proff Scheigndragon, 20 pc

Mode d'emploi du proff Scheigndragon, 20 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

pROFF® Douleur Affichage. Ingrédient actif: ibuprofène. Domaines d'application: Pour une douleur légère à modérément forte; Pour la fièvre.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Note de nos pharmaciens:
Ce médicament n'est pas destiné à une utilisation continue. Il ne doit pas être appliqué pendant une longue période ni des doses plus élevées sans consultation médicale. Pour cette raison, nous nous réservons le droit, si nécessaire, la quantité de commande sur les besoins d'un traitement symptomatique à court terme (paquets max 5 par personne) Personnaliser s'il n'y a pas d'instructions médicales conflictuelles.


Mode d'emploi: Information pour les utilisateurs

PROFF® Douleur de la douleur, des comprimés plaqués de 200 mg
Ingrédient actif: ibuprofène
Pour une utilisation chez les adultes, les adolescents et les enfants de 6 Années

Lisez attentivement la notice entière avant de commencer à prendre ce médicament car il contient des informations importantes. Prenez toujours ce médicament comme décrit dans cette notice décrite dans cette notice ou exactement en tant que médecin, pharmacien ou personnel médical.
- Soulevez la notice d'emballage. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
- Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
- Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre personnel médical. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Voir la section 4.
- Si vous ne vous sentez pas mieux ni même pire après 4 jours, contactez votre médecin.

Que contient ce dépliant
1. Quel est le code de la douleur PROFF® et qu'est-ce que vous avez utilisé?
2. Que devriez-vous considérer avant de prendre le code de la douleur PROFF?
3. Comment la douleur PROFF® est-elle douloureuse?
4. Quels effets secondaires sont possibles?
5. Comment PROFF® devrait-il être gardé un code de la douleur?
6. Contenu du pack et d'informations supplémentaires

1. Quel est le code de la douleur PROFF® et qu'est-ce que vous avez utilisé?

Le code de la douleur PROFF® sont des médicaments anti-inflammatoires et analgésiques (non stéroïdiens - Antiphlogistikum / antirheumatique).

Applications d'affichage de la douleur PROFF:
Le dépôt de douleur PROFF® est utilisé à
- douleur légère à modérée
- Fièvre
Si vous ne vous sentez pas mieux ni même pire après 4 jours, contactez votre médecin.

2. Que devriez-vous considérer avant de prendre le code de la douleur PROFF?

Le code de la douleur PROFF® ne doit pas être pris,
- Si vous allez allergique contre l'ibuprofène ou l'une des sections 6. Les autres ingrédients de ce médicament sont déclarés.
- S'ils ont réagi dans le passé avec des attaques d'asthme, des gonflements muqueux nasaux ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-stéroïdes non stéroïdiens.
- avec des troubles de la formation sanguine incertaine.
- L'ulcère de l'estomac / duodénien (ulcère peptique) a eu lieu à plusieurs reprises dans l'existant ou dans le passé ou saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères éprouvés ou de saignements).
- Dans les saignements gastro-intestinaux ou la percée (perforation) de l'histoire associée à une thérapie antérieure avec antirheumatics non stéroïdiens / anti-phlogistika (NSAR).
- pour saignement cérébral (saignement cérébrovasculaire) ou autre saignement actif.
- dans de lourdes insuffisances fantaistriques ou rénales.
- En cas d'insuffisance cardiaque forte (insuffisance cardiaque).
- dans le dernier tiers de la grossesse.
- chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette épaisseur de dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en principe actif.

Avertissements et precautions:
Veuillez parler à votre médecin, pharmacien ou personnel médical avant de prendre des analgésiques PROFF.

Sécurité dans le tractus de Maqen Darm:
Application simultanée des analgéites PROFF® avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris des inhibiteurs dites de COX-2 (inhibiteurs de la cycloxigenase-2), doit être évitée avecterre. Les effets secondaires peuvent être réduits en appliquant la dose efficace la plus faible à la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.

Patients âgés:
Dans le cas des patients âgés, des effets néfastes après l'application de NSAR, en particulier des saignements et des avancés dans la zone gastrique et intestinale, pouvant être menaçant de la vie. Par conséquent, chez les patients âgés, une surveillance médicale particulièrement prudente est requise.

Saignement du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des avancés (Perforations):
Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec une production fatale, ont été signalés lors du traitement avec toutes les ARN. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'alerte antérieurs ou Événements sérieux dans le tractus gastro-intestinal de l'histoire à tout moment de la thérapie. Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de ruptures est plus élevé avec l'augmentation de la dose NSAR, chez les patients atteints d'ulcères en préhistoire, en particulier avec les complications du saignement ou de la percée (voir la section 2: "L'analyse analgésique PROFF® ne doit pas être prise" ), et chez les patients âgés. Ces patients devraient commencer un traitement avec la dose disponible la plus basse. Pour ces patients ainsi que les patients recevant une thérapie accompagnante avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (CES) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales nécessitent une thérapie combinée avec des médicaments protecteurs de la muqueuse gastrique (par exemple, inhibiteurs de la pompe à misoprostol ou de protons) sont pris en compte. Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge plus élevé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (notamment les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie. La prudence est conseillée si vous recevez simultanément des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: Corticostéroïdes buccales, drogues encombrantes de sang telles que la warfarine, inhibiteurs de reprise sélective de la sérotonine, qui sont utilisées, entre autres, pour le traitement des humeurs dépressives ou des inhibiteurs d'agrégation thrombocytaire tels que le cul (art. Section 2: "Prise / application de la douleur PROFF8 avec d'autres médicaments"). S'il s'agit de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcération avec vous pendant le traitement avec les analgésiques PROFF®, le traitement doit être déduit. NSAR devrait être utilisé chez les patients présentant une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite Ulzerosa, Crohn de Crohn), car leur état peut se détériorer (s. Section 4).

Réactions cutanées:
Parmi la thérapie NSAR a été très rarement rapportée sur des réactions cutanées graves avec rougeur et cloquage, certaines avec une sortie fatale (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et syndrome d'épidermique toxique et syndrome de Lyell; voir la section 4). Le risque élevé de réactions semble être au début de la thérapie, car ces réactions ont eu lieu dans la majorité des cas au premier mois de traitement. Dans le premier signe des éruptions cutanées, des défauts muqueux ou d'autres signes de réaction d'hypersensibilité, PROFF devrait être interrompu et consulté le médecin immédiatement. Lors d'une infection à la cinéma (infection de varicelle), une application d'analgésiques PROFF doit être évitée.

Autres notes:
Le code de la douleur PROFF® ne doit être appliqué que dans le cadre du rapport de risque d'avantage strict:
- dans certains troubles inné de formation de sang (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
- Pour certaines maladies auto-immunes (érythématosodes systémiques lupus et collagénosis).

Une surveillance médicale particulièrement prudente est requise:
- avec une fonction rénale ou foie altérée;
- directement après des procédures chirurgicales plus importantes;
- dans les allergies (par exemple, des réactions cutanées sur d'autres médicaments, asthme, foin), gonflements chroniques de muqueuse nasale ou maladies respiratoires respiratoires chroniques respiratoires.
Les réactions d'hypersensibilité aiguës lourdes (par exemple, le choc anaphylactique) sont très rarement observés. Dans les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité lourde après prise / administration du code de la douleur PROFFs doit être arrêté la thérapie. Les symptômes correspondant, les mesures médicalement nécessaires doivent être initiées par des experts. Ibuprofène, le médicament de PROFF® Douleur de la douleur, peut temporairement la fonction plaquettaire (Agrégation thrombocyte) Inhibit. Les patients atteints de troubles du coagulation du sang doivent donc être surveillés soigneusement. Pour une administration permanente plus longue de la gorge de la douleur PROFF®, un contrôle régulier des valeurs du foie, une fonction rénale et une image sanguine est requise. Lors de la prise de la dépression de la douleur PROFF® avant interventions opérationnelles, le médecin ou le dentiste doit être consulté ou informer. L'application plus longue de tout type de painkillers contre les maux de tête peut aggraver ces. Si tel est le cas ou que cela est soupçonné, il convient d'obtenir des conseils médicaux et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête en matière d'utilisation des médicaments (maux de tête surutilisation des médicaments, MOH) devrait être suspecté chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, cependant (ou simplement parce que) ils occupent régulièrement des médicaments contre les maux de tête. En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients analgésiques, peut entraîner des dommages permanents des reins avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Le dépôt de la douleur PROFF® appartient à un groupe de médicaments (anti-rhumatismes non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible (réversible) après l'arrêt du médicament).

Enfants et adolescents:
Veuillez noter les instructions de la section 2: «Les analgésiques PROFF ne peuvent pas être pris / appliqués".




