PANKREATAN 25 000 capsules dures résistantes gastriques, 100 pc

Mode d'emploi du PANKREATAN 25 000 capsules dures résistantes gastriques, 100 pc

Instructions détaillées pour PANKREATAN 25 000 capsules dures résistantes gastriques, 100 pc

Domaine d'utilisation

• Ce médicament contient un mélange enzymatique, appelé poudre pancréatique.
• La poudre de pancréas est également appelée pancréatine. Il prend en charge la digestion. Les enzymes sont obtenues à partir du pancréas.
• Cette préparation contient de petits comprimés de microfilms résistants au gastrique, qui soulagent lentement la poudre pancréatique dans l'intestin.
• Ce pour quoi il est utilisé
  • Le médicament est utilisé pour traiter l'insuffisance pancréatique exocrine.
  • Le pancréas ne produit pas suffisamment d'enzymes pour digérer les aliments.
  • Il peut être utilisé chez les enfants, les adolescents et les adultes.
  • Les instructions posologiques pour les groupes d'âge sont expliquées dans le «dosage» Catgory.
  • Le traitement par la pancréatine améliore les symptômes de l'insuffisance pancréatique exocrine, y compris la consistance des selles (par exemple les selles graisseuses), les douleurs abdominales, les flatulences et la fréquence des selles (diarrhée ou constipation).
  • Si vous ne vous sentez pas mieux ou pire après 5 jours, contactez votre médecin.
• Comment fonctionne ce médicament
  • Les enzymes de la préparation digèrent les aliments en marchant dans l'intestin. Vous devez le prendre pendant ou immédiatement après un repas ou une collation. Cela permet aux enzymes de se mélanger soigneusement avec les aliments.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

244 mg de pancréas en poudre (du porc)
25000 PHEUR-E Triacylglycérille
Amylase
Protéas
Cellulose, matériau auxiliaire microcristallin (+)
Matériau auxiliaire crospovidon (+)
Substances auxiliaires d'hydroxyde de fer (+)
Substance auxiliaire d'oxyde de fer (+)
Eudragit L 30 D-55 Shedge Substance (+)
Substance auxiliaire de la gélatine (+)
Matériau auxiliaire d'escalier en magnésium (+)
Matériau auxiliaire de cire de Montannglycol (+)
Dodécylsulfate de sodium substance auxiliaire (+)
Polysorbate 80 HildVerstoft (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Émulsion Simeticon Hildversoft (+)
Substance à la haie Simeticon (+)
Substance auxiliaire méthylcellulose (+)
Matériau auxiliaire d'acide sorbique (+)
Substance auxiliaire d'eau (+)
Matériau auxiliaire du talc (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)
Triethyl Citrat Auxiliary Substance (+)
Substance auxiliaire d'eau (+)
23 mg matériau de haie d'ions sodiums (+)
Aide totale à ions sodium (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris,
  • si vous êtes allergique à la pancréatinine ou à l'une des autres composantes de ce médicament.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement commentou exactement selon votre médecin ou pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Votre posologie est donnée dans des "unités de lipase". La lipase est l'une des enzymes de la poudre de pancréas. Diverses forces du médicament contiennent différentes quantités de lipase. Suivez toujours les instructions de votre médecin combien de pancréas vous devriez prendre. Dose appropriée pour vous.
• Ceci est basé sur:
  • la gravité de leur maladie
  • Leur poids
  • Leur alimentation
  • la contenu de la graisse de votre chaise
• Si vous continuez à avoir un tabouret gras ou d'autres plaintes d'estomac ou d'intestin (symptômes gastro-intestinaux), parlez à votre médecin car votre dosage peut être ajusté.
• Combien doit être pris
  • Enfants
    • La force de ce médicament peut ne pas convenir à la thérapie initiale chez les enfants, selon l'âge et le poids de l'enfant. La dose requise pour un enfant doit être déterminée par le médecin avec des formes posologiques qui contiennent moins d'unités de lipase (par exemple 10 000 unités de lipase). Dès que la dose a été déterminée par repas, cette force du médicament peut être utilisée chez les enfants.
      • La dose initiale habituelle pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas.
      • La dose initiale habituelle pour les enfants de 4 ans est de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas.
  • Jeunes et adultes
    • La dose enzymatique basée sur le poids doit commencer chez les adolescents et les adultes avec 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas.
    • La dose habituelle pour un repas se situe entre 25 000 et 80 000 unités de lipase. La dose habituelle pour une collation est la moitié de la dose pour un repas.
  • Pour tous les âges
    • Votre dose totale quotidienne ne doit pas dépasser 2 500 unités de lipase par repas par kilogramme par repas, ou 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour ou 4 000 unités de lipase par gramme de consommation de graisse.

 

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Buvez beaucoup d'eau et parlez à votre médecin ou à votre pharmacien. Des doses très élevées de poudre pancréatique ont parfois provoqué une augmentation de l'acide urique dans le sang (hyperurémie) et de l'urine (hyperuricosurie).

