Tablettes revêtues de film Démenol N, 20 pc

Mode d'emploi du Tablettes revêtues de film Démenol N, 20 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

Démenol N. Ingrédient actif: ibuprofène. Pour une douleur légère à modérément forte, telle que les maux de tête, les maux de dents, la douleur réglementaire; Fièvre.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Mode d'emploi: Information pour les utilisateurs

Tablette de film Démenol N 200 mg
Ingrédient actif: ibuprofène

Lisez attentivement la notice entière avant de commencer à prendre ce médicament car il contient des informations importantes. Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou exactement comme instructions de votre médecin ou de votre pharmacien.

• Soulevez le dépliant. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Voir la section 4.
• Si vous ne vous sentez pas mieux ni même pire après 4 jours, contactez votre médecin.

Que contient ce dépliant

1. Qu'est-ce que le DernGenol N et qu'est-ce qu'il est utilisé?
2. De quoi devez-vous considérer avant de prendre Dyndrenol N?
3. Comment se passe-t-il?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment garder le londuol n?
6. Contenu du pack et des informations complémentaires

1. Qu'est-ce que le DernGenol N et qu'est-ce qu'il est utilisé?

Le Dremenol N est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-phlogistikum / analgésique non stéroïdien)

Démenol N est appliqué à

• allumez jusqu'à une douleur modérément forte, telle que des maux de tête, des maux de dents, une douleur réglante.
• Fièvre

2. De quoi devez-vous considérer avant de prendre Dyndrenol N?

Démenol N ne doit pas être pris,

• si vous allez allergique contre l'ibuprofène ou l'une des parties de la section 6. ont déclaré que d'autres ingrédients de ce médicament sont;
• quand ils ont réagi dans le passé avec des attaques d'asthme, des gonflements muqueux nasaux ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-stéroïdes non stéroïdiens.
• dans des troubles inexpliqués de formation de sang;
• dans l'ulcère d'estomac / duodénal existant ou ancien (ulcère peptique) ou saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères éprouvés ou de saignements)
• dans les saignements gastro-intestinaux ou la percée (perforation) dans l'historique associé à une thérapie antérieure avec anti-rhumatistique non stéroïdien / anti-phlogistika (NSAR)
• dans les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou autres saignements actifs;
• pour une déficience hépatique épaisse ou rénale
• pour une insuffisance cardiaque forte (insuffisance cardiaque)
• Dans le dernier tiers de la grossesse.
• pour les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette épaisseur de dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en principe actif.

Avertissements et precautions:
S'il vous plaît parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre le Dernaisol N.

Sécurité dans le tractus gastro-intestinal:
Utilisation simultanée de Démenol N avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïques, y compris des inhibiteurs dites de COX-2 (inhibiteurs de la cycloxigenase-2), doivent être évités.

Patients âgés:
Dans le cas des patients âgés, des effets néfastes après l'application de NSAR, en particulier des saignements et des avancés dans la zone gastrique et intestinale, pouvant être menaçant de la vie. Par conséquent, chez les patients âgés, une surveillance médicale particulièrement prudente est requise.

Saignement du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des avancés (Perforations):
Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec une production fatale, ont été signalés lors du traitement avec toutes les ARN. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'alerte antérieurs ou Événements sérieux dans le tractus gastro-intestinal de l'histoire à tout moment de la thérapie. Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de ruptures est plus élevé avec l'augmentation de la dose NSAR, chez les patients atteints d'ulcères en préhistoire, en particulier avec les complications ou la percée (voir la section 2: «Le Diskyol N ne doit pas être pris»), et dans patients plus âgés. Ces patients devraient commencer un traitement avec la dose disponible la plus basse. Pour ces patients et patients nécessitant une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible teneur en acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de troubles gastro-intestinaux, une thérapie combinée avec des médicaments protecteurs gastriques de la muqueuse (par exemple, un inhibiteur du maloprostol ou de la pompe à protons) sont considérés. Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge plus élevé, vous devriez avoir des symptômes inhabituels dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux) Rapport en particulier au début de la thérapie. La prudence est conseillée si vous recevez simultanément des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: Les corticostéroïdes buccaux, les médicaments d'encombrement du sang telles que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour le traitement des humeurs dépressives ou des inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaire tels que le cul (voir section 2: "Prendre le lemenol n avec d'autres médicaments"). S'il s'agit de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcération au cours du traitement avec DernGenol N, le traitement doit être déduit. NSAR devrait être chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (Colitis Ulcerosa, maladie de Crohn) Pour faire attention, car votre condition peut se détériorer (voir la section 4.).

