Rive plastique avec 50 mg de capsules molles, 20 pc

Mode d'emploi du Rive plastique avec 50 mg de capsules molles, 20 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

Rive plastique avec 50 mg. Ingrédient actif: sulfate de fer séché (II). Applications: Pour les conditions de déficit de fer, en particulier l'anémie (Anémie de carence en fer), due à la malnutrition, en particulier dans les phases, accroître les besoins en fer (grossesse, croissance), augmentation de la perte de fer (par exemple, pour des confluences renforcées, des pertes de sang à travers des opérations ou des accidents, des dons de sang, de l'estomac et / ou saignement intestinal), réduit l'absorption de fer dans le corps (Malabsorption), z. Après l'élimination chirurgicale des sections gastriques ou intestinales.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

Rive plastique avec 50 mg
Capsule souple
Pour une utilisation chez les enfants de 6 ans et du fer adulte

Lisez attentivement la notice entière avant de commencer à prendre ce médicament car il contient des informations importantes.

• Soulevez le dépliant. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires non spécifiés dans cette notice (voir section 4).

Que contient ce dépliant

1. Quelle est la côte en plastique avec 50 mg et qu'est-ce qu'il est utilisé?
2. Que devriez-vous noter avec 50 mg avant de prendre Plastufer?
3. Comment plastufer prend-t-il à Mite 50 mg?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment PLASTURFER maintient-il 50 mg?
6. Contenu du pack et des informations complémentaires

1. Qu'est-ce que la côte en plastique avec 50 mg et qu'est-ce qu'il est utilisé?

Rive plastique avec 50 mg est un médicament contre des maladies causées par une carence en fer dans le corps (Antianémique).
La côte en plastique MIT 50 mg est utilisée chez les enfants de 6 ans et des adultes dans des États carences en fer, notamment une anémie (Anémie de carence en fer), en raison de

• La malnutrition, en particulier dans les phases ayant des besoins en fer élevés (Grossesse, croissance)
• augmentation de la perte de fer (par exemple, pour des confluences renforcées, des pertes de sang à travers des opérations ou des accidents, des dons de sang, de l'estomac et / ou saignement intestinal)
• diminution du support de fer dans le corps (malabsorption), z. B. Après élimination opérationnelle de sections gastrique ou côleuse.

2. Que devriez-vous envisager de 50 mg avant de prendre Plastuffer?

La côte en plastique mit 50 mg ne doit pas être prise,

• si vous hypersensibles (allergiques) contre l'ingrédient actif, Ponceau 4R (E124), soja, cacahuète ou l'une de la section 6. a déclaré d'autres ingrédients de ce médicament sont
• si vous avez une accumulation de fer dans le sang (valeurs de fer élevées, dégradation des globules rouges
• s'il y a une perturbation du recyclage du fer (causée par diverses formes d'anémie, appelées anémies)
• s'il y a une intolérance de fer
• si vous souffrez d'anémie causées par des infections ou du cancer, sauf indication contraire du fer

Enfants:
Pour les enfants de moins de 6 ans, le pied en plastique ne convient pas à 50 mg.

Avertissements et precautions:
Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre la rive en plastique avec 50 mg. Si vous utilisez des suppléments diététiques ou autres salons de fer, vous devez faire attention au risque de surdosage de fer possible. Si vous souffrez d'une inflammation pré-existante ou d'ulcères de muqueuse gastrique et intestinale, le bénéfice du traitement devrait être soigneusement pesé contre le risque d'aggraver la maladie gastro-intestinale. Veuillez consulter un médecin dans ces cast.

Enfants:
Afin d'éviter des surdoses lors de la préparation de fer, la posologie doit être adaptée au poids corporel chez les enfants. La côte en plastique mit 50 mg n'est donc pas destinée au traitement des enfants de moins de 6 ans.

