IBUSAN 400 mg de comprimés de films, 10 pc

Mode d'emploi du IBUSAN 400 mg de comprimés de films, 10 pc

Notes d'application

Enfants de 6 à 9 ans (avec 20-29 kg de poids corporel)	1/2 Comprimé	1 à 3 fois par jour	à une distance de 6 heures, quel que soit le repas
Enfants de 10 à 12 ans (avec 30 à 39 kg de poids corporel)	1/2 Comprimé	1 à 4 fois par jour	à une distance de 6 heures, quel que soit le repas
Jeunes de 12 ans et plus et adultes (plus de 40 kg de poids corporel)	Comprimé 1/2-1	1 à 4 fois par jour (max. 3 comprimés par jour)	à une distance de 6 heures, quel que soit le repas

Zone d'application

Mode d'action

Comment fonctionne l'ingrédient de la médecine?

L'ingrédient actif appartient à un groupe de tissus qui agissent contre la douleur et l'inflammation et la fièvre plus faible. Les trois effets sont principalement basés sur l'inhibition du tissu d'un corps, appelé prostaglandine. Cette substance doit être disponible sous forme de matériau de messager afin que la douleur soit ressentie, les réactions inflammatoires peuvent être démarrées ou que la température corporelle peut être augmentée.

Composition

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

Toujours:
- Hypersensibilité aux ingrédients
- Ulcères dans le tube digestif, également dans l'histoire
- Leding dans le tractus gastro-intestinal, également dans l'histoire

Dans certaines circonstances - parlez à votre médecin ou pharmacien:
- Plaintes gastro-intestinales
- Maladies inflammatoires de l'intestin, également dans l'histoire, comme:
- La maladie de Crohn
- Colite Ulcerosa
- Troubles de la formation du sang
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Fonction rénale limitée
- Fonction hépatique restreinte
- Collagénoses (changements dans la zone du tissu conjonctif), comme:
- Lupus érythématodes
- Collagénose mixte (collagénose rhumatismale inflammatoire)
- Porphyrie (maladie métabolique)
- Une plus grande opération, a eu lieu peu de temps avant

Quel groupe d'âge doit être observé?
- Enfants de moins de 6 ans: le médicament ne doit généralement pas être utilisé dans ce groupe. Il existe des préparatifs plus adaptés à la force active des ingrédients et / ou à la forme posologique.
- Patients âgés âgés de 65 ans et plus: Le traitement doit être bien coordonné avec votre médecin et soigneusement surveillé, par exemple par des contrôles proches. Les effets souhaités et les effets secondaires indésirables du médicament peuvent survenir dans ce groupe ont augmenté ou affaibli.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: le médicament ne doit pas être utilisé en fonction des connaissances actuelles.
- Toujours-temps: contactez votre médecin ou pharmacien. Il vérifiera votre position de départ spéciale et vous conseillera en conséquence si et comment vous pouvez continuer avec l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. L'avantage thérapeutique peut être plus élevé que le risque d'utiliser l'application.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Les plaintes de gastronotesal, telles que:
- La nausée
- Vomissements
- Brûlures d'estomac
- Flatulences
- La diarrhée
- Constipation
- Douleur d'estomac
- Ledeeding dans la zone gastro-intestinale
- Chaises de thé, si vous apparaissez, veuillez consulter un médecin immédiatement
- Inflammation muqueuse gastrique
- Ulcères dans le tube digestif, qui peut très rarement percer
- Mal de tête
- Vertiges
- Insomnie
- Fatigue
- Irritabilité
- Excitation
- Réactions super sensibilité de la peau, comme:
- Démangeaison de la peau
- Démangeaison
- Breffe de maladies respiratoires
- Perturbations visuelles, veuillez consulter un médecin immédiatement si vous vous produisez

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- La capacité de réaction peut également être altérée en cas d'utilisation prévue, en particulier à des doses plus élevées ou en combinaison avec l'alcool. Assurez-vous particulièrement que vous participez à la circulation routière ou à l'exploitation des machines (également dans le ménage) avec lesquelles vous pouvez vous blesser.
- Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans avis médical que spécifié dans l'insert du package!
- Avec une utilisation permanente des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui sont générés par le analgésique. Parlez à votre médecin pour empêcher votre maux de tête de devenir chronique.
- L'utilisation habituelle d'analgésiques peut entraîner des lésions rénales permanentes. Si plusieurs analgésiques sont combinés ou s'il y a plusieurs ingrédients actifs dans un analgésique, le risque augmente.
- ATTENTION: Les patients atteints de polypes nasaux, les infections respiratoires chroniques, l'asthme ou avec une tendance à des réactions allergiques telles que le rhume des foins: le médicament peut déclencher une crise d'asthme ou une forte réaction cutanée allergique. Consultez ainsi votre médecin avant utilisation.
- Méfiez-vous des allergies aux analgésiques!
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels les interactions se produisent. Par conséquent, vous devez généralement fournir le médecin ou le pharmacien avant le traitement avec un nouveau médicament. Cela s'applique également aux médicaments que vous achetez vous-même, ne vous appliquez qu'occasionnellement ou que la demande est disponible depuis un certain temps.
- Le plaisir de l'alcool doit être évité autant que possible lors d'un traitement permanent . Parfois, la consommation d'alcool en petites quantités est autorisée, mais pas avec le médicament.

Instructions détaillées pour IBUSAN 400 mg de comprimés de films, 10 pc

Domaine d'utilisation

• Le médicament est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire / analgésique non stéroïdal). Il contient l'ingrédient actif ibuprofène.
• Le médicament est utilisé à
  • douleur facile à modérément sévère comme les maux de tête, les maux de dents, la douleur de régulation;
  • Fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

400 mg d'ibuprofène
Carboxyméthylar, sel de sodium Type A substance auxiliaire (+)
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Épaisseur de pomme de terre substance auxiliaire (+)
Macrogol 6000 Termes de haie (+)
Matériau auxiliaire d'escalier en magnésium (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Maïsforce, substance auxiliaire pré-clerc (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Matériau auxiliaire du talc (+)
Titan Dioxyde Hildboft (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'une des autres composantes de ce médicament;
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens;
  • dans le cas de troubles de formation sanguine inexpliqués;
  • en cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou de saignement (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements);
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en lien avec la thérapie précédente avec des médicaments anti-rheumatiques / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs;
  • dans un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • dans le dernier tiers de la grossesse;
  • chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car cette résistance à la dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en ingrédients actifs.

dosage

• Prenez toujours le médicament exactement comme décrit ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • La dose recommandée est:
    • Poids corporel (âge): 20 kg - 29 kg (6 - 9 ans)
      • Dose unique dans le nombre de tablettes: 1/2 tablette de film
      • max. Dose quotidienne dans le nombre de tablettes: jusqu'à 1 1/2 tablettes de films
    • Poids corporel (âge): 30 kg - 39 kg (10 - 12 ans)
      • Dose unique dans le nombre de tablettes: 1/2 tablette de film
      • max. Dose quotidienne dans le nombre de tablettes: 2 tablettes de films de film
    • Poids corporel (âge): > 40 kg (enfants et adolescents de 12 ans et adultes)
      • Dose unique dans le nombre de tablettes: 1/2 - 1 tablette de film en film
      • dose quotidienne max
  • Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant.
• Adulte
  • Si ce médicament est pris pendant plus de 3 jours en cas de fièvre et plus de 4 jours en cas de douleur ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.
• Enfants et adolescents
  • Si ce médicament est requis pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus.

 

• Durée du traitement
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte possible.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Prenez ce médicament selon les instructions du médecin ou selon les instructions posologiques données ici.
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (chez les enfants également) ainsi que les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose avec ce médicament, veuillez en informer votre médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

 

• Si sie a oublié de le prendre
  • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.

 

• Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés recouverts de film sans description avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre ce médicament pendant les repas.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évité.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation des AINS, en particulier les bio-tongues et les fractures dans l'estomac et la zone intestinale, ce qui peut être mortel. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés pendant le traitement avec tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple, le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec le médicament, le traitement doit être arrêté.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulzerosa, maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
    • Effets sur le système cardiovasculaire
      • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
      • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament
        • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, le contournement de la chirurgie, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type d'AVC (comprenant Mini AVC ou attaque ischémique transitoire, "Tia").
        • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
    • Réactions cutanées
      • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, des défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, Aktren doit être interrompu et le médecin doit être visité immédiatement.
      • L'utilisation de ce médicament doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
    • Les autres informations
      • Ce médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
        • pour certains troubles de la formation du sang inné (par exemple, porphyrie intermittente aiguë);
        • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.
      • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
        • avec une fonction rénale restreinte, car elle peut continuer de se détériorer;
        • pour la dysfonction hépatique; Le dysfonctionnement du foie augmente le risque de survenue de ménage et de dommages rénaux, ainsi que pour des réactions hépatiques sévères, peut-être mortelles;
        • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
        • avec des allergies (par exemple Réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, rhume des foins), gonflement chronique du mucus nasal ou maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires.
      • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris Aktren Forte, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
      • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de ce médicament, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation de thrombocytes). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
      • Lorsque l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
      • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
      • Si ce médicament est en permanence, un contrôle régulier des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
      • Lors de la prise de ce médicament avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être demandé ou informé.
      • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être annulé. Le diagnostic de maux de tête dans l'utilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
      • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
      • Lorsque vous utilisez des AINS, le plaisir simultané de l'alcool, les effets secondaires des ingrédients actifs, en particulier ceux qui affectent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être renforcés.
• Enfants et adolescents
  • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.
  • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Étant donné que lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors d'une application de ce médicament, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, ce médicament peut ne pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ibuprofène ingrédient actif et ses produits de démantèlement ne font que passer dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme. Si une utilisation ou une consommation plus longue de doses plus élevées est prescrite, cependant, une aile précoce doit être envisagée.
• Capacité de reproduction
  • Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (anti-rheumatiques non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Conseils

Ne demandez pas plus de douleur ou de fièvre sans conseils médicaux que spécifié dans l'insert du package!

Fabricant:  Blanco Pharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellerbek