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JODETTEN Henning 1x par semaine comprimés, 14 pc

JODETTEN Henning 1x par semaine comprimés, 14 pc

JODETTEN Henning 1x wöchentlich Tabletten

Fabricants: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Code produit: 00270998

Dosage: Tabletten

Contenu: 14 St

Points de récompense: 80

Disponibilité: Rupture de stock

$12.20

des pharmacies allemandes à votre adresse

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Mode d'emploi du JODETTEN Henning 1x par semaine comprimés, 14 pc

Jods Henning 1x comprimés woecht
Ingrédient actif: iodure de potassium
Composition: 1 comprimé contient 2000 iodure de potassium Ug, correspond à l'iodure de 1530 ug (ion).
Zone d'application:
Pour la prophylaxie de la carence en iode endémique, pour la prophylaxie de la récidive après médicament ou thérapie opérationnelle d'un Truma endémique, pour la thérapie de Truma euthyroïdienne chez les enfants, les adolescents et les adultes

Instructions détaillées pour JODETTEN Henning 1x par semaine comprimés, 14 pc

Domaine d'utilisation

  • Le médicament est un médicament thyroïdien. Il contient de l'iodure (comme un sel de potassium) et est utilisé pour prévenir une récolte de carence en iode et pour compléter les besoins en iode en même temps.
  • Le médicament est utilisé pour
    • Prévention d'un développement goitre avec une carence en iode existante,
    • Prévention d'un nouveau développement de goitre après terminement du traitement (datation hormonale thyroïdienne ou chirurgie) d'une culture de carence en iode,
    • Traitement d'un goitre chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

2000 µg d'iodure de potassium
1529 µg ion iodure
Cellulose, matériau auxiliaire microcristallin (+)
Matériau auxiliaire crospovidon (+)
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Carbonate de magnésium, léger, matériau auxiliaire de base (+)
Sodium cyclamat substance auxiliaire (+)
Huile de ricin, matériau auxiliaire hydrogéné (+)

Contradictions

  • Le médicament ne doit pas être pris,
    • si vous êtes allergique à l'iodure de potassium ou l'un des autres composants de ce médicament,
    • dans le cas de la thyroïde hyperactive,
    • dans le cas de nœuds bénignes et de forage hormonal ou de districts de forage hormone incontrôlable de la glande thyroïde,
    • dans la vascularite hypocélémique (inflammation des vaisseaux) et
    • dans la dermatite herpétiforme Duhring (inflammation chronique de la peau).

dosage

  • Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • La dose recommandée est

 

  • Durée de l'application.
    • Si vous avez pris un montant plus élevé que

 

  • Vous devriez.

 

  • Si vous avez oublié l'admission.

 

  • Si vous annulez l'admission

 

  • Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Prise

  • Les comprimés se désintégrent facilement et peuvent donc également être dissous dans du jus ou de l'eau. Ce type d'apport est particulièrement recommandé pour les nourrissons et les enfants.

Informations sur les patients

  • Avertissements et precautions
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le médicament.
    • Avant l'apport prévu, il convient de vérifier si une thyroïde hyperactive ou une récolte de nœuds est ou est connue. Si la récolte de nœuds de la tablette, une thyroïde hyperactive pourrait être provoquée avec l'admission de la tablette.
    • Si vous soupçonnez une réaction d'hypersensibilité médiée par l'iode, une approche différenciée est nécessaire. La tête des réactions de sensibilité aux agents de contraste X contenant de l'iode ou des réactions allergiques aux aliments contenant de l'iode ne sont généralement pas déclenchées par la teneur en iode.
    • D'un autre côté, vous connaissez la rare réaction à un médicament contenant de l'iode, comme: B. La vascularite hypocélémique (inflammation des vaisseaux) ou la dermatite herpetiformis duhring (inflammation chronique de la peau), ils ne doivent pas être traités avec des produits pharmaceutiques odiques, car les doses d'iode plus élevées déclenchent une aggravation de la maladie sous-jacente.
  • Les personnes plus âgées
    • Dans les cas individuels, une tropactive thyroïdienne liée à l'iode peut se produire chez les patients plus âgés atteints de goitre long.
  • Waterness et Machines d'exploitation
    • Il n'y a aucune preuve que l'iodure affecte le trafic, les machines d'exploitation ou le travail sans prise ferme.

