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LACTULOSE AIWA Solution buvable à 670 mg/mL, 1000 mL

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LACTULOSE AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Fabricants: T & D Pharma GmbH

Code produit: 13165317

Dosage: Lösung zum Einnehmen

Contenu: 1000 ml

Points de récompense: 180

Disponibilité: Rupture de stock

$22.26

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Mode d'emploi du LACTULOSE AIWA Solution buvable à 670 mg/mL, 1000 mL

Notes d'application

La dose totale ne doit pas être dépassée sans consulter un médecin ou un pharmacien.

Type d'application?
Prenez le médicament.

Durée d'utilisation?
La durée d'utilisation dépend du type de symptômes et/ou de l'évolution de la maladie. Demandez ceci dans le doute, à votre médecin ou à votre pharmacien.

Surdosage?
Un surdosage peut entraîner une diarrhée et une perte de liquide et de sel. Si vous suspectez un surdosage, contactez immédiatement un médecin.

En général, faites attention à un dosage consciencieux, en particulier pour les bébés, les jeunes enfants et les personnes âgées. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien quels sont les effets ou les précautions.

Une posologie prescrite par le médecin peut différer des informations sur la notice. Par conséquent, puisque le médecin les ajuste individuellement, vous devez utiliser le médicament conformément à ses instructions.
Dosage
Constipation - début de traitement:
Bébé5 ml1 fois par jourquel que soit le repas
Enfants de 1 à 6 ans5-10 ml1 fois par jourquel que soit le repas
Enfants de 7 à 14 ans15 ml1 fois par jourquel que soit le repas
Adolescents à partir de 14 ans et adultes15-45 ml1 fois par jourquel que soit le repas
Constipation - traitement de suivi:
Bébé5 ml1 fois par jourpour le premier repas
Enfants de 1 à 6 ans5-10 ml1 fois par jourpour le premier repas
Enfants de 7 à 14 ans10-15 ml1 fois par jourpour le premier repas
Adolescents à partir de 14 ans et adultes15-30 ml1 fois par jourpour le premier repas
Constipation : Alternativement, la dose quotidienne peut également être prise 2 à 3 fois par jour.
Lésions cérébrales dans les maladies du foie : Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien sur la posologie.
Aide au dosage : Un récipient doseur est fourni avec le médicament pour un dosage correct.

Zone d'application

- Constipation
- Encéphalopathie portocavale (lésions cérébrales dans les maladies du foie)

Mode d'action

Comment fonctionne l'ingrédient du médicament?

L'ingrédient actif est décomposé par les bactéries naturellement présentes dans le gros intestin et y modifie l'équilibre acido-basique, ce qui stimule la paroi intestinale à bouger davantage. Ainsi, le contenu intestinal est évacué plus facilement. La forte concentration des composants dégradés (sucres et acides gras) attire également l'eau dans les intestins. Le contenu intestinal est ramolli et augmente de volume. L'augmentation du contenu intestinal provoque un stimulus d'étirement sur la paroi intestinale et déclenche ainsi le réflexe de vider les intestins.
La substance active réduit la concentration d'ammoniac dans le sang d'environ 25 à 50 % en empêchant la réabsorption de l'ammoniac de l'intestin dans la circulation sanguine. L'ammoniac ne peut plus pénétrer dans le cerveau, où il a un effet toxique.

Composition

à base de 5 ml de sirop
3,335 g de lactulose
un maximum de 335 mg de lactose
pas plus de 500 mg de galactose
un maximum de 335 mg d'épilactose
pas plus de 135 mg Dtagatose
pas plus de 35 mg de fructose

Contre-indications

Qu'est-ce qui s'oppose à une candidature?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients
- Obstruction intestinale
- Perforation intestinale ou risque de perforation intestinale

Dans certaines circonstances - parlez-en à votre médecin ou pharmacien:
- Maladies gastro-intestinales inflammatoires aiguës
- Troubles de l'équilibre hydrique et salin
- Trouble de l'absorption des sucres

Quel groupe d'âge devez-vous prendre en compte?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans : Dans ce groupe d'âge, le médicament ne doit être utilisé que dans certains domaines d'application. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions à ce sujet.

