Jus de paracétamol Stada 200 mg / 5 ml, 100 ml

Mode d'emploi du Jus de paracétamol Stada 200 mg / 5 ml, 100 ml

Notes importantes (informations obligatoires):

Jus de paracétamol Stada Jus de 200 mg / 5 ml Solution pour la prise de Applications: Pour un traitement symptomatique de la lumière de lumière à une douleur modérément forte, tels que les maux de tête, les maux de dents, la régulation de la douleur et / ou la fièvre.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

Jus de paracétamol Stada Stadia 200 mg / 5 ml de solution pour prendre
Substance active: paracétamol

Lisez attentivement toutes les informations d'utilisation avant de commencer à prendre ce médicament car il contient des informations importantes. Prenez toujours ce médicament comme décrit dans cette information de document ou Tout comme les instructions de votre médecin ou le pharmacien.

• Soulevez les informations d'utilisation. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information.
• Si vous ne vous sentez pas mieux ni même pire après 3 jours, contactez votre médecin.

Qu'y a-t-il dans cette information d'utilisation

1. Qu'est-ce que le paracétamol STADA Et qu'est-ce qu'il est utilisé?
2. Que devriez-vous prendre avant de prendre le paracétamol STADA REMARQUE?
3. Qu'est-ce que le paracétamol STADA Prendre?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Qu'est-ce que le paracétamol STADA Garder?
6. Contenu du pack et des informations complémentaires

1. Qu'est-ce que le paracétamol STADA Et qu'est-ce qu'il est utilisé?
Le paracétamol STADA est une médecine analgésique (analgésique et antipyrétique). Le paracétamol STADA est utilisé:

• au traitement symptomatique de la lumière à une douleur modérément forte telle que les maux de tête, les maux de dents, la régulation de la douleur et / ou
• Fièvre.

2. Que devriez-vous avant de prendre le paracétamol STADA REMARQUE?
Stada paracétamol ne peut pas être prise:

• s'ils sont allergiques au paracétamol, métabisulfite de sodium ou l'un des autres ingrédients de ce médicament mentionné à la section 6

Avertissements et precautions:
S'il vous plaît parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre le paracétamol Stada:

• s'ils sont chroniquement alcooliques
• si vous souffrez d'une déficience de la fonction hépatique (Lieberitis, syndrome de Gilbert)
• pour le rein préhistorique.

Si vos symptômes s'aggravent ou pas d'amélioration après 3 jours ou à une fièvre élevée, vous devez consulter un médecin. Afin de prévenir le risque de surdosage, il convient de veiller à ce que d'autres médicaments appliqués en même temps ne contiennent aucun paracétamol. Pour une utilisation prolongée à haute dose, une utilisation non destinée aux analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament. En règle générale, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs analgésiques pour les dommages permanents du rein avec le risque d'insuffisance rénale (Néphropathie Analtika). À l'arrêt brusque après une dose élevée prolongée, une utilisation non prévue des analgésiques, des maux de tête ainsi que de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité et des symptômes végétatifs peuvent survenir. Les symptômes de réglage sonnent dans quelques jours. Jusque-là, la ré-acceptation des analgésiques doit être omise et la reprise n'est pas effectuée sans aucun conseil médical. Vous êtes autorisé paracétamol stada pas ohappliquer un conseil médical ou dentaire pendant une longue période ou plus de doses plus élevées.

Application de Stada paracétamol avec d'autres médicaments:
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous appliquez d'autres médicaments, récemment appliqués d'autres médicaments ou souhaitez appliquer d'autres médicaments.

Les interactions sont possibles avec les médicaments suivants:

• Médicaments contre la goutte comme un échantillon. Avec une consommation simultanée de Samplecid, la dose de stade du paracétamol doit être réduite à mesure que la dégradation de la stade du paracétamol peut être ralentie.
• Médicaments contre la nausée (métoclopramide et dompéridone). Ceux-ci peuvent accélérer l'enregistrement et l'entrée d'effet de la stade du paracétamol.
• Les médicaments pour réduire les niveaux de graisse du sang accrus (colestyramine). Ces médicaments peuvent réduire l'enregistrement et ainsi l'efficacité du paracétamol Stada.
• Médicaments dans les infections à VIH (Zidovudin). La tendance à réduire les globules blancs (neutropénie) est renforcée. Le paracétamol Stada ne devrait donc être pris que avec Zidovudin simultanément après des conseils médicaux.
• Médicaments qui mènent à un ralentissement de la vidange gastrique. Avec une utilisation simultanée de ces médicaments avec state de paracétamol, l'enregistrement et l'entrée d'effet du paracétamol peuvent être retardés.
• Pour dormir, tels que le phénobarbital, la médecine du traitement de l'épilepsie, telle que la phénytoïne, la carbamazépine, les médicaments pour le traitement de la tuberculose (rifampicine), autres produits médicinaux du foie: peuvent survenir lors de la prise de ces médicaments avec le paracétamol Stada aux dommages au hépatique.