 

Grossesse

  • Si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Les préparatifs contenant de l'iodure et de l'iode ne devraient avoir lieu que sous une évaluation à risque de prestations sur la réglementation expresse du médecin.
  • Grossesse
    • Une carence en iode et une surdose d'iode peuvent endommager l'enfant à naître pendant la grossesse.
    • Il y a une augmentation des besoins en iode pendant la grossesse, de sorte qu'une consommation suffisante d'iode est particulièrement importante. Jusqu'à présent, aucun risque n'est connu lors de l'utilisation de préparations d'iode avec des doses allant jusqu'à 200 µg par jour.
    • Étant donné que l'iode traverse le placenta et atteint l'enfant à naître, des doses plus élevées ne doivent être prises qu'avec une carence en iode cliniquement prouvée afin d'éviter une sous-fonction de la glande thyroïde et une formation de goitre chez l'enfant à naître.
    • En raison de la teneur en iode très élevée et de l'apport prévu de 1 comprimé par semaine, une application de ce médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée.
    • Pendant ce temps, les femmes enceintes avec des canettes à faible iode quotidiennes qui sont nécessaires pour maintenir les taux d'iode physiologique doivent être traitées.
  • Allaitement maternel
    • Il y a une augmentation des besoins en iode pendant l'allaitement, de sorte qu'une consommation suffisante d'iode est particulièrement importante.
    • Jusqu'à présent, aucun risque n'est connu lors de l'utilisation de préparations d'iode avec des doses allant jusqu'à 200 µg par jour. L'iode est excrété dans le lait maternel et enrichi là-bas. En raison de la teneur en iode très élevée et de l'apport prévu de 1 comprimé par semaine, une application de ce médicament n'est pas recommandée pendant l'allaitement. Pendant ce temps, les mères qui allaitent avec des canettes d'iode faibles quotidiennes qui sont nécessaires pour maintenir les taux d'iode physiologiques doivent être traitées.

Conseils

Jodten® 100 Henning
Jodten® 150 Henning
Jodten® 200 Henning
Jodten® Henning 1 x par semaine

Ingrédient actif: iodure de potassium. UNB.: Jods 100/150/200 Henning: Prophylaxie d'un manque d'iode (par exemple pour la prophylaxie de la Truma endémique et après résection de la carence en iode). Traitement des euthroïdes diffus struma chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. Jods Henning 1 x hebdomadaire: prophylaxie de la carence en iode endémique Truma, prophylaxie de récidive après médicament ou thérapie opérationnelle d'une Truma endémique. Thérapie des arbres euthyroïdiens chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. Pharmacie.

Lisez le supplément de package et demandez-jedocteur ou pharmacien Hren.
Pharmaz. Untern.: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Depuis: décembre 2018 (Sade.iokd.19.03.0601)

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Divers

- En cas de sensibilité à l'iode, prendre la préparation du dépôt peut entraîner de la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons et des brûlures, une toux irritable, une diarrhée ou des maux de tête. Dans ce cas, la thérapie doit être terminée.
- Avant l'application prévue des préparations contenant de l'iode et de l'iode, il convient de vérifier s'il y a un goitre de thyroïde ou de nœud. Cela s'applique en particulier aux adultes et au traitement d'iode prévu, car dans cette situation, il faut s'attendre à ce que la possibilité provoque une tropacre thyroïdienne. Un diagnostic supplémentaire est indiqué en cas de suspicion.
- L'administration de médicaments contenant de l'iode (en particulier à fortes doses) ou de l'iode peut rendre un traitement planifié de la surfonction thyroïdienne, des tumeurs thyroïdiennes productrices d'hormones et des tumeurs thyroïdiennes malignes impossibles.
- Si une tumeur thyroïde maligne est suspectée, les cadeaux d'iode doivent être évités sous quelque forme que ce soit.
- De plus, le don de canettes d'iode élevé peut influencer l'examen thyroïdien et conduire à des erreurs si l'évaluation est appropriée. Cela s'applique particulièrement aux examens du métabolisme thyroïdien et aux études de métabolisme d'iode.

Fabricant:  Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, IndustriePark Höchst K703, 65926 Frankfurt Am Main

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