EFFORTIL Drop, 15 ml

Mode d'emploi du EFFORTIL Drop, 15 ml

Instructions détaillées pour EFFORTIL Drop, 15 ml

Domaine d'utilisation

• Le médicament est une augmentation de la pression artérielle.
• La préparation s'est appliquée pour les troubles de la régulation circulatoire avec une pression artérielle basse (hypotension), qui lors de la modification de la situation corporelle (par exemple, lorsque vous vous levez ou assis) avec des symptômes tels que des étourdissements, une faiblesse, une épidémie de sueur, un scintillement ou un scintillement noir et une chute artérielle noire et une chute artérielle noire sans augmentation du taux de battements cardiaques.

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

chlorhydrate d'étilefrine de 7,5 mg
6,24 mg d'étilefrine
Sodium disulfit substance auxiliaire (+)
Eau, matériau auxiliaire nettoyé (+)
Méthyle 4-hydroxybenzoat substance auxiliaire (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat substance auxiliaire (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • s'ils sont hypersensibles (allergiques) contre le chlorhydrate d'étilefrine, le disulfite de sodium, le méthyle (4-hydroxybenzoat) ou le propyl (4-hydroxybenzoat)
  • dans le cas des troubles de la régulation circulatoire avec une basse pression artérielle lorsque la pression artérielle et la vitesse du rythme cardiaque augmentent dans le peuplement (réaction hypertone)
  • dans le cas de l'hypertension artérielle (hypertension)
  • si une thyroïde thyroïdienne (thyréotoxicose) est la thyroïde (thyréotoxicose)
  • dans le cas d'une tumeur de la glande surrénale (phäochromocytom)
  • si la pression intraoculaire augmente (Engwinklaucome)
  • dans le cas des troubles de vidange de la vessie avec une formation d'urine résiduelle, en particulier lorsque la glande prostatique est agrandie (prostateadenoma)
  • dans le cas du durcissement des vaisseaux sanguins (changements vasculaires sclérotiques)
  • au cœur des vaisseaux coronaires avec un fort rétrécissement des artères coronaires (maladie coronarienne)
  • avec une fonction de pompage inadéquate du cœur (insuffisance cardiaque décompensée)
  • dans le cas des arythmies cardiaques dans le cadre de la fréquence cardiaque gravement accélérée (arythmie cardiaque Tachykarde)
  • en cas de rétrécissement sur les valves cardiaques (sténose de la valve cardiaque) ou un rétrécissement des grandes artères
  • dans le cas d'une maladie spéciale du muscle cardiaque, qui s'accompagne d'une croissance excessive et bonne du muscle cardiaque (cardiomyopathie obstructive hypertrophique)
  • au cours des 3 premiers mois de grossesse
  • pendant l'allaitement

dosage

• Prenez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • Sauf indication contraire du médecin, la dose recommandée est:
    • Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans:
      • 3-20 gouttes 3 fois par jour. Cela correspond à une dose quotidienne de 15 à 30 mg de chlorhydrate d'étilefrine.
    • Pour les enfants entre 2 et 6 ans:
      • 5 - 10 gouttes 3 fois par jour. Cela correspond à une dose quotidienne de 7,5 à 15 mg de chlorhydrate d'étilefrine.
    • Pour les enfants de moins de 2 ans:
      • 2 - 5 gouttes 3 fois par jour. Cela correspond à une dose quotidienne de 3 à 7,5 mg de chlorhydrate d'étilefrine.
• De préférence, prenez la préparation avec un verre de liquide avant de manger.
• Chez les enfants, le cadeau est recommandé dans une cuillère à café de jus ou de thé sucré.
• Le Preil ne doit pas être pris en fin d'après-midi ou le soir, car son effet stimulant peut être endormi.
• La nécessité de prendre la préparation doit être vérifiée régulièrement.
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet de la préparation est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous avez pris une plus grande quantité de médicament, vous devriez
  • Si la préparation est surdosée, les symptômes suivants peuvent survenir:
    • Grande accélération du taux de rythme cardiaque (tachycardie), arythmies cardiaques, augmentation excessive de la pression artérielle (éventuellement avec des maux de tête), transpiration, excitation, nausées, vomissements.
  • Chez les nourrissons et les tout-petits, une surdose peut entraîner une amortissement de respiration (dépression respiratoire centrale) et de profondeur (coma).
  • Veuillez informer un médecin immédiatement. Il décidera de la nécessité de retirer le médicament du tractus gastro-intestinal et de l'administration de charbon médical. Dans les cas graves, une surveillance et un traitement des soins intensifs peuvent être nécessaires.

