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-14% PROCAIN-Loges 1% de solution dinjection ampoules, 10x2 ml

PROCAIN-Loges 1% de solution d'injection ampoules, 10x2 ml

PROCAIN-Loges 1% Injektionslösung Ampullen

Fabricants: Dr. Loges + Co. GmbH

Code produit: 13704004

Dosage: Ampullen

Contenu: 10X2 ml

Points de récompense: 80

Disponibilité: En stock

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Mode d'emploi du PROCAIN-Loges 1% de solution d'injection ampoules, 10x2 ml


pROCAINE LOGES® Solution d'injection à 1
Ingrédient actif: procrainhydchlorhydure

Zone d'application: la solution d'injection de procaïne® à 1% est indiquée pour une utilisation intracutanée sur la peau saine dans le cadre des principes de la thérapie neurale.

Avertissement: contient du chlorure de sodium. Noter la brochure.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Statut: 02/2018

Instructions détaillées pour PROCAIN-Loges 1% de solution d'injection ampoules, 10x2 ml

Domaine d'utilisation

  • La préparation est un médicament pour l'anesthésie locale (anesthésie locale du type d'ester).
  • Il est injecté dans la peau saine (intracutanée) dans le cadre des applications de thérapie neurale.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

20 mg de chlorhydrate Procain
17,33 mg procain
Chlorure de sodium Matériel auxiliaire (+)
Acide salique, matériau auxiliaire concentré (+)
Azote, substance auxiliaire stérile filtrée (+)
Eau, à des fins de matériau auxiliaire (+)

Contradictions

  • Le médicament ne doit pas être utilisé,
    • en cas d'hypersensibilité au procain,
    • en cas d'hypersensibilité à d'autres anesthésiques locaux du type d'ester,
    • en cas d'hypersensibilité aux sulfonamides (certains groupes d'antibiotiques, certains groupes d'antidiabétiques),
    • en cas d'hypersensibilité à l'acide benzoïque et / ou aux parabènes (conservateurs),
    • en cas d'hypersensibilité à l'une des autres composantes de ce médicament,
    • si l'absence de pseudocholinestérase (certaines substance du corps) est connue pour être connue, avec le résultat d'une rupture significativement ralentie de Procain,
    • pour l'injection dans les artères (intra-artérielle), dans la zone autour de l'Exter Shelly du système nerveux central (péridurale) ou dans le canal vertébral (colonne vertébrale)

dosage

  • La préparation est généralement utilisée par un médecin. Veuillez demander à votre médecin si vous n'êtes pas tout à fait clair sur la demande.
  • Il ne doit être injecté que par les personnes ayant des connaissances appropriées pour mettre en œuvre avec succès les applications respectives.
  • Fondamentalement, seules des solutions à faible concentration provenant du procrainhydchlorhydure sont utilisées lorsqu'elles sont utilisées en continu. Une application répétée de ce médicament peut entraîner une perte d'efficacité réversible due à la tachyphylaxie (développement rapide de la tolérance par rapport au médicament).
  • Fondamentalement, seule la plus petite dose peut être administrée avec laquelle le blocage du nerf suffisant souhaité est obtenu. La posologie doit être effectuée individuellement en fonction des caractéristiques spéciales du cas individuel.
  • Si le médecin ne l'utilise pas différemment, la recommandation de dosage suivante s'applique aux jeunes de plus de 15 ans et des adultes d'une hauteur moyenne:
    • Escouade de peau
      • Dose de chlorhydroïde du procainhydro: par coup de sifflet jusqu'à 10 mg
      • Volume du médicament: par sifflet jusqu'à 1 ml
  • La dose maximale recommandée avec une utilisation d'une seule flaw dans les tissus, à partir desquelles les ingrédients actifs sont absorbés, est de 500 mg de procrainhydchloride (correspondant à 50 ml). Lorsque vous utilisez la tête, le cou et la zone génitale, la dose maximale recommandée d'une page est de 200 mg de procrainhydrochlorhydure en 2 heures (correspondant à 20 ml).
  • Patients atteints de certaines maladies antérieures:
    • Chez les patients atteints de certaines maladies antérieures (fermetures vasculaires, artériosclérose ou lésions nerveuses en cas de diabète), la dose doit être réduite d'un tiers.
    • Avec une fonction hépatique ou rénale limitée, une augmentation des taux plasmatiques peut se produire, en particulier lorsqu'il est utilisé. Dans ces cas, une plage de dose plus faible est également recommandée.
  • Les personnes plus âgées:
    • Chez les personnes âgées, l'ajustement de la dose est recommandé en fonction de l'état général respectif.
  • Veuillez parler à votre médecin si vous avez l'impression que l'effet du Les médicaments sont trop forts ou trop faibles.

 

  • Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous le devriez:
    • À des doses à faible dommage, le médicament agit comme stimulant sur le système nerveux central, dans des zones de dose à forte dommage, c'est-à-dire. H. Les fonctions centrales sont déprimées. Les empoisonnements en chlorhydroïde procacydrochle courent en 2 phases:
      • Ils deviennent agités, se plaignent d'étourdissements, de troubles acoustiques et visuels ainsi que de picotements, en particulier sur la langue et dans la zone des lèvres. Le langage est lavé, tremblant le gel et les contractions musculaires sont à la recherche d'une crise imminente de tout le corps. Lorsque le système nerveux central progresse, il y a un dysfonctionnement croissant de la tribu cérébrale avec les symptômes de la restriction respiratoire et du coma à mort.
    • Les mesures d'urgence et l'antidote seront initiés immédiatement par le médecin traité selon la maladie.

 

  • Si vous avez d'autres questions, posez votre médecin ou votre pharmacien.

Prise

  • Selon le blocage du nerf requis, la préparation est injectée dans la peau (par voie intracutanée).
  • Il ne doit être injecté que par les personnes ayant des connaissances appropriées pour mettre en œuvre avec succès les applications respectives.

Informations sur les patients

  • Des soins spéciaux dans la demande sont requis,
    • si tu es sur un
      • une certaine forme de faiblesse musculaire (mysthénie grave)
      • Trouble des dirigeants cardiaques
      • Faiblesse musculaire cardiaque ou
      • l'injection dans une zone enflammée doit être effectuée.
    • Avant la demande, le demandeur prêtera essentiellement attention à une bonne reconstitution de la circulation, effectuera une surveillance circulatoire soigneuse et disposera de toutes les mesures de ventilation, de thérapie des crises et de réanimation.
    • De plus, le médecin doit découvrir de vous si vous avez une réaction allergique à d'autres médicaments qui sont chimiquement liés au procain, car il peut y avoir une réaction allergique au procain (allergie au paragraphe). Cela peut z. B. Ses sulfonamides (certains groupes d'antibiotiques), les antidiabétiques oraux (médium dans le diabète), certains colorants, développeurs de films x ou autres moyens d'anesthésie locale.
    • S'ils ne peuvent être décomposés que très lentement parce qu'une certaine substance corporelle n'est pas si active (carence en pseudocholinestérase), des effets secondaires peuvent se produire par procaïne.
    • Lorsqu'il est utilisé dans l'oreille, la zone de tête, il y a un degré de risque plus élevé car le risque de symptômes de symptômes dans le système nerveux central est augmenté.
    • Pour éviter les effets secondaires, les points suivants doivent être observés:
      • dans certains cas, créez une goutte avant d'utiliser Procain
      • Choisissez une dosage aussi bas que possible
      • habituellement, n'utilisez pas l'ajout de Narrow vasculaire
      • observer le stockage correct du patient
      • succez soigneusement deux niveaux avant l'injection (rotation de la canule)
      • Méfiez-vous de l'injection dans les zones infectées en raison d'une absorption accrue en cas d'efficacité réduite
      • Faire lentement l'injection
      • Vérifiez la pression artérielle, le pouls et la largeur des élèves
      • n'oubliez pas les comptoirs généraux et spéciaux ainsi que les interactions par d'autres moyens
    • Il convient de noter que sous traitement avec des inhibiteurs de coagulation sanguine (anticoagulants, tels que B. Héparine), des substituts anti-rheumatiques ou plasmatiques non stéroïdiens ou non seulement peuvent entraîner des saignements graves dans le contexte du traitement de la douleur, mais cela doit généralement s'attendre à une tendance accrue à saigner. Par conséquent, faire effectuer des tests de laboratoire correspondants avant d'utiliser le médicament. Si nécessaire, le traitement anticoagulant peut être interrompu.
    • Utiliser avec une thérapie de retraite simultanée pour éviter la thrombose avec une héparine faible-moléculaire ne doit être effectuée qu'avec des soins particuliers.
    • Enfants et adolescents de moins de 15 ans:
      • Pour une utilisation à l'IAil n'y a aucune expérience à partir desquels les recommandations de dosage générales peuvent être dérivées.

 

  • Les machines à eau et à opération:
    • Laissez votre médecin décider dans des cas individuels si vous pouvez participer activement au trafic routier, exploiter des machines ou travailler sans une prise en toute sécurité.

Grossesse

  • Grossesse
    • Ne faites que la préparation pendant la grossesse si votre médecin le juge absolument nécessaire.
  • Allaitement maternel
    • Le procrainhydrochlorhyde fusionne dans le lait maternel. Cependant, en cas d'application à court terme, l'allaitement ne sera pas nécessaire. Si un traitement ou un traitement répété avec des doses plus élevées est nécessaire, vous devez vous arrêter.

Astuces

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Fabricant:  Dr. Loges + Co. GmbH, Schützenstraße 5, 21423 Winsen / Luhe

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