EMLA 25 mg / g + 25 mg / g de crème + 2 tegaderm pl., 5 g

Mode d'emploi du EMLA 25 mg / g + 25 mg / g de crème + 2 tegaderm pl., 5 g

Instructions détaillées pour EMLA 25 mg / g + 25 mg / g de crème + 2 tegaderm pl., 5 g

Domaine d'utilisation

Emla Creme + 2 TEGADERM PAVEMENT (Taille du paquet: 5 g) stocke la peau localement et réduit ainsi la sensation de douleur sur la zone cutanée traitée.

Les zones d'application appropriées comprennent, par exemple, l'anesthésie cutanée comme préparation avant la vaccination ou l'anesthésie de surface avant de tatouer sur une zone de peau plus grande.

Emla Creme + 2 TEGADERM PAVEMENT (Taille du pack: 5 g) permet de traiter une application facile et simple dans les zones. Il sert l'anesthésie locale de la peau et des muqueuses pour réduire la sensation de douleur. La crème Emla est testée dermatologiquement.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

25 mg de lidocaïne
25 mg prilocaïne
Carbomère 974p substance de haie (+)
Hydroxysteast au glycérol macrogol
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à la prilocaïne, d'autres anesthésiques locaux similaires ou contre l'un des autres composants de ce médicament.
 

dosage

Recommandation de demande de Emla Creme + 2 TEGADERM PAVAVE (Taille du pack: 5 g):

La posologie pour les adultes et les adolescents sur 12 ans est de 2 g de crème pour des interventions plus petites et un maximum de 60 g pour les zones cutanées plus grandes. L'application de la crème est légère et simple. Le temps d'exposition de la crème EMLA est de 1 à 2 heures. L'effet dure ensuite au moins 2 heures. Veuillez noter les instructions de l'insert du package.

Prise

• Si vous appliquez la crème, il est important que vous suiviez exactement les instructions suivantes:
  • 1. Appuyez sur un tas de crème du tube au point où il est nécessaire (par exemple où le point d'aiguille devrait avoir lieu). Ne massez pas la crème.
  • 2. Retirez la couche de papier de la section centrale du trottoir du côté non adhésif (il reste un cadre en papier).
  • 3. Tirez le revêtement du côté adhésif de la chaussée.
  • 4. Placez soigneusement le trottoir sur le terrain de crème. Ne distribuez pas la crème sous le trottoir.
  • 5. Retirez l'arrière du papier. Appuyez soigneusement sur les coins de la chaussée. Laissez-le ensuite pendant au moins 60 minutes.
  • 6. Votre médecin ou votre personnel médical enlèvera le trottoir et retirera la crème juste avant d'effectuer l'intervention médicale (par exemple, juste devant le point d'aiguille).

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Parlez à votre médecin, à votre pharmacien ou au personnel médical avant d'utiliser la crème,
    • si vous ou votre enfant avez une maladie congénitale rare, appelée «défaut de phosphate déshydrogénique du glucose 6», qui affecte le sang.
    • si vous ou votre enfant avez un problème avec la concentration sanguine de la méthémoglobine du pigment sanguin, appelé "méthémoglobinémie.
    • À l'exception des ulcères de jambe, n'appliquez pas la crème sur les surfaces avec une éruption cutanée, des coupes, des abrasions cutanées ou d'autres plaies ouvertes. Si l'un de ces problèmes se produit, parlez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre personnel médical avant d'utiliser la crème.
    • si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie cutanée qui démange, appelée «dermatite atopique», un temps d'exposition plus court peut être suffisant. Une période d'exposition pendant plus de 30 minutes peut entraîner une augmentation des réactions vasculaires locales.
    • si vous prenez des médicaments spéciaux contre les arythmies cardiaques (antiarrythmica en classe III, comme l'amiodaron). Dans ce cas, le médecin observera votre fonction cardiaque.
  • En raison de l'absorption éventuellement accrue à travers la peau fraîchement rasée, il est important d'adhérer à la posologie recommandée, à la zone cutanée et au temps en vigueur.
  • Évitez d'obtenir la crème dans l'œil car cela peut provoquer une irritation. Si la crème se lève accidentellement, vous devez bien la rincer avec de l'eau tiède ou une solution saline (chlorure de sodium). Assurez-vous que rien ne vient dans vos yeux jusqu'à ce que la sensation soit revenue.
  • La préparation ne doit pas être appliquée à un tympan endommagé.
  • Si vous appliquez la crème avant les vaccinations avec des vaccins vivants (par exemple, les vaccinations de tuberculose), vous devriez revoir votre médecin ou votre personnel médical au cours de la période donnée pour vérifier le résultat de l'intelligence.
  • Enfants et adolescents
    • Chez les nourrissons / nouveau-nés de moins de 3 mois après l'application de la crème, une augmentation temporaire et cliniquement non significative de la concentration du pigère du sang dans le sang est observée dans le sang (méthémoglobinemie ").
    • L'efficacité de la crème dans l'échantillonnage du sang sur le talon des nouveau-nés ou en ce qui concerne la garantie d'une analgésie suffisante pendant une circonzion n'a pas pu être confirmée dans les études cliniques.
    • En raison de données inadéquates pour les ingrédients actifs, la crème ne doit pas être appliquée sur la peau génitale (par exemple le pénis) et la muqueuse génitale (par exemple dans le vagin).
    • La préparation ne doit pas être utilisée de moins de 12 mois, qui sont traitées en même temps que d'autres médicaments qui affectent la concentration sanguine de la méthémoglobine du pigment sanguin ("la méthémoglobinemie") (par exemple le sulfonamide).
    • La crème ne doit pas être utilisée chez les bébés prématurés.

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Le médicament n'a aucune influence ou une influence excessive sur le trafic et la possibilité d'utiliser des machines si elle est utilisée dans les doses recommandées.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Il est peu probable que l'utilisation occasionnelle de la crème pendant la grossesse ait un impact négatif sur les enfants à naître.
• Allaitement maternel
  • Les ingrédients actifs du médicament (lidocaïne et prilocaïne) passent dans le lait maternel. Cependant, le montant est si faible qu'il n'y a généralement aucun risque pour l'enfant.
• Capacité fertile / infantile
  • Les études animales n'ont montré aucune altération de la fertilité masculine ou féminine ou de la capacité d'enfant.

Conseils