de tatouer une plus grande surface de peau.

Les produits Emla sont testés dermatologiquement et sont de la plus haute qualité.

Emla 25 mg/g + 25 mg/g crème + 12 Tegaderm (taille du conditionnement : 5X5 g) est une pommade/crème anesthésiante et permet une application facile et simple sur les zones à traiter. Il est utilisé pour l'anesthésie locale de la peau et des muqueuses afin de réduire la sensation de douleur. Emla Creme est testé dermatologiquement.

Substances actives / ingrédients / ingrédients

25 mg de lidocaïne
25 mg de prilocaïne
Excipient carbomère 974P (+)
Excipient hydroxystéarate de macrogol glycérol (+)
Excipient hydroxyde de sodium (+)
Eau, excipient purifié (+)

Contre-indications

• Le médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à la prilocaïne, à d'autres anesthésiques locaux similaires ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

dosage

Utilisation recommandée de Emla 25 mg/g + 25 mg/g crème + 12 Tegaderm (taille de l'emballage : 5X5 g):

La posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans est de 2 g de crème pour les interventions mineures et de 60 g maximum pour les grandes surfaces cutanées. L'application de la crème est facile et simple. Le temps d'exposition de la crème EMLA est de 1 à 2 heures. L'effet dure alors au moins 2 heures. Veuillez suivre les instructions de la notice.

Revenu

• Lors de l'application de la crème, il est important que vous suiviez exactement les instructions ci-dessous:
  • 1. Pressez un monticule de crème du tube là où c'est nécessaire (par exemple, là où vous voulez que l'aiguille aille). Ne massez pas dans la crème.
  • 2. Décollez la couche de papier de la découpe centrale du patch sur le côté antiadhésif (un cadre en papier restera).
  • 3. Décollez la doublure sur le côté collant du patch.
  • 4. Placez délicatement le patch sur le monticule de crème. Ne pas étaler la crème sous le patch.
  • 5. Retirez le papier protecteur. Appuyez délicatement sur les coins du patch. Ensuite, laissez-le ainsi pendant au moins 60 minutes.
  • 6. Votre médecin ou votre infirmier/ère enlèvera le patch et retirera la crème juste avant de procéder à l'acte médical (par exemple, juste avant que l'aiguille ne soit insérée).

Notes du patient

• Avertissements et precautions
  • Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser la crème,
    • si vous ou votre enfant avez une maladie héréditaire rare appelée « déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase » qui affecte le sang.
    • si vous ou votre enfant avez un problème avec les taux sanguins de méthémoglobine, un pigment sanguin, appelé « méthémoglobinémie ».
    • À l'exception des ulcères de jambe, n'appliquez pas la crème sur les zones présentant une éruption cutanée, des coupures, des écorchures ou d'autres plaies ouvertes. Si l'un de ces problèmes survient, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser la crème.
    • si vous ou votre enfant souffrez d'une affection cutanée qui démange appelée « dermatite atopique », une durée d'exposition plus courte peut suffire. Une exposition supérieure à 30 minutes peut entraîner une augmentation des réactions vasculaires locales.
    • si vous prenez des médicaments spéciaux pour les troubles du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe III tels que l'amiodarone). Dans ce cas, le médecin surveillera votre fonction cardiaque.
  • En raison de la possible absorption accrue par la peau fraîchement rasée, il est important de respecter la posologie, la surface de la peau et la durée d'exposition recommandées.
  • Évitez de mettre la crème dans vos yeux car cela peut provoquer une irritation. Si la crème pénètre accidentellement dans vos yeux, vous devez immédiatement les rincer abondamment avec de l'eau tiède ou une solution saline (chlorure de sodium). Faites attention de ne rien mettre dans vos yeux jusqu'à ce que la sensation revienne.
  • La préparation ne doit pas être utilisée sur un tympan endommagé.
  • Si vous utilisez la crème avant des vaccinations avec des vaccins vivants (par ex. vaccinations contre la tuberculose), vous devez consulter à nouveau votre médecin ou votre infirmière dans le délai imparti pour vérifier le résultat de la vaccination.
  • Enfants et jeunes
    • Chez les nourrissons/nouveau-nés de moins de 3 mois, une augmentation temporaire et cliniquement insignifiante de la concentration du pigment sanguin méthémoglobine dans le sang est souvent observée jusqu'à 12 heures après l'application de la crème (méthémoglobinémie").
    • Les essais cliniques n'ont pas confirmé l'efficacité de la crème pour le prélèvement sanguin au talon des nouveau-nés ou pour fournir une analgésie adéquate lors de la circoncision.
    • En raison de données insuffisantes sur l'absorption de la substance active, la crème ne doit pas être utilisée sur la peau génitale (par exemple le pénis) et la muqueuse génitale (par exemple dans le vagin) chez les enfants (de moins de 12 ans).
    • La préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 mois qui sont traités avec d'autres médicaments qui affectent la concentration sanguine du pigment sanguin méthémoglobine ("méthémoglobinémie") (par exemple les sulfamides).
    • La crème ne doit pas être utilisée sur les bébés prématurés.

• Capacité à conduire et à utiliser des machines
  • Le médicament n'a pas ou peu d'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • L'utilisation occasionnelle de la crème pendant la grossesse est peu susceptible d'avoir des effets indésirables sur l'enfant à naître.
• Lactation
  • Les ingrédients actifs du médicament (lidocaïne et prilocaïne) sont excrétés dans le lait maternel. Cependant, la quantité est si faible qu'il n'y a généralement aucun risque pour l'enfant.
• La fertilité
  • Les études animales n'ont montré aucune altération de la fertilité mâle ou femelle.

Astuces

Fabricant : Aspen Germany GmbH, Montgelasstraße 14, 81679 Munich