Prendre la côte en plastique avec 50 mg avec d'autres médicaments:
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous appliquez d'autres médicaments, récemment appliqués d'autres médicaments ou souhaitez appliquer d'autres médicaments. Les préparations de fer entravent les médicaments concomitants d'enregistrement comme

• certains antibiotiques (inhibiteurs de tétracycline et de gyrase z. B. Ciprofloxazine, Lévofloxazine, Norfloxazine, Ofloxazine)
• Pénicillamine (antidote dans une intoxication en métal; également des médicaments u. A. Pour une utilisation dans certaines formes de maladies de tissu conjonctif)
• Lévodopa et Carbidopa (antiparkinsonant)
• Methyldopa (drogue contre l'hypertension)
• Thyroxine (thyroïdien signifie)
• Zinc

Les préparations suivantes réduisent l'absorption de fer:

• certaines antiacides contenant du calcium, de magnésium, de calcium ou de bismuth, qui sont prélevées dans des grimaces d'estomac liées aux brûlures d'estomac et liées à l'acide
• Colestyramine, drogue pour réduire les graisses sanguines
• Préparations complémentaires de calcium et de magnésium

Le fer réduit l'effet de la vitamine E tout en prenant effet de la vitamine E. Vous ne devez pas prendre de la côte en plastique avec 50 mg dans les 2 à 3 heures suivantes après l'une des substances susmentionnées.

Prendre de 50 mg de plastufer avec de la nourriture et des boissons:
Ce médicament ne doit pas être pris avec des boissons fortement bronzées telles que le café ou le thé ou avec de l'alcool, car ils se lient au fer et réduisent l'absorption de fer. Aussi avec le fer de lait de lait est absorbé. Certains ingrédients alimentaires de nourriture végétarienne contiennent des ingrédients (agents de complexing en fer tels que des phosphates, des phytères, des oxalates) qui forment une connexion soluble lourde avec du fer et inhibent ainsi le réceptacle de fer. PLASTUER MIT 50 mg ne doit donc pas être prise en même temps.

Garabillabilité, grossesse et lactation:
Si vous êtes enceinte ou d'allaitement, ou si vous soupçonnez d'être enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Traitement avec la côte en plastique MIT 50 mg ne devrait avoir lieu qu'après un équilibre entre les risques et la consultation avec votre médecin.

Latérante:
Même pendant l'allaitement, ce médicament ne devrait être pris que par rapport à un équilibre entre les risques d'avantages et après consultation de votre médecin.

Conduite et capacité à utiliser des machines:
Il n'y a pas de précautions spéciales requises.

3. Comment PLASTIFFER prend-t-il 50 mg?

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou juste en fonction de la consultation effectuée avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

La dose recommandée est:
Adultes et enfants de 12 ans occupent 2 capsules douces quotidiennes. Les enfants de 6 à 12 ans prennent 1 capsule molle par jour. Afin d'éviter les surdoses, la dose maximale chez les enfants et les adolescents ne doit pas dépasser 5 mg par kg de poids corporel. Une application chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas fournie.

Patients âgés:
Il n'y a pas de données suffisantes pour les ajustements de dosage chez les patients plus âgés.

Patients souffrant d'une maladie rénale ou hépatique:
Pour les ajustements de dosage avec des reflètes / La fonction hépatique n'est pas suffisante de données.

Type d'application:
Veuillez prendre la capsule souple avec suffisamment de liquide (de préférence un verre d'eau potable). L'application sur un estomac vide (environ 1/2 à 1 heure avant le repas principal) est préférable, car l'enregistrement du fer est le plus élevé dans le corps. Seulement s'il y a des dysfonctionnements gastro-intestinaux à plusieurs reprises pendant une consommation sobre, Bessla tolérabilité prend en compte ou après les repas. Si dans des cas individuels rares, des doses individuelles de 2 capsules molles ne peuvent pas être tolérées, la dose unique peut également être réduite à 1 rivage en plastique de capsule souple à 50 mg. Les troubles gastro-intestinaux peuvent également être évités en augmentant lentement la dose pendant le traitement.

Durée de l'application:
Votre médecin décide de la durée de l'application. Cela dépend de la cause et du degré de la fibilité de la glace existante ainsi que de la procédure de traitement. Après le traitement de la valeur de fer du sang est retourné à la norme (cela peut être jusqu'à 10 semaines), la poursuite du traitement (peut être recommandée de 3 à 6 mois) pour reconstituer la réserve de fer du corps.

Si vous prenez une plus grande quantité de rivage en plastique avec 50 mg que vous devriez:
Si une quantité plus importante a été prise que le nombre de capsules molles recommandées par le médecin ou dans cette brochure, les symptômes suivants peuvent survenir comme une preuve de surdosage: nausée, vomissements, diarrhée et maux d'estomac. Dans des cas graves, la circulation s'effondre, la somnolence, la réduction de l'excrétion urinaire et des chocs urinaires peuvent venir. S'il y a un surdosage présumé, un médecin est immédiatement informé.

Si vous oubliez de prendre Plastufer avec 50 mg:
Ne prenez pas le double montant si vous oubliez la prise précédente.

Si vous arrêtez de prendre PLASTIFER MIT 50 mg:
Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'annuler le traitement avec un rivage en plastique avec 50 mg. Si vous avez d'autres questions à prendre ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir pendant le traitement:
De temps en temps (attendre moins de 1 des 100 patients)

• Réépétude,
• Magress, sentiment de plénitude
• La diarrhée
• Constipation

Rarement (attendre moins de 1 000 patients)

• Stimulus écrasant
• Vomir

Très rare (à attendre moins de 1 patients sur 10 000)

• Réactions d'hypersensibilité

Noter:
Les dysfonctionnements gastro-intestinaux mentionnés peuvent être réduits ou fixés en prenant pendant le repas. Il convient de noter que la consommation de fer peut être réduite par enregistrement simultané avec la nourriture. La coloration sombre de la chaise se produisant pendant le traitement est hors de propos.

Autres effets secondaires possibles:
L'autre ingrédient ponceau inclus dans ce médicament 4R (E124) peut provoquer des réactions allergiques.
Les autres ingrédients contenus dans ce médicament, l'huile de soja hydrogénée hydrogénée et les phospholipides de soja peuvent très rarement provoquer des réactions allergiques.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également avoir des effets indésirables directement via l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux, de pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Site Web de Bonn: www.bfarm.de. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Qu'est-ce que la côte en plastique reste avec 50 mg?

Gardez ce médicament inaccessible aux enfants. Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament après la date d'expiration spécifiée sur le hors-bord et le blister après spécifié. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Ne pas stocker plus de 25 ° C. Ne jetez pas de drogue dans les eaux usées ou les déchets ménagers. Demandez à votre pharmacien comment disposer du médicament si vous ne l'utilisez plus. Ils le portent zpour protéger l'environnement.

6. Contenu du pack et d'informations supplémentaires

Qu'est-ce que Plastufer contient 50 mg MIT:
L'ingrédient actif est séchée sulfate de fer (II). Chaque gélule molle contient de 151,15 à 158,13 mg de sulfate de fer déshydraté (II), correspondant à 50 mg de fer divalent.

Les autres ingrédients sont:
Huile de colza sophistiquée, cire jaune, huile de soja hydrogénée, huiles végétales partiellement hydrogénées, phospholipides de soja, glycérol, gélatine, ponceau 4r (E 124), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer (II, III) (E 172).

Comme rivage plastique avec 50 mg apparence et le contenu du paquet:
Les capsules molles ont une couleur rouge foncé et sont disponibles en paquets de 20 ou 50 capsules molles chacun.

Noter:
Sur la surface des capsules molles, un film liquide peut se former, qui devient visible dans les points de contact par le film blister. Ce film d'humidité est normal et n'affecte aucune manière la qualité du médicament.

Entrepreneur pharmaceutique et fabricant:
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benztr. 1
D - 61352 Bad Homburg
Tél.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
Email: [email protected]

Ce dépliant a été révisé pour la dernière fois en juillet 2013.

Source: Information de la notice
Statut: 08/2015