Emla Cream + 12 Tegaderm Patch, 5x5 g

Mode d'emploi du Emla Cream + 12 Tegaderm Patch, 5x5 g

Notes importantes (informations obligatoires):

Emla crème Applications: un moyen d'analyse locale (anesthésique local).

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Leaflet: Information pour l'utilisateur

Crème Emla
Ingrédients actifs: lidocaïne et prilocaïne

Lisez attentivement la notice entière avant de commencer à utiliser ce médicament. Ce médicament est disponible sans ordonnance. Cependant, afin d'obtenir le meilleur succès de traitement possible, EMLA doit être utilisé correctement.

• Soulevez le dépliant. Vous voudrez peut-être le lire à nouveau.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d'informations ou de conseils.
• Si l'un des effets secondaires énumérés vous affectez ou remarquez considérablement les effets secondaires qui ne sont pas spécifiés dans ces informations d'information, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Voir la section 4.

Cette notice contient:

1. Qu'est-ce que Emla et qu'est-ce qu'il est utilisé?
2. De quoi avez-vous besoin d'envisager avant l'application de EMLA?
3. Comment Emla est-elle à appliquer?
4. Quels effets secondaires sont-ils possibles?
5. Comment Emla est-elle à garder?
6. INFORMATION ADDITIONNELLE

1. Qu'est-ce que Emla et qu'est-ce qu'il est utilisé?

1.1 EMLA est un média à l'analyse locale (Anesthésie locale).

1.2 EMLA est appliqué à:
Adulte:

• pour le contrôle de la douleur avant le nettoyage des plaies mécaniques des ulcères des jambes (ulcère Cruris).

Adulte et adolescents de 12 ans:

• pour le contrôle de la douleur avant l'introduction de cathéters dans un vaisseau sanguin (I.V. Cathéter), collecte de sang et procédures chirurgicales sur la surface de la peau (voir section 3.2 "Dose" Sous-section «Application sur la peau» et &
• pour le contrôle de la douleur sur la muqueuse génitale pour des procédures chirurgicales plus petites sur la surface muqueuse,
• soutenir une méthode étonnante locale spécifique (Anesthésie d'infiltration) de membranes muqueuses génitales.

Enfants:

• Les nouveau-nés de 0 à 2 mois, des nourrissons de 3 à 11 mois et des enfants de 1 à 11 ans: l'analyse de la douleur avant l'introduction de cathéters dans un vaisseau sanguin (cathéter IV), une collecte de sang et des procédures chirurgicales sur la surface de la peau ( voir des abdominaux

2. Que devez-vous considérer avant l'application de EMLA?

2.1 EMLA ne doit pas être utilisé:

• si vous êtes hypersensible (allergique) aux ingrédients actifs, la lidocaïne et la prilocaïne ou tout autre ingrédients,
• Si vous êtes hypersensible à d'autres moyens d'analyse (anesthésiques locaux du type amide.

De plus, EMLA ne peut pas être utilisé à l'oreille à l'oreille de l'oreille ou de l'oreille interne devant d'autres interventions opérationnelles dans le canal auditif ou l'oreille interne et devant d'autres interventions chirurgicales dans le canal auditif ou l'oreille interne, étant dommageable L'oreille interne ne peut pas être exclue de certitude.

2.2 Prenez des soins spéciaux avec EMLA,
Si vous êtes sur le trouble congénital ou acquis du sang (La méthaémoglobinémie) ou un manque d'une enzyme particulière (Glucose-6-phosphate déshydrogénase) souffrent. Dans ces cas, il y a un risque accru que la concentration de la méthémoglobine dans le sang devient trop élevée. EMLA ne devrait donc pas être utilisé dans ces cas. La méthaémoglobinémie est une maladie qui a converti une partie de l'hémoglobine de couleur sanguine en méthémoglobine. S'il y a trop de méthémoglobine, le sang peut être le Ne pas approvisionner correctement le corps avec de l'oxygène. Les signes de ceci sont une décoloration grise bleuâtre de la peau dans la zone des lèvres et des doigts, de l'agitation, des nausées, des vertiges et des maux de tête. EMLA ne doit pas être appliqué aux plaies ouvertes, à l'exception de la préparation du nettoyage mécanique d'un ulcère de jambe (Ulcus Cruris). L'application avant de nettoyer les ulcères de la jambe doit avoir lieu sous surveillance médicale. En raison de l'utilisation potentiellement accrue de EMLA à travers la peau fraîchement rasée, il est important de respecter les indications recommandées en termes de dosage, de peau purement et de la période d'exposition. Vous ne devriez pas être emla devant la vaccination avec des vaccins vivants dans la peau (par exemple, l'huile de tuberculose) Appliquer car il n'est pas sûr si le vaccin semble alors. Bien que les études cliniques indiquent que l'effet de la présente forme de vaccination n'est pas influencé par une application de l'EMLA, l'efficacité d'un tel vaccin doit être vérifiée. Si vous souhaitez appliquer EMLA avant la vaccination, veuillez demander à votre médecin. Si vous souffrez d'une faible limitation de la fonction hépatique, EMLA ne peut être utilisée qu'avec des soins particuliers, car les deux ingrédients actifs de la lidocaïne et de la prilocaïne dans le foie sont métabolisés. S'il vous plaît demander à votre médecin. Si vous êtes à une forme spécifique d'inflammation de la peau (Dermatite atopique) souffrent, une durée d'exposition plus courte de la crème de 15 à 30 minutes peut être suffisante. Une durée d'exposition de plus de 30 minutes pourrait entraîner une survenue accrue de réactions vasculaires locales chez ces patients, en particulier de réduire le site d'administration et, dans certains cas, à des changements de peau locale et ponctuels individuels (Peechia) et des saignements de la peau inflammatoires (purpura) (Voir aussi Section 4 "Quels effets secondaires sont possibles"). À proximité de l'œil, EMLA ne devrait être appliqué qu'avec des soins spéciaux, car il irrite les yeux. En outre, les blessures de la cornée peuvent venir lorsque la paupière est abasourdie et que la Lordéflex est manquante. Si EMLA entrez accidentellement en contact avec l'œil, rincez l'œil immédiatement avec beaucoup d'eau tiède. Protégez les yeux jusqu'à ce que vous puissiez ressentir quelque chose à nouveau ou encore. Si vous avez certaines ressources contre les arythmies cardiaques (Class III antiarythmiques, tels que l'amiodarone), ils ne peuvent utiliser que EMLA sous surveillance médicale (éventuellement avec la surveillance de l'ECG). Les effets des deux médicaments sur le cœur peuvent augmenter.

Enfants - EMLA ne doit pas être utilisé:

• pour les bébés prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse.
• pour les nourrissons jusqu'à 12 mois lorsque Emla avec des médicaments favorisant la formation de la méthémoglobine (par exemple Sulfonamide), est appliqué (voir la section 2.3 "lors de l'utilisation de EMLA avec d'autres médicaments“).
• pour les enfants de moins de 12 ans sur la muqueuse génitale.

Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois ont atteint 12 mois. Heures après l'utilisation de EMLA, une augmentation de la concentration de la méthémoglobine dans le sang est observée (voir la section 2.3 "lors de l'utilisation de EMLA avec d'autres médicaments"). Cette augmentation était temporaire et n'avait aucun impact significatif sur la santé. Avant la suppression de Dellwarten chez les enfants souffrant d'une certaine forme d'inflammation de la peau (dermatite atopique), une durée de consignation est recommandée 30 minutes (Plus d'informations voir ci-dessus). L'efficacité de l'EMLA dans la collecte de sang sur le talon des nouveau-nés n'a pas pu être prouvée par des études.

2.3 Lorsque vous utilisez EMLA avec d'autres médicaments:
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez / utilisez d'autres médicaments ou récemment pris / appliqué, même s'il s'agit de médicaments non ordonnances. EMLA peut renforcer l'effet de formage de la méthémoglobine de certains médicaments. Ceci est z. B. Pour les sulfonamides, la nitroglycérine, le métoclopramide, la phénytoïne, dapson (voir également la section 2.2 "Soins spéciaux lors de l'utilisation de EMLA est requis"). Une application simultanée de l'EMLA et de ces médicaments devraient donc être évitées. Cela est particulièrement vrai pour les nourrissons jusqu'à 12 mois. Mancles substances incluses dans les denrées alimentaires (par exemple, nitrites et nitrates) peuvent également entraîner la formation de la méthémoglobine. Cela peut être amélioré par l'application simultanée de l'EMLA. Lorsqu'il est administré de fortes doses d'Emla, z. Par exemple, avec un traitement simultané de plusieurs zones de peau et une administration supplémentaire de lidocaïne et / ou de prilocaïne dans une application différente, un renforcement de la toxicité pour tout le corps doit être pris en compte. Cela s'applique également à l'application simultanée d'EMLA et d'autres moyens de distribution de la douleur (anesthésiques locaux) ou de substances ayant une structure chimique similaire (par exemple Classe I antiarythmique telle que tondeuse et méxiletine). Etudes spéciales sur les interactions de la lidocaïne (l'un des deux principes actifs de EMLA) avec des médicaments contre les arythmies cardiaques (L'antiarythmie de la classe III, telle que l'amiodarone) n'a pas été effectuée, mais il est toujours prudent (voir la section 2.2 «Soins spéciaux pour l'application de l'EMLA est requis»). Si vous utilisez des médicaments avec la cimétidine à ingrédients actifs pour réguler la production d'acides de l'estomac ou si vous êtes bêta-bloqué, vous ne devez pas augmenter le dosage de EMLA sans aucun conseil médical. Peut-être une dose élevée, il peut y avoir un enrichissement de l'un des principes actifs de Emla dans le sang sur une plus longue période de temps.

2.4 Grossesse, lactation et actionnariat:
Des expériences suffisantes sur l'application de l'EMLA pendant la grossesse et la lactation ne sont actuellement pas disponibles. Cependant, on peut supposer que la lidocaïne et la prilocaïne ont été appliquées à un grand nombre de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer.

Grossesse:
Lidocaïne et Prilocaïne, les ingrédients actifs de Emla, passent le placenta. Jusqu'à présent, cependant, aucun effet nocif des fruits n'a été observé lors de la demande pendant la grossesse. Bien que celui utilisé sur la peau ne puisse être supposé que par une petite transition des ingrédients actifs dans le sang, il faut faire attention lorsque vous utilisez EMLA pendant la grossesse.

Latérante:
Lidocaïne et la prilocaïne la plus probable, les deux ingrédients actifs de Emla, vont dans le lait maternel. Pour une posologie indiquée à la section 3.2 "Dosage", cela se fait dans de telles quantités que le risque d'effets secondaires dans l'enfant à poitrine est considéré comme faible. Un contact du nourrisson avec la peau traité doit être évité. Si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

2.5 Conduite et capacité à utiliser des machines:
Lorsqu'il est utilisé dans les doses recommandées, EMLA n'a aucune influence sur la capacité de conduire et la possibilité de faire fonctionner des machines.

2.6 Informations importantes sur les ingrédients spécifiques de EMLA:
L'huile de ricin poly (oxyéthylène) -54-hydrogénée peut provoquer une irritation de la peau.

3. Comment Emla est-elle à appliquer?

Utilisez toujours EMLA exactement comme indiqué dans cette notice. S'il vous plaît demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

3.1 Types d'application:
Pour une utilisation sur la peau ou la muqueuse génitale.

3.2 Dose:
Le temps entre l'application et l'élimination de la crème est mentionné ci-dessous comme une période d'exposition. 1 g emla correspond à la Tube de 30 g environ une longueur de crème comprise entre 3,5 cm. Les personnes qui appliquent ou suppriment régulièrement la crème doivent s'assurer que le contact direct avec la crème est évité pour empêcher le développement de l'hypersensibilité.

Application sur la peau:
Une couche crème épaisse est appliquée sur les soins de la peau à traiter. EMLA doit être appliqué sous une chaussée d'étanchéité. (Les tubes à 5 g sont tegadermm comme chaussée.) Avant la procédure, les mesures de désinfection habituelles doivent être observées et enlever le patch et la crème de la peau. Après avoir retiré le patch et la crème, la durée de la douleur est au moins une heure.

Adultes et adolescents de 12 ans:
La période d'exposition minimale est de 1 heure. La période d'exposition maximale est de 5 heures. Après une période d'exposition plus longue, l'effet de dépassement de la douleur. Lorsque vous postulez sur la transplane cutanéeles compléments dans le cadre d'une clinique restent, la période d'exposition est de 2 à 5 heures. Lorsqu'il est utilisé sur la peau fraîchement rasée, z. Par exemple, pour l'épilation au laser (auto-transportant à travers le patient), le temps d'exposition maximal est de 5 Les heures.

Enfants:
Enfants de 6 à 11 ans et tout-tout de 1 à 5 ans: la période d'exposition minimale est d'une heure. La période d'exposition maximale est de 5 heures. Après une période d'exposition plus longue, l'effet de dépassement de la douleur. Avant la suppression de Dellwarten chez les enfants souffrant d'une certaine forme d'inflammation de la peau (dermatite atopique), une période d'exposition de 30 minutes est recommandée.

Nouveau-nés de 0 à 2 mois et nourrissons entre 3 et 11 Mois:
La période d'exposition est de 1 heure. Pour les nourrissons entre 3 et 11 Mois, la crème ne doit pas rester sur la peau pendant plus de 4 heures. Pour les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à 2 mois, la crème ne doit pas rester sur la peau pendant plus d'une heure. Après avoir appliqué la posologie maximale, un intervalle de temps d'au moins 8 heures doit être respecté pour les nouveau-nés et les nourrissons pouvant aller jusqu'à 3 mois avant une application répétée. Pour preuve de bébés prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse, ainsi que l'application simultanée de l'EMLA ainsi que des médicaments qui favorisent la formation de la méthémoglobine (par exemple des sulfonamides), pour les nourrissons jusqu'à 12 mois, voir la section 2.2 "Spécial Attention lors de l'utilisation de EMLA est requis“.

Le tableau suivant indique la quantité de dose unique à utiliser ainsi que la dose maximale (dose maximale) et la taille maximale de l'analysé de la peau à traiter:

Nourrissons 0 - 2 mois: environ 0,5 g de crème sur 5 cm² skinaleal ou Avant la collecte de sang (vénuptununktion), 1 g de crème sur 10 cm² La peau réelle,
Nourrissons 3 - 11 mois: environ 0,5 g de crème sur 5 cm² skinaleal ou Avant l'enlèvement de sang (vénuptununktion), 2 g de crème sur 20 cm² La peau réelle,
Toddlers 1 - 5 ans: environ 1 g de crème sur 10 cm² skinal ou Avant la collecte de sang (veinchunktion), 10 g de crème sur 100 cm² La peau réelle,
Enfants 6 - 11 ans: environ 1 g de crème sur 10 cm² skinaleal ou avant l'enlèvement de sang (vénuptunktion), 20 g de crème sur 200 cm² La peau réelle,
Adolescents de 12 ans et adultes: environ 1,5 g de crème sur 10 Cm² skinaleal, environ 2 g de crème dans la collecte de sang (crevaison de venu), telle que 1,5-2 g à 10 cm² peau pour utilisation dans des greffes de peau dans le cadre d'une clinique séjournant, environ 1 g de crème sur une peau de 10 cm² pour une utilisation sur la peau fraîchement rasée Z. B. Pour l'épilation au laser (Auto-porté par le patient), 60 g de crème sur 600 cm² SkinAreal (cela correspond à une superficie de 30 x 20 cm, autour de la taille d'une feuille DIN-A4).

Demande Avant le nettoyage des plaies mécaniques d'un ulcère de la jambe (Ulcus Cruris):
Adultes: L'application de EMLA avant le nettoyage mécanique de la plaie d'un ulcère de la jambe doit être effectuée sous surveillance médicale. Avant le nettoyage mécanique de la plaie d'une Cruris ulcus, une épaisse couche de crème est appliquée sur la surface à nettoyer et recouverte d'un pavé de taille appropriée. Il est utilisé environ 1 à 2 g de crème / 10 cm2 jusqu'à un maximum de 10 g de crème. La période d'exposition est de 30 à 60 minutes. Cela permet d'obtenir une analyse fiable chez la plupart des patients. Après avoir retiré le patch, le nettoyage des plaies doit être démarré immédiatement. Emla est devenu pour le nettoyage mécanique de la plaie jusqu'à 15 fois plus de 1-2 Les mois utilisés sans perte d'efficacité, d'accroître l'occurrence ou une gravité particulière des effets secondaires pourraient être observés. Néanmoins, EMLA ne doit pas être utilisé pour la douleur locale de la douleur avant un nettoyage mécanique de la plaie ne dépassant pas 10 fois. Lorsqu'il est utilisé avant le nettoyage mécanique de la plaie d'un ulcère de la jambe, EMLA est destiné à un usage unique uniquement. Après cela, le tube doit être jeté avec le repos inutilisé.

Application sur la muqueuse génitale:
Adultes et adolescents de 12 ans: l'utilisation de l'EMLA sur la muqueuse génitale ne peut être effectuée que sous surveillance médicale. EMLA ne devrait pas être appliquée aux enfants de moins de 12 ans sur la muqueuse génitale. Pour un traitement chirurgical des changements de peau locaux, tels. B. Les verrues génitales de distance (condylomata acuminata) et avant d'injecter des anesthésiques locaux d'environ 5 à 10 g de crème sur les personnes touchéesappliquer imthautareal. La période d'exposition est de 5 à 10 Minutes. Après une période d'exposition plus longue, l'effet de dépassement de la douleur. Appliquez 10 g de crème à la voûte vaginale latérale chez les chaudières cervicales. La période d'exposition est de 10 minutes. Après la fin de la période d'exposition prescrite, le traitement doit être démarré immédiatement. Un patch n'est pas nécessaire.

Application sur la peau génitale:
Adultes et adolescents de 12 ans: l'utilisation de EMLA sur la peau génitale ne peut être effectuée que sous surveillance médicale.
Peau génitale chez les hommes: Avant l'injection d'anesthésiques locaux, appliquez une crème Emla d'épaisseur à la peau à traiter et couvrir la taille de la taille appropriée. Il est utilisé environ 1 g de crème / 10 cm2. La période d'exposition est de 15 Min.
Peau génitale chez les femmes: avant l'injection d'anesthésiques locaux, appliquez une couche de crème EMLA épaisse sur le palais de la peau à traiter et recouvert d'un pavé de taille appropriée. Ce sera à propos de 1-2 g crème / 10 cm2 utilisé. La période d'exposition est de 60 minutes.
À la bougie thermique ou dans la diathermie des verrues génitales (Méthodes d'élimination des verrues génitales par la chaleur était sur la peau génitale féminine à une période d'exposition de 60 à 90 Minutes de la crème EMLA seule Aucune anesthésie fiable atteinte.

Notes d'application:

1. Appliquez suffisamment de crème au centre de traitement. Les résidus de crème non utilisés doivent être rejetés après une demande.
2. Lorsque vous utilisez TegaderMTM, retirez le film de pelage moyen de l'un des correctifs clos.
3. Supprimer le dessous marqué du patch.
4. Couvrir la crème appliquée en couche épaisse avec tegadermm ou autre chaussée.
5. Lorsque vous utilisez TegaderMM, retirez le cadre de papier. Appuyez attentivement sur les coins du patch. EMLA doit être appliqué au moins 1 heure avant le début de la mesure prévue. Lorsque vous quittez le patch, l'effet reste quelques heures. Pour le contrôle de la douleur avant le nettoyage mécanique de la plaie d'un ulcère de la jambe, EMLA est appliqué 30 à 60 minutes avant le début de la procédure.
6. Retirez le patch, essuyez la crème et préparez les patients pour l'action envisagée.

La durée du remplacement de la douleur sur la peau est d'environ 1 heure après le retrait du patch. Avec le nettoyage mécanique de la plaie d'un ulcère de la jambe, il doit être démarré immédiatement après le retrait du patch. Veuillez parler à votre médecin si vous avez l'impression que l'effet de EMLA est trop fort ou trop faible.

3.3 Si vous avez utilisé une plus grande quantité de EMLA que vous devriez:
Dans de rares cas, il peut arriver à une méthémoglobinémie. Vous devez contacter votre médecin immédiatement. Les signes de surdosage peuvent être un engourdissement des lèvres et autour de la bouche, des vertiges et parfois floue voir. En outre, cela peut provoquer des troubles et des tremblements et des cas graves aux perturbations du système nerveux et cardiovasculaire. Un traitement de ces symptômes doit être fait dans tous les cas par un médecin.

4. Quels effets secondaires sont possibles?

Comme tous les médicaments, Emla peut avoir des effets secondaires, mais ils ne doivent pas se produire. Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:

Les informations de fréquence sur les effets secondaires sont basées sur les catégories suivantes:
Très souvent:	plus de 1 traité à partir de 10
Souvent:	1 à 10 traité à partir de 100
Parfois:	1 à 10 traité à partir de 1 000
Rarement:	1 à 10 traité à partir de 10 000
Très rare:	moins de 1 traité de 10 000
Pas connu:	La fréquence sur la base des données disponibles n'évitait pas.

Les effets secondaires possibles:
Lorsqu'il est utilisé sur la peau intacte:
maladiela peau et le tissu sous-cutané:

• Souvent: réactions locales temporaires dans la peau traitée réelle, telle. B. Cumulations pâles, rougeurs et d'eau dans le tissu (œdème).
• De temps en temps: une sensation de brûlure initiale, de la lumière, des démangeaisons ou de la chaleur dans la peau traitée réelle.
• Rarement: des changements rouges rouges locaux et punctiforms individuels et punctiforms dans le skinaleal traité (Petechia ou Purpura), surtout après un traitement prolongé des enfants ayant une certaine forme d'inflammation de la peau (dermatitite atopique

Maladies générales et plaintes sur le site d'administration:

• RARE: La méthémoglobinémie; Irritation de la cornée après un contact avec les yeux accidentels; Réactions allergiques (dans les cas les plus lourds jusqu'au choc anaphylactique)

Lorsqu'il est utilisé sur la muqueuse génitale:
Plaintes sur le site d'administration:

• Souvent: réactions locales temporaires dans la peau traitée réelle, telle. Comme des accumulations pâles, rougeurs et d'eau dans le tissu (œdème); Initiale, généralement facile à brûler, à démangeaisons ou à la chaleur dans le skinaleal traité.
• De temps en temps: des disproportions locales, telles. B. picotement dans le skinaleal traité.
• Rarement: réactions allergiques (dans les cas les plus lourds à choc anaphylactique).

Lorsqu'il est utilisé avant le nettoyage mécanique de la plaie d'un ulcère de la jambe (Ulcère de la jambe):
Plaintes sur le site d'administration:

• Souvent: réactions locales temporaires dans la peau traitée réelle, telle. B. Pale, rougeur ou accumulation d'eau dans le tissu (œdème); Réactions cutanées (initiale, généralement une combustion, des démangeaisons ou du chauffage de l'administration).
• De temps en temps: irritation de la peau traitée purement.
• Rarement: réactions allergiques (dans les cas les plus lourds à choc anaphylactique).

Les réactions locales, telles. B. Des sacs à main ou de rougeur, causés par l'effet direct du médicament aux vaisseaux sanguins. Par conséquent, ils sont généralement temporairement temporairement temporairement et courent légèrement. Les accumulations d'eau dans le tissu (œdème) sont causées par la couverture de densité de la peau par la chaussée.

Instructions spéciales:
Avec une suspicion d'effets secondaires graves, tel. B. Réactions allergiques ou une méthémoglobinémie prononcée avec essoufflement, vous devez essuyer immédiatement des crémoustes de la peau ou des muqueuses. S'il vous plaît informer votre médecin immédiatement.

Message des effets secondaires:
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires qui ne sont pas indiqués dans cette notice. Vous pouvez également avoir des effets indésirables directement à l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Site Web: www.bfarm.de. En signalant des effets secondaires, vous pouvez aider à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5. Qu'est-ce que EMLA est conservé?

Stocker le médicament hors de la portée des enfants. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament après la date d'expiration spécifiée dans le tube palcier et le carton extérieur.

Conditions de stockage:
Ne pas geler.

6. Informations complémentaires

6.1 Ce que EMLA contient:
Les ingrédients actifs sont: la lidocaïne et la prilocaïne. 1 g crème contient: 25 MG Lidocaïne et 25 mg Prilocaïne. Les autres ingrédients sont: Huile de ricin poly (oxyéthylène) -54-hydrogénée, carbomère 974P, hydroxyde de sodium pour réglage du pH, eau purifiée.

Comme Emla looks et contenu du pack:
Emla est une émulsion d'huile dans l'eau contenant les ingrédients actifs de la lidocaïne et de la prilocaïne dans le rapport 1: 1. Il est emballé dans des tubes en aluminium. Emla est en packs avec 1 tube à 5 g de crème + 2 Tegaderm, 5 tubes de 5 g de crème + 12 tegaderm et 1 tube à 30 g de crème disponible.

6.3 Entrepreneur pharmaceutique et fabricant:
AstraZeneca GmbH
22876 WEDEL
Tclé: 0 41 03/70 80
Fax: 0 41 03/708 32 93
E-mail: [email protected]

Fabricant Tegaderm:
Astrazeneca
15185 Södertälje
Suède

Ces informations d'information ont été révisées pour la dernière fois en juillet 2013.

Source: Information de la notice
Statut: 03/2016