 

• Si vous avez oublié de prendre la préparation
  • Prenez la dose normale à la prochaine fois. Ne prenez pas la double dose pour compenser l'apport oublié.

 

• Si vous arrêtez de prendre la préparation
  • Si le traitement est interrompu ou désactivé, les symptômes peuvent être résolus.

Prise

• De préférence, prenez la préparation avec un verre de liquide avant de manger.
• Chez les enfants, le cadeau est recommandé dans une cuillère à café de jus ou de thé sucré.
• Le médicament ne doit pas être pris en fin d'après-midi ou le soir car son effet stimulant peut être endormi.

Informations sur les patients

• Une prudence particulière lors de la préparation est requise à
  • Diabète (diabète sucré)
  • THYROIDE hyperactive
  • augmentation de la teneur en calcium du sang (hypercalcémie)
  • teneur en potassium dilaté du sang (hypocalémie)
  • troubles fonctionnels graves du rein
  • une certaine maladie cardiaque due à une maladie pulmonaire (cor pulmonaire)
  • Troubles du rythme cardiaque
  • maladies graves qui affectent le cœur et les vaisseaux sanguins
• Dans ces cas, vous devez obtenir des conseils et examiner votre médecin avant de commencer à prendre la préparation.
• Remarquer:
  • L'application du médicament peut conduire à des résultats positifs pour les contrôles de dopage.

 

• L'eau et la capacité de faire fonctionner les machines
  • Aucune étude sur l'effet sur le trafic et la capacité d'utiliser des machines n'ont été effectuées.
  • Veuillez noter que des effets secondaires peuvent se produire qui pourraient théoriquement altérer la gestion des véhicules et des machines d'exploitation.

Grossesse

• Grossesse
  • Demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre / utiliser tous les médicaments.
  • La préparation ne doit pas être prise au cours des 3 premiers mois de grossesse.
  • À partir du 4ème mois de la grossesse, il est possible que le médecin traitant le soutient.
• Allaitement maternel
  • Pendant l'allaitement, le médicament ne doit pas être pris car un transfert au lait maternel ne peut pas être exclu et il n'y a aucune expérience chez les nourrissons.

Conseils

EffortIL® Drops
Comprimés EffortIL®


Ingrédient actif: eilefrinhydrochlorure. Zones d'application: pour les troubles de la régulation circulatoire à faible pression artérielle (hypotension), qui lors du changement de la situation corporelle (par ex. B. lorsque vous vous levez de se coucher ou de s'asseoir) avec des symptômes tels que des étourdissements, une faiblesse, un pâle, pâle, de la sueur, un scintillement ou un noir devant les yeux et avec une baisse significative de la pression artérielle sans augmentation de Allez de pair dans la fréquence cardiaque. Avertissements: Les gouttes d'effroc contiennent du disulfite de sodium, de la méthyle (4-hydroxybenzoat), du propyl (4-hydroxybenzoat). Les comprimés d'effort contiennent du disulfite de sodium, du lactose. Pharmacie.

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Francfort Am Main.

En juin 2017 (Sade.Effo.17.03.0747 (1))

Divers

- Étant donné que différents fabricants utilisent différents inserts Drip et donc différentes gouttes de gouttes (en mg) doivent être supprimées de la quantité ci-dessus (en mg).
- La nécessité de l'admission doit être vérifiée régulièrement par le médecin.

Fabricant:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxelles