PROCAIN Röwo 1% ampoules 2 ml, 50x2 ml
PROCAIN Röwo 1% Ampullen 2 ml
Fabricants: medphano Arzneimittel GmbH
Code produit: 04493761
Dosage: Ampullen
Contenu: 50X2 ml
Points de récompense: 381
Disponibilité: Rupture de stock
$30.33
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Mode d'emploi du PROCAIN Röwo 1% ampoules 2 ml, 50x2 ml
Domaine d'utilisation
- La préparation est un médicament pour l'anesthésie locale (anesthésie locale du type d'ester).
- Il est injecté dans la peau saine (intracutanée) dans le cadre des applications de thérapie neurale.
Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients
20 mg de chlorhydrate de procain
17,33 mg procain
Chlorure de sodium Matériel auxiliaire (+)
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Acide salique, matériau auxiliaire concentré (+)
Eau, à des fins de matériau auxiliaire (+)
23 mg matériau de haie d'ions sodiums (+)
Aide totale à ions sodium (+)
Contradictions
- Le médicament ne doit pas être utilisé,
- en cas d'hypersensibilité au procain,
- en cas d'hypersensibilité à d'autres anesthésiques locaux du type d'ester,
- en cas d'hypersensibilité aux sulfonamides (certains groupes d'antibiotiques, certains groupes d'antidiabétiques),
- en cas d'hypersensibilité à l'acide benzoïque et / ou aux parabènes (conservateurs),
- en cas d'hypersensibilité à l'une des autres composantes de ce médicament,
- avec un manque connu de pseudocholinestérase (la substance de certains corps) avec le résultat d'une rupture considérablement ralentie de Procain,
- pour l'injection dans les artères (intra-artérielle), dans les environs du cafard extérieur du système nerveux central (péridural) ou dans le canal vertébral (colonne vertébrale)
dosage
- La préparation est généralement utilisée par un médecin. Veuillez demander à votre médecin si vous n'êtes pas tout à fait clair sur la demande.
- Il ne doit être injecté que par les personnes ayant des connaissances appropriées pour mettre en œuvre avec succès les applications respectives.
- Fondamentalement, seules des solutions à faible concentration provenant du procrainhydrochlorhydride sont utilisées lorsqu'elles sont utilisées en continu. Une application répétée de ce médicament peut entraîner une perte d'efficacité réversible en raison de la tachyphylaxie (développement rapide de la tolérance par rapport au médicament).
- Fondamentalement, seule la plus petite dose peut être administrée avec laquelle le blocage du nerf suffisant souhaité est obtenu. La posologie doit être effectuée individuellement en fonction des caractéristiques spéciales du cas individuel.
- Si le médecin ne l'utilise pas différemment, la recommandation posologique suivante s'applique aux jeunes de plus de 15 ans et des adultes de taille corporelle moyenne:
- Escouade de peau
- Dose de procrainhydrochlorure: par carré jusqu'à 10 mg
- Volume du médicament: par sifflet jusqu'à 1 ml
- Escouade de peau
- La dose maximale recommandée avec une application à un temps dans les tissus, à partir de laquelle les ingrédients actifs sont absorbés, est de 500 mg de procrainhydrochlorhydure (correspondant à 50 ml). Lorsque vous utilisez la tête, le cou et la zone génitale, la dose maximale d'une page recommandée est de 200 mg de procrainhydrochlorhydure en 2 heures (correspondant à 20 ml).
- Patients atteints de certaines maladies antérieures:
- Chez les patients atteints de certaines maladies antérieures (fermetures vasculaires, artériosclérose ou lésions nerveuses dans le diabète), la dose doit être réduite d'un tiers.
- Si le foie ou la fonction rénale est restreint, une augmentation des taux de plasma peut se produire, surtout lorsqu'il est utilisé. Dans ces cas, une plage de dose plus faible est également recommandée.
- Les personnes plus âgées:
- Chez les personnes âgées, l'ajustement de la dose est recommandé en fonction de l'état général respectif.
- Veuillez parler à votre médecin si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.
- Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous le devriez:
- À des doses à faible dommage, le médicament agit comme stimulants sur le système nerveux central, dans des zones de dose à forte dommage, c'est-à-dire. H. Les fonctions centrales sont déprimées. Les empoisonnements en chlorhydroïde procacydroching sont en 2 phases:
- Ils deviennent agités, se plaignent d'étourdissements, de troubles acoustiques et visuels ainsi que de picotements, surtout sur la langue et dans la zone des lèvres. Le langage est lavé, tremblant le gel et les contractions musculaires harcèlent une crise menaçante de tout le corps. Lorsque le système nerveux central progresse, il y a un dysfonctionnement croissant du tronc cérébral avec les symptômes de la restriction respiratoire et du coma à mort.