Effets au système cardiovasculaire:
Des moyens anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent être accompagnés d'un risque légèrement accru pour une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, en particulier pour les applications de doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement. Vous devriez discuter de votre traitement avant la rupture de Derneulol N avec votre médecin ou votre pharmacien si

• Vous avez une maladie cardiaque, y compris une insuffisance cardiaque (Insuffisance cardiaque) et angine (douleur à la poitrine), ont ou une crise cardiaque, une chirurgie de dérivation, une maladie d'étanchéité des artériels périphériques (troubles de la circulation dans les jambes ou des pieds dues aux artères réduites ou scellées) ou à tout type de course (y compris mini-course ou une attaque ischémique transitoire, "TIA.
• L'hypertension, le diabète ou les taux de cholestérol élevés ou des maladies cardiaques ou des coups de cœur se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.

Réactions cutanées:
Parmi la thérapie NSAR a été très rarement rapportée sur des réactions cutanées graves avec rougeur et cloquage, certaines avec une sortie fatale (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et syndrome d'épidermique toxique et syndrome de Lyell; voir la section 4.). Le risque élevé de réactions semble être au début de la thérapie, car ces réactions ont eu lieu dans la majorité des cas au premier mois de traitement. Dans le premier signe des éruptions cutanées, des défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le DIGHENEOL N devrait être interrompu et le médecin devrait être consulté immédiatement. Lors d'une infection à la cinéma (infection de la varicelle), une utilisation de DernGenol N devrait être évitée.

Autres notes:
Le DernGenol n ne devrait être appliqué que sous le rapport strict de risque de prestations:

• dans certains troubles inné de formation de sang (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
• dans certaines maladies auto-immunes (érythématosodes systémiques lupus et collagénosis mélangés);

Un médecin particulièrement soignéla surveillance est requise:

• avec une fonction de rein ou de foie altéré.
• immédiatement après des procédures chirurgicales plus importantes;
• pour allergies (par exemple, réactions cutanées sur d'autres médicaments, asthme, foin), seuils chroniques de la muqueuse nasale ou chronique, les maladies respiratoires respiratoires respiratoires respiratoires

Réactions d'hypersensibilité aiguës lourdes (par exemple Choc anaphylactique) sont très rarement observés. Pour les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris la conserdol n, la thérapie doit être abandonnée. Les symptômes correspondant, les mesures médicalement nécessaires doivent être initiées par des experts. L'ibuprofène, l'ingrédient actif de DernGenol N, peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire (agrégation thrombocyte). Les patients atteints de troubles du coagulation du sang doivent donc être surveillés soigneusement.

Avec une administration permanente de Dernemenol N, un contrôle régulier des valeurs du foie, une fonction rénale et une image sanguine est requise. Lorsqu'il prenait Dernemenol N avant les interventions opérationnelles, le médecin ou le dentiste devraient être consultés ou informés.

Pour une utilisation prolongée des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez à votre médecin de conseils si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise de DernGenol N! En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients analgésiques, peut entraîner des dommages permanents des reins avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Démenol N appartient à un groupe de médicaments (anti-rhumatismes non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible (réversible) après l'arrêt du médicament).

Enfants et adolescents:
Veuillez noter les instructions en vertu de la section 2: «Dernaisol N ne doit pas être prise".

