PROFF Capsules de douleur 400 mg, 20 pc

Mode d'emploi du PROFF Capsules de douleur 400 mg, 20 pc

Instructions détaillées pour PROFF Capsules de douleur 400 mg, 20 pc

Domaine d'utilisation

• PROF Pain Capsules 400 mg (Taille du pack: 20 pc) est une médecine anti-inflammatoire et de soulagement de la douleur (anti-inflammatoire / anti-rhumatique non stéroïdal).
• Zone d'application:
  • Le médicament est utilisé pour le traitement
    • avec une douleur légère à modérément sévère
    • avec fièvre
    • la phase de maux de tête aiguë pour les migraines avec et sans aura et des maux de tête de tension.
• Si vous ne vous sentez pas mieux ou pire après 4 jours, contactez votre médecin.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

1 Capsule de Prof Pain Capsules 400 mg (Taille du pack: 20 pc) Contient:

400 mg d'ibuprofène

Autres composants de Prof Pain Capsules 400 mg (Taille du pack: 20 pc):
Poloxamer 124, propylène glycol, macrogolglycérol Hydroxystear, gélatine, glycérol, eau, colorant E: Titanoxyde (E 171), sel d'aluminium indigocarmine (E 132)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris,
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament;
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens;
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'estomac existant ou répété / douze ulcères-redicillés (ulcères gastro-duo) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères démontrés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en lien avec la thérapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • dans le cas d'une insuffisance cardiaque sévère (insuzie cardiaque);
  • dans le dernier tiers de la grossesse;
  • chez les enfants de moins de 12 ans, car cette force de dose ne convient pas en raison de la teneur en ingrédients actifs plus élevés.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ici ou exactement après la consultation faite avec votre médecin, votre pharmacien ou le personnel médical. Demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre personnel médical si vous n'êtes pas sûr.
• Ne prenez pas le médicament sans conseil médical ou dentaire pendant plus de 4 jours.
• La dose recommandée est:
  • Poids corporel (âge): > 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et adultes)
    • Dose unique: 1 capsule molle (correspondant à 400 mg d'ibuprofène)
    • max. Dose quotidienne: 3 capsules souples (correspondant à 1200 mg d'ibuprofène)
• Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant.
• Dosage chez les personnes âgées:
  • Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous en avez un plus grande a pris beaucoup quand ils devraient
  • Prenez le médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques spécifiées. Si vous avez le sentiment que vous ne ressentez pas suffisamment de soulagement de la douleur, n'augmentez pas le dosage indépendamment, mais demandez à votre médecin.
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (chez les enfants également) ainsi que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose, veuillez en informer votre médecin.
  • Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

 

• Si vous avez oublié l'admission
  • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.
  • Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou à un personnel médical.

Prise

• Veuillez prendre le médicament avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre les médicaments pendant les repas.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin, à votre pharmacien ou au personnel médical avant de prendre ce médicament.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une application simultanée du médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxigénase-2-inhibiteurs), doit être évité.
    • Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible via la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
  • Patients plus âgés:
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, recapture sélective de la sérotoninemer, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire tels que l'ASA).
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec le médicament, le traitement doit être arrêté.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulzerosa, maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées.
    • Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement (maximum 4 jours).
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre le médicament
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une opération de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds en raison des artères rétrécies ou fermées) ou de tout type de AVC (y compris Mini a eu un AVC ou une attaque ischémique transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement.
    • L'utilisation du médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte);
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • avec une fonction rénale ou hépatique limitée;
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques se rétrécissant.
      • Les réactions aiguës et recommandées aiguës lourdes (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris / administration du médicament, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
      • L'ibuprofène, l'ingrédient actif du médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
      • Avec longtemps, c'est permanent.
      • Lorsque vous prenez le médicament avant les objections chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
    • L'utilisation plus longue de tout type d'analgésiques contre les maux de tête peut
      empirer. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être rompu. Le diagnostic de maux de tête dans la surutilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • Complètement généralun apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulageant de la douleur, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
• Enfants et adolescents
  • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indication".

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lors de l'utilisation de ce médicament avec une dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée.
  • Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'application du médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, il n'y a peut-être pas de risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités.
  • Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.

Conseils

Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!

Fabricant:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinsstraße 10, 66424 Homburg