Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg de comprimés à mâcher, 20 pc

Mode d'emploi du Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg de comprimés à mâcher, 20 pc

Instructions détaillées pour Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg de comprimés à mâcher, 20 pc

Domaine d'utilisation

• Un médicament pour lier l'excès d'acide gastrique (antiacide).
• Pour le traitement symptomatique des maladies dans lesquelles l'acide gastrique doit être lié:
  • Ulcères gastriques et duodénaux (ulcus ventriculi et ulcus duodeni)
  • Brasseurs d'estomac et plaintes d'estomac liées à l'acide
• Si un ulcère gastro-intestinal ou duodénal est suspecté, une enquête sur H. pylori - et en cas de preuve - une thérapie de combinaison antibactérien reconnue doit être envisagée, car la maladie de l'ulcère guérit généralement également lorsqu'une telle thérapie est utilisée avec succès.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

500 mg hydrotalcit
Matériau auxiliaire d'escalier en magnésium (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Mannitol hilfoff (+)
Saccharine, sel de sodium Matériau auxiliaire (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
0,04 Être en glucides globaux Hildverstoft (+)
Matériau de haies d'arôme de camion noir (+)

Contradictions

• La préparation ne doit pas être prise
  • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'hydrotalcit, l'huile de menthe poivrée ou l'un des autres composants
  • avec une fonction rénale limitée
  • avec une concentration de phosphate humiliée dans le sang (hypophosphatémie)
  • dans le cas d'un trouble neurologique appelé Myasthenia gravis.

dosage

• Prenez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est
  • Adultes et jeunes sur 12 ans
    • Si nécessaire, prenez 1 à 2 comprimés à mâcher plusieurs fois par jour.
    • La dose quotidienne ne doit pas dépasser 12 comprimés à mâcher (correspondant à 6000 mg hydrotalcit).
    • Le médicament est pris plusieurs fois par jour entre les repas et avant de se coucher.

• Durée de l'application
  • La durée du traitement dépend du type et de la gravité et du cours de la maladie.
  • Si les symptômes restent en dessous du traitement pendant plus de 2 semaines, un médecin doit être consulté.
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • L'empoisonnement est peu probable en raison de la faible absorption de l'aluminium et du magnésium.
  • Lorsqu'il est surdosant, il peut y avoir des changements dans le comportement des selles tels que la déviation des selles et l'augmentation de la fréquence des selles.
  • Les mesures thérapeutiques ne sont généralement pas nécessaires ici.

• Si vous avez oublié l'admission
  • Ne prenez pas la double dose si vous avez oublié l'apport antérieur, mais continuez le traitement avec la dose prescrite.

• Si vous annulez l'admission
  • Parlez certainement à votre médecin avant vous - par exemple B. En raison de la survenue d'effets secondaires - interrompez le traitement ou terminez-le tôt.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

• Les comprimés à mâcher sont faciles à mâcher et sont ensuite lavés avec un peu de liquide.
• Remarquer
  • D'autres médicaments doivent généralement avoir lieu 1 à 2 heures avant ou après la préparation.

Informations sur les patients

• Précaution particulièrehT lors de la prise est nécessaire
  • Les plaintes d'estomac plus longues et récurrentes peuvent être des signes d'une maladie grave, comme: B. Un estomac ou un ulcère duodénal. Le traitement avec le médicament ne doit donc pas prendre plus de 14 jours sans examen médical.
  • Si le théâtre se produit, le sang et le sang vomissent, un médecin doit être consulté immédiatement, car cela peut également être des signes d'une maladie grave.
  • Si vous avez une fonction rénale limitée, surtout si vous recevez de l'hémodialyse, souffrez de la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence, avez de faibles niveaux de phosphate ou se conformer à un régime faible en phosphate, vous ne devez pas dose le médicament et le prendre pendant longtemps.
  • Chez les patients présentant une fonction rénale restreinte et l'apport chronique de doses élevées, il est possible d'empoisonnement tel qu'une augmentation du niveau de magnésium ou une augmentation des taux d'aluminium sérique.
  • Avec une consommation à long terme de doses élevées et de régime faible en phosphate, le risque de déviation osseuse (ostéomalacie) peut entraîner une délirant de phosphate.
  • Que devrait-il être considéré chez les enfants?
    • La préparation ne doit pas être utilisée pour traiter les enfants de moins de 12 ans, car il n'y a pas d'expériences suffisantes dans ce groupe d'âge.

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Aucun effet sur le trafic et les machines d'exploitation n'a été observé. Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / utiliser tous les médicaments.
• Le rapport avantage-risque doit être soigneusement pesé avant de prendre l'hydrotalcit pendant la grossesse. Le médicament ne doit être utilisé qu'à court préavis pendant la grossesse pour éviter une éventuelle charge d'aluminium sur l'enfant à naître.
• Les substances contenant de l'aluminium sont généralement transférées au lait maternel. Il n'y a pas de données sur l'excrétion du médicament dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né ne peut pas être supposé car seules de très petites quantités sont enregistrées.

Conseils

Divers

- Si la fonction rénale est limitée, il y a une consommation chronique de quantités élevées de risques d'empoisonnement (excédent de magnésium, augmentation des taux d'aluminium sérique).
- Avec des quantités élevées à longue fin et un régime faible en phosphate, un délirant de phosphate peut survenir avec le risque d'une ostéomalzie. Par conséquent, dans ce cas, une consommation à long terme doit être évitée.

- Une partie de l'aluminium est absorbée et entraîne une augmentation de la concentration sérique d'aluminium et une augmentation de l'excrétion d'aluminium sur les reins. Les taux d'aluminium sérique se normalisent en trois à quatre jours après l'arrêt du traitement.

- Une petite partie du magnésium est enregistrée. La concentration en magnésium dans le sérum reste généralement la même par excrétion sur les reins.

- Avec une fonction rénale limitée et avec une consommation à long terme de grandes quantités, cependant, le stockage progressif d'aluminium peut se produire principalement dans le nerf et le tissu osseux ainsi qu'un excédent de magnésium à l'empoisonnement en magnésium, qui se caractérise par une faiblesse musculaire, des défaillances réflexes, paralysie, coma et par troubles du rythme cardiaque.
- L'aluminium dans le tissu nerveux a un effet neurotoxique qui a été prouvé dans les expériences animales.
- Des dépôts en aluminium dans le cerveau ont été détectés dans la rechute de dialyse. Les patients atteints de dialyse peuvent conduire à une ostéomalacie associée à l'aluminium.
- L'anémie associée en aluminium (anémie microcytaire, hypochrome) a également été décrite.

Mesures de surveillance / contrôle de la thérapie:
En cas d'utilisation à long terme, le taux sanguin en aluminium doit être vérifié régulièrement et ne dépasse pas 40 μg / L. Cela s'applique en particulier à l'insuffisance rénale.