LEUKICHTAN gel, 120 g

Mode d'emploi du LEUKICHTAN gel, 120 g

Instructions détaillées pour LEUKICHTAN gel, 120 g

Domaine d'utilisation

• La préparation contient un ingrédient actif du groupe d'huiles d'ardoise sulfonées (bituminosulfonate de sodium, lumière) et est un moyen de guérison.
• La préparation est utilisée pour le traitement symptomatique des plaies non infectées et non nécrotisées (Ulcus cruris velosum avec des rapports de plaies propres dans l'insuffisance veineuse chronique).

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

100 mg de bituminosulfonate de sodium, léger
Poloxamer 407 substance de haie (+)
Substance auxiliaire propylen glycol (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

• La préparation ne doit pas être appliquée si vous savez que vous réagissez allergique aux huiles en ardoise sulfonisées telles que le bituminosulfonate d'ammonium et / ou le bituminosulfonate de sodium et / ou à l'un des autres composants.

dosage

• Appliquez toujours ce médicament comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire, le gel doit être appliqué sur la peau endommagée une ou deux fois par jour.
• Traitement de l'ulcère de la jambe inférieure:
  • Les conditions de la plaie doivent être propres avant d'appliquer le gel.
  • La préparation est épaisse (2 à 2,5 mm, correspond à environ la moitié du brin de gel) à la plaie à traiter sur une période totale de 20 semaines (il n'y a actuellement aucune expérience sur un temps d'application plus long). Ensuite, l'association se déroule avec la gaze graisseuse, les compresses stériles et un bandage élastique. Une thérapie de compression supplémentaire (association Pütter ou bas de compression) est obligatoire.
  • À chaque changement d'association (quotidiennement), la plaie est douchée d'eau claire pour éliminer les revêtements lumineux et les résidus de gel.
  • Si les revêtements ou la nécrose (SCAB) se produisent pendant le traitement sur la plaie, une débridation minutieuse (nettoyage des plaies) doit être effectuée par le médecin.
• La durée d'utilisation dépend du succès du traitement et ne doit pas dépasser 20 semaines.

• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de la préparation est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
  • Si l'irritation cutanée se produit, la préparation doit être interrompue. Dans ce cas, veuillez consulter votre médecin.

• Si vous avez oublié l'application
  • Après une dose unique oubliée, veuillez ne pas appliquer la double dose pendant le traitement suivant, mais reprendre le traitement avec la dose prévue.

• Si vous annulez le traitement
  • Veuillez discuter de la procédure supplémentaire avec votre médecin car le succès du traitement est à risque.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter
  à votre médecin ou pharmacien.

Prise

• Pour appliquer la peau endommagée.

Informations sur les patients

• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser la préparation.

• Les machines à eau et à opération:
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Pendant la grossesse et la lactation, la préparation ne doit pas être utilisée wjusqu'à présent, car jusqu'à présent, il n'y a pas de connaissance suffisante des risques dans l'utilisation du bituminosulfonate de sodium, brillant pendant la grossesse et l'allaitement.
• Les effets possibles sur le développement de l'enfant à naître et le temps après la naissance, les effets sur la fertilité et la transition de l'ingrédient actif au lait maternel n'ont pas encore été examinés.

Conseils