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-18% TRAUMON gel 10%, 100 g

TRAUMON gel 10%, 100 g

Fabricants: MEDA Pharma GmbH & Co.KG

Code produit: 02792821

Dosage: Gel

Contenu: 100 g

Points de récompense: 98

Disponibilité: En stock

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Mode d'emploi du TRAUMON gel 10%, 100 g

Notes d'application

La dose totale ne doit pas être dépassée sans consulter un médecin ou un pharmacien.

Type d'application?
Appliquez le médicament à la personne concernée. Puis masser le médicament. Évitez le contact accidentel avec les muqueuses, les yeux et les zones de peau ouvertes.

Durée de l'application?
Pour les blessures sportives: sans conseils médicaux, vous ne devez pas utiliser le médicament pendant plus d'une semaine.
En cas de plaintes rhumatismales: sans conseils médicaux, vous ne devez pas utiliser le médicament pendant plus de 3 à 4 semaines.
Vous devriez voir votre médecin en cas de plaintes longues.

Overdose?
Si le médicament est utilisé comme décrit, aucun symptôme de surdose n'est connu. En cas de doute, contactez votre médecin.

En général, faites attention à une dose consciencieuse, en particulier chez les nourrissons, les tout-petits et les personnes âgées. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien sur les effets ou les mesures de précaution.

Une posologie prescrite par le médecin peut différer des informations sur l'insert du package. Étant donné que le médecin vous coordonne individuellement, vous devez donc appliquer le médicament selon ses instructions.
Dosage
Adulte 10&Nbsp; longueur de brin cm 3 fois par jour distribué au cours de la journée

Zone d'application

- Sports et blessures aux accidents, comme:
   + Entorses et souches
   + Ecchymoses
- Douleur des tissus mous près des articulations (par exemple tendons, ligaments, capsule articulaire, bursa)
- Ostéoarthrose de l'articulation du genou (gonarthrose)

Mode d'action

Comment fonctionne l'ingrédient de la médecine?

L'ingrédient actif a un analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire à la fois. L'ingrédient actif possède également des propriétés anti-inflammatoires. Il bloque la formation de certaines substances messager dans le corps, y compris les prostaglandines si appelées. Ils sont considérablement impliqués dans le développement de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation.

Composition

basé sur 1 g de gel
100 mg d'étofénamate
+ α-[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-ω-hydroxypole (oxyéthylène) -x
+ Macrogol 400
+ Hydroxyde de sodium pour le réglage de la valeur de pH
+ Carbomer 940
+ Isopropanol
30 mg de propylène glycol
+ Eau, nettoyée

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients

Dans certaines circonstances - parlez à votre médecin ou pharmacien:
- Blessures ouvertes, inflammation de la peau et de l'eczéma

Quel groupe d'âge doit être observé?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans: le médicament ne doit pas être utilisé.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: le médicament ne doit pas être utilisé en fonction des connaissances actuelles.
- Toujours-temps: contactez votre médecin ou pharmacien. Il vérifiera votre position de départ spéciale et vous conseillera en conséquence si et comment vous pouvez continuer avec l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. L'avantage thérapeutique peut être plus élevé que le risque d'utiliser l'application.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Réactions super sensibilité de la peau, comme:
- Brûler sur la peau
- Démangeaison
- Éruption
- Reddening de la peau
- Dermatite de contact (réactions cutanées allergiques qui ne se produisent que lorsqu'elles sont utilisées)

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- Attention: patients avec nasenpolyps, infections respiratoires chroniques, asthme ou avec une tendance à des réactions allergiques telles que le rhume des foins: le médicament peut déclencher une crise d'asthme ou une forte réaction de peau allergique. Consultez ainsi votre médecin avant utilisation.
- Le solvant (par exemple le propylène glycol, E 477) peut provoquer une irritation cutanée.

Instructions détaillées pour TRAUMON gel 10%, 100 g

Domaine d'utilisation

  • La préparation est un médicament pour une application locale externe.
  • L'étofénamate d'ingrédient actif appartient au groupe d'anti-rheumatics (rhumatismes) non stéroïdiens (sans cortisone) et a des propriétés anti-inflammatoires (anti-inflammatoires) et de soulagement (analgésique).
  • Zone d'application
    • Pour le traitement symptomatique externe de la douleur;
      • dans le cas des souches, des entorses ou des ecchymoses aiguës dans la zone des extrémités en raison d'un traumatisme terne, par ex. B. blessures sportives;
      • les tissus mous proches des articulations (par exemple les basses, les tendons, les ligaments et la capsule articulaire) avec l'arthrose de l'articulation du genou.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

