Dolormin® avec ibuprofène pour les maux de tête, 10 pc

Analgésiques Dolormin® : Aide rapide contre la douleur et la fièvre

La douleur peut prendre de nombreuses formes et à différents endroits.Mais qu’il s’agisse d’un mal de tête, de douleurs menstruelles ou d’un mal de dents, ils sont tous désagréables.Il existe des comprimés antidouleur Dolormin® pour tous ces types de douleur.Ils procurent un soulagement rapide et durable des douleurs et de la fièvre légères à modérées.

Quel ingrédient actif est contenu dans les analgésiques Dolormin®?

Les analgésiques Dolormin® contiennent 200 mg de principe actif ibuprofène.L'ibuprofène appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens et peut aider à soulager la douleur, la fièvre et l'inflammation.En association avec la lysine, un élément constitutif du corps, l'ibuprofène est plus soluble dans l'estomac et peut être absorbé rapidement par le corps, de sorte que la douleur est soulagée en peu de temps.

_{Informations obligatoires:
Analgésiques Dolormin®. Ibuprofène comme ibuprofène-DL-Lysine (1:1).Domaines d'application : Douleurs légères à modérées - telles que maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles ;Fièvre.Pour les enfants de 20 kg ou plus (6 ans et plus), les adolescents et les adultes.Avertissements : Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical !Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.Kenvue Allemagne GmbH, 41470 Neuss.En date du : 05/2025}

Demande

Prenez les analgésiques Dolormin® entiers et avec beaucoup de liquide.Si vous souffrez d'estomac sensible, nous vous recommandons de prendre les analgésiques Dolormin® avec un repas.Si vous n'avez pas reçu d'autres instructions de votre médecin, veuillez respecter les posologies suivantes.

20 - 29 kg (enfants entre 6 et 9 ans)

• Dose unique : 200 mg d'ibuprofène (1 comprimé pelliculé d'analgésiques Dolormin®)
• Dose quotidienne maximale : 600 mg d'ibuprofène (3 comprimés pelliculés)

30 - 39 kg (enfants entre 10 et 11 ans)

• Dose unique : 200 mg d'ibuprofène (1 comprimé pelliculé)
• Dose quotidienne maximale : 800 mg d'ibuprofène (4 comprimés pelliculés)

Plus de 40 kg (adultes et adolescents de 12 ans et plus)

• Dose unique : 200 à 400 mg d'ibuprofène (1 à 2 comprimés pelliculés)
• Dose quotidienne maximale : 1 200 mg d'ibuprofène (6 comprimés pelliculés)

L'intervalle de dosage dépend des symptômes.Si nécessaire, une autre dose unique peut être prise après 6 heures.Ne dépassez pas la dose quotidienne totale pour le groupe d’âge spécifique.

Les analgésiques Dolormin® ne doivent pas être pris plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents, pas plus de 3 jours chez l'adulte en cas de fièvre et pas plus de 4 jours en cas de douleur.

Remarques

Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical!

Veuillez ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou l'emballage extérieur.La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Ingrédients

Ingrédient actif
1 Comprimé pelliculé contient : 200 mg d'ibuprofène sous forme d'ibuprofène-DL-lysine (1:1)

Autres ingrédients : Cellulose microcristalline, povidone (K 30), stéarate de magnésium (végétal), dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, hypromellose

Adresse du fournisseur/fabricant

Kenvue Germany GmbH (OTC)
Johnson & Johnson 2ème place
41470 Neuss

Informations

Analgésiques Dolormin® - soulagement de la douleur & fièvre
Il existe de nombreux types de douleur qui peuvent nous affecter dans différentes parties du corps.
Qu'il s'agisse d'un mal de tête, de crampes menstruelles douloureuses ou d'un mal de dents, tous les types de douleur sont désagréables.Le repos, un apport hydrique suffisant ou de l’air frais sont souvent utiles.Si cela ne suffit pas, les analgésiques Dolormin® peuvent vous aider.Ils soulagent les douleurs légères à modérées ainsi que la fièvre.