- Les mesures d'urgence et l'antidote seront initiées immédiatement par le médecin traité conformément à la maladie.
- À des doses à faible dommage, le médicament agit comme stimulants sur le système nerveux central, dans des zones de dose à forte dommage, c'est-à-dire. H. Les fonctions centrales sont déprimées. Les empoisonnements en chlorhydroïde procacydroching sont en 2 phases:
- Si vous avez d'autres questions, posez votre médecin ou votre pharmacien.
Prise
- Selon le blocage du nerf requis, la préparation est injectée dans la peau (par voie intracutanée).
- Il ne doit être injecté que par les personnes ayant des connaissances appropriées pour mettre en œuvre avec succès les applications respectives.
Informations sur les patients
- Des soins spéciaux dans la demande sont requis,
- si vous en êtes à un
- une certaine forme de faiblesse musculaire (mysthénie grave)
- Trouble des dirigeants cardiaques
- Faiblesse musculaire cardiaque ou
- l'injection dans une zone enflammée doit être effectuée.
- Avant la demande, le demandeur prêtera essentiellement attention à un bon remplissage de la circulation, effectuera une surveillance circulatoire soigneuse et disposera de toutes les mesures de ventilation, de thérapie des crises et de réanimation.
- De plus, le médecin doit découvrir de vous si vous avez une réaction allergique à d'autres médicaments qui sont chimiquement liés au procain, car il peut alors y avoir une réaction allergique à Procain (allergie au paragraphe). Cela peut z. B. Ses sulfonamides (certains groupes d'antibiotiques), ses antidiabétiques oraux (médium dans le diabète), certains colorants, développeurs de films x ou autres moyens d'anesthésie locale.
- S'ils ne peuvent être décomposés que très lentement parce qu'une certaine substance corporelle n'est pas aussi active (carence en pseudocholinestérase), des effets secondaires peuvent se produire par procaïne.
- Lorsqu'il est utilisé dans l'oreille, la zone de tête, il y a un degré de risque plus élevé car le risque de symptômes de symptômes dans le système nerveux central est augmenté.
- Pour éviter les effets secondaires, les points suivants doivent être observés:
- dans certains cas, avant d'utiliser Procain, créez une goutte
- Choisissez une dosage aussi bas que possible
- habituellement, n'utilisez pas d'ajout de barre vasculaire
- observer le stockage correct du patient
- succez soigneusement deux niveaux avant l'injection (rotation de la canule)
- Méfiez-vous de l'injection dans les zones infectées en raison de l'apport accru en cas d'efficacité réduite
- Faire lentement l'injection
- Vérifiez la pression artérielle, le pouls et la largeur des élèves
- n'oubliez pas les comptoirs généraux et spéciaux ainsi que les interactions par d'autres moyens
- Il convient de noter que sous traitement avec des inhibiteurs de coagulation sanguine (anticoagulants, tels que l'héparine), des anti-rheumatiques non stéroïdiens ou des substituts plastiques peuvent non seulement entraîner des lésions vasculaires accidentelles dans le contexte du traitement de la douleur, mais il faut généralement s'attendre à un Augmentation de la tendance des saignements. Par conséquent, faire effectuer des tests de laboratoire correspondants avant d'utiliser le médicament. Si nécessaire, le traitement anticoagulant peut être interrompu.
- Utiliser avec une thérapie de retraite simultanée pour éviter la thrombose avec une héparine à faible teneur en moléculaire ne doit être effectuée qu'avec des soins particuliers.
- Enfants et adolescents de moins de 15 ans:
- Il n'y a pas d'expérience d'application pour une utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans, à partir desquels les recommandations de dosage générales peuvent être dérivées.
- si vous en êtes à un
- Les machines à eau et à opération:
- Laissez votre médecin décider dans des cas individuels si vous pouvez participer activement à la circulation routière, à exploiter des machines ou à travailler sans prise en toute sécurité.
Grossesse
- Grossesse
- Ne laissez la préparation que pendant la grossesse si votre médecin le juge absolument nécessaire.
- Allaitement maternel
- Le procrainhydrochlordure transféré au lait maternel. Cependant, en cas d'application à court terme, l'allaitement ne sera pas nécessaire. Si un traitement ou un traitement répété avec des doses plus élevées est nécessaire, vous devez sevrer.
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