TAPFI 25 mg / 25 mg d'ingrédients actifs, 20 pc

Mode d'emploi du TAPFI 25 mg / 25 mg d'ingrédients actifs, 20 pc

Notes d'application

Zone d'application

Mode d'action

Comment les ingrédients du médicament fonctionnent-ils?

La médecine se compose d'une combinaison des deux ingrédients actifs lidocaïne et prilocaïne, qui appartiennent au groupe d'anesthésiques locaux. Les ingrédients actifs suppriment les nerfs des nerfs et les rendent ainsi insensibles à la douleur et aux démangeaisons et entraînent une anesthésie locale.

Composition

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients

Dans certaines circonstances - parlez à votre médecin ou pharmacien:
- Trouble enzymatique héréditaire (carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase)
- Réduction du transport en oxygène des globules rouges (méthémoglobinemie)
- Neurodermatite

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: contactez votre médecin. Diverses considérations jouent un rôle dans la question de savoir si le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Toujours-temps: Selon les connaissances actuelles, rien ne prouve que le médicament ne doit pas être appliqué pendant l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. L'avantage thérapeutique peut être plus élevé que le risque d'utiliser l'application.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Retrait de la peau sur le site d'application
- Stockage d'eau sur le site d'application
- Coloriage de peau vive sur le site d'application
- Douleur sur le site d'application
- Des démangeaisons sur le site d'application
- Sensation de chaleur sur le site d'application
- Réduction du transport d'oxygène Red Bloodkglaçage (méthémoglobinémie)
- Hypersensibilité
- Irritation de la cornée de l'œil (cornée)
- Dommages cutanés petits à grands (lésions cutanées), surtout après un long traitement d'enfants atteints de neurodermatite ou de verrues Dell

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- Soyez prudent avec l'allergie à l'anesthésie locale (anesthésiques locaux tels que Articaine, Bupivacain, Lidocaïne, Mepivacain, Prilocaïne, Ropivacain)!
- La résolution des chercheurs (par exemple les huiles de poly (oxyéthylène) -ratzinus) peut provoquer une irritation cutanée.
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels les interactions se produisent. Par conséquent, vous devez généralement fournir le médecin ou le pharmacien avant le traitement avec un nouveau médicament. Cela s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, ne vous appliquez qu'occasionnellement ou que la demande est disponible depuis un certain temps.

Instructions détaillées pour TAPFI 25 mg / 25 mg d'ingrédients actifs, 20 pc

Domaine d'utilisation

• Ce médicament contient deux ingrédients actifs appelés lidocaïne et prilocaïne. Ceux-ci appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.
• Il fonctionne en étonnant la surface de la peau pendant une courte période. Il est appliqué sur la peau avant certaines interventions médicales. Cela aide à éteindre la douleur sur la peau. Néanmoins, vous pouvez toujours ressentir de la pression ou du toucher.
• Adultes, jeunes et enfants
  • Il peut être utilisé pour anesthésier la peau:
    • un pincite (par exemple si vous obtenez une injection ou pour prendre du sang),
    • interventions chirurgicales plus petites sur la peau.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

25 mg de lidocaïne
25 mg prilocaïne
Substance auxiliaire adhésive acrylique (+)
Foil en aluminium avec un matériau auxiliaire de revêtement en plastique (+)
Carbomère 974p substance de haie (+)
Substance auxiliaire en molleton de la cellulose (+)
20 mg Hydroxysteast au glycérol macrogol
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Substances auxiliaires en polyéthylène (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

• Ce médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à la prilocaïne, d'autres anesthésiques locaux similaires ou l'un des autres composants de ce médicament.

