juce Ben-U-Ron, 100 ml

Mode d'emploi du juce Ben-U-Ron, 100 ml

Notes importantes (informations obligatoires):

Juice Ben-U-Ron. Substance active: paracétamol. Domaines d'application: Pour un traitement symptomatique de la lumière et / ou une fièvre modérément forte.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.



Leaflet: Information pour l'utilisateur

Juice Ben-U-Ron, pour une utilisation chez les nourrissons de 3 kg de poids corporel et d'enfants jusqu'à 12 ans
Substance active: paracétamol

Lisez attentivement toutes les informations d'utilisation car il contient des informations importantes pour vous. Ce médicament est également disponible sans ordonnance médicale. Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès de traitement possible, le jus de Ben-U-Ron doit être pris correctement.

• Soulevez les informations d'utilisation. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien; Si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si vos symptômes ou votre enfant aggravent ou pas d'amélioration après 3 jours, ou à une fièvre élevée, vous ou votre enfant doit consulter un médecin.
• Si l'un des effets secondaires indiqués sur votre enfant affectez-vous ou remarquez considérablement les effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ces informations d'information comprennent:

1. Qu'est-ce que Ben-U-Ron et qu'est-ce que Ben-U-Ron soit pris?
2. Que devez-vous considérer avant de prendre Ben-U-Ron?
3. Comment prendre Ben-U-Ron va prendre?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment Ben-U-Ron va-t-il garder?
6. INFORMATION ADDITIONNELLE

1. Qu'est-ce que Ben-U-Ron et qu'est-ce que Ben-U-Ron sera pris?

Ben-U-Ron est une médecine analgésique et abaissée de la fièvre (analgésique et antipyrétique). Ben-U-Ron est amené à un traitement symptomatique de la lumière et / ou de la fièvre modérément forte.

2. Que devez-vous considérer avant de prendre Ben-U-Ron?

Ben-U-Ron ne doit pas être pris si vous ou votre enfant est hypersensible au paracétamol, méthyl-4-hydroxybenzoate (E 218), propyl-4-hydroxy-benzoate (E 216), Orange jaune S (colorant E110) ou l'un des autres ingrédients du jus de Ben-U-Ron

Une prudence spéciale est requise lors de la prise de Ben-U-Ron:

• si vous ou votre enfant êtes chroniquement alcoolique
• si vous ou votre enfant souffrez d'une déficience de la fonction hépatique (inflammation du foie, syndrome de Gilbert)
• pour les reins prélèvement
• Maladies associées à un niveau de glutathion réduit (si nécessaire de réglage de la dose par dose. Pour le diabète Mellitus, le VIH, le syndrome de Down, les tumeurs)

Ou votre enfant dans ces cas, prenez Ben-U-Ron uniquement après une consultation préalable avec votre médecin. Pour une utilisation plus longue à haute dose, une utilisation inimaginable des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament. En règle générale, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs analgésiques pour les dommages permanents du rein avec le risque d'insuffisance rénale (Néphropathie Analtika). À l'interruption brutale après une longue dose élevée, l'utilisation non prévue des analgésiques, des maux de tête ainsi que de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité et des symptômes végétatifs peuvent survenir. Les symptômes de réglage sonnent dans quelques jours. Jusque-là, la ré-acceptation des analgésiques devrait être omise et la reprise ne devrait pas être effectuée sans conseils médicaux. Ben-U-Ron ne prend pas plus de doses plus longues ou plus élevées sans un conseil médical ou dentaire.

Informations importantes sur certains ingrédients du jus de Ben-U-Ron:
Ce médicament contient du saccharose (sucre). S'il vous plaît prendre ou Votre enfant Ben-U-Ron ne peut donc être consulté avec ile médecin du HREM quand il est connu de vous donner ou de votre enfant souffrir d'intolérance à certains sucres. 1 Seringue de dosage (5 ml) Juice Ben-U-Ron contient 2,5 g de saccharose (sucre) correspondant à env. 0,2 unités de pain (BE). Si vous ou votre enfant doit être conforme à un régime diabétique, vous devez en tenir compte.

Lorsque vous prenez Ben-U-Ron avec d'autres médicaments:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant disposez d'autres médicaments / appliquer ou récemment pris / appliqué, même s'il s'agit de médicaments non ordonnances.