Qu'en est-il de la grossesse et de l'allaitement?
- Grossesse : Selon les connaissances actuelles, le médicament n'a pas d'effets nocifs sur le développement de votre enfant ou sur la naissance.
- Allaitement : Selon les connaissances actuelles, rien n'indique que le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-indication, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Le bénéfice thérapeutique peut être supérieur au risque que comporte l'utilisation en cas de contre-indication.

Effets secondaires

Quels effets indésirables peuvent survenir?

- Problèmes gastro-intestinaux tels que:
- Nausée
- Vomissements
- Diarrhée
- Douleur d'estomac
- Ballonnements
- Troubles de l'équilibre salin

Si vous remarquez une gêne ou des changements pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour information, à ce stade, sont principalement pris en compte les effets secondaires qui surviennent chez au moins un patient sur 1 000 traités.

Astuces

Que devriez-vous considérer?
- N'utiliser les médicaments laxatifs que sur de courtes périodes sans avis médical. L'utilisation à long terme peut entraîner une constipation chronique et/ou d'autres problèmes. En cas d'échec après une courte période d'utilisation, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
- Attention : les laxatifs ne sont pas adaptés à la perte de poids.
- Faites attention si vous avez une intolérance au fructose (sucre des fruits). Si vous devez suivre un régime diabétique, vous devez tenir compte de la teneur en sucre.
- Attention à l'intolérance au galactose. Si vous devez suivre un régime diabétique, vous devez tenir compte de la teneur en sucre.
- Attention aux intolérances au lactose. Si vous devez suivre un régime diabétique, vous devez tenir compte de la teneur en sucre.
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels des interactions se produisent. Par conséquent, vous devez généralement informer votre médecin ou votre pharmacien de tout autre médicament que vous utilisez déjà avant de commencer un traitement avec un nouveau médicament. Ceci s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, que vous n'utilisez qu'occasionnellement ou que vous utilisez depuis un certain temps.

Instructions détaillées pour LACTULOSE AIWA Solution buvable à 670 mg/mL, 1000 mL


Lactulose AIWA® 670 mg/ml

Solution buvable - Pharmacie seulement

Ingrédient actif : lactulose
Le lactulose AIWA® contient un laxatif (laxatif) appelé lactulose. Il attire l'eau dans les intestins et fait Cela ramollit les selles afin qu'elles puissent passer plus facilement dans les intestins. Il ne sera pas absorbé par votre corps.
  • traiter les symptômes de la constipation;
  • pour traiter une maladie du foie spécifique
  • (encéphalopathie portocave).


Domaine d'utilisation

  • Le médicament contient un laxatif (laxatif) appelé lactulose. Il aspire l'eau dans les intestins, ramollissant les selles afin qu'elles puissent passer plus facilement dans les intestins. Il n'est pas absorbé par votre corps.
  • La préparation s'utilise:
    • pour traiter les symptômes de la constipation
    • pour traiter une maladie hépatique spécifique (encéphalopathie portocave)
  • Si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours, contactez votre médecin.

Substances actives / ingrédients / ingrédients

Sirop de lactulose
670 mg Lactulose
0,014 BE Excipient glucidique total (+)

Contre-indications

  • Le médicament ne doit pas être pris,
    • si vous êtes allergique au lactulose ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
    • si vous êtes sous
      • Souffrez de galactosémie (un grave défaut génétique dans lequel le galactose ne peut pas être digéré)
      • maladie intestinale inflammatoire aiguë (telle que la maladie de Crohn ou la rectocolite hémorragique), obstructions de l'intestin (en dehors d'une constipation normale), perforation ou risque de perforation du tractus gastro-intestinal, ou douleur abdominale inexpliquée.

dosage

  • Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
  • Prenez vos doses à la même heure chaque jour. La dose peut être administrée une fois par jour, par exemple au petit-déjeuner, ou divisée en trois doses maximum par jour.
  • La dose recommandée est de:
    • Pour la constipation:
      • Dose initiale
        • Adultes : 15 - 45 ml
          • correspondant à 10 - 30 g de lactulose
      • Dose d'entretien
        • Adultes : 15 - 30 ml
          • correspondant à 10 - 20 g de lactulose
    • Utilisation chez les enfants et les adolescents
      • Adolescents de plus de 14 ans
        • Dose initiale : 15 - 45 ml
          • correspondant à 10 - 30 g de lactulose
        • Dose d'entretien : 15 - 30 ml
          • correspondant à 10 - 20 g de lactulose
      • Enfants (7 - 14 ans)
        • Dose initiale : 15 ml
          • équivalent à 10 g de lactulose
        • Dose d'entretien : 10 - 15 ml
          • correspondant à 7 - 10 g de lactulose
      • Enfants (1 - 6 ans)
        • Dose initiale : 5 - 10 ml
          • correspondant à 3 - 7 g de lactulose
      • Nouveau née
        • Dose initiale : jusqu'à 5 ml
          • correspondant à jusqu'à 3 g de lactulose
  • Après cela, la dose peut être réduite individuellement.
  • La dose quotidienne doit être prise en une seule portion au petit-déjeuner. Cela peut prendre 2 à 3 jours pour que l'effet souhaité s'installe, car le lactulose n'est décomposé que dans le gros intestin.
  • Dans l'encéphalopathie porto-cave (trouble du fonctionnement cérébral dû à une maladie du foie)
    • En début de traitement 30 à 50 ml 3 fois par jour (équivalent à 60 à 100 g de lactulose).
    • La dose doit être ajustée pour obtenir 2 à 3 selles molles par jour. Le pH des selles doit être compris entre 5,0 et 5,5.
    • Il n'y a pas de recommandations posologiques particulières pour les patients âgés ou les patients insuffisants rénaux ou hépatiques.
  • Utilisation chez les enfants et les adolescents
    • La sécurité et l'efficacité chez les enfants âgés de 0 à 18 ans n'ont pas été établies.

 

  • Si vous prenez plus que vous ne devriez
    • En cas de surdosage, une diarrhée et des douleurs abdominales peuvent survenir. Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris plus que la dose prescrite de lactulose.

 

  • Si vous oubliez de prendre une dose
    • Si vous manquez une dose de Lactulose, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.

 

  • Si vous arrêtez de le prendre
    • L'effet désiré du médicament ne peut alors pas être atteint.

 

  • Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Revenu

  • Avalez le médicament rapidement. Ne le gardez pas dans votre bouche.
  • Vous pouvez prendre le médicament non dilué ou dilué dans un liquide. Utiliser l'aide au dosage fourni.
  • Vous devez boire suffisamment de liquides (environ 2 litres / jour, équivalent à 6 à 8 verres) pendant le traitement avec des laxatifs.

Notes du patient

  • Avertissements et precautions
    • Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lactulose.
    • Si vous souffrez d'un syndrome gastrocardique (syndrome de Roemheld), prévenez votre médecin avant de prendre du lactulose.
    • Si vous ressentez des symptômes tels que météorisme ou ballonnements après utilisation, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Le médecin surveillera attentivement le traitement dans ces cas.
    • L'utilisation à long terme de doses inappropriées (entraînant plus de 2 à 3 selles molles par jour) ou l'abus peut entraîner une diarrhée et un déséquilibre électrolytique. Si vous êtes âgé ou en mauvais état général et que vous prenez du lactulose depuis plus de 6 mois, votre médecin contrôlera régulièrement vos électrolytes sanguins.
    • Les patients atteints d'encéphalopathie portocave doivent éviter l'utilisation concomitante d'autres laxatifs car la dose de médicament ne peut pas être ajustée individuellement de cette manière. Veuillez ne pas utiliser Lactulose pendant plus de deux semaines sans avis médical.
    • Le lactulose peut contenir des traces de sucres par voie de synthèse. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, vous devez consulter un médecin avant de prendre ce médicament.
    • Vous devez boire suffisamment de liquides (environ 2 litres / jour, équivalent à 6 à 8 verres) pendant le traitement avec des laxatifs.
    • Enfants
      • Le médicament ne doit normalement pas être administré aux nourrissons et aux nouveau-nés, car il peut interférer avec les réflexes intestinaux normaux.
      • Le médecin peut prescrire du lactulose à un enfant, un tout-petit ou un nouveau-né dans des conditions particulières. Le médecin surveillera attentivement le traitement dans ces cas.

 

  • Capacité à conduire et à utiliser des machines
    • Le lactulose n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

  • Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Astuces

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

Fabricant :  T & D Pharma GmbH, Kleine Knopheide 4, 32657 Lemgo

Avis sur les médicaments

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