Tavegil Tablettes, 20 pc

Mode d'emploi du Tavegil Tablettes, 20 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

Tavegil Comprimés. Substance active: clemastininfumarate. Domaines d'application: urticaire idiopathique chronique (ruches sans cause reconnaissable) et relief symptomatique de la rhinite allergique (ronflements allergiques d'allergie à l'autre toute l'année) lorsqu'une immobilisation est affichée en même temps. Avertissement : contient du lactose.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

Tavegil Comprimés
Clemastinfumarate 1.34 mg

Lisez attentivement l'admission d'emballage entière car elle contient des informations importantes pour vous. Ce médicament est disponible sans ordonnance. Pour obtenir le meilleur succès possible du traitement, Tavegil Cependant, des comprimés sont utilisés correctement.

• Soulevez le dépliant. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si vos symptômes s'aggravent ou que aucune amélioration ne se produit, vous devez certainement rechercher un médecin.
• Si l'un des effets secondaires énumérés vous affectez ou remarquez considérablement les effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Cette notice contient:

1. Quelles sont les comprimés de Tavegil et que prenez-vous?
2. Que devez-vous considérer avant de prendre des comprimés de Tavegil?
3. Comment Tavégil va-t-il prendre des comprimés?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment les comprimés de Tavegil vont-ils garder?
6. INFORMATION ADDITIONNELLE

1. Quelles sont les comprimés de Tavegil et que prenez-vous?

Tavegil Les comprimés sont un antiallergique au traitement oral des maladies allergiques et des démangeaisons.

Champ d'utilisation:
Urticaire idiopathique chronique (ruches sans cause reconnaissable) et relief symptomatique de la rhinite allergique (Rhume de fièvre et instantané allergique toute l'année) Lorsqu'une immobilisation est affichée en même temps.

2. Que devez-vous considérer avant de prendre des comprimés de Tavegil?

Tavegil Les comprimés peuvent ne pas être pris:

• si vous hypersensibles (allergiques) au fumarate de la clémastine, d'autres antihistaminiques avec une structure chimique similaire ou tout autre ingrédients de Tavegil Sont des comprimés;
• si vous êtes sous Porphyrie (éducation perturbée des colorants sanguins) Souffrir;
• si vous souffrez d'une restriction de foie ou de fonction rénale, vous pouvez Tavegil Ne pas appliquer de tablettes car il n'y a pas d'excellentes données.

Soins spéciaux lors de la prise Tavegil Les tablettes sont nécessaires:

• chez les patients avec glaucome engagulaire (étoile verte);
• dans la sténosisation (consignant) ulcère gastrique;
• en obstruction pylorodiodénale (constriction / fermeture dans le domaine de la production d'estomac et du duodénier);
• avec l'élargissement de la prostate symptomatique avec une récupération résiduelle ou une obstruction de la vessie (constriction / fermeture du cou de la vessie);
• si vous souffrez de maladies cardiaques, le syndrome de longue date ou les troubles de la sang, vous pouvez Tavegil Comprimés uniquement sous une indication médicale particulièrement stricte et appliquer des contrôles ECG si nécessaire.

Enfants:
Tavegil Les comprimés ne doivent pas être donnés aux enfants de moins de 6 ans, car il n'y a pas de suffisamment d'expériences.

Quand prendre Tavegil Comprimés avec d'autres médicaments:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez / utilisez d'autres médicaments ou récemment pris / appliqué, même s'il n'est pas Les médicaments sur ordonnance sont. L'effet des analgésiques, des matériaux endormis, des stupéfiants, de la psychotropharmaca et de l'alcool peuvent être renforcés. Les inhibiteurs de la MAO étendent et améliorent les effets anticholinergiques des antihistaminiques.

Période de grossesse et d'allaitement:
Grossesse:
Sur l'application de Tavegil Comprimés pendant la grossesse, il n'y a pas de données. Vous devriez devoir Tavegil Par conséquent, pendant la grossesse uniquement sur la déclaration express de votre médecin et uniquement si votre médecin garde la consommation de manière claire.

Latérante:
L'ingrédient actif Tavegil Les comprimés sont éliminés dans le lait maternel. Les effets matériels sur le nourrisson allaité ne sont pas exclus, ils peuvent Tavegil Tapoter des comprimés en lactation uniquement sur l'énoncé express de votre médecin et uniquement si cela estime un traitement requis. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / l'application de tous les médicaments.

Retours de pouvoir et utilisation des machines:
Ce médicament peut également modifier les actifs de réaction ainsi que l'utilisation prévue que la capacité de participer activement au trafic routier ou aux machines de service est altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec de l'alcool.

Informations importantes sur certains autres ingrédients de Tavegil Comprimés:
Apport simultané d'antibiotiques macrolides (par exemple Erythromycine, clarithromycine) ou antimycotique du type azole (Certains fonds contre les maladies fongiques) devraient être omises. Ce médicament contient du lactose. S'il vous plaît prendre Tavegil Comprimés uniquement après consultation de votre médecin si vous êtes célèbre pour que vous souffriez d'intolérance à certains sucres.

3. Comment Tavegil prend-il des comprimés?

Prendre Tavegil Toujours près des comprimés exactement après la déclaration dans cette notice. S'il vous plaît demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est la suivante:
Adultes et adolescents de 12 ans: le matin et le soir 1 Tablette. Dans des cas graves, jusqu'à 6 comprimés peuvent être administrés quotidiennement.
Enfants de 6 à 12 ans: 2 fois par jour Tablet V2, dans des cas lourds 2 fois par jour 1 comprimé.

Type d'application:
Les comprimés sont tous les matins et le soir toujours pris avec de l'eau avant les repas.

Durée de l'application:
Une limitation particulière du temps d'application n'est pas fournie. Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de Tavegil Tablettes trop fortes ou trop faibles.

Si vous avez une plus grande quantité Tavegil Ont pris des comprimés comme ils devraient:
Dans le cas d'une surdose envisagée ou accidentelle, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien afin de pouvoir décider de la gravité de la gravité et, si nécessaire, de nouvelles mesures supplémentaires.

Si vous prenez l'apport de Tavegil Comprimés oubliés:
Ne prenez pas la double dose si vous oubliez l'ingestion précédente. Suivez l'application comme décrit dans les instructions de dosage.

Si vous prenez l'apport de Tavegil Annuler les tablettes:
Si vous interrompez le traitement ou terminez la demande prématurément, vous devez donc vous attendre à ce que l'effet souhaité ne s'ajuste pas ou que l'image clinique se détériore à nouveau. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous souhaitez mettre fin ou interrompre le traitement. Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments Tavegil Avoir des comprimés les effets secondaires qui n'ont pas à se produire avec chacun traité.

Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité à partir de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	La fréquence sur la base des données disponibles n'évitait pas.

Sous Tavegil Les comprimés peuvent souvent être trop fatigués, principalement chez les enfants pour causer des états d'excitation du système nerveux central. Souvent, cela peut conduire à une somnolence grave (somnolence). De temps en temps, la sécheresse de la bouche, des maux de tête, des vertiges, des réactions cutanées, des nausées, des plaintes d'estomac et de la constipation peuvent survenir. Rarement, cela peut venir à une tachycardie.

Contre-mesures:
Si vous trouvez des effets indésirables, veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien afin qu'il détermine la gravité et, si nécessaire, décider des mesures nécessaires ou vous conseille.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également effectuer efficacement l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux, du service Pharma-Kovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site Web: www.bfarm.de. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Comment Tavegil va-t-elle stocker des comprimés?

Stocker le médicament hors de la portée des enfants. La date d'expiration de ce pack est imprimée. N'utilisez pas ce pack après cette date!

6. Informations complémentaires

Quoi Tavegil Les comprimés contiennent:
L'ingrédient actif est clurmastiné.
1 comprimé contient 1,34 mg de fumarate de clémastine, selon 1 mg de clémastine.

Les autres ingrédients sont:
Lactose monohydrate; Fécule de maïs; Talc; Povidone; Stéarate de magnésium.

Comme Tavegil Comprimés apparence et contenu du pack:
Tavegil Les comprimés sont emballés avec 20 comprimés; 50 comprimés ou disponible en clinique.

Entrepreneur pharmaceutique et fabricant:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. kg
80258 Munich
Barthstraße 4
80339 Munich
Téléphone (089) 78 77-209
Fax (089) 78 77-304
E-mail: mé[email protected]

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en juin 2016.

Source: Information de la notice
Statut: 04/2017