dosage

• Appliquez toujours ce médicament comme décrit ou exactement selon votre médecin, pharmacien ou personnel médical. Demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre personnel médical si vous n'êtes pas sûr.
• Lorsque le plâtre d'ingrédient actif est collé, combien de plâtres sont utilisés et combien de temps il persiste sur la peau dépend de ce dont il est nécessaire.
• Votre médecin, pharmacien ou personnel médical collera le trottoir ingrédient actif ou vous montrera comment l'utiliser correctement.
• N'appliquez pas le patch sur les zones cutanées suivantes:
  • Coupures, abrasions ou blessures
  • Lieux avec éruption cutanée ou eczéma
  • Près des yeux
  • Dans la bouche
• Application sur la peau devant des interventions plus petites (comme avec un point d'aiguille ou une chirurgie de la peau plus petite):
  • Le patch d'ingrédient actif est collé sur la peau. Votre médecin, pharmacien ou spécialiste médical vous dira où le coller.
  • La chaussée d'ingrédient actif est supprimée immédiatement avant la procédure.
  • Chez les adultes et les adolescents de 12 ans, un ou plusieurs plâtres sont généralement appliqués.
  • Chez les adultes et les adolescents de 12 ans, le trottoir ingrédient actif est collé au moins 60 minutes avant la procédure. Cependant, ne le collez pas plus de 5 heures avant la procédure.
  • Chez les enfants, cela dépend de l'âge du nombre de plâtres d'ingrédients actifs utilisés et combien de temps ils sont utilisés. Votre médecin, pharmacien ou personnel médical vous dira combien de plâtres d'ingrédients actifs dont vous avez besoin et quand ils devraient être collés.
• Enfants
  • Application sur la peau devant des interventions plus petites (comme avec un point d'aiguille ou une chirurgie de la peau plus petite):
    • Temps coûteux: environ 1 heure.
  • Les nouveau-nés et les nourrissons âgés de 0 à 2 mois: un patch contenant de la chaussée est collé à la surface de la peau à traiter.
    • Temps coûteux: au plus 1 heure. Une seule dose unique peut être appliquée dans les 24 heures.
    • En raison de sa taille, le patch d'ingrédients actif ne convient pas à une utilisation sur certaines parties du corps des nouveau-nés et des nourrissons.
  • Les nourrissons âgés de 3 à 11 mois: jusqu'à deux plâtres d'ingrédients actifs sont collés à la surface de la peau pour être traités.
    • Temps coûteux: environ 1 heure, au plus 4 heures.
  • Les enfants de 1 à 5 ans: jusqu'à 10 plâtres d'ingrédients actifs sont collés à la surface de la peau pour être traités.
    • Temps coûteux: environ 1 heure, un maximum de 5 heures.
  • Les enfants de 6 à 11 ans: jusqu'à 20 trottoirs contenant des ingrédients actifs sont collés à la surface de la peau pour être traités.
    • Temps coûteux: environ 1 heure, un maximum de 5 heures.
  • Dans un délai de 24 heures, un maximum de 2 doses peuvent être utilisés chez les enfants sur 3 mois comme indiqué ci-dessus.
  • Cette préparation peut être utilisée chez les enfants atteints de neurodermatite (une maladie cutanée, qui est également appelée «dermatite atopique»), mais le temps d'exposition ne dépasse pas 30 minutes.
• Si vous appliquez la chaussée d'ingrédient actif, il est important que vous suiviez exactement les instructions suivantes:
  • Le trottoir doit être collé sur au moins 1 heure avant l'intervention prévue (à l'exception des patients atteints de neurodermatite).
  • Si nécessaire, retirez les poils du corps dans la zone de peau correspondante avant de l'utiliser. La chaussée d'ingrédient actif ne doit pas être coupée ou autrement désintégrée.
• Application sur la peau avant de retirer Dellwarten
  • Le trottoir peut être utilisé chez les enfants et les adolescents atteints de neurodermatite (une maladie cutanée qui est également appelée «dermatite atopique»).
  • La dose habituelle dépend de l'âge de l'enfant et est utilisée pendant 30 à 60 minutes (30 minutes chez les enfants / adolescents atteints de neurodermatite). Votre médecin, pharmacien ou spécialiste médical vous dira le nombre de plâtres que vous devez appliquer.

 

• Si vous avez utilisé plus de plâtres que vous devriez
  • Si vous avez utilisé plus de plâtres que votre médecin, votre pharmacien ou le personnel médical vous a dit, informez-les immédiatement, même si vous ne remarquez aucun signe de maladie.
  • Les plaintes après l'utilisation de trop de plâtres sont répertoriées ci-dessous. Il est peu probable que les symptômes se produisent si la préparation est utilisée comme recommandé.
    • Sensation de somnolence ou d'étourdissements
    • Picoter la peau autour de la bouche et la surdité de la langue
    • Goût inhabituel
    • Voir flou
    • Bruit
    • Il y a aussi le risque de «méthémoglobinémie aiguë» (un problème avec la concentration de pigment dans le sang). Cela est plus probable si certains médicaments ont été pris en même temps. Si cela se produit, la peau devient bleuâtre en raison de la carence en oxygène.
  • Dans les cas graves de surdose, des signes de maladie tels que des convulsions, une pression artérielle basse, une respiration lente, une respiration exposée et un rythme cardiaque changent.
  • Ces effets peuvent être menaçants.

 

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien ou le personnel médical.
  

