ANESDERM 25 mg / g + 25 mg / g de crème + 2 plâtres, 5 g

Mode d'emploi du ANESDERM 25 mg / g + 25 mg / g de crème + 2 plâtres, 5 g

Instructions détaillées pour ANESDERM 25 mg / g + 25 mg / g de crème + 2 plâtres, 5 g

Domaine d'utilisation

ANESSER pour l'anesthésie de la peau + 2 plâtre (taille du pack: 5 g) sert à anesthésier brièvement la surface de la peau avant certaines interventions médicales. Qu'il s'agisse de vaccination, d'échantillon de sang, d'injection d'un anesthésique local sur un corps sensible, de thérapie laser ou d'une procédure opérationnelle plus petite telle que l'élimination d'un naissance - ANESSDERM à l'anesthésie la peau + 2 plâtre (taille du pack: 5 g) assure un traitement sans douleur et donc sans stress.

Mode d'action

Anesderm® contient les deux ingrédients actifs Lidocaïne et Prilocaïne. Anesderm® appartient au groupe de médicaments, qui fait référence aux anesthésiques locaux. Anesderm® fonctionne en étonnant la surface de la peau à court terme. Il est appliqué sur la peau avant certaines interventions médicales. Cela a inhibé la douleur sur la peau, mais la sensibilité à la pression et au toucher peut être préservée.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

ANESDERM POUR ANESTHESIE DE LA PEAU + 2 PLOTERRE (Taille du pack: 5 g)Contient: Prilocain, lidocaïne, carbomère 980, macrogolglycérolhydroxystear 40, solution d'hydroxyde de sodium 10%, eau nettoyée. Ingrédients actifs: 1 g de crème contient: Médecine. actif. Existe.: 25 mg prilocaïne, 25 mg lidocaïne.

Contradictions

Le médicament ne doit pas être utilisé s'ils sont allergiques à la lidocaïne, à la prilocaïne ou à des anesthésiques locaux similaires ou à l'une des autres composantes du médicament.

dosage

Recommandation d'application de ANESSER pour l'anesthésie de la peau + 2 plâtre (taille du pack: 5 g): Les ingrédients actifs éprouvés d'Anesderm® pénètrent la peau et les rendent sensibles à la douleur après un temps d'exposition d'environ une heure en bloquant le transfert du stimulus de la douleur au cerveau. Les vaccinations, les tests sanguins ou l'élimination des petits changements de peau tels que Dell Verrts peuvent être effectués sans douleur et perdre votre horreur via Anesderm®. Anesderm® peut également être utilisé sur la muqueuse génitale des adultes, par ex. B. pour l'anesthésie locale devant des interventions plus petites telles que l'élimination des verrues lâches ou l'injection d'anesthésiques locaux.