Admission / application de la douleur PROFF en train de traîner avec d'autres médicaments:
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez / que vous appliquez d'autres médicaments, récemment pris / appliqués / appliqués / utilisez d'autres médicaments. L'application simultanée de PROFF® Paindresses et digoxine (moyens de renforcement de la puissance cardiaque), Phénytoïne (agents pour le traitement des convulsions) ou au lithium (Moyens pour le traitement des maladies spirituelles-émotionnelles) peut augmenter la concentration de ces médicaments dans le sang. Un contrôle des niveaux de lithium sériques, la digoxine sérique et le miroir phénytoïne sérique sont utilisés comme prévu comme prévu (Maximum sur 4 jours) généralement non requis.
Les analgésiques PROFF® peuvent affecter ou altérer d'autres médicaments. Par exemple:
- Les médicaments qui agissent typiquement de la trempe (d. H. Diluer le sang / prévenir la coagulation du sang, par exemple l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine).
- Les médicaments qui réduisent l'hypertension artérielle (inhibiteurs de l'ACE tels que: B. Capopril, bloquant bêta tel. En tant que médicaments contenant de l'aésolol, des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine IL telle. B. Losartan).

Certains autres médicaments peuvent traiter le traitement avec PROFF® L'analyse de la douleur affecte également ou être affectée par un tel soi. Vous devez donc toujours rattraper les conseils de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser des analgéites PFF® avec d'autres médicaments. PROFF® L'élimination de la douleur peut être l'effet des médicaments de déshydratation et de pression sanguine (diurétiques et antihypertenseurs) Affaiblir. Les analgésiques PROFF® peuvent affaiblir l'effet des inhibiteurs de l'ACE (moyen pour le traitement de l'insuffisance cardiaque et de l'hypertension). Avec une utilisation simultanée, le risque de dysfonctionnement d'une fonction rénale peut continuer à augmenter. L'administration simultanée des analgésiques PROFF® et des agents de déshydratation à économie de potassium (certains diurétiques) peuvent entraîner une augmentation du miroir de potassium dans le sang. Administration simultanée des analgésiques PROFF® avec une autre inflammation et les agents de ressources anti-douleur du groupe de gytsistes antiphlo non stéroïdiens ou de glucocorticoïdes augmentent le risque d'ulcères gastro-intestinaux ou de saignements. Les inhibiteurs de l'agrégation des thrombocytes et certains antidépresseurs (inhibiteurs de reprise sélective de la sérotonine / SSRI) peuvent augmenter le risque de saignement gastro-intestinal. L'administration des analgésiques PROFF® dans les 24 heures avant ou après l'administration de méthotrexate peut entraîner une concentration accrue de méthotrexate et une augmentation de ses effets indésirables. Le risqueo est un effet préjudiciable au rein de la ciclosporine (agent utilisé pour empêcher les composés de greffe, mais également dans le traitement rhumatismatique) est augmenté par l'administration simultanée de certains anti-phlogistika non stéroïdiens. Cet effet ne peut être exclu pour une combinaison de ciclosporine avec l'ibuprofène. Les médicaments contenant de l'échantillonnage ou du sulfinpyrazon (agent pour le traitement de la goutte) peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène. Cela peut conduire à un enrichissement des analgésiques PROFF® dans le corps avec renforcement de ses effets indésirables. NSAR peut améliorer l'effet de la coagulation sanguine inhibant les médicaments tels que la warfarine. Avec un traitement simultané, un contrôle de l'état de la coagulation est recommandé. Des études cliniques ont montré des interactions entre NSA et sulfonylurées (moyens pour réduire la glycémie). Bien que les interactions entre l'ibuprofène et les sulfonyl ues ne soient pas précédemment décrites, une vérification de la glycémie est recommandée lors de l'utilisation simultanée.
Tacrolimus: Le risque de dommages aux reins est augmenté lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément.
Zidovudin: Il existe des preuves d'un risque accru de saignements dans des articulations (hémarthroses) et d'hématomes chez les patients atteints d'hémophilie séropositifs ("sang"), qui occupent simultanément la zidovudine et l'ibuprofène.

Prendre la douleur PROFF® traînant avec des aliments, des boissons et de l'alcool:
Lors de l'utilisation des analgésiques PROFF®, vous ne devez pas boire de l'alcool aussi possible.

Grossesse, lactation et actionnariat:
Si vous êtes enceinte ou à l'allaitement, ou si vous soupçonnez d'être enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / l'application de ce médicament.

> Grossesse:
Si une grossesse est détectée lors de l'utilisation des analgésiques PROFF®, le médecin est informé. Vous pouvez utiliser l'ibuprofène dans la première et la deuxième grossesse un tiers après consultation de votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, les analgésiques PROFF® ne peuvent pas être utilisés en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

> Latérante:
L'ibuprofène de médicament et ses produits de dégradation ne vont que dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes ne sont pas encore connues pour le nourrisson, l'utilisation à court terme ne sera pas nécessaire pour interrompre l'allaitement maternel. Sera une application plus longue ou Cependant, prendre des doses plus élevées sont prescrites, mais devraient être considérées comme une désélection précoce.

Conduite et capacité à utiliser des machines:
Étant donné que dans l'application de la dépression de la douleur PROFF® dans des effets secondaires de la dose centralement nerveuse, tels que la fatigue et les vertiges, les actifs de la réaction peuvent être modifiés dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et aux machines d'entretien peuvent être affectées. Cela s'applique encore plus en combinaison avec de l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et suffisamment à des événements soudains et inattendus. Ne conduisez pas dans cette affaire ou d'autres véhicules! Ne pas utiliser d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une adhérence sûre!

Le dépôt de la douleur PROFF contient du saccharose:
Ce médicament contient du saccharose. S'il vous plaît prendre PFF® Paindresses Seulement après consultation de votre médecin, si vous savez que vous souffrez d'intolérance à certains sucres.

3. Comment la douleur PROFF® est-elle douloureuse?

Prenez toujours ce médicament comme décrit dans cette notice décrite dans cette notice ou juste en fonction de la consultation effectuée avec votre médecin, votre pharmacien ou votre personnel médical. Demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre personnel médical si vous n'êtes pas sûr.
Ne prenez pas d'analgésiques PROFF sans aucun conseil médical ou dentaire n'ayant plus de 4 jours.

La dose recommandée est:
Poids corporel (âge)	UNEzeldose max.	Dose quotidienne
20 kg - 29 kg (6-9 ans )	1 comprimé revêtu (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)	3 comprimés revêtus (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
30 kg - 39 kg (10-12 ans)	1 comprimé revêtu (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)	comprimés 4 plaqués (correspondant à 800 mg d'ibuprofène)
> 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et adultes)	1-2 comprimé enduit N (correspondant à 200 mg-400 mg d'ibuprofène)	6 comprimés plaqués (correspondant jusqu'à 1200 mg d'ibuprofène)

Si vous prenez la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures à la prochaine prise.

Dosage chez les personnes âgées:
Aucun ajustement de la dose spéciale n'est requis.

type d'application
Veuillez prendre des analgésiques PFF® aussi loin que possible avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas. Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est recommandé de prendre des analgésiques PROFF® pendant les repas. Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de PROFF * La douleur traîner est trop forte ou trop faible.

Si vous prenez une plus grande quantité d'analgésique PROFF® que vous devriez:
Supposons des analgésiques PROFF® selon les instructions du médecin ou selon les instructions de dosage spécifiées dans la notice d'emballage. Si vous vous sentez, ne vous sentez pas suffisamment de douleur, alors n'augmentez même pas la dose de manière indépendante, mais demandez à votre médecin. En tant que symptômes de surdosage, les perturbations nerveuses centrales telles que les maux de tête, des vertiges, des vertiges et de l'inconscience (chez les enfants aussi des convulsions) et des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent survenir. En outre, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. En outre, il peut provoquer une chute de la tension artérielle, une respiration réduite (Dépression respiratoire) et à la coloration de Blorus de la peau et des muqueuses (cyanose) viennent. Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidote). S'il y a une surdose soupçonnée avec PROFF® Analgesis, veuillez en informer votre médecin. Cela peut décider en fonction de la gravité de l'empoisonnement sur les mesures nécessaires.

Si vous oubliez de prendre le code de la douleur PROFF:
Ne prenez pas le double montant si vous oubliez la prise précédente.

Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, demandez à votre médecin, pharmacien ou personnel médical.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire.

