PANKREATAN 10 000 capsules dures résistantes gastriques, 100 pc

Mode d'emploi du PANKREATAN 10 000 capsules dures résistantes gastriques, 100 pc

Instructions détaillées pour PANKREATAN 10 000 capsules dures résistantes gastriques, 100 pc

Domaine d'utilisation

• Ce médicament contient un mélange enzymatique, appelé poudre pancréatique.
• La poudre de pancréas est également appelée pancréatine. Il prend en charge la digestion. Les enzymes sont obtenues à partir du pancréas.
• Cette préparation contient de petits comprimés de microfilms résistants au gastrique, qui soulagent lentement la poudre pancréatique dans l'intestin.
• Pour quoi le médicament est utilisé
  • il est utilisé pour traiter l'insuffisance pancréatique exocrine. Le pancréas ne produit pas suffisamment d'enzymes pour digérer les aliments.
  • il peut être utilisé chez les enfants, les adolescents et les adultes. Les instructions de dosage pour les groupes d'âge sont expliquées dans la catégorie "dosage.
  • Le traitement avec cette préparation améliore les symptômes de l'insuffisance pancréatique exocrine, y compris la consistance des selles (par exemple les selles graisseuses), les douleurs abdominales, les flatulences et la fréquence des selles (diarrhée ou constipation).
  • Si vous ne vous sentez pas mieux ou pire après 5 jours, contactez votre médecin.
• Comment fonctionne le médicament
  • Les enzymes de cette préparation digèrent la nourriture en marchant dans l'intestin. Vous devez prendre les médicaments pendant ou immédiatement après un repas ou une collation. Cela permet aux enzymes de se mélanger soigneusement avec les aliments.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

97,6 mg de poudre de pancréas (du porc)
10 000 Pheur-e triacylglycérollipase
Amylase
Protéas
Cellulose, matériau auxiliaire microcristallin (+)
Matériau auxiliaire crospovidon (+)
Substances auxiliaires d'hydroxyde de fer (+)
Substance auxiliaire d'oxyde de fer (+)
Eudragit L 30 D-55 Shedge Substance (+)
Substance auxiliaire de la gélatine (+)
Matériau auxiliaire d'escalier en magnésium (+)
Matériau auxiliaire de cire de Montannglycol (+)
Dodécylsulfate de sodium substance auxiliaire (+)
Polysorbate 80 HildVerstoft (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Émulsion Simeticon Hildversoft (+)
Substance à la haie Simeticon (+)
Substance auxiliaire méthylcellulose (+)
Matériau auxiliaire d'acide sorbique (+)
Substance auxiliaire d'eau (+)
Matériau auxiliaire du talc (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)
Triethyl Citrat Auxiliary Substance (+)
Substance auxiliaire d'eau (+)
23 mg matériau de haie d'ions sodiums (+)
Aide totale à ions sodium (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • si vous êtes allergique à la pancréatinine ou à l'une des autres composantes de ce médicament.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit bentre exactement selon votre médecin ou pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Votre posologie est donnée dans des "unités de lipase". La lipase est l'une des enzymes de la poudre pancréatique. Différentes forces du médicament contiennent différentes quantités de lipase. Suivez toujours les instructions de votre médecin combien vous devez prendre. Votre médecin détermine le droit dose pour elle.
• Ceci est basé sur:
  • la gravité de leur maladie
  • Leur poids
  • Leur alimentation
  • la contenu de la graisse de votre chaise
• Si vous continuez à avoir un tabouret gras ou d'autres plaintes d'estomac ou d'intestin (symptômes gastro-intestinaux), parlez à votre médecin car votre dosage peut être ajusté.
• Combien doit être pris
  • Enfants
    • La dose initiale habituelle pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas.
    • La dose initiale habituelle pour les enfants de 4 ans est de 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas.
  • Jeunes et adultes
    • La dose enzymatique basée sur le poids doit commencer chez les adolescents et les adultes avec 500 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par repas.
    • La dose habituelle pour un repas se situe entre 25 000 et 80 000 unités de lipase. La dose habituelle pour une collation est la moitié de la dose pour un repas.
  • Pour tous les âges
    • Votre dose totale quotidienne ne doit pas dépasser 2 500 unités de lipase par repas par kilogramme par repas, ou 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour ou 4 000 unités de lipase par gramme de consommation de graisse.

 

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Buvez beaucoup d'eau et parlez à votre médecin ou à votre pharmacien. Des doses très élevées de poudre pancréatique ont parfois provoqué une augmentation de l'acide urique dans le sang (hyperurémie) et de l'urine (hyperuricosurie).

 

• Si vous avez oublié l'admission
  • Prenez la prochaine dose avec le prochain repas comme d'habitude. N'essayez pas de compenser la dose oubliée.

 

• Si vous annulez l'admission
  • Ne vous séparez pas sans avoir parlé à votre médecin à l'avance. De nombreux patients doivent prendre le médicament à vie.

Prise

• Prenez toujours ce médicament pendant ou immédiatement après un repas ou une collation. Cela permet aux enzymes de se mélanger soigneusement avec les aliments et de les digérer pendant qu'il passe par l'intestin.
• La préparation doit toujours être prise avec un repas ou une collation.
• Dans l'ensemble, les capsules doivent être avalées avec suffisamment de liquide.
• N'écrasez pas ou ne mâchez pas les capsules, car cela peut entraîner une irritation dans la bouche ou qui peut changer le mode d'action dans votre corps.
• S'il vous est difficile d'avaler les capsules, ouvrez-les attentivement et prenez les comprimés de microfilm contenus avec suffisamment de liquide.
• Mélanger les aliments non acides ou le liquide, écraser ou mâcher les comprimés de microfilm peuvent entraîner une irritation dans la bouche ou changer le mode d'action dans votre corps.
• Ne gardez pas les capsules ou leur contenu dans votre bouche. Assurez-vous que le médicament est complètement avalé et aucun comprimé de microfilm ne reste dans votre bouche.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Patients atteints de fibrose kystique
    • Chez les patients atteints de fibrose kystique, une maladie intestinale rare appelée «colonopathie fibrosante» a été signalée lors de la prise de produits de poudre pancréatique à haute dose, dans lesquels leur intestin est rétréci. Informez votre médecin si vous souffrez de fibrose kystique et prenez plus de 10 000 unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour et que vous avez des difficultés abdominales inhabituelles ou des changements dans les symptômes abdominaux. Le dosage des unités lipase est ina catégorie "Dosage" a expliqué.
  • Réaction allergique sévère
    • Lorsqu'une réaction allergique se produit, terminez votre traitement et parlez à votre médecin. Une réaction allergique peut contenir des démangeaisons, des ruches ou une éruption cutanée. Dans de rares cas, une grave réaction allergique avec une sensation de chaleur, des étourdissements et des évanouissements et des soupçons de respiration peuvent se produire. Ce sont des symptômes d'un état sévère, peut-être menaçant la vie qui est appelé "choc anaphylactique". Si tel est le cas, vous appellerez immédiatement une aide médicale.
    • Avant de prendre la préparation, parlez à votre médecin si vous êtes allergique aux protéines de porc.
  • Revue dans la bouche
    • La douleur dans la bouche, l'irritation (stomatite), les saignements et la formation d'ulcères dans la bouche peuvent se produire si les capsules ont été mâchées et / ou maintenues dans la bouche pendant trop longtemps. Rinser la bouche et boire un verre d'eau peut aider lorsque la bouche apparaît en premier.
  • La préparation ne peut être répandue que sur certains aliments.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Le médicament n'a aucun effet sur le trafic et les machines d'exploitation.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Votre médecin décidera si vous pouvez prendre les médicaments pendant la grossesse.
• Allaitement maternel
  • La préparation peut être utilisée pendant l'allaitement.

Conseils

Divers

Il est important de faire attention à avaler la préparation de la préparation UNZ, car il contient des enzymes actives qui sont libérées dans la cavité orale, par ex. B. mâcher, peut entraîner des lésions muqueuses (ulcérations de la muqueuse buccale).

L'absorption de l'acide folique (absorption de l'acide folique dans le sang) peut être réduite en prenant des produits médicinaux finis contenant de la poudre pancréatique afin qu'un apport supplémentaire d'acide folique puisse être nécessaire.

L'effet des ingrédients actifs de la glycémie (antidiabétique orale), l'acarbose et le miglitol peuvent être réduits en prenant simultanément la préparation.

Dans les cas individuels, les réactions allergiques du type immédiat (telles que les éruptions cutanées, les éternuements, l'écoulement des larmes, le bronchospasme) et les réactions allergiques du tube digestif ont été décrites après avoir pris de la poudre pancréatique. Si cette réaction allergique se produit, la préparation doit être interrompue immédiatement et un médecin doit être consulté dès que possible.

Chez les patients présentant un dysfonctionnement caractéristique du pancréas (fibrose kystique), la formation de rétrécissement (rétrécissement) dans les coupes intestinales inférieures (région iléozökal et ascendant du côlon) a été décrite dans des cas individuels.

Avec les symptômes de type symptômes.
Le verrouillage du côlon est une complication connue chez les patients atteints de fibrose kystique. S'il existe des symptômes de type symptômes, la possibilité d'un rétrécissement intestinal doit également être envisagée.

Chez les patients atteints de fibrose kystique, une excrétion accrue d'acide urique dans l'urine peut survenir, en particulier avec la consommation de doses élevées de pancréatine. Par conséquent, l'excrétion d'acide urique chez ces patients doit être vérifiée dans l'urine pour éviter la formation de pierres d'acide urique.

La préparation ne doit pas être prise pendant la pancréatite aiguë et une poussée aiguë de pancréatite chronique pendant la phase fleurie de la maladie.

Fabricant:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen