Glandosanes Spray neutre, 1x50 ml

Mode d'emploi du Glandosanes Spray neutre, 1x50 ml

Notes importantes (informations obligatoires):

Glandosane. Vaporisateur pour une utilisation dans la cavité buccale. Domaines d'application: Pour la sécheresse de la bouche de toute genèse, en particulier dans le rayon de sialadenitis et soins bucco-dentaires dans l'unité de soins intensifs.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

1. Désignation du médicament

Glandosan
Glandosanes aromatisée

2. Composition qualitative et quantitative

50 ml par pulvérisation comprennent:
Sodium carmellose 0,5075 g, sorbitol (Ph. Eur.) 1,5225 g, chlorure de potassium 0,0609 g, chlorure de sodium 0,0428 g, monohydrogénophosphate de potassium (Ph. Eur.) 0,0174 g, dihydrate de chlorure de calcium 0,0074 G, le chlorure de magnésium hexahydraté 0,0026 g

Autres ingrédients:
benzoate de sodium et de l'acide sorbique (Ph.Eur.). La liste complète des autres ingrédients voir la section 6.1

3ème formulaire de dosage
Spray pour une utilisation dans la cavité buccale

4. Informations cliniques

4.1 Applications
sécheresse de la bouche toute genèse, en particulier dans les radios de sialadenitis. Pour soins bucco-dentaires dans l'unité de soins intensifs.

4.2 Dosage,
Le type et la durée de l'application, sauf disposition contraire, si nécessaire, arrosez la muqueuse buccale et de la gorge. Pour une utilisation dans la cavité buccale. Le temps d'application de glandosanes ne se limite pas.

4.3 Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des ingrédients actifs ou l'un des autres composants contenus dans Glandosane.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'application
benzoate de sodium peut provoquer une légère irritation de la peau, les yeux et les muqueuses. L'acide sorbique peut provoquer une irritation de la peau localisée (par exemple, la dermatite de contact.

4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres interactions
N'ont pas été observés jusqu'à présent.

4.6 Fécondité, grossesse et lactation
Les glandosanes peuvent être utilisés pendant la grossesse et la lactation lorsqu'ils sont utilisés pendant la grossesse.

4.7 Effets sur la capacité de conduire et la capacité de servir des machines
Quand utilisé comme prévu.

4.8 Effets secondaires
L'évaluation des effets secondaires est basée sur les fréquences suivantes: très fréquemment ([> 1/10), souvent (> 1/100 à < 1/10), occasionnellement (> 1/1000 à < 1/100), rare (> 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000), inconnu (fréquence sur la base des données disponibles non estimables).

Expériences après le lancement du marché (rapports spontanés), fréquence non connue:
Maladies du tractus gastro-intestinal Les plaintes locales dans la bouche et le cou de la suspicion des effets secondaires Le rapport de suspicion des effets secondaires après l'approbation est d'une grande importance. Il permet une surveillance continue du rapport de risque de prestations du médicament. Les proches des professions de la santé sont invitées à tout soupçon d'un effet secondaire de la
Institut fédéral pour les médicaments et
Médicament
Département de pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Site Web: www.bfarm.de
afficher.

4.9 Overdose
N'est pas applicable.

5. Propriétés pharmacologiques

5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Code ATC: A01A D69
Groupe pharmacothérapeutique: bouche
Rach thérapie

5.2 Propriétés pharmacocinétiques
Les informations pour cela ne sont pas disponibles dans ce médicament applicable oralement.

5.3 Données de sécurité précliniques
Sur la base des résultats des examens précliniques sur la toxicité aiguë et chronique, la toxicologie de la reproduction, la cancérogénicité et la mutagénicité ne doivent pas être attendus pour les humains en termes d'utilisation prévue.

6. Informations pharmaceutiques

6.1 Liste des autres ingrédients
Dioxyde de carbone, acide sorbique (pH. EUR.), Benzoate de sodium, eau purifiée, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium
Glandosanes aromatisé:
En plus de liqueur de citron arôme

6.2 Incompatibilités
N'est pas applicable.

6.3 Durée de la durabilité
2 ans

6.4 Précautions particulières pour le stockage
Pas plus de 50 ° C chauffer.
Protéger de la lumière directe du soleil.

6.5 Type et contenu du conteneur
Paquet de 1 ou 12 pulvérisateurs de pulvérisation avec 50 ml
Paquet de 1 ou 12 pulvérisation de pulvérisation avec 100 ml

6.6 Précautions particulières d'élimination et autres
Les notes pour la manipulation ne piquent pas dans les yeux. Tenez le spray peut être utilisé perpendiculaire. Le conteneur est sous pression! Ne craquez pas d'ouvrir ou de mettre le feu après l'utilisation. Ne pas pulvériser contre la flamme ou sur un objet rougeoyant. Tenir à l'écart des sources d'inflammation - ne pas fumer.

7. Propriétaire de l'approbation

cell pharm GmbH
Theodor Heuss-Str. 52
61118 Bad Vilbel
Téléphone: 0 61 01/30 42-0
Fax: 0 61 01/30 42-11

8. Numéro d'enregistrement

GLANDOSANE: 6072896.00.00
Glandosanes aromatisé: 6666733.00.00

9. Date d'octroi de l'approbation / de l'extension de l'approbation
28 juillet 2003

10. Stand d'information
Cette note a récemment été révisée en février 2014

11. Ventes limitées
Pharmacie

Source: Information de la notice
Statut: 03/2017