IBUPROFEN Abbey 200 mg de tablettes de film, 20 pc

Mode d'emploi du IBUPROFEN Abbey 200 mg de tablettes de film, 20 pc

Domaine d'utilisation

L'ibuprofène ABZ 200 mg (taille du pack: 20 pc) est un médicament anti-inflammatoire et de soulagement (anti-inflammatoire / analgésique non stéroïdal). Il contient l'ingrédient actif ibuprofène. Le médicament est utilisé pour des douleurs légères à modérément sévères telles que les maux de tête, les maux de dents, la douleur de régulation; fièvre.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

Ibuprofène ABF 200 mg (taille du pack: 20 pcs) contient: Ingrédient actif: 200 mg d'ibuprofène. Autres ingrédients: L'amidon de maïs préfabriqué, l'hypromellose, le croscarmellose sodium, l'acide stéarique, le dioxyde de silicium à haut disperse, le macrogol 8000, le dioxyde de titane.

Contradictions

Dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients, le produit ne doit pas être pris.

dosage

Recommandation d'application de Ibuprofène ABZ 200 mg (Taille du pack: 20 pc): Pour les adultes: si ce médicament est pris pendant plus de 3 jours avec une fièvre ou plus de 4 jours de douleur ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus. Pour les enfants et les jeunes: Si ce médicament est requis pour les enfants et les adolescents pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, des conseils médicaux doivent être obtenus. La dose recommandée est: Poids corporel (ancien) dose unique max. Dose quotidienne 20 - 29 kg (enfants: 6 - 9 ans) 1 tablette de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène) 3 comprimés de film (correspondant à 600 mg d'ibuprofène) 30 - 39 kg (enfants: 10 - 11 ans) 1 tablette de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène) 4 comprimés enduits de film (correspondant à 800 mg d'ibuprofène) ≥ 40 kg (adolescents de 12 ans et adultes) 1 à 2 comprimés enduits de film (correspondant à 200-400 mg d'ibuprofène) 6 comprimés de films (correspondant à 1 200 mg d'ibuprofène). Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures jusqu'au revenu suivant. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant les plus courts nécessaires pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, consultez immédiatement un médecin si les symptômes (par exemple la fièvre et la douleur) s'arrêtent ou aggravent (voir la section 2). Dosage chez les personnes âgées: Aucun ajustement de dose spécial n'est requis.

Prise

• Veuillez prendre les comprimés couverts avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre les comprimés pendant les repas.
• Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte possible.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre pharmacien avant de prendre la préparation.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible requise pour le contrôle des symptômes sur la période la plus courte.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évitée.
    • Patients plus âgés:
      • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, même avec un résultat mortel, ont été effectués pendant le traitement avec tous les NSARdirigé. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
      • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés. Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
      • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, une thérapie combinée avec la muqueuse gastrique devrait protéger les médicaments (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons).
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
      • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
      • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement avec cette préparation, le traitement doit être interrompu.
      • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les agents anti-inflammatoires / analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent aller de pair avec un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lors de l'utilisation à des doses élevées. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre la préparation
      • ayant une maladie cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque) et l'angine de poitrine (douleur thoracique), ou une crise cardiaque, une chirurgie de contournement, une maladie artérielle périphérique (troubles circulatoires dans les jambes ou les pieds dus à des artères rétrécies ou fermées) ou tout type de AVC (y compris l'attaque ischémique mini-résinée ou transitoire, "TIA").
      • Des imprimés lourds, un diabète ou un taux élevé de cholestérol ou des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux se produisent dans leurs antécédents familiaux ou lorsqu'ils sont fumeurs.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et la formation de la vessie, certaines ayant un résultat mortel, ont été rapportées (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de défauts muqueux ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement.
    • Une application doit être évitée lors d'une infection de la varicelle (infection par varicelle).
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par ex. B. Porphyrie intermittente aiguë);
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • avec une fonction rénale restreinte, car elle peut continuer de se détériorer;
      • pour la dysfonction hépatique; Le dysfonctionnement du foie augmente le risque de survenue de nocif et de dommages rénaux, ainsi que pour une vie sévère, peut-être mortelleréactions;
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes;
      • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité sévère après avoir pris le médicament, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de la préparation, peut temporairement inhiber la fonction plaquettaire (agrégation thrombocytaire). Les patients atteints de troubles du sang devraient donc être soigneusement surveillés.
    • Lorsque l'utilisation de médicaments médicinaux contenant de l'ibuprofène en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention du développement de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'instruction expresse de votre médecin.
    • Si vous prenez des médicaments en même temps pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie devrait avoir lieu par précaution.
    • Si la préparation augmente en permanence, le contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et la numération sanguine sont nécessaires.
    • Lors de la prise d'interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être remis en question ou informé.
    • L'utilisation plus longue de toutes sortes d'analgésiques contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être obtenu et le traitement peut être annulé. Le diagnostic de maux de tête dans l'utilisation des médicaments (médicaments surutilisation de maux de tête, MOH) doit être supposé chez les patients souffrant de maux de tête fréquents ou quotidiens, bien que (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments pour les maux de tête.
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • Lorsque vous utilisez des AINS, le plaisir simultané de l'alcool, les effets secondaires des ingrédients actifs, en particulier SOCHE, qui affectent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être renforcés.
  • Enfants et adolescents
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants déshydratés et les adolescents.
    • Veuillez noter les informations dans la catégorie "contre-indications".

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Étant donné que lors de l'utilisation du médicament à dose plus élevée, des effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements peuvent survenir, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et de faire fonctionner les machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si une grossesse est déterminée lors de l'application de l'ibuprofène ABF, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez utiliser de l'ibuprofène que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, l'ibuprofène n'est pas autorisé à être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.

Conseils