Prendre Dyndoll N avec d'autres médicaments:
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez / utilisez d'autres médicaments ou récemment pris / appliqué ou avez l'intention de prendre / utiliser d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments non ordonnances. L'application simultanée de N et de Digoxine (moyens de renforcement de la force cardiaque), phénytoïne (milieu pour le traitement des accidents convulsives) ou lithium (agent pour le traitement des maladies spirituelles) Peut augmenter la concentration de ces médicaments dans le sang. Un contrôle des niveaux de lithium sériques, la digoxine sérique et le miroir phénytoïne sérique sont utilisés comme prévu comme prévu (Maximum sur 4 jours) généralement non requis. Les médicaments qui agissent à la trempe de revenu (d. H. Diluter du sang / prévenir la coagulation sanguine, par exemple l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) ainsi que les médicaments qui abaissent l'hypertension artérielle (inhibiteurs de l'ACE tels que le Capopril, bloquant Beta Beta. B. Médicaments contenant de l'aténolol, angiotensinisi, bloquants récepteurs tels. B. LOSARTAN) peut également affecter le traitement avec le NOYOLOL N ou être affecté par un tel soi. Par conséquent, avant d'utiliser Démenol N, ainsi que d'autres médicaments, vous devriez toujours rattraper les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien. Le Dremenol N peut atténuer l'effet des médicaments (diurétiques et antihypertenseurs). Le Dremenol N peut atténuer l'effet des inhibiteurs de l'ACE (moyens pour le traitement de l'insuffisance cardiaque et de l'hypertension artérielle). Avec une utilisation simultanée, le risque de dysfonctionnement d'une fonction rénale peut continuer à augmenter. L'administration simultanée des moyens de drainage écologique N et de potassium (certains diurétiques) peut entraîner une augmentation du miroir de potassium dans le sang. L'administration simultanée de Démenol N avec d'autres agents inflammatoires et déformants du groupe d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de glucocorticoïdes augmente le risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. Les inhibiteurs de l'agrégation de thrombocytes et certains antidépresseurs (inhibiteurs d'enregistrement sélectifs de sérotonine / SSRI) peuvent augmenter le risque de saignement gastro-intestinal. L'administration de Démenol N dans 24 heures avant ou après La date du méthotrexate peut entraîner une concentration accrue de méthotrexate et une augmentation de ses effets indésirables. Le risque d'effets néfastes par la ciclosporine (moyens utilisés pour prévenir les fusions de greffe, mais également dans le traitement rhumatismatique) est augmenté par l'administration simultanée de certaines administrations anti-inflammatoires non stéroïdiennes. Cet effet peut également être exclu pour une combinaison de ciclosporine avec la N. Les médicaments contenant des échantillons ou du sulfinpyrazon (agent pour le traitement de la goutte) peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène. Cela peut conduire à un enrichissement de Dyndryol N dans le corps avec renforcement de ses effets indésirables. NSAR peut améliorer l'effet de la coagulation sanguine inhibant les médicaments tels que la warfarine. Avec un traitement simultané, un contrôle de l'état de la coagulation est recommandé. Des études cliniques ont montré des interactions entre NSA et sulfonylurées (moyens pour réduire la glycémie). Bien que les interactions entre l'ibuprofène et les sulfonyl ues ne soient pas précédemment décrites, une vérification de la glycémie est recommandée lors de l'utilisation simultanée. Tacrolimus: Le risque de dommages aux reins est augmenté lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Zidovudine: Il existe des preuves d'un risque accru de saignements dans les articulations (hémarthrose) et des hématomes chez les patients atteints d'hémophilie séropositifs ("sang"), qui occupent simultanément la zidovudine et l'ibuprofène.

Prendre Démenol N avec de la nourriture et des boissons:
Au cours de l'utilisation de Dernaisol N, vous ne devez pas boire de l'alcool le plus possible.

Période de grossesse et d'allaitement:
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / l'application de tous les médicaments. Si une grossesse est détectée lors de l'utilisation de Dyndrenol N, le médecin est notifié. Vous pouvez utiliser l'ibuprofène dans la première et la deuxième grossesse un tiers après consultation de votre médecin. Au cours du dernier tiers de la grossesse, Dengenol N ne peut pas être appliqué en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant. L'ibuprofène de médicament et ses produits de dégradation ne vont que dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes ne sont pas encore connues pour le nourrisson, l'utilisation à court terme ne sera pas nécessaire pour interrompre l'allaitement maternel. Si une application plus longue ou une prise de doses plus élevées est prescrite, mais une désélection précoce doit être envisagée. Pour l'influence de la vidage de la fertilité, voici en dessous de 2 (autres instructions).

Conduite et capacité à utiliser des machines:
Étant donné que dans l'application de Dyndrenol n Posologie supérieure, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les vertiges peuvent survenir, les actifs de la réaction peuvent être modifiés dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et aux machines d'entretien peuvent être affectées. Cela s'applique encore plus en combinaison avec de l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et suffisamment à des événements soudains et inattendus. Ne conduisez pas dans cette affaire ou d'autres véhicules! Ne pas utiliser d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une adhérence sûre!

3. Qu'est-ce que le DernGenol N prends?

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou juste en fonction de la consultation effectuée avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr. Ne prenez pas de DernGENOL N sans aucun conseil médical ou dentaire n'explique plus que 4 jours.

Sauf indication contraire du médecin, la dose recommandée est la suivante:

Poids corporel (âge)	Une seule dose	Dose quotidienne maximale
20-29 kg (6-9 ans)	1 Comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)	3 Comprimés revêtus de films (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
30-39 kg (10-12 ans)	1 Comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)	4 Comprimés revêtus de film (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
> 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans, adultes)	1 - 2 Comprimés revêtus de film (correspondant à 200-400 mg d'ibuprofène)	6 Comprimés revêtus de film (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)

Si vous prenez la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures à la prochaine prise.

Posologie pour enfants et adolescents:
Selon le tableau ci-dessus. L'admission dépend du poids corporel ou de l'âge et du fait de la dose d'épaisseur des comprimés d'un poids corporel de 20 kg.

Dosage chez les personnes âgées:
Aucun ajustement de la dose spéciale n'est requis.
Les effets secondaires peuvent être réduits en appliquant la dose efficace la plus faible à la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.

Type d'application:
Veuillez prendre les comprimés revêtus de film jusqu'à présent avec beaucoup de liquide (par exemple, un verre d'eau) pendant ou après un repas. Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est recommandé de prendre la conserdol n pendant les repas. Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de Dyndrenol N est trop fort ou trop faible.

Si vous prenez une plus grande quantité de Démenol N que vous ne devriez:
Supprimez le DIVENEOL N Selon les instructions du médecin ou selon les instructions de dosage spécifiées dans la notice d'emballage. Si vous vous sentez, ne vous sentez pas suffisamment de douleur, alors n'augmentez même pas la dose de manière indépendante, mais demandez à votre médecin. En tant que symptômes de surdosage, les perturbations nerveuses centrales telles que les maux de tête, des vertiges, des vertiges et de l'inconscience (chez les enfants aussi des convulsions) et des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent survenir. En outre, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. En outre, la chute de la tension artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la teinture de Blorus de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir. Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidote). Si vous soupçonnez une surdose avec Dyndryol N, veuillez en informer votre médecin. Cela peut décider en fonction de la gravité de l'empoisonnement sur les mesures nécessaires.

Si vous oubliez de prendre DÉMENOLOL N:
Si vous avez oublié la prise une fois, prenez plus que le montant habituel recommandé au prochain cadeau. Si vous avez d'autres questions à prendre ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire.
L'énumération des effets indésirables suivants comprend tous les effets secondaires connus sous traitement par l'ibuprofène, y compris ceux sous une thérapie à long terme à haute dose pour la capacité de rhuma. Les informations de fréquence qui vont au-delà des messages très rares font référence à l'application à court terme jusqu'à des doses quotidiennes d'un maximum de 1 200 mg d'ibuprofène (= 6 comprimés revêtus de film Dernierol N) pour les formes posologiques orales et au maximum de 1 800 mg pour les suppositoires.

Les effets pharmaceutiques indésirables suivants doivent être pris en compte qu'ils sont principalement dépendants de la dose et différent du patient au patient. Les effets secondaires les plus fréquemment observés impliquent le tractus digestif. Ulcère de l'estomac / duodénal (ulcère peptique), perforations (Percée) ou saignement, parfois fatal, peut survenir, en particulier chez les patients âgés (voir section 2). Nausées, vomissements, diarrhée, ballonnements, constipation, plaintes digestifs, douleurs abdominales, chaise de Teery, saignement, stomatite ulcéreuse, mélange de colite et la maladie de Crohn (voir section 2) ont été rapportés selon l'application. Moins fréquemment gastrite a été observé. En particulier, le risque de survie de saignements gastro-intestinaux dépend de la plage de dose et du temps d'application. L'œdème, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque ont été signalés en relation avec le traitement NSAR. Les produits pharmaceutiques tels que DernMeLol N peuvent être associés à un risque légèrement accru d'attaques cardiaques («crise cardiaque») ou de coups.

Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité à partir de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	La fréquence sur la base des données disponibles n'évitait pas.

Souvent:

• Les plaintes gastro-intestinales telles que les brûlures d'estomac, les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements, les ballonnements, la diarrhée, la constipation et les pertes de sang gastro-intestinales mineures pouvant causer une anémie (anémie) dans des cas exceptionnels.

Parfois:

• Les perturbations nerveuses centrales telles que les maux de tête, les vertiges, l'insomnie, l'excitation, l'irritabilité ou la fatigue.
• Perturbations visuelles.
• Ulcère de l'estomac / duodénal (ulcère peptique), dans certaines circonstances avec des saignements et une percée, inflammation muqueuse orale avec ulcératrice (stomatite ulcéreuse), renforcement d'une colite ou une maladie de Crohn. Mucosalite gastrique (Gastrite).
• Réactions d'hypersensibilité avec des éruptions cutanées et des juifs de la peau et des attaques d'asthme (si nécessaire avec une chute de pression artérielle). Dans ce cas, le médecin doit être informé immédiatement et Derneulol N ne peut plus être pris.

Rarement:

• Bearritis (acouphènes).

Très rare:

• Palpitations (palpitations), faiblesse musculaire cardiaque (Insuffisance cardiaque), crise cardiaque.
• Perturbations de la formation de sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, débardeurs, agranulocytose). Les premiers signes peuvent être: fièvre, maux de gorge, plaies superficielles dans la bouche, inconfort en forme de grippe, choc fort, saignement de nez et saignement. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté immédiatement et chercher le médecin. Tout auto-traitement avec des médicaments contre la douleur ou la fièvre doit être omis. Pour un traitement à long terme, l'image sanguine doit être vérifiée régulièrement.
• Inflammation de l'œsophage (œsophagite) et de la glande pancréatique (pancréatite). Si la douleur plus forte dans l'abdomen supérieur, l'ecchymose, le sang dans la chaise et / ou une coloration noire de la chaise se produisent, vous devez donc interrompre le Dernoll N et informer immédiatement le médecin.
• Formation des constructions à la membrane en mince et au côlon (Strictures intestinales, diaphragmatiques).
• Augmentation du stockage de l'eau dans le tissu (œdème), en particulier chez les patients atteints d'hypertension ou de la fonction rénale altérée; Syndrome néphrotique (collecte d'eau dans le corps (œdème) et excrétion de protéines forte dans l'urine); Maladie rénale inflammatoire (Néphrite interstitielle) qui peut être accompagnée d'une déficience rénale aiguë. Il peut également y avoir des dégâts de goût des reins (néphroès papilla) et une concentration d'acide urinaire accrue dans le sang. La réduction de l'excrétion urinaire, l'accumulation d'eau dans le corps (œdème) et le malaise général peut être une expression de la maladie rénale à l'échec rénal. Si les symptômes mentionnés se produisent ou s'aggravent, vous devez interrompre immédiatement Dernier N et contactez votre médecin immédiatement. La fonction rénale doit être régulièrement contrôlée par le médecin.
• Réactions cutanées lourdes telles que l'éruption cutanée avec rougeur et la cloquante (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Nécolyse toxique épidermique / Lyell), perte de cheveux (alopécie). Dans des cas exceptionnels, il peut y avoir une occurrence d'infections cutanées graves et de complications des tissus mous au cours d'une maladie de la pondération à l'alinéa. (Infection de la varicelle) Venez (voir également la section «Infections et maladies parasitaires").
• Hypertension (hypertension artérielle).
• Hypersensibilité générale lourde réactionen. Vous pouvez vous exprimer comme suit: œdème du visage, gonflement de la langue, gonflement interne laryngé avec rétrécissement des voies respiratoires, l'air non, la chasse au cœur, la chute de la tension artérielle du choc menaçant la vie. Si l'un de ces phénomènes, qui peut déjà se produire dans la première utilisation, une assistance médicale immédiate est requise.
• Troubles de la fonction hépatique, dommages au foie, en particulier en thérapie à long terme, insuffisance hépatique, vie de vie aiguë (hépatite). Avec une administration permanente plus longue, les valeurs du foie doivent être vérifiées régulièrement.
• Réactions psychotiques, dépression.

Infections et maladies parasitaires:
Très rare se trouve dans la liaison temporelle avec l'utilisation de certains anti-inflammatoires (film anti-inflammatoire non stéroïdien; qui fait également partie de Dernemenol N), une détérioration de l'inflammation infectieuse (par exemple Le développement d'une fasciite nécrosante) a été décrit. Très rarement, sous l'utilisation de l'ibuprofène, les symptômes d'une mamanglite basée sur une infection étaient (Méningite aseptique) à quel point les maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre, de la raideur ou de la conscience du goulot sont observés. Un risque accru semble exister pour les patients souffrant déjà de certaines maladies auto-immunes (érythémates systémiques de lupus, mélange de collagénosis). Si, lors de l'utilisation des caractères de Démenol N d'une infection (par exemple rougeurs, gonflement, surchauffe, douleur, fièvre) se produisent ou pire, il est recommandé de visiter le médecin immédiatement.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également effectuer des effets secondaires directement sur le
Institut fédéral de produits pharmaceutiques et de produits médicaux
Département Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Site Web: http://www.bfarm.de
Spectacle. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Comment garder le Dernaisol N?

Gardez ce médicament inaccessible aux enfants. Vous pouvez suivre ce médicament après le carton / conteneur extérieur "Utilisable jusqu'à ce que" a déclaré la date d'expiration n'utilise plus.

6. Contenu du pack et d'informations supplémentaires

Quant à la Déménagement N
L'ingrédient actif est:
1 comprimé de film contient 200 mg d'ibuprofène

Les autres ingrédients sont:
Amidon de maïs, amidon de maïs pré-commandé, carboxyméthylidon (type A), talc, stéarate de magnésium, hypromellose, teinture E 171, Macrogol 400.

Comme le look et le contenu du pack:
Démenol N est blanc, rond, roulé vers l'extérieur des deux côtés (Bikonevexe) comprimés revêtus de films.
Démenol N sont disponibles dans une taille d'emballage avec 20 comprimés revêtus de film.

Entrepreneur pharmaceutique:
Georg Simons GmbH
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Francfort / Main
Téléphone: 069 / 1503-1
Fax: 069 / 1503-200
Georg Simons GmbH est une entreprise du groupe Merz.

Fabricant:
Merz Pharma GmbH & Co. KGAA
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Francfort / Main

Ce dépliant a été révisé pour la dernière fois en août 2015.

Source: Information de la notice
Statut: 09/2015