L'évaluation des effets secondaires est basée sur les informations de fréquence suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	Fréquence sur la base des données disponibles non estimables

Les effets secondaires possibles:
L'énumération des effets indésirables suivants comprend tous les effets secondaires connus sous traitement par l'ibuprofène, y compris ceux sous une thérapie à long terme à haute dose pour la capacité de rhuma. Les informations de fréquence qui vont au-delà des messages très rares concernent l'application à court terme jusqu'à des doses quotidiennes d'un maximum de 1200 mg d'ibuprofène (= 6 PROFF® Différend sur la douleur). Les effets pharmaceutiques indésirables suivants doivent être pris en compte qu'ils sont principalement dépendants de la dose et différent du patient au patient. Le plus communles effets secondaires comptabilisés se rapportent au tractus digestif. Ulceurs d'estomac / duodénal (ulcère peptique), perforations (percées) ou saignements, parfois fatales, peut survenir, en particulier chez les patients âgés (voir la section 2) nausée, vomissements, diarrhée, plats de flatulence, constipation, plaintes digestifs, douleurs abdominales, chaise de flamme, stomatite meurtrie et ulcéreuse , aggravation colite et maladie de Crohn (voir la section 2) ont été rapportés selon l'application. Moins fréquemment gastrite a été observé. En particulier, le risque de survie de saignements gastro-intestinaux dépend de la plage de dose et du temps d'application. L'œdème, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque ont été signalés en relation avec le traitement NSAR. Les produits pharmaceutiques tels que le code de la douleur PROFF® peuvent être associés à un risque légèrement accru de cas cardiaques («crise cardiaque») ou de coups.

> Cardiopathie
Très rare: palpitations (palpitations), faiblesse musculaire cardiaque (Insuffisance cardiaque), crise cardiaque.

> Maladies du sang et du système lymphatique:
Très rare: Troubles de la formation de sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pettytopénie, agranulocytose).
Les premiers signes peuvent être: fièvre, maux de gorge, plaies superficielles dans la bouche, inconfort en forme de grippe, choc fort, saignement de nez et saignement. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté immédiatement et chercher le médecin. Tout auto-traitement avec des médicaments contre la douleur ou la fièvre doit être omis.

> Maladies du système nerveux:
Parfois: des perturbations nerveuses centrales telles que les maux de tête, les vertiges, l'insomnie, l'excitation, l'irritabilité ou la fatigue.

> Maladies des yeux:
Parfois: perturbations visuelles.

> Maladies de l'oreille et du labyrinthe:
Rare: Bearritis (acouphènes).

> Maladies du tractus gastro-intestinal:
Fréquemment: des plaintes gastro-intestinales telles que des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des ballonnements, de la diarrhée, de la constipation et des pertes de sang gastro-intestinales mineures pouvant causer une anémie (anémie) dans des cas exceptionnels.
De temps en temps: ulcères gastriques / duodénum (ulcère peptique), Dans certaines circonstances, avec des saignements et percée, inflammation de la muqueuse buccale avec ulcerator (stomatite ulcérative), le renforcement d'un ulcère de colite ou une maladie de Crohn. Mucosalite gastrique (gastrite)
Très rare: inflammation de l'œsophage (œsophagite) et de la glande pancréatique (pancréatite). S'il y a une douleur plus forte dans la partie supérieure abdominale, les ecchymoses, le sang dans la chaise et / ou une coloration noire de la chaise, vous avez donc besoin de PROFF® Réglage de la analgésie et informer immédiatement le médecin.
Très rare: formation des constructions à la membrane en mince et au côlon (intestinale, strictures diaphragmiques).

> Maladies des reins et des voies urinaires:
Très rare: accroître le stockage de l'eau dans le tissu (œdème), en particulier chez les patients atteints d'hypertension ou de fonctionnalité rénale altérée; le syndrome néphrotique (collecte de l'eau dans le corps (Œdème) et une forte excrétion de protéines dans l'urine); Maladie rénale inflammable (néphrite interstitielle) qui peut être accompagnée d'une déficience rénale aiguë. Il peut également y avoir des dégâts de goût des reins (néphroès papilla) et une concentration d'acide urinaire accrue dans le sang. La réduction de l'excrétion urinaire, l'accumulation d'eau dans le corps (œdème) et le malaise général peut être une expression de la maladie rénale à l'échec rénal. Si les symptômes mentionnés apparaissent ou aggraver, vous devez avoir PROFF® Réglage de l'analgésie et contactez immédiatement votre médecin.

