REACTINE Duo Retard Tablets, 6 pc

Mode d'emploi du REACTINE Duo Retard Tablets, 6 pc

Instructions détaillées pour REACTINE Duo Retard Tablets, 6 pc

Domaine d'utilisation

Les comprimés d'allergies Reacine® duo (taille du pack: 6 pc) sont un anti-allergique rapide et bien toléré. Reactine® Duo Allergy Tablets (Taille du pack: 6 pc) apparaissent de manière fiable contre les symptômes d'un nez allant allergique avec un nez bloqué, par exemple en lien avec des pyeurs, une poussière de maison ou une allergie pour animaux de compagnie se produisent.

Convient aux enfants de l'âge de 12 ans et aux adultes jusqu'à 60 ans.

Mode d'action

Les comprimés d'allergie Reactine® duo (taille du pack: 6 pc) contiennent 2 ingrédients actifs qui soulagent l'allergie causée par les symptômes:

• L'ingrédient actif Cetirizine contenue dans les comprimés d'allergie Reactine® duo (taille du pack: 6 pc) réduit l'effet de l'histamine de la substance messager du corps sur les yeux, dans le nez et sur la peau. Une réaction exagérée de la substance messager L'histamine conduit aux réactions allergiques bien connues, telles que les démangeaisons, le nez de course, les éternuements, la rougeur de la peau ou le rétrécissement des bronches.
• La pseudoéphédrine provoque un rétrécissement du sangnavires des muqueuses. Enfin, la circulation sanguine réduite garantit que les muqueuses nasales, en particulier.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1 Tablette des tablettes d'allergie Reactine® duo (taille du pack: 6 pc) contient:

• 120 mg pseudoéphydrochlorhydrate
• 5 mg cetirizindihydrochlorhydride

Autres composants des tablettes d'allergie Reactine® duo (taille du pack: 6 pc):

Hypromellose (E464), cellulose microcristalline, dioxyde de silicium à haut disperse, stéarate de magnésium, lactose, croscarmellose sodium, dioxyde de titane (E171), Macrogo 400.

Contradictions

Dans le cas de l'hypersensibilité connue à l'un des ingrédients, un traitement simultané avec des inhibiteurs de la monoaminoxydase (MAO), une pression intraoculaire accrue, des maladies rénales sévères, un comportement urinaire, des maladies cardiovasculaires, une surempectivité thyroïdienne, un accident vasculaire cérébral avec des saignements cérébraux ne doivent pas être utilisés.
En cas d'hypertension artérielle, une augmentation des rythmes cardiaques ou des arythmies cardiaques, des ulcères d'estomac ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement, un médecin doit être consulté avant la demande.

Les comprimés d'allergie Reacine® duo (taille du pack: 6 pc) ne s'appliquent pas aux enfants de moins de 12 ans et aux adultes de plus de 60 ans, car la compatibilité et l'efficacité de ces groupes d'âge n'ont pas encore été prouvées.

dosage

Recommandation d'application des tablettes d'allergie Reactine® duo (taille du pack: 6 pc):

Les adultes et les adolescents de 12 ans peuvent prendre un comprimé des comprimés d'allergie Reactine® duo le matin et le soir.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne, la dose doit être réduite à 1 comprimé à une fois par jour.

Ne prenez pas les comprimés sans avis médical pendant plus de 2 semaines.

Prise

• Prenez la tablette retardée avec un verre d'eau.
• La pilule de retard doit être avalée dans son ensemble sans la démolir, se casser ou mâcher. Le comprimé de retard peut être pris indépendamment des repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le médicament.
  • Dans le cas d'hypertension artérielle, de rythme cardiaque rapide (tachycardie), de palpitations (palpitations) ou d'arythmies cardiaques (arythmies), de nausées ou de tout autre signe neurologique (par exemple, maux de tête ou maux de tête renforcés), le traitement doit être annulé.
  • Si vous êtes des patients en épilepsie ou si vous avez un risque de crise, demandez des conseils à votre médecin.
  • La stimulation du système nerveux central avec des crampes ou un effondrement cardiovasculaire avec une baisse simultanée de la pression artérielle peut être déclenchée par des amines sympathomimétiques. Ces effets peuvent survenir chez les enfants, les personnes âgées ou en cas de surdose.
  • La prudence doit être exercée chez les patients sous thérapie numérique (glycosides cardiaques), avec des arythmies cardiaques, un rythme cardiaque ou une crise cardiaque dans l'histoire.
  • Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires préexistantes, en particulier avec une maladie coronarienne (maladie coronarienne) ou une pression artérielle élevée, le médicament doit être utilisé sous supervision médicale.
  • Les patients atteints de maladies thyroïdiennes, le diabète sucré ou les difficultés à uriner en raison d'une élargissement de la prostate (prostate) ne devraient pas prendre de pseudoéphédrine, à moins qu'elle ne soit prescrite par un médecin.
  • La prudence est avisée chez les patients présentant une disposition de rétention urinaire (par exemple, des dommages à la moelle épinière), car la cétirizine peut augmenter le risque d'entretien urinaire.
  • Une application chez les patients avec des ulcères d'estomac réduites (ulcères givants stenos), un rétrécissement à la sortie de l'estomac (obstruction pyloroduodénale) ou un rétrécissement (obstruction) du cou de la vessie doit être effectué avec prudence.
  • La prudence doit également être exercée chez les patients qui sont avec Les agents de la pression artérielle (antihypertonica), les antidépresseurs tricycliques, d'autres antihistaminiques ou autres sympathomimétiques sont traités, y compris des moyens de traiter le nez obstrué (décongestif), l'apéritif ou les psychostimulants de type amphétamine.
  • La prudence doit être exercée chez les patients en migraine qui sont traités avec des médicaments pour rétrécir le vasculaire du groupe des alcaloïdes de grain mère.
  • Une prudence est également nécessaire chez les patients présentant des facteurs de risque d'AVC hémorragique. Le risque peut être augmenté en combinaison avec des tissus vasculaires nul tels que la bromocriptine, le pergolide, le lisuride, la cabergoline, l'ergotamine ou tout autre médicament qui est utilisé pour gonfler la muqueuse nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine, ephédrine).
  • En raison de l'effet vasculaire de la pseudoéphédrine, une prudence est nécessaire chez les patients présentant un risque de tendance accrue à coaguler le sang, comme dans les maladies inflammatoires de l'intestin chronique.
  • La prudence est nécessaire chez les patients souffrant d'hypertension artérielle qui sont traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAAR) en même temps, car la pseudoéphédrine et les NSAAR peuvent augmenter la pression artérielle.
  • La prudence doit être exercée lors de la prise d'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC.
  • Comme pour d'autres substances qui stimulent le système nerveux central, une abus a également été observée avec du chlorhydrate de pseudoéphédrine. L'utilisation régulière peut entraîner une tolérance, ce qui entraîne un risque accru de surdose. Des doses plus élevées que recommandées peuvent entraîner de graves effets secondaires. Une interruption soudaine du traitement après abus peut entraîner une dépression.
  • Lorsque des anesthésiques contenant des halogènes (inhalation narcotiques) sont utilisés pendant le traitement avec des substances sympathomimétiques indirectes, une pression artérielle aiguë peut se produire pendant l'opération. Par conséquent, le traitement doit de préférence être interrompu 24 heures avant l'anesthésie si la chirurgie est prévue.
  • Le traitement avec la pseudoéphédrine peut conduire à un test de dopage positif.
  • Avant un test d'allergie, vous devez interrompre la prise de ce médicament pendant trois jours, car les antihistaminiques peuvent influencer le résultat d'un test d'allergie.
  • Terminez la consommation avec des symptômes persistants, pires-travail ou nouvellement qui se produisent et contactez votre médecin.
  • Enfants
    • N'appliquez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans, car la compatibilité et l'efficacité de ce groupe d'âge n'ont pas encore été prouvées.
  • Les personnes âgées et les patients avec une fonction rénale ou hépatique restreinte
    • La préparation ne doit pas être utilisée chez les patients sur 60 ans et chez les patients présentant une fonction rénale ou hépatique restreinte. La compatibilité et l'efficacité n'ont pas été prouvées chez ces patients et il n'y a pas de données pour une recommandation de dose adéquate.

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Dans les études cliniques, la cétirizine à la dose recommandée n'a pas entraîné une altération de l'attention, de la vigilance et de la capacité de conduite. Si la somnolence ou la somnolence se produisent avec vous, vous ne devez pas participer activement à la circulation routière, pas à travailler sans une prise en toute sécurité ou à faire fonctionner des machines. Gardez la dose recommandée et observez soigneusement votre réaction au médicament.
  • Si vous êtes sensible, vous remarquerez peut-être que l'utilisation simultanée de l'alcool ou d'autres moyens qui atténuent le système nerveux central nuisent également à votre attention et à votre réaction.
  • Aucun effet négatif n'a été signalé par la pseudoéphédrine à s'attendre.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Le médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse. La prise de pseudoéphédrine pendant la grossesse réduit le flux sanguin dans l'utérus.
• Allaitement maternel
  • Da cetirizin et pseudoephedrin transféré au lait maternel, le médicament ne doit être pris que pendant l'allaitement si votre médecin croit que cela est nécessaire.

Conseils