Prise

• Application
  • Lorsque la crème est appliquée, la quantité de crème utilisée et combien de temps elle reste sur la peau dépend de l'utilisation prévue.
  • Votre médecin ou pharmacien appliquera la crème ou vous montrera comment vous pouvez appliquer la crème vous-même.
  • L'application de la crème sur les parties génitales doit être surveillée par un médecin ou un personnel médical.
• Le médicament ne doit pas être utilisé dans les domaines suivants:
  • sur la coupe, les abras ou autres plaies ouvertes sauf les ulcères de jambe,
  • sur une éruption cutanée ou un eczéma,
  • dans l'œil ou près de l'œil,
  • dans le nez, l'oreille ou la bouche,
  • dans la région après (anus),
  • sur les parties génitales des enfants.
• Les personnes qui appliquent ou retirent fréquemment la crème devraient s'assurer que le contact direct avec la crème est évité pour empêcher le développement de l'hypersensibilité.
• La membrane protectrice du tube peut être percée à l'aide du bouchon à vis.
• Application sur la peau devant des interventions plus petites (par exemple dans le cas d'une entrée d'aiguille ou de plus petites opérations cutanées):
  • La crème est appliquée sur la peau en une couche épaisse. Votre médecin, pharmacien ou personnel médical vous dira où appliquer la crème.
  • La crème est ensuite recouverte d'un patch (plastique). Ceci est supprimé peu de temps avant le début de l'intervention. Si vous appliquez la crème vous-même, assurez-vous que votre médecin, votre pharmacien ou le personnel médical ont reçu du plâtre.
  • La dose habituelle pour les adultes et les adolescents de l'âge de 12 ans est de 2 g (grammes).
  • Chez les adultes et les adolescents à partir de l'âge de 12 ans, la crème est appliquée au moins 60 minutes avant la procédure (sauf si la crème est appliquée aux parties génitales). Cependant, la crème ne doit pas être appliquée plus de 5 heures à l'avance.
  • Chez les enfants, le montant à utiliser et le temps d'exposition dépend de l'âge. Votre médecin, pharmacien ou personnel médical vous dira combien de crème et quand l'appliquer.
• Lors de l'application de la crème, il est très important de suivre les instructions ci-dessous:
  • Appuyez sur une quantité suffisante de crème sur la zone de la peau où elle est nécessaire (par ex. B. à la perforation prévue).
  • Ne frottez pas la crème.
  • Retirez le patch de papier.
  • Retirez les films de protection de la chaussée et couvrez soigneusement la crème avec le patch. Évitez de laisser la crème sous le trottoir.
  • Retirez le cadre en plastique. Appuyez soigneusement sur les bords de la chaussée. Laissez le trottoir sur la peau pendant au moins 60 minutes.
  • Votre médecin ou le personnel médical WIrD retirez le trottoir et la crème peu de temps avant l'intervention médicale (par exemple peu de temps avant que l'aiguille ne soit poignardée).
• Application sur des zones cutanées fraîchement rasées devant les interventions ambulatoires (par ex. Épilation des cheveux):
  • La dose habituelle est de 1 g de crème sur une zone de peau de 10 cm² (10 centimètres carrés), le temps d'exposition est de 1 à 5 heures en dessous d'un patch. Le médicament ne doit pas être appliqué sur les surfaces supérieures à 600 cm² (600 centimètres carrés, par exemple 30 cm fois 20 cm). La dose maximale est de 60 g.
• Application sur la peau avant une intervention en milieu hospitalier (par exemple, transplantation d'écart), qui nécessite une anesthésie plus profonde de la peau:
  • Le médicament peut être utilisé pour cela chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.
  • La dose habituelle est de 1,5 à 2 g de crème sur une zone de peau de 10 cm² (10 centimètres carrés).
  • Le temps d'exposition est de 2 à 5 heures sous un patch.
• Application sur la peau avant d'éliminer les symptômes de la peau de type verrue ("mollusken")
  • Le médicament peut être utilisé chez les enfants et les adolescents atteints d'une maladie cutanée "dermatite atopique.
  • La dose habituelle dépend de l'âge de l'enfant et le temps d'exposition est de 30 à 60 minutes (30 minutes dans la dermatite atopique). Votre médecin, pharmacien ou personnel médical vous dira quelle quantité de crème devrait être appliquée.
• Application sur la peau dans la zone génitale avant l'injection de stupéfiants efficaces localement
  • Le médicament ne peut être utilisé que pour cela chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.
  • La dose habituelle est de 1 g de crème (1 à 2 g pour la peau féminine dans la zone génitale) sur une zone cutanée de 10 cm² (10 centimètres carrés).
  • Le temps d'exposition pour la peau masculine dans la zone génitale est de 15 minutes et pour la peau féminine dans la zone génitale, chacune sous un seul patch.
• Application sur les parties génitales avant une chirurgie cutanée plus petite (par exemple l'élimination des verrues)
  • Le médicament ne peut être utilisé que pour cela chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.
  • La dose habituelle est de 5 à 10 g de crème avec un temps d'exposition de 10 minutes. Un trottoir n'est pas requis. L'intervention médicale commence immédiatement après.
• Application aux ulcères de jambe avant de nettoyer ou de retirer la peau endommagée
  • La dose habituelle est de 1 à 2 g de crème sur une zone de peau de 10 cm². La dose maximale est de 10 g.
  • La crème est utilisée avec un bandage étanche à l'air tel que B. recouvert d'un film plastique. Le temps d'exposition avant le nettoyage de l'ulcère des jambes est de 30 à 60 minutes. Le nettoyage a lieu immédiatement après avoir retiré la crème avec de la gaze en coton.
  • Le médicament peut être utilisé sur une période de 1 à 2 mois jusqu'à 15 fois avant de nettoyer les ulcères des jambes.
  • Lors de l'application sur les ulcères de jambe, le tube est uniquement destiné à une utilisation à un temps. Après chaque traitement d'un patient, le tube doit être éliminé avec les résidus crème restants.

 

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Parlez à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser cette préparation,
    • si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie innée rare à la soi-disant "carence en phosphate déshydrogénase du glucose-6.
    • s'il y a une perturbation du pigment du sang rouge, qui est appelé "méthemoglobinémie.
    • si vous ou votre enfant souffrez d'une maladie cutanée qui démange la "dermatite atopique", un temps d'exposition plus court peut être suffisant. Des temps d'exposition de plus de 30 minutes peuvent entraîner une augmentation de la survenue de réactions cutanées locales.
    • si vous prenez certains médicaments contre les arythmies cardiaques (antiarrythmica dans la classe III comme amiodaron). Dans ce cas, le médecin surveillera votre fonction cardiaque.
    • Vous ne devez pas utiliser le médicament sur les zones cutanées avec une éruption cutanée ou une coupe et abrasive ou d'autres plaies ouvertes, à l'exception des ulcères de jambe. Si l'un de ces points s'applique à vous, parlez à votre médecin ou à votre pharmacier avant d'utiliser la crème.
  • En raison d'une éventuelle augmentation du taux d'absorption sur la peau fraîchement rasée, il est très important d'observer la posologie recommandée, la zone de la zone cutanée et le temps d'exposition.
  • Évitez le contact avec les yeux car une irritation peut se produire. Si la crème entre en contact accidentellement avec l'œil, l'œil doit être soigneusement rincé avec de l'eau tiède ou une solution saline (solution de chlorure de sodium). Protégez l'œil d'un contact externe supplémentaire jusqu'à ce que la sensation revienne à votre œil.
  • La crème ne doit pas être appliquée sur un tympan altéré.
  • Si vous appliquez le médicament avec un vaccin vivant avant la vaccination (par exemple, la vaccination par la tuberculose), vous devez à nouveau vous présenter à votre médecin ou à votre personnel médical après le moment pour réussir la vaccination.
• Enfants et adolescents
  • Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois, une augmentation temporaire cliniquement non significative du pigment de sang rouge («méthémoglobinemie») est généralement observée jusqu'à 12 heures après avoir utilisé le médicament.
  • L'efficacité de l'échantillonnage sanguin du talon des nouveau-nés ou pour une anesthésie adéquate pendant la circoncision n'a pas pu être confirmée dans les études cliniques.
  • Le médicament ne doit pas être appliqué à la muqueuse génitale (par exemple dans le vagin) des enfants (moins de 12 ans), car il n'y a pas de données suffisantes pour l'absorption des ingrédients actifs.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois s'ils reçoivent également d'autres médicaments qui influencent la concentration de pigment de sang rouge ("méthémoglobinemie") (par exemple les sulfonamides).
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les bébés prématurés.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Lorsqu'il est utilisé dans les doses recommandées, le médicament n'a aucune influence ou une influence excessive sur le trafic et la capacité d'utiliser des machines.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Il est peu probable que l'application occasionnelle du médicament pendant la grossesse ait un effet négatif sur l'enfant à naître.
• Allaitement maternel
  • Les ingrédients actifs (lidocaïne et prilocaïne) contenus dans le passage de la crème dans le lait maternel. Cependant, les quantités sont si faibles qu'aucun danger n'est généralement à prévoir pour l'enfant.
• Capacité fertile / infantile
  • Des études expérimentales sur les animaux n'ont montré aucune altération de la fertilité masculine ou féminine ou de la capacité de l'enfant.

Conseils

Contient une hydroxystear de macrogolglycérol. Noter le dépliant. Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Fabricant:  PIERRE FABRE DERMO KOSMETIK GmbH, Jechtinger Straße 13, 79111 Freiburg