> Classifications de la peau et du tissu sous-cutané:
Très rare: réactions de peau lourde comme l'éruption cutanée avec rougeur et cloquante (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Nekrolye / Lyell Toxique), Perte de cheveux (Alopecie). Dans des cas exceptionnels, il peut y avoir une apparition d'infections cutanées lourdes et de complications des tissus mous lors d'une maladie de varicelle (infection de varicelle) (voir aussi "Infections et maladies parasitaires").

> Infections et maladies parasitaires:
Très rare est dans la connexion temporelle avec l'application de certains médicaments anti-inflammatoires (film anti-inflammatoire non stéroïdien; celles-ci sont également du code de la douleur PROFF®), un cryptageécédance de l'inflammation infectieuse (par exemple Le développement d'une fasciite nécrosante) a été décrit.
Très rarement, sous l'utilisation de l'ibuprofène, les symptômes d'une mamanglite basée sur l'infection n'étaient pas basés sur l'infection (Méningite aseptique) à quel point les maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre, de la raideur ou de la conscience du goulot sont observés. Un risque accru semble exister pour les patients souffrant déjà de certaines maladies auto-immunes (érythémates systémiques de lupus, mélange de collagénosis). Si, lors de l'application de la douleur PROFF, signez une infection (par exemple, Les rougeurs, le gonflement, la surchauffe, la douleur, la fièvre) se produisent ou aggravent, par conséquent, le médecin devrait-il être consulté immédiatement.

> Maladies vasculaires:
Très rare, hypertension (hypertension artérielle).

> Maladies du système immunitaire:
Parfois: des réactions d'hypersensibilité avec des éruptions cutanées et Skinchilden ainsi que des attaques d'asthme (si nécessaire avec une chute de pression artérielle). Dans ce cas, le médecin doit être informé immédiatement et PROFF® Le dépôt de la douleur ne doit plus être pris / appliqué.
Très rare: réactions d'hypersensibilité générales sévères. Vous pouvez vous exprimer comme suit: œdème du visage, gonflement de la langue, gonflement laryngé intérieur avec rétrécissement des voies respiratoires, l'air non, la chasse au cœur, la pression artérielle vers le choc menaçant. Si l'un de ces phénomènes, qui peut déjà se produire dans la première utilisation, une assistance médicale immédiate est requise.

> Maladies foie et bile:
Très rare: dysfonctionnements hépatiques, dommages hépatiques, surtout en thérapie à long terme, insuffisance hépatique, vie de vie aiguë (Hépatite). Avec une administration permanente plus longue, les valeurs du foie doivent être vérifiées régulièrement.

> Maladies psychiatriques:
Très rare: réactions psychotiques, dépression.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre personnel médical. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également effectuer efficacement les effets secondaires
Institut fédéral de produits pharmaceutiques et de produits médicaux,
Dept pharmacovigilance,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Site Web: www.bfarm.de
Spectacle. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Comment Proff doit-il garder un analgésique?

Gardez ce médicament inaccessible aux enfants. Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date d'expiration spécifiée sur l'extérieur et le blister. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié. Ne jetez pas de drogue dans les eaux usées ou les déchets ménagers. Demandez à votre pharmacien comment disposer du médicament si vous ne l'utilisez plus. Vous aidez à protéger notre environnement.

6. Contenu du pack et d'informations supplémentaires

Comme pour PROFF® Analgesis:

L'ingrédient actif est: ibuprofène
1 comprimé revêtu contient 200 mg d'ibuprofène

Les autres ingrédients sont:
Disperses de haute silice, amidon de maïs, copovidone, cellulose microcristalline, acide alginique, stéarate de magnésium (pH. EUR.), Sucrose, Talc, Cire Carauauba, Povidone, Carmelose Sodium, Teinture: dioxyde de titane (E 171).

Comme Proff® Analgesis look et contenu du pack:
Les analgésiques PROFF® sont des comprimés revêtus blancs, ronds et bikoneviques dans des blisters en PVC / aluminium. Paquet de 10 Paquet de comprimés plaqués avec 20 comprimés revêtus

Entrepreneur pharmaceutique et fabricant:
Dolorgiet GmbH & Co. Kg
Otto-von-Guericke-Strasse 1,
53757 Sankt Augustin
Téléphone: 02241 / 317-0,
FAX: 02241/317 390,
E-mail: [email protected]

Ce dépliant a été révisé pour la dernière fois en août 2015

Source: Information de la notice
Stand: 10/2015