TALIDAT Kaupastillen contre les brûlures d'estomac, 50 pc

Mode d'emploi du TALIDAT Kaupastillen contre les brûlures d'estomac, 50 pc

Instructions détaillées pour TALIDAT Kaupastillen contre les brûlures d'estomac, 50 pc

Domaine d'utilisation

• Ces comprimés à mastiquer sont parmi les antiacides. Ce sont des moyens de lier l'excès d'acide gastrique. Ils sont utilisés pour le traitement symptomatique des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié:
  • Ulcères gastriques et duodénaux (ulcus ventriculi et ulcus duodeni)
  • Brasseurs d'estomac et plaintes d'estomac liées à l'acide

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

500 mg hydrotalcit
Substance auxiliaire en caoutchouc arabe (+)
800 mg de substance de haie de maltol (+)
Maltodextrine substance auxiliaire (+)
Sodium cyclamat substance auxiliaire (+)
Paraffine, matériau auxiliaire fluidal mince (+)
Saccharine, sel de sodium Matériau auxiliaire (+)
Cire, matériau auxiliaire blanchi (+)
Substance auxiliaire en caoutchouc xanthane (+)
0,067 Être des glucides totaux substance de haie (+)

Contradictions

• La préparation ne doit pas être prise,
  • si vous êtes allergique à l'hydrotalcit, au menthol ou l'un des autres composants de ce médicament;
  • si vous souffrez d'un dysfonctionnement rénal sévère.
• Si votre fonction rénale est limitée, vous avez un risque accru d'enrichissement accru de magnésium et d'aluminium dans le sang avec une utilisation à long terme de doses élevées de ce médicament. Un enrichissement accru de l'aluminium peut entraîner une déviation osseuse douloureuse (ostéomalacie) ou des changements de cerveau pathologiques non inflammatoires (encéphalopathie). Par conséquent, si la fonction rénale a été restreinte, vous ne pouvez utiliser le médicament que si le taux sérique de magnésium et d'aluminium est régulièrement vérifié par un médecin. Un niveau d'aluminium de 40 µg / L ne doit pas être dépassé.
• Si vous êtes z. Par exemple, en raison d'un régime faible en phosphate, il y a un manque de phosphate (hypophosphatémie) ou qu'il souffre d'une faiblesse musculaire pathologique ou d'une fatigue (myasthénie grave) ne devrait pas prendre la préparation.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent 1 à 2 comprimés à mâcher (correspondant à 500 à 1000 mg hydrotalcit) plusieurs fois par jour entre les repas et avant d'aller au lit.
• La dose quotidienne ne doit pas dépasser 12 comprimés à mâcher, correspondant à 6000 mg hydrotalcit.
• D'autres médicaments devraient généralement avoir lieu une à deux heures avant ou après avoir pris ces comprimés à mastiquer.
• Application chez les enfants et les adolescents
  • Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants de moins de 12 ans, car il n'y a pas d'expériences suffisantes dans ce groupe d'âge.

• Durée de l'application
  • La durée du traitement dépend du type et de la gravité et du cours de la maladie.
  • Si les symptômes restent en dessous du traitement pendant plus de 2 semaines, un médecin doit être consulté.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • L'empoisonnement est peu probable en raison de la faible absorption de l'aluminium et du magnésium.
  • En cas de surdose, il peut y avoir des changements dans le comportement des selles tels que l'écart des selles et l'augmentation de la fréquence des selles. Les mesures thérapeutiques ne sont généralement pas nécessaires ici.

 

• Si vous avez oublié l'admission
  • Ne prenez pas la double dose si vous avez oublié l'apport antérieur. Continuez le traitement avec la dose prescrite.

 

• Si vous annulez l'admission
  • Parlez certainement à votre médecin avant vous - par exemple B. En raison de la survenue d'effets secondaires - interrompez le traitement ou terminez-le tôt.

 

• Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Le prendre plusieurs fois par jour entre les repas et avant d'aller se coucher
• D'autres médicaments devraient généralement avoir lieu une à deux heures avant ou après la préparation.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le médicament.
    • Si la fonction de vos reins est restreinte, vous souffrez d'Alzheimer ou d'autres formes de démence ou de la manger avec un phosphate, vous devez éviter un apport à long terme de doses élevées de ce médicament.
    • Les plaintes d'estomac plus longues et récurrentes peuvent être des signes d'une maladie grave, comme: B. Un estomac ou un ulcère duodénal. Le traitement avec ce médicament ne doit donc pas prendre plus de 14 jours sans examen médical.
    • Chez les patients atteints d'ulcère gastrique ou duodénal, un examen pour la bactérie gastrique H. pylori - et en cas de preuve - un traitement antibactérien reconnu doit être pris en compte, car la maladie ulcère guérit généralement également lorsqu'il est utilisé avec succès.
    • Si vous vous produisez du talage, des adjuvants dans le sang dans les selles ou des vomissements de sang, veuillez consulter immédiatement un médecin, car cela peut également être des signes d'une maladie grave.
  • Enfants et adolescents
    • Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les enfants de moins de 12 ans, car il n'y a pas d'expériences suffisantes dans ce groupe d'âge.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Les rapports sur les effets nocifs de l'hydrotalcit pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement ne sont pas connus. Cependant, il n'y a pas d'études spécifiques sur les enfants dont les mères ont pris l'hydrotalcit pendant la grossesse ou la lactation.
• Grossesse
  • Pendant la grossesse, le médicament ne doit être pris qu'après une consultation médicale et à court préavis pour éviter la pollution en aluminium de l'enfant. Cependant, il n'y a aucun risque pour le nouveau-né, car seules de très petites quantités de l'enfant sont absorbées.
• Allaitement maternel
  • En général, les composés en aluminium passent dans le lait maternel. Cependant, il n'y a pas d'examen pour la transition de l'hydrotalcit au lait maternel.

Conseils

Autreil

- Si la fonction rénale est limitée, il y a une consommation chronique de quantités élevées de risques d'empoisonnement (excédent de magnésium, augmentation des taux d'aluminium sérique).
- Avec des quantités élevées à longue fin et un régime faible en phosphate, un délirant de phosphate peut survenir avec le risque d'une ostéomalzie. Par conséquent, dans ce cas, une consommation à long terme doit être évitée.

- Une partie de l'aluminium est absorbée et entraîne une augmentation de la concentration sérique d'aluminium et une augmentation de l'excrétion d'aluminium sur les reins. Les taux d'aluminium sérique se normalisent en trois à quatre jours après l'arrêt du traitement.

- Une petite partie du magnésium est enregistrée. La concentration en magnésium dans le sérum reste généralement la même par excrétion sur les reins.

- Avec une fonction rénale limitée et avec une consommation à long terme de grandes quantités, cependant, le stockage progressif d'aluminium peut se produire principalement dans le nerf et le tissu osseux ainsi qu'un excédent de magnésium à l'empoisonnement en magnésium, qui se caractérise par une faiblesse musculaire, des défaillances réflexes, paralysie, coma et par troubles du rythme cardiaque.
- L'aluminium dans le tissu nerveux a un effet neurotoxique qui a été prouvé dans les expériences animales.
- Des dépôts en aluminium dans le cerveau ont été détectés dans la rechute de dialyse. Les patients atteints de dialyse peuvent conduire à une ostéomalacie associée à l'aluminium.
- L'anémie associée en aluminium (anémie microcytaire, hypochrome) a également été décrite.

Mesures de surveillance / contrôle de la thérapie:
En cas d'utilisation à long terme, le taux sanguin en aluminium doit être vérifié régulièrement et ne dépasse pas 40 μg / L. Cela s'applique en particulier à l'insuffisance rénale.

Fabricant:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen