IbuProfen 400 mg de comprimés revêtus de film IPA, 20 pc

Mode d'emploi du IbuProfen 400 mg de comprimés revêtus de film IPA, 20 pc

Notes importantes (informations obligatoires):

interpharmes IbuProfen 400 mg de comprimés revêtus de film IPA. Applications: Pour une utilisation dans la fièvre et la douleur.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Mode d'emploi: Information pour le laboratoire d'utilisateurs

Comprimés revêtus de film Ibuprofen 400 mg IPA
Pour une utilisation chez les enfants de 6 ans. Adolescents et ingrédient actif adulte: ibuprofène

Lisez attentivement la notice entière avant de commencer à prendre ce médicament.

• Ce médicament est également disponible sans ordonnance. Pour obtenir le meilleur succès de traitement possible, l'ibuprofène doit Cependant, 400 mg IPA sont utilisés correctement.
• Soulevez le dépliant. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Si vous avez d'autres questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
• Si vos symptômes aggravent ou n'obtiennent aucune amélioration après 4 jours, vous devez certainement visiter un médecin.
• Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Voir la section 4.

La notice contient:

1. Qu'est-ce que l'ibuprofène 400 mg IPA et qu'est-ce qu'il est utilisé?
2. De quoi avez-vous besoin pour considérer 400 mg d'IPA avant de prendre l'ibuprofène?
3. Comment prendre l'ibuprofène 400 mg IPA?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment l'ibuprofène stockera-t-il 400 mg IPA?
6. INFORMATION ADDITIONNELLE

1. Qu'est-ce que l'ibuprofène 400 mg IPA et qu'est-ce qu'il est utilisé?

Ibuprofen 400 mg IPA est une médecine analgésique, coupe de fièvre et anti-inflammatoire
(anti-phlogistikum / analgésique non stéroïdien).
Ibuprofène 400 mg IPA est appliqué à

• léger à une douleur considérablement forte comme des maux de tête. Dommage, douleur réglementaire
• Fièvre.

2. Que devez-vous suivre 400 mg IPA avant de prendre l'ibuprofène?

Ibuprofène 400 mg IPA ne doit pas être prise

• si vous êtes hypersensible (allergique) à l'ibuprofène ou à l'un des autres ingrédients de l'ibuprofène 400 mg IPA
• dans le passé, avec des attaques d'asthme, des gonflements muqueux nasaux ou des réactions cutanées ont réagi après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens
• avec des troubles de la moisissure de sang incertain
• avec ulcère existant ou passé, ulcère peptique ou hémorragie (au moins 2 Différents épisodes d'ulcération éprouvée ou de saignement)
• pour les saignements gastro-intestinaux ou la perforation dans l'anamnèse associée à une thérapie antérieure avec anti-rhumatisation non stéroïdienne / anti-inflammatoire (NSAR) en cérébrovasculaire ou autre saignement actif
• pour une déficience hépatique épaisse ou rénale
• pour une insuffisance cardiaque forte
• au cours des trois derniers mois de la grossesse.

Enfants:
L'IBUPROFEN 400 MG IPA ne doit pas être prise par des enfants de moins de 6 ans, car cette épaisseur de dose ne convient généralement pas en raison de la teneur en principe actif.
Prenez des soins spéciaux avec Ibuprofen 400 mg IPA est requis

• dans un trouble de la formation de sang congénitale (porphyrie intermittente aiguë)
• pour certaines maladies du système immunitaire (érythématosodes de lupus systématiques et collagène de mélange), asthme bronchiale
• dans les plaintes gastro-intestinales et tôtetenen ulcères gastro-intestinaux ou maladies inflammatoires chroniques (Colitis Ulcerosa, maladie de Crohn, préjugés reins)
• - une maladie rénale ou du foie
• pour le dégagement sanguin ou la faiblesse de la performance cardiaque (Insuffisance cardiaque)
• si vous êtes chez les allergies (par exemple, des réactions cutanées sur d'autres moyens. Asthme, foin), inflammation chronique des muqueuses ou chroniques, les maladies respiratoires respiratoires respiratoires souffrent: Votre risque d'hypersensibilité est alors erhö
• avec une utilisation simultanée de plus de 15 mg de méthotrexate par semaine.
• Parlez à votre médecin.

Sécurité dans le tractus de Maqen Darm:
Utilisation simultanée de l'ibuprofène 400 mg IPA avec d'autres inhibiteurs inflammatoires anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris des inhibiteurs dites de la COX-2 (inhibiteurs de la cycloxigenase-2), doivent être évités. Les effets secondaires peuvent être réduits en appliquant la dose efficace la plus faible à la période la plus courte requise pour le contrôle des symptômes.
Patients âgés:
Dans le cas des patients âgés, des effets néfastes après l'application de NSAR, en particulier des saignements et des avancés dans la zone gastrique et intestinale, pouvant être menaçant de la vie. Par conséquent, chez les patients âgés, une surveillance médicale particulièrement prudente est requise.

Saignements du tractus gastro-intestinal. Ulcères et piercing (Perforations):
Les saignements du tractus gastro-intestinal, des ulcères et des perforations, même avec une production fatale, ont été signalés lors du traitement avec toutes les ARN. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'alerte antérieurs ou Événements sérieux dans le tractus gastro-intestinal de l'histoire à tout moment de la thérapie. Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose NSAR. Chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications du saignement ou de la percée (voir la section 2 «Ibuprofen 400 mg IPA ne doivent pas être prises») et chez les patients âgés. Ces patients devraient commencer un traitement avec la dose disponible la plus basse. Pour ces patients ainsi que les patients recevant une thérapie accompagnante avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (CES) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales nécessitent une thérapie combinée avec des médicaments protecteurs de la muqueuse gastrique (par exemple, un inhibiteur de la pompe à misoprostol ou de protons) sont considérés. Si vous avez des antécédents d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, en particulier à un âge plus élevé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (notamment les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie. La prudence est conseillée si vous recevez simultanément des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcères ou de saignements tels. Corticostéroïdes oraux, drogues de coagulation du sang telles que la warfarine. Les inhibiteurs de la reprise sélective de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour le traitement des humeurs dépressives ou des inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaire tels que le cul (voir la section 2 "Interactions avec d'autres médicaments"). En ce qui concerne les saignements gastro-intestinaux ou l'ulcération lors du traitement avec l'IBUPROFEN 400 MG IPA, le traitement doit être déduit. NSAR devrait être utilisé chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (Colitis Ulcerosa. La maladie de Crohn), car leur état peut se détériorer (voir la section 4). Les effets sur les médicaments cardiovasculaires tels que l'ibuprofène 400 mg de l'IPA peuvent être associés à un risque légèrement accru d'attaques cardiaques («crise cardiaque») ou de coups. Tout risque est plus susceptible de forte dose et de traitement durable. Ne dépassez pas la dose ou le temps de traitement recommandé (maximum 4 jours)! Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque pour ces maladies (par exemple, si vous avez une pression artérielle élevée, un diabète ou des taux de cholestérol élevés ou des fumeurs), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien. Réaction cutanée
La thérapie NSAR a été très rare sur des réactions cutanées graves avec rougeur et la cloquante, certaines avec une sortie fatale, rapportée (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et épidermique toxique Syndrome nécrolyse / Lyell; voir section 4).

Autres notes:
Ibuprofène 400 mg IPA ne doit être appliqué en équilibre strict du rapport bénéfice-risque:

• pour certains troubles de formation de sang innée (par exemple, la porphyrie aiguë intermittente)
• pour certaines maladies auto-immunes (lupus systémique erythematoses et collagénoses mélange)

Il faut un suivi médical particulièrement attentif:

• avec la fonction rénale ou hépatique altérée
• directement après des interventions chirurgicales plus importantes
• dans les allergies (par exemple, des réactions cutanées sur d'autres médicaments, asthme, foin), seuils chroniques de la muqueuse nasale ou maladies respiratoires respiratoires chroniques respiratoires.

Réactions d'hypersensibilité aiguës lourdes (par exemple Le choc anaphylactique) sont très rarement observé. Pour les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité lourde après la prise de l'ibuprofène 400 mg IPA, le traitement doit être interrompu. Les symptômes correspondant, les mesures médicalement nécessaires doivent être initiées par des experts. Ibuprofen, l'ingrédient actif de l'ibuprofène 400 mg IPA, peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire (agrégation des thrombocytes). Les patients ayant des tensions de la coagulation sanguine doivent donc être soigneusement surveillés. Avec l'utilisation simultanée de médicaments-halti du gène ibuprofène, l'effet inhibiteur de la coagulation de faible dose d'acide acétylsalicylique (prévention de la formation de caillots sanguins) être compromise. Dans ce cas, vous ne devez pas appliquer UIB médicaments Profen contenant sans instruction explicite de votre médecin. En même temps, si elles prennent des médicaments pour inhiber la coagulation sanguine ou pour réduire la glycémie, un contrôle préventif des taux de sucre dans la coagulation du sang ou de sang doivent être effectuées. Avec plus l'administration permanente de l'ibuprofène 400 mg IPA nécessite un contrôle régulier des valeurs du foie, la fonction rénale et de l'image de sang. Lorsque vous prenez l'ibuprofène 400 mg IPA avant des interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste devraient être consultés ou informés. Ibuprofen 400 mg IPA appartient à un groupe de médicaments (les antirhumatismaux non stéroïdiens), ce qui peut affecter la fertilité de la femme, cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).

Enfants:
S'il vous plaît noter les instructions de la section 2 « Ibuprofène 400 mg IPA ne doit pas être prise".

De quoi d'autre avez-vous besoin de rechercher?
Pour une utilisation prolongée des analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez conseil à votre médecin. Si vous souffrez souvent de maux de tête, malgré la prise d'ibuprofène 400 mg IPA! En général, la consommation habituelle d'antalgiques peut, en particulier, combinée avec de multiples acidité anale, des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (analgésiques Néphropathie) mener.

Prendre l'ibuprofène 400 mg IPA avec de la nourriture et des boissons:
Lors de l'utilisation de l'ibuprofène 400 mg IPA, vous ne devriez pas boire de l'alcool possible.

Grossesse:
Si 400 mg IPA est détectée une grossesse au cours d'une demande plus d'ibuprofène, le médecin est avisé. Dans les premier et deuxième diamants de la grossesse, l'ibuprofène 400 devrait mg iPa seulement après consultation avec le médecin sont appliquées. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, l'ibuprofène ne peut pas être utilisé 400 mg IPA en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant à la naissance.

Latérante:
Le médicament ibuprofène et ses produits de dégradation vont plus en petites quantités dans le lait maternel. Étant donné que les conséquences néfastes du nourrisson n'ont pas été connues jusqu'à présent, une utilisation à court terme de la dose recommandée n'est pas tenue d'interrompre la douleur au sein de l'allaitement ou de la fièvre avec une douleur ou une fièvre légèrement forte à modérément forte. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tous les médicaments.

Retours de pouvoir et utilisation des machines:
Depuis lors de l'applicationachetant l'ibuprofène 400 mg d'IPA dans des effets secondaires nerveux centraux plus élevés tels que la fatigue et les vertiges peuvent survenir, les actifs de la réaction peuvent être modifiés dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et aux machines d'entretien seront affectées. Cela s'applique encore plus en combinaison avec de l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et suffisamment à des événements soudains et inattendus. Ne conduisez pas dans cette affaire ou d'autres véhicules! Ne pas utiliser d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une adhérence sûre!

Interactions avec d'autres médicaments:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments ou récemment pris, même s'il s'agit de médicaments non ordonnances. L'effet des médicaments suivants ou Préparer des groupes peut être utilisé lors du traitement de l'ibuprofène 400 mg IPA sont influencés.

Renforcement de l'effet d'augmentation du risque suivant:

• Lithium (moyen de traitement des maladies mentales spirituelles): Vérifiez le niveau de lithium pour la sécurité
• ressources de coagulation du sang: laissez le chèque de coagulation du sang
• Ciclosporine (moyen de prévention des dépenses de greffe et du traitement rhumatismatique): Effet renforcé de rein-dommageable
• Méthotrexate (moyens pour le traitement du cancer ou de certaines maladies rhumatisées): effets secondaires amplifiés
• Glucocorticoïdes (médicaments contenant des substances de cortisone ou de cortisone), d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-phlogistika / analgésiques non stéroïdiens (moyens inflammatoires et résistants à la douleur): risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements augmente à moins que les ingrédients actifs ne soient appliqués que sur la peau
• diurétics à économie de potassium (certains agents de déshydratation): Augmentation du miroir de potassium dans le sang possible: laissez la vérification du miroir de potassium
• Digoxine (moyen de renforcer la puissance cardiaque) et de la phénytoïne (Moyens pour le traitement des convulsions): augmentation de la concentration de ces médicaments dans le sang
• Tacrolimus: Le risque de dommages aux reins est augmenté lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément.

Attachement de l'effet:

• déshydratation de diurétiques) et de pression artérielle (antihypertoniques) médicament
• Inhibiteur de l'ACE (milieu pour le traitement de l'insuffisance cardiaque et de la réduction de la pression artérielle): Augmentation du risque accru de déficience rénale.

Autres interactions possibles:

• Zidovudin (agent contre les agents pathogènes rétroviraux): Risque accru de joint et d'ecchymose dans le sang séropositif
• Samplecid ou sulfinpyrazon (moyen de traitement de la goutte): retard de l'excrétion de l'ibuprofène
• Sulfonylurées (moyens pour réduire la glycémie): Contrôle des valeurs de sucre dans le sang
• Les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaire tels que l'acide acétylsalicylique et certains antidépresseurs (inhibiteurs d'enregistrement sélectif de sérotonine / SSRI) peuvent augmenter le risque de saignement gastro-intestinal
• avec une utilisation simultanée de l'ibuprofène, l'agrégation thrombocyte inhibant l'effet d'acide acétylsalicylique à faible dose peut être altéré (voir la section 2 "Soins spéciaux lors de la prise d'ibuprofène 400 mg IPA est requis"). Inhibiteurs de la coagulation du sang (par exemple Acide acétylsalicylique / Aspirin. Warfarine, ticlopidine). Médicaments contre l'hypertension (inhibiteurs de l'ACE, par exemple Capopril. Les bloqueurs de récepteurs bétaires, les angiots pétéralement des antagonistes) et certains autres médicaments peuvent affecter le traitement avec l'ibuprofène ou les malvoyants par un tel soi. DESNALB devrait toujours rattraper des conseils médicaux avant d'appliquer simultanément l'ibuprofène à d'autres médicaments.

3. Comment prendre l'ibuprofène 400 mg IPA?

Prenez toujours l'ibuprofène 400 mg IPA exactement comme indiqué dans cette notice. S'il vous plaît demander à votre médecin ou à votre apothèqueeker après, s'ils ne sont pas tout à fait sûrs. Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est la suivante:

Âge (ou masse corporelle)	Une seule dose	Dose quotidienne totale
Enfants de 6 à 9 ans (environ 20 - 29 kg)	1/2 Comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)	comprimés revêtus de film jusqu'à 1 1/2 (correspondant à 600 mg d'ibuprofène)
Enfants de 10 à 12 ans (environ 30 à 43 kg)	1/2 Comprimé de film (correspondant à 200 mg d'ibuprofène)	Tablettes revêtues de films 114-2 (correspondant à 600 - 800 mg Ibuprolon)
Enfants 13-14 ans (44 - 52 kg)	Tablette de film 1 / 2-1 (correspondant à 200 - 400 mg d'ibuprofène)	1 1/2 - 2 1/2 Comprimés revêtu de film (correspondant à 600-1000 mg d'ibuprofène)
Adolescents de 15 ans et adultes	Tablette de film 1 / 2-1 (correspondant à 200 - 400 mg d'ibuprofène)	2-3 Comprimés revêtus de films (correspondant à 800-1200 mg d'ibuprofène)

Si vous prenez la dose unique maximale, attendez au moins 4 heures à la prochaine prise. Veuillez prendre les comprimés revêtus de film jusqu'à présent avec beaucoup de liquide (par exemple, un verre d'eau). Cela favorise l'entrée effet. Les comprimés revêtus de film peuvent être pris indépendamment des repas. Pour les patients qui ont un estomac sensible, il est conseillé de prendre l'IBUPROFEN 400 MG IPA pendant les repas. Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de l'ibuprofène 400 mg IPA est trop fort ou trop faible. Ne prenez pas d'ibuprofène 400 mg sans aucun conseil médical ou dentaire n'ayant plus de 4 jours.
Si vous prenez une plus grande quantité d'ibuprofène 400 mg IPA que vous devriez:
Prenez l'IBUPROFEN 400 MG IPA selon les instructions du médecin ou selon les instructions de dosage spécifiées dans la notice d'emballage. Si vous vous sentez, il n'y a pas de soulagement suffisant de la douleur aux traces, alors n'augmentez pas de manière indépendante la posologie, mais demandez à votre médecin. En tant que symptômes de surdosage, des perturbations nerveuses centrales telles que les maux de tête, les vertiges, les vertiges et l'inconscience (chez les enfants aussi des convulsions) et des douleurs abdominales. Les nausées et les vomissements se produisent. En outre, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. En outre, il peut provoquer une chute de la tension artérielle, une respiration réduite (Dépression respiratoire) et à la coloration de Blorus de la peau et des muqueuses (cyanose) viennent. Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidote). Si vous soupçonnez une overdose avec Ibuprofen 400 mg IPA, veuillez en informer votre médecin. Cela peut décider en fonction de la gravité de l'empoisonnement sur les mesures nécessaires.

Si vous oubliez de prendre l'ibuprofène 400 mg IPA:
Si vous avez oublié la prise une fois, prenez plus que le montant habituel recommandé au prochain cadeau.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, l'ibuprofène peut avoir 400 mg d'effets secondaires IPA. Si vous regardez les effets secondaires suivants, veuillez parler à votre médecin, qui détermine ensuite comment procéder. L'énumération des effets indésirables suivants comprend tous les effets secondaires connus sous traitement par l'ibuprofène, y compris ceux sous une thérapie à long terme à haute dose pour la capacité de rhuma. Les informations de fréquence qui vont au-delà des messages très rares concernent l'application à court terme jusqu'à des doses quotidiennes d'un maximum de 1200 mg d'ibuprofène (correspondant à 3 comprimés recouverts de films d'ibuprofène 400 mg IPA).

Très commun: plus de 1 traité à partir de 10
Fréquemment: 1 à 10 traité à partir de 100
De temps en temps: 1 à 10 traité par 1000
Rarement: 1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare: moins de 1 traité de 10 000
Inconnu: la fréquence sur la base des données disponibles n'est pas estimée

Les effets secondaires possibles:
Les effets pharmaceutiques indésirables suivants doivent être pris en compte qu'ils sont principalement dépendants de la dose et différent du patient au patient. L'observation la plus couranteles effets secondaires Eden se rapportent au tractus digestif. Ulcer de l'estomac / Zwolfiner-Darm (ulcère peptique), perforations (Percées) ou saignement, parfois mortels, peut survenir, en particulier chez les patients âgés (voir section 2) nausée, vomissements, diarrhée, ballonnements, constipation. Plaintes digestives, douleurs abdominales, chaise de Teery. BLUER BRISSION, La stomatite ulcéreuse, le mélange de colite et de la maladie de Crohn (voir section 2) ont été rapportées selon l'application. Moins fréquemment gastrite a été observé. En particulier, le risque de survie de saignements gastro-intestinaux dépend de la plage de dose et du temps d'application. L'œdème, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque ont été signalés dans le cadre des médicaments de traitement de la NSAR telles que l'IBUProfen 400 mg de l'IPA peuvent être associés à un risque légèrement accru d'attaques cardiaques («crise cardiaque») ou de coups.

Tube digestif.
Souvent:
Plaintes gastro-intestinales comme des brûlures d'estomac. Douleur abdominale, nausée, ballonnade, diarrhée, constipation, vomissements, pertes de sang gastro-intestinale mineures, qui dans des cas exceptionnels un bémomisme (Anémie) peut causer.

Parfois:
Mucosalite orale avec formation de jury (stomatite ulcéreuse). Renforcement d'une colite Ulcerosa ou d'une maladie de C'ohn, inflammation muqueuse gastrique (gastrite).

Très rare:
Ulcères gastro-intestinaux (ulcère peptique), dans certaines circonstances avec des saignements et une percée. Inflammation de l'œsophage (œsophagite) et le pancréas (pancréatite), la formation de constrictions de type membranaire en minces et côlon (intestinales, structures diaphragmatiques). Si une plus grande douleur abdominale supérieure, des ecchymoses, du sang sur la chaise ou une coloration noire de la chaise se produisent, vous devez interrompre l'IBUPROFEN 400 MG IPA et informer immédiatement le médecin.

Système nerveux:
Souvent:
Mal de tête. Vertiges.

Parfois:
Insomnie, excitation, irritabilité ou fatigue.

Très rare:
Réactions psychotiques ainsi que la dépression.

Un rein:
Parfois:
Réduction de l'excrétion urinaire et de l'accumulation d'eau dans le corps (œdème) et au Malaise général Ces caractères peuvent être l'expression de la maladie rénale à l'échec rénal. Si les symptômes mentionnés se produisent ou pire, vous devez interrompre l'IBUPROFEN 400 MG IPA et contactez votre médecin immédiatement.

Très rare:
Dommages au goût du rein (néphose papille), en particulier dans la thérapie à long terme. Augmentation de la concentaion d'acide urique dans le sang. Augmentation du stockage de l'eau dans le tissu (œdème), en particulier chez les patients atteints d'hypertension ou de la fonction rénale altérée; Syndrome néphrotique (collecte d'eau dans l'œdème corporel et excrétion de protéines forte dans l'urine); Maladie rénale inflammatoire (Néphrite interstitielle) qui peut être accompagnée d'une déficience rénale aiguë.

Le foie:
Très rare:
Troubles de la fonction hépatique. Dommages au foie, en particulier pour la thérapie à long terme, l'insuffisance hépatique, la vie aiguë (hépatite). Avec une administration permanente plus longue, les valeurs du foie doivent être vérifiées régulièrement.

Cardiovasculaire:
Très rare:
Hypertension artérielle. Muscle cardiaque (insuffisance cardiaque), palpitations (Palpitations), crise cardiaque. Si les symptômes mentionnés apparaissent ou pire, vous devez interrompre l'IBUPROFEN 400 MG IPA et contactez votre médecin immédiatement. Augmentation du stockage de l'eau dans le tissu avec une formation d'œdème, en particulier chez les patients atteints d'hypertension ou de la fonction rénale altérée.

Du sang:
Très rare:
Interruption de la formation de sang (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, débardeur. Agranulocytose) a révélé d'abord: Fever. Maux de gorge, blessures superficielles dans la bouche, inconfort en forme de grippe, hauteur forte, saignement de saignement de nez et saignement. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté immédiatement et chercher le médecin. Tout auto-traitement avec des médicaments contre la douleur ou la fièvre doit être omis.

Peau:
Très rare:
Des réactions de peau lourde comme une éruption cutanée avec rougeur et une cloquante (par exemple érythème exsudatifum multiforme, Stevens-Johnson Syndrome, syndrome de Nécolyse épidermique toxique / Lyell), perte de cheveux. Dans des cas exceptionnels, il peut y avoir une occurrence d'infections cutanées graves et de complications des tissus mous au cours d'une maladie de la pondération à l'alinéa. (Varinfection I-cellules) se produisent (voir aussi « D'autres effets secondaires").

Système immunitaire:
Très rare:
Les signes de la méningite (méningite aseptique), tels que des maux de tête forte, des nausées, des vomissements, de la fièvre. raideur de la nuque ou consciente à la persistance. Un risque accru semble exister pour les patients qui souffrent déjà de certaines maladies du système immunitaire (erythematosodes lupus systématique et le collagène de mélange.

Réactions d'hypersensibilité:
Parfois:
Des réactions d'hypersensibilité avec des éruptions cutanées et yewiling de la peau et des accumulateurs d'asthme (éventuellement avec une chute de la pression artérielle). Dans ce cas, le médecin est d'informer et de l'ibuprofène 400 mg IPA ne doit plus être prise.

Très rare:
Réactions d'hypersensibilité lourdes. Les signes de ce qui peut être: gonflement du visage. Langue et du larynx avec le rétrécissement des voies respiratoires. Respirer PAS, chasse coeur, chute de la tension artérielle à un choc menaçant le pronostic vital. Si l'un de ces phénomènes, qui peuvent déjà se produire en cours d'utilisation pour la première fois, une aide immédiate est nécessaire.

Maladies vasculaires:
Très rare:
Hypertension (hypertension artérielle).

Autres effets secondaires:
Parfois:
Perturbations visuelles. Dans ce cas, le médecin est d'informer et de l'ibuprofène 400 mg IPA ne doit plus être prise.

Très rare:
Earritis (acouphènes), troubles de l'audition; l'inflammation liée à l'Intection Debound (par exemple le développement de la fasciite nécrosante) dans la connexion de temps avec l'application de certains médicaments anti-inflammatoires (Non-stéroïdiens anti-phlogistics, c'est aussi l'ibuprofène 400 mg IPA). Si, lors de l'utilisation de l'ibuprofène, 400 mg caractères IPA d'une infection (par exemple, des rougeurs. Gonflement, la surchauffe, la douleur, la fièvre) se produisent ou aggravent, un médecin doit être consulté immédiatement.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien Cela vaut également pour les effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également ajouter des effets secondaires directement à l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux, Département Pharmacovigilance, Kurt-Georg Kiesinger-Allee3-D-53175 Bonn, Site Web: www.bfarm.de. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Comment est-Ibuprofène pour stocker 400 mg IPA?

Stocker le médicament hors de la portée des enfants. Vous pouvez être à l'intérieur de la drogue! Après la date d'expiration indiquée sur le tailpack de bonheur et le carton ne utilisez plus. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Le médicament ne doit pas être éliminé dans les eaux usées ou les déchets budgétaires. Demandez à votre pharmacien le médicament doit être éliminé. Si vous n'avez plus besoin. Cette mesure aide à protéger l'environnement.

6. Informations complémentaires

Qu'est-ce que Ibuprofène 400 mg IPA contient:
L'ingrédient actif est: Ibuprofen 1 Tablette de film contient 400 mg d'ibuprofène. Les autres composants sont: cellulose microcristalline, haute-disperse du dioxyde de silicium. Croscarmello sodium, le stéarate de magnésium. L'amidon de maïs, le macrogol (polyethylene glycol) 6000. Hydroxypropylméthylcellulose. Le talc, le dioxyde de titane.

Comment regarde Ipa ibuprofène 400 mg et contenu du pack:
Ibuprofen 400 mg comprimés pelliculés IPA sont allongées, biconvexe, comprimés pelliculés blancs avec rainure de rupture double face. Packs de 20 Film comprimés.

Entrepreneur pharmaceutique:
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Kurt-Schumacher-Straße 6
44534 Lünen

Fabricant:
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Kurt-Schumacher-Straße 6
44534 Lünen

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en août 2015.

Ce médicament est uniquement en pharmacie.

Source: Information de la notice
Statut: 06/2016