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-2% PANGROL 25 000 Hartkps.M.Magagenatzr. Pell., 100 pc

PANGROL 25 000 Hartkps.M.Magagenatzr. Pell., 100 pc

PANGROL 25.000 Hartkps.m.magensaftr.überz.Pell.

Fabricants: BERLIN-CHEMIE AG

Code produit: 04810670

Dosage: Kps. magensaftres. Pellets

Contenu: 100 St

Points de récompense: 459

Disponibilité: En stock

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Mode d'emploi du PANGROL 25 000 Hartkps.M.Magagenatzr. Pell., 100 pc

Pangrol® 25 000 capsules

Ingrédient actif: poudre pancréatique (cochon)

Application:
Pour remplacer les enzymes digestives pour les troubles digestifs (maldigration) en raison de la fonction insuffisante ou manquante du pancréas (insuffisance pancréatique exocrine).

Instructions détaillées pour PANGROL 25 000 Hartkps.M.Magagenatzr. Pell., 100 pc

Domaine d'utilisation

  • Médicaments pour remplacer les enzymes digestives du pancréas (les enzymes pancréatiques).
  • Il est utilisé pour les troubles digestifs (maldigration) en raison d'une fonction insuffisante ou manquante du pancréas (défaillance pancréatique exocrine).

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

266,2 mg de poudre de pancréas (du porc)
25000 PHEUR-E Triacylglycérille
Amylase
Protéas
Cellulose, matériau auxiliaire microcristallin (+)
Chinoling Elbing Auxiliary Substance (+)
Crooscarmellose, matériel auxiliaire de sel de sodium (+)
Fer (iii) substance de haie à oxyde d'hydroxyde X-Water (+)
Fer (iii) Matériau auxiliaire oxyde (+)
Eudragit L 30 D-55 Shedge Substance (+)
Substance auxiliaire de la gélatine (+)
Termes de la haie d'indigocarmine (+)
Escalier de magnésium (Ph. Eur.) [pflanzlich] substance de haie (+)
Huile de ricin, matériau auxiliaire hydrogéné (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Émulsion Simeticon 30% Matériau auxiliaire (+)
Matériau auxiliaire du talc (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)
Triethyl Citrat Auxiliary Substance (+)

Contradictions

  • Le médicament ne doit pas être pris:
    • avec une hypersensibilité prouvée au porc (énergie de porc) ou à un autre composant.
    • pendant la phase fortement développée de la maladie de la pancréatite aiguë et dans les bosses aiguës de la pancréatite chronique.
  • Cependant, la prise en compte peut être logique s'il y a encore un trouble digestif lorsqu'une poussée inflammatoire aiguë est calmée pendant la phase de construction alimentaire.

dosage

  • Prenez le médicament précisément après instruction du médecin. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • Combien doit être pris?
    • Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle par repas est une teneur en lipase de 13 000 à 26 000 unités de Ph. (Correspondant à 1 à 2 capsules).
    • Le dosage dépend de la gravité de la faiblesse digestive du pancréas.
    • Chez les patients atteints de fibrose kystique, la dose, en tenant compte de la quantité et de la composition des repas, ne devrait pas dépasser la dose enzymatique nécessaire à un enregistrement de graisse approprié.
    • La dose ne doit être augmentée que sous contrôle médical et améliorer les symptômes. B. chaise grasse (stéatorrhée) ou douleurs abdominales.
    • Une dose enzymatique quotidienne de 15 000 à 20 000 unités de pH. Lipase par kilogramme de poids corporel ne doit pas être dépassée.
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de trop fort ou trop faible est.

 

  • Durée de l'application
    • La durée de la demande dépend du cours de la maladie et est déterminée par votre médecin.

 

  • Si vous avez pris un montant plus élevé que vous le devriez:
    • Même après avoir pris de plus grandes quantités, on ne peut pas s'attendre à des symptômes d'empoisonnement; Un traitement spécial pour une surdose n'est donc pas requis.
    • La pancréatine de surdosage peut entraîner une augmentation de l'acide urique dans le sang et l'urine, en particulier dans le cas des patients atteints de fibrose kystique.
    • La dose maximale recommandée de 15 000 à 20 000 unités de pH. Les unités de lipase par kilogramme de poids corporel par jour ne doivent pas être dépassées.

 

  • Si vous avez pris trop peu ou que vous avez oublié l'admission:
    • Si vous avez pris trop peu, le succès du traitement peut échouer en tout ou en partie, afin qu'une faiblesse digestive puisse continuer à être démontrée.
    • Une fois que vous vous avez oublié, veuillez continuer la thérapie comme recommandé, sans auto-emploiiG pour augmenter la dose suivante. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

 

  • Si vous interrompez ou annulez l'admission
    • Veuillez parler à votre médecin si vous souhaitez mettre fin ou interrompre le traitement indépendamment.
    • Si vous interrompez l'admission ou la fin prématurément, vous devez vous attendre à ce que l'effet souhaité ne se produise pas ou que l'image clinique se détériore.

 

  • Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

  • Prenez les capsules avec beaucoup de liquide pendant le repas. Si la déglutition des capsules provoque des difficultés, elles peuvent être ouvertes par des choses prudentes et en même temps tournant; Placez les ingrédients actifs contenus dans une cuillère et - sans les mâcher! - Avalez avec un peu de liquide.

Informations sur les patients

  • Prudence particulière lors de la prise est nécessaire:
    • dans le cas du rétrécissement intestinal (obstructions intestinales), qui sont des complications connues chez les patients atteints de fibrose kystique (trouble métabolique congénital). En présence de signes de type obstruction intestinale, la possibilité d'un rétrécissement intestinal doit également être envisagée.
    • La préparation contient des enzymes actives qui sont libérées dans la bouche, par ex. B. En mâchant les pastilles résistantes gastriques contenues dans les capsules, les dommages à la muqueuse orale peuvent entraîner des dommages. Il est donc important de s'assurer que les capsules ou les pastilles contenues dans les capsules sont avalées.

 

  • Les machines à eau et à opération:
    • En le prenant, la réaction et la perception ainsi que le jugement ne sont pas influencées, de sorte qu'il n'y a pas d'effet sur la conduite d'un véhicule à moteur ou de machines en fonctionnement.

Grossesse

pas d'information disponible

Conseils

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Divers

Il est important de faire attention à avaler la préparation de la préparation UNZ, car il contient des enzymes actives qui sont libérées dans la cavité orale, par ex. B. Pour pouvoir entraîner des lésions muqueuses (ulcérations de la muqueuse buccale). L'acarbose et le miglitol actifs de la glycémie peuvent être réduits en prenant la préparation en même temps. Dans des cas individuels, les réactions allergiques À partir du type immédiat (tel que les éruptions cutanées, les éternuements, l'écoulement des larmes, le bronchospasme) et les réactions allergiques du tube digestif sont prises après la prise de poudre de pancréas. Si cette réaction allergique se produit, la préparation doit être abandonnée immédiatement et un médecin doit être consulté immédiatement. Chez les patients avec un dysfonctionnement caractéristique du pancréas (fibrose kystique), dans des cas individuels, la formation de rétrécissement (rétrécissement) est dans des cas individuels. Les darmages (région iléozale et ascendant du côlon) ont été décrits. Dans le cas de symptômes de type location intestinale. L'intestin est une complication connue chez les patients atteints de fibrose kystique. S'il existe des symptômes de type symptômes, la possibilité d'un rétrécissement intestinal doit également être envisagée. Chez les patients atteints de fibrose kystique, une excrétion accrue d'acide urique dans l'urine peut survenir, en particulier avec la consommation de doses élevées de pancréatine. Par conséquent, l'excrétion d'acide urique chez ces patients doit être vérifiée dans l'urine pour éviter la formation de pierres d'acide uriquedix poussée de pancréatite chronique pendant la phase fleurie de la maladie.

Fabricant:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker WEG 125, 12489 Berlin

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