ULTILAC N Comprimés à croquer, 20 pcs

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament destiné au traitement des maladies dans lesquelles un excès d'acide gastrique doit être lié:
  • Brûlures d'estomac et problèmes d'estomac liés à l'acide
  • Ulcères de l'estomac et du duodénum (ulcère ventriculaire et ulcère duodénal)

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

360 mg d'almasilate
120 mg de carbonate de calcium
250 mg de lait écrémé en poudre
Lait
Excipient bisdocosanoate de calcium (+)
Carboxyméthylamidon, excipient sel de sodium (+)
Cellulose, excipient microcristallin (+)
Excipient stéarate de magnésium (+)
Excipient Povidone K25 (+)
Saccharine, excipient sel de sodium (+)
220 mg d'excipient sorbitol (+)
0,2 BE Excipient glucidique total (+)
Excipient hydrolysat d'amidon (+)
Excipient talc (+)
Excipient arôme caramel (+)

Contre-indications

• Le médicament ne doit pas être pris:
  • si vous êtes hypersensible (allergique) à l'almasilate, au carbonate de calcium, au lait écrémé en poudre ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament
  • des patients souffrant d'hypercalcémie

dosage

• Prenez le médicament exactement comme indiqué. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf prescription contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • Brûlures d'estomac et problèmes d'estomac liés à l'acidité:
    • Si nécessaire, 2 à 3 comprimés à croquer plusieurs fois par jour
  • Ulcères de l’estomac et du duodénum:
    • 2 à 3 comprimés à croquer 4 à 8 fois par jour, correspondant à une dose journalière de 100 à 200 mVal.

 

• Durée de candidature
  • La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie. Pour les ulcères gastriques et duodénaux, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 4 semaines, même après la disparition des symptômes.
  • Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous en prenez plus que vous n’auriez dû:
  • En cas de surdosage, des modifications du comportement des selles, telles qu'un ramollissement des selles et une augmentation de la fréquence des selles, peuvent survenir. Des mesures thérapeutiques ne sont généralement pas nécessaires ici.
  • L'empoisonnement par le médicament est peu probable en raison de la faible absorption de l'aluminium et du magnésium.

 

• Si vous oubliez de prendre:
  • Si vous avez pris trop peu de comprimés ou si vous avez oublié une application, ne prenez plus de comprimés la prochaine fois et continuez le traitement avec la dose prescrite.

 

• Si vous arrêtez de prendre:
  • Avant que tu puisses Si, par exemple, vous devez interrompre ou arrêter prématurément le traitement avec le médicament en raison d'effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Admission

• Les comprimés à croquer doivent être mâchés intensément.
• Pour les ulcères gastriques et duodénaux, les comprimés à croquer doivent être pris une à trois heures après les repas et avant le coucher.

Informations sur les patients

• Faites particulièrement attention lorsque vous prenez:
  • en cas d'insuffisance rénale, le médicament ne doit être administré qu'avec une surveillance régulière des taux sériques de magnésium et d'aluminium. Les taux d'aluminium sérique ne doivent pas dépasser 40 ng/ml.
  • lors de l'apport de calcium et d'alcalis provenant d'autres sources (aliments, aliments enrichis ou autres médicaments), les taux de calcium sérique et urinaire doivent être surveillés.
  • Ce médicament contient du sorbitol. Veuillez ne prendre le produit qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance à certains sucres.

 

• Capacité à conduire et à utiliser des machines:
  • La prise de ce médicament n'affecte pas votre capacité à réagir, à percevoir ou à juger, de sorte qu'il n'y a aucun effet sur la conduite d'un véhicule automobile ou sur l'utilisation de machines

Grossesse

• Grossesse
  • Le médicament ne doit être utilisé qu'à court terme pendant la grossesse afin d'éviter d'exposer l'enfant à l'aluminium. Lors d'expérimentations animales, l'administration de sels d'aluminium a entraîné des effets nocifs sur la progéniture.
• Lactation
  • Les composés d'aluminium passent dans le lait maternel. En raison de la faible absorption, aucun risque pour le nouveau-né n'est supposé.

Astuces

Fabricant :  BITTERMEDIZIN Arzneimittel-Vertr, Waldtruderinger Straße 27c