L'ingrédient actif des analgésiques Dolormin®
L'ingrédient actif contenu dans les analgésiques Dolormin® est l'ibuprofène à raison de 200 mg.Il s’agit d’un anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut aider à soulager la douleur, la fièvre et l’inflammation.En combinaison avec la lysine, un élément constitutif du corps, l'ibuprofène se dissout plus facilement dans l'estomac.Cela permet au principe actif d’être absorbé plus rapidement par l’organisme et la douleur est rapidement soulagée. 

Informations obligatoires:
Analgésiques Dolormin®
Ingrédient actif : ibuprofène sous forme d'ibuprofène-DL-lysine (1:1). Domaines d'application : Douleurs légères à modérées - telles que maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles ;Fièvre. Pour les enfants de 20 kg ou plus (6 ans et plus), les adolescents et les adultes. Avertissements : Si vous ressentez des douleurs ou de la fièvre, ne pas utiliser plus longtemps que la durée indiquée dans la notice sans avis médical!
Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.
Kenvue Allemagne GmbH, 41470 Neuss.En date du : 05/2025

Domaine d'application

Les comprimés antidouleur Dolormin contenant 200 mg d'ibuprofène sont un médicament analgésique, anti-fièvre et anti-inflammatoire et sont utilisés pour traiter les douleurs légères à modérées telles que les maux de tête, les maux de dents, les douleurs menstruelles et la fièvre.
Les analgésiques Dolormin à 200 mg d'ibuprofène conviennent aux enfants âgés de 6 ans et plus.

Mode d'action

Les comprimés antidouleur Dolormin contenant 200 mg d'ibuprofène contiennent l'ingrédient actif éprouvé, l'ibuprofène.Celui-ci appartient à un groupe de substances qui agissent contre la douleur, l’inflammation et réduisent la fièvre. Les analgésiques Dolormin contenant 200 mg d'ibuprofène inhibent la production des propres substances messagères du corps, les prostaglandines.Ceux-ci ont un effet décisif sur la réaction inflammatoire et la médiation de la douleur.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

1 Comprimé pelliculé d'analgésiques Dolormin avec 200 mg d'ibuprofène contient : Ingrédient actif : Ibuprofène sous forme d'ibuprofène-DL-Lysine (1:1).1 comprimé pelliculé contient 200 mg d'ibuprofène. Autres ingrédients des analgésiques Dolormin avec 200 mg d'ibuprofène :

Cellulose microcristalline, povidone (K 30), stéarate de magnésium [pfl anzlich], dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, hypromellose.

Contre-indications

Si vous êtes connu pour être hypersensible à l'un des ingrédients ci-dessus, si vous avez des antécédents de crises d'asthme, de gonflement de la muqueuse nasale ou de réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des ulcères d'estomac ou intestinaux existants ou antérieurs, des saignements gastriques ou intestinaux, un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave, des problèmes cardiaques graves et incontrôlés, au cours des 3 derniers mois de grossesse et chez les enfants de moins de 20 kg (6 ans), ce produit peut être utilisé.

Posologie

Utilisation recommandée des analgésiques Dolormin avec 200 mg d'ibuprofène : Enfants à partir de 20 kg de poids corporel (6 ans et plus), adolescents et adultes. Les analgésiques Dolormin sont administrés chez les enfants et les adolescents en fonction du poids corporel, généralement à raison de 7 à 10 mg/kg de poids corporel en dose unique, jusqu'à un maximum de 30 mg/kg de poids corporel en dose quotidienne totale. L'intervalle posologique respectif dépend des symptômes et de la dose quotidienne totale maximale.Cela ne devrait pas durer moins de 6 heures.La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes.Cela peut également réduire les effets secondaires. La posologie dépend des informations suivantes : 20 - 29 kg (enfants entre 6 et 9 ans) : - Dose unique : 200 mg d'ibuprofène (1 comprimé pelliculé) - Dose quotidienne maximale : 600 mg d'ibuprofène (3 comprimés pelliculés) 30 - 39 kg (enfants entre 10 - 11 ans) : - Dose unique : 200 mg d'ibuprofène (1 comprimé pelliculé) - Dose quotidienne maximale : 800 mg d'ibuprofène (4 comprimés pelliculés) Plus de 40 kg (jeunes de 12 ans et plus et adultes) : - Dose unique : 200 - 400 mg d'ibuprofène (1 - 2 comprimés pelliculés) - Dose quotidienne maximale : 1200 mg d'ibuprofène (6 comprimés pelliculés) Pour une utilisation à court terme uniquement. Enfants et adolescents S'il est nécessaire de prendre ce médicament pendant plus de 3 jours chez les enfants et adolescents ou si les symptômes s'aggravent, un avis médical doit être demandé. Adultes Si le médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours en cas de fièvre et plus de 4 jours en cas de douleur, ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin. Patients âgés Aucun ajustement posologique particulier n'est nécessaire chez les patients âgés.En raison du profil d'effets secondaires possibles, les personnes âgées doivent être surveillées particulièrement attentivement. Patients présentant une insuffisance rénale Aucune réduction de dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Patients présentant une insuffisance hépatique Aucune réduction de dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Apport

Veuillez prendre les comprimés entiers avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas. Pour les patients ayant l’estomac sensible, il est recommandé de prendre les comprimés pendant les repas.

Informations sur les patients

Sécurité gastro-intestinale : L'utilisation concomitante avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de l' COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase 2), doit être évitée.Les effets secondaires peuvent être réduits en prenant la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. Patients âgés : Les patients âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après l'utilisation de NSAR , en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent mettre leur vie en danger.Une surveillance médicale particulièrement attentive est donc nécessaire chez les patients âgés. Hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations (perforations) : Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations, y compris des issues fatales, ont été rapportées au cours du traitement par tous NSAR .Ils sont survenus avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves à tout moment du traitement.Le risque de développer des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier avec des complications de saignement ou de perforations, et chez les patients âgés.Ces patients doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible.Pour ces patients, ainsi que pour les patients qui nécessitent un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, un traitement combiné avec des médicaments gastroprotecteurs (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé. Si vous avez des antécédents d'effets secondaires gastro-intestinaux, en particulier à un âge avancé, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans le rapport. Douleurs abdominales (en particulier saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement.La prudence est recommandée si vous recevez également des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que : B. des corticostéroïdes oraux, des médicaments anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives, ou des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire tels que ASS..Si vous présentez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant le traitement, le traitement doit être interrompu.NSAR doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver.Effets sur le système cardiovasculaire : De tels médicaments peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.Tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement prolongé.Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (maximum 4 jours) !Si vous avez des problèmes cardiaques ou avez déjà subi un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez être à risque de ces affections (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie, ou si vous fumez), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien.Réactions cutanées : Des réactions cutanées graves accompagnées de rougeurs et de cloques, certaines mortelles, ont été rapportées très rarement avec le traitement par NSAR(dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell).Le risque le plus élevé de telles réactions semble se situer au début du traitement, car dans la majorité des cas, ces réactions sont survenues au cours du premier mois de traitement.Dès les premiers signes d'éruptions cutanées, d'anomalies des muqueuses ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté et un médecin doit être consulté immédiatement.Autres informations : Le médicament ne doit être pris qu'après un examen attentif du rapport bénéfice/risque : - dans certains troubles congénitaux de la formation du sang (par exemple porphyrie aiguë intermittente). - dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et connectivite mixte). Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise : - en cas d'insuffisance rénale ou hépatique. - immédiatement après des interventions chirurgicales majeures. - en cas d'allergies (par exemple réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, rhume des foins), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires. Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont très rarement observées.Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sévère après l'utilisation des analgésiques Dolormin, le traitement doit être interrompu. Les mesures médicalement nécessaires et adaptées aux symptômes doivent être initiées par des spécialistes.L'ibuprofène, le principe actif, peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire (agrégation plaquettaire).Les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine doivent donc être étroitement surveillés. Si l'ibuprofène est administré pendant une longue période, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire. En cas de prise avant une intervention chirurgicale, le médecin ou le dentiste doit être consulté ou informé.En cas d'utilisation prolongée d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir et ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament.Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise ! De manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment lorsque plusieurs analgésiques sont associés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).Les analgésiques Dolormin appartiennent à un groupe de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens) qui peuvent affecter la fertilité des femmes.Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament. Lors de l'utilisation de NSAR , les effets secondaires liés au médicament, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être augmentés par la consommation simultanée d'alcool.Enfants et adolescents : Les analgésiques ne doivent pas être pris. Personnes âgées : Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise pour les patients âgés.Aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Aucune altération n'est attendue si les doses recommandées sont prises pendant une courte période.Étant donné que des effets secondaires sur le système nerveux central, tels que fatigue et étourdissements, peuvent survenir lors de la prise de doses plus élevées, la capacité de réaction peut être modifiée dans certains cas et la capacité à participer activement à la circulation et à utiliser des machines peut être altérée.Cela s'applique encore plus lorsqu'il est combiné avec de l'alcool.Vous ne pouvez alors plus réagir de manière suffisamment rapide et précise à des événements inattendus et soudains.Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d’autres véhicules !N'utilisez aucun outil ou machine !Travail
pas sans un maintien sûr !Conservez le médicament hors de portée des enfants!