 

• Si vous avez oublié l'admission
  • Prenez la prochaine dose avec le prochain repas comme d'habitude. N'essayez pas de compenser la dose oubliée.

 

• Si vous annulez l'admission
  • Ne vous séparez pas sans avoir parlé à votre médecin à l'avance. De nombreux patients doivent prendre la préparation à vie.

Prise

• Prenez toujours ce médicament pendant ou immédiatement après un repas ou une collation. Cela permet aux enzymes de se mélanger soigneusement avec les aliments et de les digérer pendant qu'il passe par l'intestin.
• Il doit toujours être pris avec un repas ou une collation.
• Dans l'ensemble, les capsules doivent être avalées avec suffisamment de liquide.
• N'écrasez pas ou ne mâchez pas les capsules, car cela peut entraîner une irritation dans la bouche ou qui peut changer le mode d'action dans votre corps.
• S'il vous est difficile d'avaler les capsules, ouvrez-les attentivement et prenez les comprimés de microfilm contenus avec suffisamment de liquide.
• Mélanger les aliments non acides ou le liquide, écraser ou mâcher les comprimés de microfilm peuvent entraîner une irritation dans la bouche ou changer le mode d'action dans votre corps.
• Ne gardez pas les capsules ou leur contenu dans votre bouche. Assurez-vous que le médicament est complètement avalé et aucun comprimé de microfilm ne reste dans votre bouche.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le médicament.
  • Patients atteints de fibrose kystique
    • Chez les patients avec mla fibrose d'Ukovis a été signalée lors de la prise de produits en poudre pancréatique à haute dose, une maladie intestinale rare appelée «colonopathie fibrosante», dans laquelle son intestin est rétréci. Informez votre médecin si vous souffrez de fibrose kystique et prenez plus de 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour et que vous avez des difficultés abdominales inhabituelles ou des changements dans les symptômes abdominaux. Le dosage des unités de lipase est expliqué dans la catégorie "dosage.
  • Réaction allergique sévère
    • Lorsqu'une réaction allergique se produit, terminez votre traitement et parlez à votre médecin. Une réaction allergique peut contenir des démangeaisons, des ruches ou une éruption cutanée. Dans de rares cas, une grave réaction allergique avec une sensation de chaleur, des étourdissements et des évanouissements et des soupçons de respiration peuvent se produire. Ce sont des symptômes d'un état sévère, peut-être menaçant la vie qui est appelé "choc anaphylactique". Si tel est le cas, vous appellerez immédiatement une aide médicale.
    • Avant de prendre la préparation, parlez à votre médecin si vous êtes allergique aux protéines de porc.
  • Revue dans la bouche
    • La douleur dans la bouche, l'irritation (stomatite), les saignements et la formation d'ulcères dans la bouche peuvent se produire si les capsules ont été mâchées et / ou maintenues dans la bouche pendant trop longtemps. Rinser la bouche et boire un verre d'eau peut aider lorsque la bouche apparaît en premier.
  • Ce médicament ne peut être dispersé que sur certains aliments.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Le médicament n'a aucun effet sur le trafic et les machines d'exploitation.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Votre médecin décidera si vous pouvez prendre les médicaments pendant la grossesse.
• Allaitement maternel
  • La préparation peut être utilisée pendant l'allaitement.

Conseils

Divers

Il est important de faire attention à avaler la préparation de la préparation UNZ, car il contient des enzymes actives qui sont libérées dans la cavité orale, par ex. B. Pour pouvoir entraîner des lésions muqueuses (ulcérations de la muqueuse buccale). L'acarbose et le miglitol actifs de la glycémie peuvent être réduits en prenant la préparation en même temps. Dans des cas individuels, les réactions allergiques À partir du type immédiat (tel que les éruptions cutanées, les éternuements, l'écoulement des larmes, le bronchospasme) et les réactions allergiques du tube digestif sont prises après la prise de poudre de pancréas. Si cette réaction allergique se produit, la préparation doit être abandonnée immédiatement et un médecin doit être consulté immédiatement. Chez les patients avec un dysfonctionnement caractéristique du pancréas (fibrose kystique), dans des cas individuels, la formation de rétrécissement (rétrécissement) est dans des cas individuels. Les darmages (région iléozale et ascendant du côlon) ont été décrits. Dans le cas de symptômes de type location intestinale. L'intestin est une complication connue chez les patients atteints de fibrose kystique. In the event of a intestinal obstruction -like symptoms, the possibility of intestinal narrowing should therefore also be taken into account. In the case of patients with cystic fibrosis, an increased uric acid excretion in the urine can occur, especially when taking high doses of pancréatine. Par conséquent, l'excrétion d'acide urique dans l'urine devraitil pour éviter la formation de pierres d'acide urique. La préparation ne doit pas être prise pendant la pancréatite et une poussée aiguë de pancréatite chronique pendant la phase fleurie de la maladie.

Fabricant:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen