EMLA pflast, 2x1 pc

Mode d'emploi du EMLA pflast, 2x1 pc

Instructions détaillées pour EMLA pflast, 2x1 pc

Domaine d'utilisation

Le patch Emla (taille du pack: 2x1 pc) a stupéfait la peau localement et réduit ainsi la sensation de douleur sur la zone cutanée traitée. Un domaine d'application approprié est, par exemple, l'anesthésie cutanée avant de mesurer la glycémie ou comme préparation avant la vaccination.

La chaussée EMLA a testé dermatologiquement et correspond à la plus haute qualité.

Emla Pflaster permet de traiter collant facile et simple sur les zones. Il sert l'anesthésie locale de la peau pour réduire la sensation de douleur. Les pflasters EMLA sont testés dermatologiquement.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

25 mg de lidocaïne
25 mg prilocaïne
Carbomère 974p substance de haie (+)
Substance auxiliaire de la cellulose (+)
Substance auxiliaire de l'hydroxyde de sodium (+)
Huile de ricin PEG-54, matériau auxiliaire hydrogéné (+)
Poly (acrylamide-co-iso-wetylacrylate) substance auxiliaire (+)
Substances auxiliaires en polyéthylène (+)
Film de polyéthylène, substance auxiliaire siliconisée (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être utilisé,
  • si vous êtes hypersensible aux ingrédients actifs, la lidocaïne et la prilocaïne ou l'un des autres composants,
  • si vous êtes hypersensible aux autres ressources (anesthésiques locaux du type au milieu).

dosage

Recommandation d'application de EMLA PFLASTER (Taille du pack: 2x1 PC):

La posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans est un ou plusieurs trottoirs sur les zones cutanées à traiter et à le laisser fonctionner pendant 1 heure. Le collage des plâtres est léger et simple.
Le temps d'exposition de la chaussée EMLA est de 1 à 2 heures après avoir collé sur la zone de la peau à traiter. Le trottoir ne doit pas être coupé ou différencié. Suivez les instructions dans l'insert du package.

Prise

• Pour une application sur la peau.
• Les zones cutanées à traiter doivent être nettoyées avant d'utiliser le patch et être sèches. Si nécessaire, rasez la zone cutanée à traiter au préalable.
• Collez le trottoir et ne presse fermement que sur le bord extérieur afin qu'aucune émulsion ne puisse s'échapper latéralement sous le trottoir.
• Il est opportun d'écrire le temps sur le bord auquel le trottoir était collé.

Informations sur les patients

• Prudence particulière lors de l'utilisation du médicament,
  • si vous souffrez d'un trouble de la formation du sang inné ou acquis (méthémoglobinémie) ou d'un manque d'une certaine enzyme (glucose-6-phosphate déshydrogénase). Dans ces cas, il existe un risque accru que la concentration de méthemoglobine dans le sang devienne trop élevée. La préparation ne doit donc pas être utilisée dans ces cas.
  • La méthémoglobinémie est une maladie, dans quelle partie de l'hémoglobine pigmentaire sanguin s'est transformée en méthémoglobine. S'il y a trop de méthémoglobine, le sang ne peut plus fournir correctement le corps en oxygène. Les signes de cela sont une décoloration gris bleuâtre de la peau dans la zone des lèvres et des doigts, de l'agitation, des nausées, des étourdissements et des maux de tête.
  • Le médicament ne doit pas être appliqué pour ouvrir des plaies.
  • Vous ne devez pas utiliser la préparation avant la vaccination avec des vaccins vivants (par exemple la tuberculose), car il n'est pas certain que la vaccination fonctionne alors.
  • Bien que les études cliniques indiquent que l'effet dans cette forme de vaccination n'est pas influencé par l'utilisation de la préparation, l'efficacité d'une telle vaccination doit être vérifiée.
  • Si vous souhaitez utiliser la préparation avant la vaccination, veuillez demander à votre médecin.
  • Si vous souffrez d'une certaine forme d'inflammation cutanée (dermatite atopique), une exposition plus courte de la chaussée de 15 à 30 minutes peut être suffisante. Une période d'exposition de plus de 30 minutes pourrait entraîner une augmentation de la survenue de réactions vasculaires locales chez ces patients, notamment des rougeurs au lieu de l'administration et dans certains cas aux changements de peau locaux, en forme de point (Petechia) et en peau inflammatoire saignement (violet).
  • À proximité de l'œil, la préparation ne doit être utilisée qu'avec une prudence spéciale car elle irrite les yeux. De plus, la cornée peut causer des blessures si la paupière est stupéfaite et que le réflexe Lidre est donc manquant. Si le médicament entre en contact accidentellement avec l'œil, rincez immédiatement l'œil avec beaucoup d'eau tiède. Protégez l'œil jusqu'à ce que vous puissiez ressentir ou revoir quelque chose.
• Enfants
  • Le médicament ne doit pas être utilisé:
    • chez les bébés prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse.
    • pour les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à 3 mois.
    • chez les nourrissons jusqu'à 12 mois lorsque la préparation est utilisée avec des médicaments qui favorisent la formation de méthemoglobine (par exemple les sulfonamides).
  • Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois, une augmentation de la concentration de méthemoglobine dans le sang a été observée jusqu'à 12 heures après avoir utilisé la préparation. Cette augmentation était temporaire et n'avait aucune influence significative sur l'état de la santé.
  • Avant d'éliminer les verrues Dell chez les enfants qui souffrent d'une certaine forme d'inflammation cutanée (dermatite atopique), un temps d'exposition de 30 minutes est recommandé (plus d'informations, voir ci-dessus).
  • L'efficacité du médicament dans l'échantillonnage de sang sur le talon des nouveau-nés n'a pas pu être prouvée par des études.

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Lorsqu'il est utilisé dans les doses recommandées, le médicament n'a aucune influence sur le trafic et la capacité d'utiliser des machines.

Grossesse

• Il n'y a actuellement aucune expérience suffisante d'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, on peut supposer que la lidocaïne et la prilocaïne ont été utilisées dans un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer.
• Grossesse
  • Lidocaïne et prilocaïne, les ingrédients actifs de la préparation, passent le placenta. Jusqu'à présent, cependant, aucun effet de dommage des fruits n'a été observé pendant la grossesse. Bien que seule une faible transition des ingrédients actifs dans la circulation sanguine puisse être supposée lors de l'utilisation de la peau, il faut être prudent lors de l'utilisation de la préparation pendant la grossesse.
• Allaitement maternel
  • Lidocaïne et probablement également prilocaïne, les deux ingrédients actifs du médicament, passent dans le lait maternel. En cas de dose comme indiqué, cela se fait en si petites quantités que le risque d'effets secondaires chez l'enfant allaité est considéré comme faible. Un contact du nourrisson avec la peau traitée doit être évité.
• Si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Conseils

Divers

- N'appliquez pas le médicament aux blessures ou aux muqueuses
- Dans le cas d'une peau allergique, une période d'exposition plus courte de la chaussée d'environ 15-30 minutes peut être suffisante.
- Soyez prudent lorsque vous utilisez le trottoir à proximité de l'œil, car le médicament stimule la cornée de l'œil
- Rincez l'œil avec beaucoup d'eau tiède lorsqu'elle est contactée avec l'œil
- Avec une période d'exposition de plus de 5 heures, l'effet anesthésique diminue.