MAALOXAN 25 mval suspension, 10x10 ml

Mode d'emploi du MAALOXAN 25 mval suspension, 10x10 ml

Instructions détaillées pour MAALOXAN 25 mval suspension, 10x10 ml

Domaine d'utilisation

• Le médicament est un moyen de lier l'excès d'acide gastrique.
  • Il est utilisé pour le traitement symptomatique des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié:
    • Brûlures d'estomac, reflux et plaintes de l'estomac liées à l'acide,
    • Ulcères de l'estomac ou du duodénal (ulcus ventriculi ou ulcus duodeni).
  • Remarquer:
    • Chez les patients atteints d'estomac ou d'ulcères duodénaux, un examen sur Helicobacter pylori (un certain type de bactéries) et - en cas de preuve - une thérapie avec laquelle la bactérie est complètement retirée doit être prise en compte, car l'ulcère guérit généralement également.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Algues
230 mg d'oxyde d'aluminium
400 mg d'hydroxyde de magnésium
166,74 mg de magnésium ion
Matériau auxiliaire d'acide citronique 1 eau (+)
Glucides substance de haie (+)
Mannitol hilfoff (+)
Matière auxiliaire d'huile de menthe poivrée (+)
Saccharine, sel de sodium Matériau auxiliaire (+)
Acide salique, matériau auxiliaire concentré (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)
Solution de peroxyde d'hydrogène 3% Matériau auxiliaire (+)
Butyl 4-hydroxybenzoat substance auxiliaire (+)
Méthyle 4-hydroxybenzoat substance auxiliaire (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat substance auxiliaire (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris,
  • si vous êtes allergique aux algues gorge ou à l'hydroxyde de magnésium, à l'huile de menthe poivrée, à la 4-hydroxybenzoat, à la propyl-4-hydroxybenzoat (parabènes) ou à l'une des autres composantes de ce médicament,
  • si vous avez une forte insuffisance rénale,
  • si vous avez un taux sanguin de phosphate réduit (hypophosphatémie).

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans ce package insérer ou suivez la consultation avec votre médecin. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • Ulcères de l'estomac et du duodénal:
    • Les adultes prennent généralement 1 à 2 sacs de suspension non dilués 1 à 2 heures après chaque repas et immédiatement avant d'aller se coucher. La dose quotidienne ne doit pas dépasser la suspension de 4 à 6 sacs (correspondant à environ 100 à 150 mval de neutralisation).
  • Traitement symptomatique des brûlures d'estomac et des plaintes de l'estomac liées à l'acide:
    • Si nécessaire, prenez un sac de suspension plusieurs fois par jour.

 

• Durée de l'application
  • La durée du traitement dépend du type et de la gravité et du cours de la maladie. Si les symptômes restent en dessous du traitement pendant plus de 2 semaines, un médecin doit être consulté.

 

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • L'empoisonnement par le médicament est peu probable en raison de la faible absorption de l'aluminium et du magnésium.
  • En cas de surdosage, il peut être modifié dans le comportement des selles tels que l'écart des selles, l'augmentation de la fréquence des selles, bauchoke et vomissements viennent. Les mesures spéciales ne sont généralement pas requises ici.
  • Chez les patients présentant une fonction rénale restreinte, en raison du risque accru d'empoisonnement, un médecin doit être informé immédiatement en cas de surdose avec de plus grandes quantités de médicament. Dans de tels cas, une perturbation du passage intestinal et d'une serrure intestinale peut être déclenchée ou pire.

 

• Si vous avez oublié l'admission
  • La prochaine fois, ne prenez plus le médicament, mais continuez à prendre la dose prescrite ou recommandée.

 

• Si vous annulez l'admission
  • Parlez certainement à votre médecin avant vous, par exemple B. en raison de la survenue d'effets secondaires, interrompant ou mettant la fin d'un traitement prescrit par le médecin prématurément.

 

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.

Prise

• Prendre.
• Pétrir le sac vigoureusement avant l'utilisation, puis s'ouvrir sur la zone marquée. Soit mettre le contenu du sac sur une cuillère, puis le prendre non dilué ou vider directement du sac dans la bouche.
• Remarquer:
  • D'autres médicaments doivent généralement avoir lieu au moins deux heures avant ou après la suspension. Pendant le traitement avec des antibiotiques tels que les tétracyclines et les quinolons, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments de liaison à l'acide gastrique.