100 mg d'étofénamate
alpha[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-w-hydroxypole (oxyéthylène) -8 substance auxiliaire (+)
Carbomer 50000 Matériel auxiliaire (+)
Matériau auxiliaire d'alcool isopropylique (+)
Macrogol 400 Matériau auxiliaire (+)
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
30 mg de propylène glycol matériau auxiliaire (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

  • Le médicament ne doit pas être utilisé,
    • si vous êtes allergique à l'étofénamate, le principal métabolites liquides de l'acide organique, ou l'un des autres composants de ce médicament;
    • si vous avez déjà pris des réactions allergiques telles que B. asthme, essoufflement, nez coulant, gonflement ou ruée;
    • sur les blessures ouvertes, l'inflammation ou les infections de la peau ainsi que l'eczéma;
    • sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses;
    • dans le dernier tiers de la grossesse;
    • pour les enfants et les adolescents.

dosage

  • Appliquez toujours ce médicament comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
    • un gel de brin de 10 cm de long (correspond à environ 3,3 g par application) doit être appliqué finement aux parties affectées du corps 3 fois par jour.
  • Le médecin pratiquant décidera de la durée des traitements. En cas de blessures contondantes (par exemple, les blessures sportives), une application sur une semaine est généralement suffisante. L'avantage thérapeutique d'une application au-delà de cette période n'est pas prouvé.
  • Dans la plupart des cas, une période de traitement de 3 à 4 semaines est suffisante pour les maladies rhumatismales. En cas d'autres symptômes existants, le médecin doit être consulté qui décide de la procédure supplémentaire.
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

  • Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
    • Si le dosage recommandé est dépassé lors de l'utilisation sur la peau, le gel doit être retiré et lavé avec de l'eau. Lorsque vous utilisez des quantités beaucoup trop importantes ou une consommation accidentelle de la préparation, le médecin doit être informé.

Prise

  • Seulement pour une utilisation sur la peau! Ne prenez pas!
  • Avant de créer une association, le médicament doit sécher sur la peau pendant quelques minutes.
  • L'application d'une association occlusale (couvercle en feuille en plastique) est conseillée.
  • Les mains doivent être lavées après avoir appliqué le produit, sauf si ce sont les zones à traiter.

Informations sur les patients

  • Washingtoninformations RNAN et mesures de précaution
    • La préparation ne peut être utilisée que sous certaines mesures de précaution et le contrôle médical direct:
      • si vous souffrez d'asthme, de rhume des foins, de gonflement muqueux nasal (des polypes nasaux si appelés) ou de maladies respiratoires chroniquement obstructives ou d'infections respiratoires chroniques (particulièrement associées à des phénomènes de type de rhume des foins),
      • si vous réagissez également hypersensivement contre d'autres substances. B. avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de la fièvre de l'ortie.
    • Les visites directes du soleil et du solarium doivent être évitées sous le traitement et 2 semaines plus tard.
    • La survenue d'effets secondaires systémiques à travers l'application ne peut pas être exclue si le médicament est utilisé sur de grandes zones cutanées et sur une plus longue période de temps.
    • Il convient de s'assurer que les enfants ne contactent pas les zones cutanées râpées avec le médicament.
    • Le gel peut provoquer une décoloration ou des changements dans la surface sur des meubles polis ou des plastiques. Par conséquent, lavez-vous les mains après le frottement ou évitez le contact avec les objets ci-dessus.

Grossesse

  • Grossesse
    • Dans le premier et le deuxième tiers de la grossesse, vous ne devez utiliser le médicament qu'après consultation avec le médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, vous ne devez pas utiliser la préparation, car un risque accru de complications pour la mère et l'enfant ne peut être exclu.
  • Allaitement maternel
    • Étant donné que l'étofénamate se fusionne dans le lait maternel en petites quantités, une application plus longue du médicament pendant l'allaitement doit être évitée et la dose quotidienne ne doit pas être dépassée. Afin d'éviter l'enregistrement du nourrisson, l'allaitement maternel peut ne pas appliquer le médicament dans la poitrine.
    • Les mains doivent être lavées après l'application pour éviter le contact du nourrisson avec le médicament.

Conseils

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Divers

- Il convient de s'assurer que les enfants avec leurs mains ne contactent pas les zones cutanées râpées.
- Le gel ne doit pas entrer dans les yeux.

Fabricant:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg

Avis sur les médicaments

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