IBUTOP crème à la douleur, 150 g

Mode d'emploi du IBUTOP crème à la douleur, 150 g

Instructions détaillées pour IBUTOP crème à la douleur, 150 g

Domaine d'utilisation

• Le médicament est une médecine déloyante et anti-inflammatoire pour se frotter dans la peau.
• Zone d'application
  • Pour le traitement externe unique ou favorable dans les rhumatismes musculaires, les maladies articulées dégénératives (arthrose), les maladies rhumatismales inflammatoires des articulations et la colonne vertébrale, l'enflure ou l'inflammation des tissus mous mous près des articulations (par exemple les frontières, les tendons, les bretelles et la capsule articulaire) (par exemple les frontières, les tendons, les bretelles et la capsule articulaire) (par exemple les frontières, les tendons, les bretelles et la capsule articulaire) (par exemple, frontières, tendons, bretelles et capsule articulaire) (par exemple, frontières, tendons, bretelles et capsule articulaire) , raideur de l'épaule, douleur croisée, lumbago, sports et blessures aux accidents tels que les ecchymoses, les entorses, les souches.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

50 mg d'ibuprofène
Monostataratatel glycérol (+)
Méthyl 4-hydroxybenzoat, matériau auxiliaire de sel de sodium (+)
Polyoxyéthylène (100) monostatarat
Polyoxyéthylène (1500) MONOSTARAT HOME (+)
Substance auxiliaire propylen glycol (+)
Triglycéride, matériau auxiliaire de la chaîne moyenne (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)
Substance auxiliaire en caoutchouc xanthane (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé
  • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'ibuprofène ingrédient actif, le méthyle conservateur (4-hydroxybenzoat), le sel de sodium, le propylène glycol, les autres composants du médicament ou contre d'autres douleurs et rhumatismes
  • sur les blessures ouvertes, l'inflammation ou les infections de la peau, ainsi que sur l'eczéma ou sur les muqueuses
  • dans le dernier tiers de la grossesse.

dosage

• Appliquez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est:
  • 3 à 4 fois par jour
  • Selon la taille de la zone douloureuse à traiter, un rang de crème de 4 à 10 cm de long est requis selon la crème 2 à 5 g (100 - 250 mg d'ibuprofène). La dose quotidienne totale maximale est de 20 g de crème selon 1000 mg d'ibuprofène.

• Le médecin pratiquant décidera de la durée des traitements. En règle générale, une demande de plus de 2 à 3 semaines est suffisante. L'avantage thérapeutique d'une application au-delà de cette période n'est pas prouvé.

• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
  • Si le dosage recommandé est dépassé lors de l'utilisation sur la peau, la crème doit être retirée à nouveau et lavée à l'eau. Lorsque vous utilisez des quantités beaucoup trop importantes ou une consommation accidentelle du médicament, le médecin doit être informé.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidote).

Prise

• Uniquement à l'extérieurtour! Ne prenez pas!
• Le médicament est appliqué sur la peau et légèrement frotté dans la peau. En cas d'ecchymoses lourdes et de compression, l'utilisation d'une association étanche à l'air peut être utile au début du traitement. Une pénétration accrue de l'ingrédient actif à travers la peau peut être obtenue en utilisant l'addophorèse (une forme spéciale d'électrothérapie). Le médicament doit être appliqué sous la cathode (moins le pôle). La résistance au courant doit être de 0,1 à 0,5 mA par 5 cm² d'interface d'électrode, le temps d'application environ 10 minutes.

Informations sur les patients

• Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans, car il n'y a pas d'examens suffisants pour ce groupe d'âge.
• Les patients souffrant d'asthme, de rhume des foins, de gonflement muqueux nasal (soi-disant polypes nasaux) ou de maladies respiratoires chroniquement obstructives ou d'infections respiratoires chroniques (en particulier couplées à des phénomènes de type de rhume de foin), et les patients atteints d'hypersensibilité à la douleur et aux rhumatismes sont utilisés lorsqu'ils utilisent Le médicament (soi-disant intolérance analgétique / asthme analgésique), le gonflement local et le gonflement muqueux (soi-disant œdème de quincke) ou l'urticaire plutôt mis en danger que les autres patients.
• Chez ces patients, le médicament ne peut être utilisé que sous certaines mesures de précaution et le contrôle médical direct. Il en va de même pour les patients qui réagissent également hypersensibles à d'autres substances, telles que: B. avec des réactions cutanées, des démangeaisons ou de la fièvre de l'ortie.
• Il convient de s'assurer que les enfants avec leurs mains ne contactent pas les zones cutanées râpées avec le médicament.
• En cas de plaintes qui durent plus de 3 jours, un médecin devrait être consulté.

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'application du médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le médicament ne doit pas être utilisé en raison du risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement passent dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences néfastes pour le nourrisson ne sont pas encore connues, une interruption de l'allaitement ne sera généralement pas nécessaire si elle est utilisée brièvement. Cependant, une dose quotidienne de 3 à 4 fois avec un rang de crème de 4 à 10 cm de long ne doit pas être dépassée et un sevrage précoce doit être envisagé s'il est utilisé pendant longtemps. Afin d'éviter l'enregistrement du nourrisson, l'allaitement maternel peut ne pas appliquer le médicament dans la poitrine.

Conseils