Informations sur les patients

• Les plaintes d'estomac plus durables et récurrentes peuvent être des signes d'une maladie grave, comme un estomac ou un ulcère duodénum. Le traitement avec le médicament ne doit donc pas prendre plus de 14 jours sans examen médical. Si le talage, le sang et les vomissements du sang se produisent, vous devez voir un médecin immédiatement.
• Veuillez parler à votre médecin avant de prendre le médicament,
  • si vous souffrez d'une maladie rénale,
  • si vous adhérez à un régime faible en phosphate.
• Ce médicament peut entraîner une constipation et une surdose peut entraîner une réduction des mouvements intestinaux. Des doses élevées peuvent déclencher ou aggraver des doses élevées chez les patients qui sont particulièrement à risque, comme les patients ayant une fonction rénale restreinte, les enfants de moins de 2 ans ou les personnes âgées.
• Les ingrédients actifs de ce médicament sont à peine absorbés du tube digestif dans le sang. Par conséquent, les effets secondaires chez les patients ayant une fonction rénale normale sont rares. Cependant, des doses trop élevées ou une utilisation à long terme et même des doses normales chez les patients qui se conforment à un régime à faible phosphate ou entraînent du phosphate chez les enfants de moins de 2 ans (en raison de la liaison au phosphate d'aluminium). Un manque de phosphate peut être lié à une absorption osseuse accrue et à une augmentation de l'excrétion de calcium dans l'urine avec le risque d'une ostéomalacie, c'est-à-dire. H. Doucette accrue et tendance à plier les os.
• Dans le cas d'une fonction rénale gravement restreinte, la prise de médicaments contenant du magnésium et de l'aluminium peut provoquer une teneur en magnésium accrue du sang et une teneur accrue en aluminium du sang (risque d'intoxication!). Avec une fonction rénale limitée et une consommation à long terme de doses élevées, le stockage en aluminium peut se produire principalement dans le nerf et le tissu osseux. Cela peut entraîner des lésions cérébrales (encéphalopathie, démence) et anémie (anémie microcytaire) ou aggraver une différence osseuse liée à la dialyse (ostéomalacie). Par conséquent, vous devez éviter une apport à long terme de doses élevées si vous avez une fonction rénale limitée.
• Avec une fonction rénale limitée (autorisation de créatinine
• Chez les patients atteints de porphyrie (perturbation de la formation du pigment de sang rouge) qui subissent une hémodialyse (lavage sanguin), l'apport peut être un risque et ne devrait donc avoir lieu qu'après consultation avec le médecin.
• Application chez les enfants
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans il n'y a pas d'expériences suffisantes dans ce groupe d'âge.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si vous êtes enceinte, vous ne pouvez prendre le médicament qu'après consulter votre médecin. Afin d'éviter la pollution en aluminium et donc des dommages possibles à votre enfant, vous ne pouvez prendre ce médicament que dans la dose la plus faible possible pendant la grossesse.
• Allaitement maternel
  • Les composés en aluminium passent dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né ne peut pas être supposé car seules de très petites quantités sont enregistrées. Il est donc possible d'allaiter, à condition que les recommandations de posologie et de durée d'utilisation soient observées.

Conseils

Maaloxan® 25 MVAL Suspension. Ingrédients actifs: algues, hydroxyde de magnésium. UNI. Traité des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié: les brûlures d'estomac et les plaintes d'estomac liées à l'acide, les ulcères de l'estomac ou du duodénum (ulcus ventriculi et ulcus duodeni). Remarques: Ne postulez pas aux enfants de moins de 12 ans. Les plaintes qui existent depuis plus de 2 semaines peuvent le faire clarifier cliniquement. Contient du sorbitol, de l'huile de menthe poivrée, du 4-hydroxybenzoat et du propyl-4-hydroxybenzoat (parabènes). En principe, d'autres médicaments devraient avoir lieu au moins 2 heures avant ou après la suspension Maaloxan . Pharmacie.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Francfurt Am Main.
En: janvier 2018 (Sade. Maalz.18.03.0811)

Divers

- Dans le cas des ulcères gastriques et intestinaux, un examen pour un certain pathogène (Helicobacter pylori) doit être effectué afin d'effectuer un traitement correspondant dans un cas positif. - Une partie de l'aluminium est absorbée et entraîne une augmentation de la concentration d'aluminium dans le sang et une augmentation de l'excrétion d'aluminium sur les reins. Les valeurs d'aluminium dans le sang se normalisent dans les trois à quatre jours après l'arrêt du médicament. - Une petite partie du magnésium est absorbée. La concentration de magnésium dans le sang reste généralement la même par l'excrétion via les reins. À venir, qui se caractérise par la faiblesse musculaire, les défaillances réflexes, la fatigue, la paralysie, le manque de conscience et par des arythmies cardiaques. $ Mesures de surveillance / contrôle de la thérapie: $ - En cas d'utilisation à long terme, le taux sanguin en aluminium doit être vérifié régulièrement et ne dépasse pas 63 g / L. Cela s'applique en particulier à une fonction rénale réduite.

Fabricant:  A. Nattermann & CIE GmbH, Brüningsstraße 50