Les interactions sont possibles avec:

• Drogues contre la goutte telle que Samplecid: avec une consommation simultanée de Samplecid, la dose de Ben-U-Ron devrait être réduite car la dégradation de Ben-U-Ron peut être ralentie.
• Des dormeurs tels que le phénobarbital, les agents contre l'épilepsie telles que la phénytoïne, la carbamazépine, les ressources contre la tuberculose (rifampicine), Autre éventuellement le foie de médicaments endommagés. Dans certaines circonstances, il peut y avoir des dégâts hépatiques tout en prenant Ben-U-Ron.
• Des moyens pour réduire les niveaux de graisse du sang accrus (cholestyramine): Ceux-ci peuvent réduire l'enregistrement et donc l'efficacité de Ben-U-Ron.
• Médicaments dans les infections à VIH (Zidovudin): La tendance à réduire les globules blancs (neutropénie) est renforcée, Ben-U-Ron ne doit donc être prise que par la zidovudine simultanément après des conseils médicaux.
• Moyens contre la nausée (métoclopramide et dompéridone): Celles-ci peuvent provoquer une accélération de l'enregistrement et de l'entrée d'effet de Ben-U-Ron.
• Avec une utilisation simultanée de moyens qui entraînent un ralentissement dans la vidange de l'estomac, l'enregistrement et l'entrée d'effet du paracétamol peuvent être retardés.

Impact de prendre Ben-U-Ron sur des tests de laboratoire:
L'acidité urinaire et la détermination de la glycémie peuvent être influencées.

Lors de la prise de Ben-U-Ron avec de la nourriture et des boissons:
Ben-U-Ron ne doit pas être pris ou administré avec de l'alcool.

Période de grossesse et d'allaitement:
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tous les médicaments.

Grossesse:
Ben-U-Ron ne devrait être pris que lorsque le rapport de risque de risque de prestations est strict pendant la grossesse. Vous ne devriez pas prendre de Ben-U-Ron pendant la grossesse pendant une longue période, de fortes doses ou en combinaison avec d'autres médicaments, car la sécurité de l'application n'est pas occupée pour ces cas.

Latérante:
Le paracétamol va dans le lait maternel. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas devenues connues jusqu'à présent, une interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire.

Retours de pouvoir et utilisation des machines:
Ben-U-Ron n'a aucune influence sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Néanmoins, après avoir pris un analgésique est toujours prudent.

3. Comment prendre Ben-U-Ron?

Sauf indication contraire du médecin, vous prenez toujours Ben-U-Ron exactement comme vos instructions dans ces informations d'utilisation. S'il vous plaît demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr. La posologie dépend des informations du tableau ci-dessous. Le paracétamol est dosé en fonction de l'âge et du poids corporel, généralement avec 10 à 15 mg / kg de poids corporel comme une dose unique, jusqu'à un maximum de 60 mg / kg de poids corporel comme dose quotidienne. L'intervalle posologique respectif dépend des symptômes et de la dose dentaire totale maximale. Cela devrait Ne pas tomber en dessous de 6 heures. Dans les plaintes qui plus de 3 Les jours d'arrêt, un médecin devrait être visité.

Poids corporel (âge)	Dose unique (paracétamoldose correspondante)	Max. Dose quotidienne (24 heures) (paracétamoldose correspondante)
3 kg (0-3 mois)	1 ml (correspondant à 40 mg paracétamol)	4x 1 ml (correspondant à 160 mg paracétamol)
4 kg (0-3 mois)	1,5 ml (correspondant à 60 mg de paracétamol)	4x1,5 ml (correspondant à 240 mg de paracétamol)
5 kg (0-3 mois)	1,5 ml (correspondant à 60 mg de paracétamol)	5x1,5 ml (correspondant à 300 mg de paracétamol)
6 kg (3-6 mois)	2 ml (correspondant à 80 mg de paracétamol)	4x2 ml (correspondant à 320 mg de paracétamol)
7 kg (6-9 mois)	2,5 ml (correspondant à 100 mg de paracétamol)	4x2.5 ml (correspondant à 400 mg de paracétamol)
8 kg 9 kg (6-12 mois)	3 ml (correspondant à 120 mg de paracétamol)	TX3 ml (correspondant à 480 mg de paracétamol)
10 kg (1 à 2 ans)	3,5 ml (correspondant à 140 mg de paracétamol)	4x3.5 ml (correspondant à 560 mg de paracétamol)
11 kg -12 kg (1 à 2 ans)	4 ml (correspondant à 160 mg de paracétamol)	4x4 ml (correspondant à 640 mg de paracétamol)
13 kg -15 kg (2-3 ans)	5 ml (correspondant à 200 mg de paracétamol)	4x5 ml (correspondant à 800 mg de paracétamol)
16 kg -18 kg (3-5 ans)	6 ml (correspondant à 240 mg de paracétamol)	4x6 ml (correspondant à 960 mg de paracétamol)
19 kg-21 kg (5-6 ans)	7,5 ml (correspondant à 300 mg de paracétamol)	4x7,5 ml (correspondant à 1200 mg de paracétamol)
22 kg-25 kg (6-8 ans)	8 ml (correspondant à 320 mg de paracétamol)	4x8 ml (correspondant à 1280 mg de paracétamol)
26 kg-29 kg (8-11 ans)	10 ml (correspondant à 400 mg de paracétamol)	4 x 10 ml (correspondant à 1600 mg de paracétamol)
30 kg-32 kg (8-11 ans)	11 ml (correspondant à 440 mg de paracétamol)	4x11 ml (correspondant à 1760 mg de paracétamol)
33 kg-43 kg (11-12 ans)	12,5 ml (correspondant à 500 mg de paracétamol)	4x 12,5 ml (correspondant à 2000 mg de paracétamol)

La dose quotidienne maximale (24 heures) spécifiée dans la table ne doit pas être dépassée.

Type d'application:
La bouteille doit être bouleversée vigoureusement avant utilisation. Pour un dosage précis, le pack est une seringue de dosage imprimée avec une échelle de mesure. Veuillez utiliser cette seringue de dosage comme décrit ci-dessous:

1. Ouvrez la fermeture en toute sécurité de la bouteille. Vous devez appuyer sur la fermeture et en même temps, tournez la direction du sens des aiguilles d'une montre.
2. Insérez la seringue de dosage propre et sèche dans le cou de la bouteille qu'il repose fermement à l'arrêt de l'adaptateur de seringue.
3. Pour remplir la seringue de dosage sans bulle, puis tournez soigneusement la bouteille sur la tête. Tenez la seringue de dosage et retirez lentement le piston de seringue vers le dosage souhaité en millilitres (ml). La course de marquage bleue correspondante doit être visible immédiatement sous la fermeture du cylindre de seringue. Si des bulles d'air sont montrées ou si elles ont été mesurées au-delà de la course de marquage souhaitée, elles peuvent renvoyer le jus complètement ou en partie en appuyant sur le piston de seringue vers le haut et la ré-dose. Si plus de 5 ml par ingion sont nécessaires, la seringue de dosage doit être remplie plusieurs fois.
4. Placez la bouteille debout avec la seringue doseuse insérée et retirez-la en tournant prudent tout en faisant glisser la seringue de dosage du cou de la bouteille. Vous pouvez vider le jus directement de la seringue de dosage dans la bouche de l'enfant ou donnez-la à une cuillère. Dans l'administration directe dans la bouche, l'enfant devrait s'asseoir debout. La seringue est mieux vidée contre l'intérieur de la joue. Pour éviter d'avaler, ajustez toujours la décharge de la seringue à la vitesse d'hirondelle de votre enfant. Après ingestion, la seringue de dosage doit être nettoyée volonté. Après utilisation, tirez complètement la seringue de dosage, je. Le ballon de seringue complètement hors du cylindre de seringue. Les deux éléments doivent maintenant être soigneusement rincés avec de l'eau tiède puis séchés.

Le jus de Ben-U-Ron est prêt à être utilisé et, si nécessaire, mélangé avec de la nourriture et des boissons. L'ingestion après les repas peut conduire à une entrée d'effet retardée.

Durée de l'application:
Si vous ou votre enfant, Ben-U-Ron sans conseiller médical ou dentaire n'était plus de 3 jours.

Groupes de patients spéciaux:
Troubles de la fonction hépatique et limitations faciles de la fonction rénale:
Chez les patients atteints de foie ou de déficience rénale et syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l'intervalle de dose est étendue. Insuffisance rénale lourde dans une insuffisance rénale épaisse (dégagement de la créatinine < 10 ml / min) doit être adhéré à un intervalle de dose d'au moins 8 heures.

Patients âgés:
Aucun ajustement de la dose spéciale n'est requis.

Enfants et adolescents avec peu de poids corporel:
Une application du jus de ben-U-Ron chez les enfants de moins de 3 kg de poids corporel n'est pas recommandée car la dose d'épaisseur ne convient pas à ce groupe d'âge.

Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de Ben-U-Ron est trop fort ou trop faible.

Si vous prenez une plus grande quantité de Ben-U-Ron que vous devriez:
Afin d'empêcher le risque de surdosage, il convient de s'assurer que d'autres médicaments utilisés simultanément ne contiennent pas de paracétamol. La dose totale de paracétamol peut être destinée aux adultes et aux adolescents de 12 ans ou De 43 kg de poids corporel 4 000 mg paracétamol (correspondant à 100 ml de jus de ben-U-Ron) ne dépassant pas 60 mg / kg de poids corporel par jour par jour. Dans une surdose, les plaintes ont lieu dans les 24 heures suivant les plaintes comprenant des nausées, des vomissements, des pertes d'appétit, de la pâleur et des douleurs abdominales. Si une plus grande quantité de Ben-U-Ron a été prise que recommandée, appelez le médecin le plus proche pour vous aider!

Si vous oubliez de prendre Ben-U-Ron:
NE PAS ou votre enfant ne prenez pas la double dose si vous ou votre enfant avez oublié l'application précédente.

Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, Ben-U-Ron peut avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire. L'évaluation des effets secondaires est basée sur les informations de fréquence suivantes:

Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité à partir de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	La fréquence sur la base des données disponibles n'évitait pas.

Les effets secondaires possibles:
Maladies foie et bile:
Était rarement une légère augmentation de certaines enzymes hépatiques (Transaminases sériques) rapportées.

Maladies du système immunitaire:
Très rarement, il peut arriver aux réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée simple ou d'une éruption d'ortie à une réaction de choc. Dans le cas d'une réaction d'amortisseur allergique, veuillez appeler le médecin le plus proche pour vous aider. Aussi très rare pour les personnes sensibles, une rétrécissement des voies respiratoires (analgésiques asthme) a été déclenchée.

Maladies du sang et du système lymphatique:
Très rarement a été rapporté sur des changements dans le nombre de sang comme un nombre réduit de plaquettes (thrombocytopénie) ou une forte réduction de certains blancsr globule (Agranulocytose).

Maladies de la peau et du tissu sous-cutané:
Très rarement, des cas de réactions cutanées lourdes ont été rapportés.

Autres effets secondaires possibles:
Méthyl-4-hydroxybenzoate (E 218) et propyl-4-hydroxybenzoate (E 216) peut causer des réactions d'hypersensibilité, même des réactions tardives. L'orange jaune S (colorant E110) peut provoquer des réactions allergiques.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez ou des effets secondaires de votre enfant, contactez votre médecin ou votre pharmacien ou votre personnel médical. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information. Vous pouvez également ajouter des effets secondaires directement au contact suivant: Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux, de pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Comment Garde Ben-U-Ron?

Stocker le médicament hors de la portée des enfants. Vous ne devez pas utiliser le médicament après la date d'expiration spécifiée sur le conteneur (bouteille) et la boîte de pliage selon "jusqu'à". La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Conditions de stockage: ne pas stocker plus de 25 ° C. Remarque sur la durabilité Après avoir enfreint: comme avec toutes les formes pharmaceutiques liquides, la durabilité du jus de Ben-U-Ron est limitée après la pause. Par conséquent, la bouteille doit être fermée immédiatement après la suppression dans des conditions d'hygiène. Le jus de Ben-U-Ron reste après une escale à un stockage jusqu'à un maximum 25 ° C pendant 12 mois durable.

6. Informations complémentaires

Que contient Ben-U-Ron:
L'ingrédient actif est: le paracétamol. 1 bouteille avec 100 ml de sirop contient 4 000 mg de paracétamol. 1 sirop de dosage avec du sirop de 5 ml contient 200 mg de paracétamol. Les autres ingrédients sont: eau purifiée, saccharose (sucre), citrate de sodium, tragant, monohydrate d'acide citrique, arôme de crème, méthyl-4-hydroxybenzoate (E218), Propyl-4-hydroxybenzoate (E 216), orange jaune S (E110).

Comme le jus de jus Ben-U-Ron et le contenu du pack:
Sirop homogène et orange avec une odeur aromatique. Le jus de Ben-U-Ron est disponible en packs avec du sirop de 100 ml (N1.

Entrepreneur pharmaceutique et fabricant:
Bene-Drug GmbH
Herterichstraße 1
81479 Munich

Boîte aux lettres 710269
81452 Munich

Téléphone: 089 / 74987-0
Fax: 089 / 74987-142
[email protected]

Date de la dernière révision: mars 2014.

Source: Information de la notice
Statut: 12/2016