Prise

• Si vous appliquez la chaussée d'ingrédient actif, il est important que vous suiviez exactement les instructions suivantes:
  • Il doit être collé sur au moins 1 heure avant l'intervention prévue (sauf pour les patients atteints de neurodermatite).
  • Si nécessaire, divertissez-vousavant d'utiliser les poils du corps dans la zone cutanée correspondante. La chaussée d'ingrédient actif ne doit pas être coupée ou autrement désintégrée.
  • 1. Assurez-vous que la surface de la peau est engourdie est propre et sèche.
  • Pliez l'aile en aluminium saillant dans le coin du trottoir. Maintenant, prenez le côté de la chaussée colorant de la peau avec l'autre main. Assurez-vous que les deux couches dans le coin sont bien séparées avant de continuer.
  • 2. Maintenant, comme le montre la figure, séparez la surface adhésive et le film protecteur.
  • Assurez-vous de ne pas toucher l'oreiller rond blanc qui contient les ingrédients actifs (lidocaïne / prilocaïne).
  • 3. N'appuyez pas sur le milieu de la chaussée d'ingrédient actif. Cela pourrait conduire au départ de l'émulsion et la surface adhésive n'est pas suffisamment responsable. Appuyez fermement sur le trottoir sur les bords afin qu'il colle bien sur la peau.
  • 4. Sur le bord de la chaussée d'ingrédient actif, le temps peut être noté sur lequel il a été collé. (Par exemple, un stylo à bille convient.)
  • 5. Laissez le patch d'ingrédient actif fonctionner pendant au moins 1 heure (exception: les patients atteints de neurodermatite).
  • Chez les enfants de moins de 3 mois, le plâtre ingrédient actif ne doit pas être appliqué pendant plus d'une heure.
  • 6. Retirez la chaussée d'ingrédient actif après le temps d'exposition correspondant.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin, à votre pharmacien ou au personnel médical avant d'utiliser le médicament,
    • si vous ou votre enfant avez une maladie congénitale rare, appelée «manque déshydrogénique phosphate de glucose-6», qui affecte le sang;
    • si vous ou votre enfant avez un problème avec la concentration de la méthémoglobine du pigment dans le sang dans le sang, appelé «méthémoglobinémie»;
    • n'appliquez pas le patch sur les surfaces avec une éruption cutanée, des coupes, des abrasions cutanées ou d'autres plaies ouvertes. S'il y a un de ces problèmes, parlez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre personnel médical avant d'utiliser le trottoir;
    • si vous ou votre enfant souffrez de neurodermatite (maladie de la peau qui démange, également appelée «dermatite atopique»), un temps d'exposition plus court peut être suffisant. Une période d'exposition de plus de 30 minutes peut entraîner une augmentation de l'occurrence de réactions cutanées locales.
  • Évitez que l'émulsion d'ingrédient actif pénètre dans les yeux car cela peut provoquer une irritation. Si l'émulsion atteint accidentellement votre œil, vous devez immédiatement le rincer bien avec de l'eau tiède ou une solution saline (solution de chlorure de sodium).
  • Assurez-vous que rien ne vient dans vos yeux jusqu'à ce que la sensation soit revenue.
  • Si vous appliquez la préparation avant les vaccinations avec des vaccins vivants (par ex. Tuberculosishishosish-
    Vaccinations), vous devriez revoir votre médecin ou votre personnel médical au cours de la période donnée pour vérifier le résultat imitant.
  • Enfants et adolescents
    • Chez les nourrissons / nouveau-nés de moins de 3 mois, jusqu'à 12 heures après l'application de la chaussée, une augmentation temporaire et cliniquement non significative de la concentration de la méthémoglobine du pigment dans le sang dans le sang («méthémoglobinémie») est observée.
    • L'efficacité de la chaussée dans l'échantillonnage du sang sur le talon des nouveau-nés n'a pas pu être confirmée dans les études cliniques.
    • Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois qui sont traités en même temps que d'autres médicaments qui affectent la concentration de la méthémoglobine du pigment dans le sang dans le sang ("méthemoglobinemie") (par exemple les sulfonamides).
    • La préparation ne doit pas être utilisée chez les bébés prématurés.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Cette préparation n'a aucune influence ou une influence négligeable sur le trafic et la possibilité d'utiliser des machines si elle est utilisée dans les doses recommandées.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou l'intention de tomber enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Il est peu probable que l'application occasionnelle pendant la grossesse ait un impact négatif sur le fœtus.
• Allaitement maternel
  • Les ingrédients actifs (lidocaïne et prilocaïne) passent dans le lait maternel. Cependant, le montant est si faible qu'il n'y a généralement aucun risque pour l'enfant.
• Capacité de reproduction
  • Les études animales n'ont montré aucune altération de la capacité de reproduction masculine ou féminine.

Conseils

Fabricant:  Pädia GmbH, von-Humboldt-Sstraße 1, 64646 Heppenheim