Impact de la prise de paracétamol Stada sur des tests de laboratoire:
La détermination de l'acide urinaire, ainsi que la détermination du sucre dans le sang peut être influencée.

Prendre la stade du paracétamol avec de la nourriture, des boissons et de l'alcool:
La stade du paracétamol ne doit pas être prise ou administrée avec de l'alcool.

Période de grossesse et d'allaitement:
Si vous êtes enceinte ou d'allaitement, ou si vous soupçonnez d'être enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'appliquer ce médicament.

Grossesse:
Le paracétamol STADA ne devrait être pris que lorsque le taux de risque de risque d'avantage est strict pendant la grossesse. Vous ne devez pas occuper de la stade du paracétamol pendant la grossesse pendant une longue période, des doses élevées ou une combinaison avec d'autres médicaments, car la sécurité de l'application n'est pas occupée pour ces cas.

Latérante:
Le paracétamol va dans le lait maternel. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas devenues connues jusqu'à présent, une interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire.

Conduite et capacité à utiliser des machines:
Le paracétamol Stada n'a aucune influence sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Néanmoins, après avoir pris un analgésique est toujours prudent.

Le paracétamol Stada contient du sorbitol et du propylène glycol:
Ce médicament contient du sorbitol. Veuillez prendre le paracétamol Stada uniquement après avoir consulté votre médecin si vous connaissez une intolérance à certains sucres.

5 ml de solution pour prendre 2,275 g de sorbitol (source de 0,569 g de fructose, correspondant à env. 0,19 unités de pain (BE). Le sorbitol peut avoir un effet légèrement laxatif. Le propylène glycol peut causer des symptômes comme après le plaisir de l'alcool.

3. Qu'est-ce que le paracétamol STADA Prendre?

Toujours prendre ce médicament exactement comme décrit dans ce document Informations ou juste après la consultation avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr. Sauf indication contraire du médecin, la dose recommandée: le paracétamol est dosée en fonction du poids corporel et de l'âge, généralement avec 10 à 15 mg par kg de poids corporel de l'enfant comme une dose unique, jusqu'à un maximum de 60 mg par kg de poids corporel de l'enfant comme une dose quotidienne de l'enfant. L'intervalle de dosage respectif est dirigé après les symptômes et la dose quotidienne maximale. Cependant, la distance entre les revenus individuels ne doit pas tomber en dessous de 6 heures. La dose quotidienne maximale (24 heures) ne doit pas être dépassée. Avec des plaintes qui durent plus de 3 jours, un médecin devrait être visité. La posologie dépend des informations ci-dessous:

• Poids corporel 7 à 9 kg (enfants: 6 à 12 mois): dose unique 2,5 ml (correspondant à 100 mg paracétamol), max. Dose quotidienne 10 ml (correspondant à 400 mg paracétamol)
• Poids corporel 10 à 12 kg (enfants: 1 à 2 ans): dose unique 3,75 ml (correspondant à 150 mg de paracétamol), max. Dose quotidienne 15 ml (correspondant à 600 mg paracétamol)
• Poids corporel 13 à 18 kg (enfants: 2 à 5 ans): dose unique 5 ml (correspondant à 200 mg de paracétamol), max. Dose quotidienne 20 ml (correspondant à 800 mg paracétamol)
• Poids corporel 19 à 25 kg (enfants: 5 à 8 ans): dose unique 7,5 ml (correspondant à 300 mg paracétamol), max. Dose quotidienne de 30 ml (correspondant à 1200 mg paracétamol)
• Poids corporel 26 à 32 kg (enfants: 8 à 11 ans): Dose unique 10 ml (correspondant à 400 mg paracétamol), max. Dose quotidienne 40 ml (correspondant à 1600 mg paracétamol)
• Poids corporel 33 à 43 kg (enfants: 11 à 12 ans): Dose unique 12,5 ml (c'est-à-dire 10 ml + 2,5 ml) (correspondant au paracétamol de 500 mg), max. Dose quotidienne de 50 ml (correspondant au paracétamol de 2000 mg)

Pour les enfants ou les patients ayant un poids corporel de 33 à 43 kg (Age environ 11 à 12 ans) Les autres formes posologiques peuvent être mieux adaptées.

Groupes de patients spéciaux:

• Installations du foie et restriction légère de la fonction rénale: chez les patients atteints de troubles de la fonction hépatique ou de rein et syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l'intervalle de dose doit être prolongée.
• Insuffisance rénale lourde: pour une insuffisance rénale lourde (Liquidation de la créatinine < 10 ml par min) doit être adhéré à un intervalle de dose d'au moins 8 heures.
• Patients plus âgés: aucun ajustement de la dose spéciale n'est requis.
• Enfants et adolescents avec peu de poids corporel: une application de stade paracétamol chez les enfants de moins de 6 mois ou Un poids corporel inférieur à 7 kg n'est pas recommandé car l'épaisseur de la dose ne convient pas à ces groupes de patients. Cependant, des forces de dose appropriées conviennent à ces groupes de patients Formes posologiques disponibles.

Type d'application:
La bouteille doit être bouleversée vigoureusement avant utilisation. Pour un dosage précis, le pack est une tasse à mesurer avec la division 1.25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml, 7,5 ml et 10 ml. Le paracétamol STADA est prêt à être utilisé et, si nécessaire, peut également être pris mélangé avec de la nourriture et des boissons. L'ingestion après les repas peut conduire à une entrée d'effet retardée.

Noter:
Pour ouvrir la fermeture, appuyez simultanément sur la direction de la flèche. Après utilisation, serrez à nouveau la fermeture.

Durée de l'application:
N'utilisez pas de stade paracétamol sans un conseil médical ou dentaire n'en plus 3 jours.

Si vous avez pris une plus grande quantité de stada paracétamol que vous devriez:
La dose totale de paracétamol peut ne pas dépasser 4000 mg de paracétamol paracétamol par jour pour adultes et adolescents de 12 ans ou de 43 kg de poids corporel et pour les enfants de 60 mg / kg / jour. Dans une surdose, les plaintes ont lieu dans les 24 heures suivant les plaintes comprenant des nausées, des vomissements, des pertes d'appétit, de la pâleur et des douleurs abdominales. Si une plus grande quantité de stade de paracétamol a été prise que recommandée, appelez le médecin le plus proche pour vous aider!

Si vous oubliez de prendre le paracétamol Stada:
Ne prenez pas le double montant si vous oubliez la prise précédente.

Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, contactez votre médecin et votre pharmacien.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut également avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire. Lors de l'évaluation des effets secondaires, les informations de fréquence suivantes sont généralement sous-jacentesensembles:

Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité à partir de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	La fréquence sur la base des données disponibles n'évitait pas.

Rarement:

• augmentation facile des enzymes hépatiques (transamination sérique)
• Très rare
• Les changements dans le nombre de sang comme réduisant les plaquettes (Thrombocytopénie) ou une forte réduction de certaines cellules sanguines blanches (agranulocytose).
• réactions allergiques telles que une simple éruption cutanée ou une éruption d'ortie (urticaire) à une réaction de choc.
• Pour les personnes sensibles, une rétrécissement des voies respiratoires (analgésique asthme) peut être déclenchée très rarement.
• Très rarement, des cas de réactions cutanées lourdes ont été rapportés.

Dans le cas d'une réaction de choc allergique, vous pouvez immédiatement appeler le médecin le plus proche pour vous aider. Le paracétamol STADA contient du métabisulfite de sodium qui peut rarement causer des réactions d'hypersensibilité et des crampes bronchiques (Broncho Pasm.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information. Vous pouvez également visualiser directement les effets secondaires:

Institut fédéral de produits pharmaceutiques et de produits médicaux
Département de pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Site Web: www.bfarm.de

En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Qu'est-ce que le paracétamol STADA Garder?

Gardez ce médicament inaccessible aux enfants. Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament après la date d'expiration spécifiée sur le carton et sur l'étiquette selon "jusqu'à". La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié. Ne pas stocker en dessous de +8 ° C. Ne pas stocker ou geler dans le réfrigérateur. Après avoir ouvert le conteneur 12 mois durable. Ne jetez pas de drogue dans les eaux usées ou les déchets ménagers. Demandez à votre pharmacien comment disposer du médicament si vous ne l'utilisez plus. Vous aidez à protéger notre environnement.

6. Contenu du pack et d'informations supplémentaires

Ce que le paracétamol STADA contient:
L'ingrédient actif est: le paracétamol. 5 ml de solution pour prendre 200 mg paracétamol. Les autres ingrédients sont du métabisulfite de sodium (pH. EUR.), Propylène glycol, saccharine sodique 2H2O, solution de sorbitol 70% (non cristallisant) (pH. EUR.), Eau purifiée, arôme de framboise, arôme de crème.

Comme le paracétamol Stada looks et contenu du pack:
Solution incolore à une solution légèrement jaunâtre, claire, odeur et goût après frambose, dégustation douce. Le paracétamol STADA est disponible en packs avec 100 ml de solution à prendre.

Entrepreneur pharmaceutique:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Téléphone: 06101 603-0
Fax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Fabricant:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en mai 2014.

Source: Information de la notice
Statut: 12/2014