Grossesse

Avant de prendre/utiliser tout médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacie. Grossesse : si une grossesse est découverte pendant la prise du médicament, le médecin doit en être informé.Vous ne pouvez prendre de l'ibuprofène pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse qu'après avoir consulté votre médecin.Le médicament ne doit pas être pris au cours du dernier trimestre de la grossesse en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.Allaitement : l'ingrédient actif ibuprofène et ses produits de dégradation ne passent dans le lait maternel qu'en petites quantités.Comme aucune conséquence indésirable pour le nourrisson n'a encore été signalée, il n'est généralement pas nécessaire d'interrompre l'allaitement si la dose recommandée est prise pendant une courte période.Cependant, si des doses plus longues ou plus élevées sont prescrites, un arrêt précoce de l'allaitement doit être envisagé.

Remarques

Informations obligatoires:
Analgésiques Dolormin®
Ingrédient actif : ibuprofène sous forme d'ibuprofène-DL-lysine (1:1).Domaines d'application : Douleurs légères à modérées - telles que maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles ;Fièvre.Pour les enfants de 20 kg ou plus (6 ans et plus), les adolescents et les adultes. Avertissements : Si vous ressentez des douleurs ou de la fièvre, ne pas utiliser plus longtemps que la durée indiquée dans la notice sans avis médical!
Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.
Kenvue Allemagne GmbH, 41470 Neuss.En date du : 05/2025

Pour plus d'informations sur les risques et les effets secondaires, lisez la notice et demandez à votre médecin ou à votre pharmacie.

Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical!

Autre

- En cas d'apparition de douleurs intenses dans la partie supérieure de l'abdomen, de présence de sang dans les selles ou de vomissements de sang, le médicament doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. - En cas de troubles visuels, un médecin doit être immédiatement informé et le médicament ne doit plus être pris. - Dans des cas individuels, une aggravation d'une inflammation d'origine infectieuse (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) a été décrite en relation avec l'utilisation d'analgésiques sans cortisone. Cela peut être lié au mécanisme d'action de ce groupe de médicaments. - Par conséquent, si des signes d'infection apparaissent ou s'aggravent lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.- Étant donné que des effets secondaires tels que fatigue et étourdissements peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament en plus grande quantité, l'aptitude à conduire un véhicule à moteur ou à utiliser des machines peut être limitée dans certains cas.Ceci s'applique dans une plus grande mesure en association avec l'alcool.- Aucune précaution particulière n'est nécessaire lors de l'utilisation unique ou de courte durée du médicament comme analgésique.- Une utilisation inappropriée et à long terme d'analgésiques à forte dose peut provoquer des maux de tête qui ne peuvent pas être traités avec des quantités accrues de médicament.- En général, l'utilisation habituelle d'analgésiques, en particulier lors de la prise simultanée de plusieurs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale.$Mesures de surveillance/contrôle thérapeutiques :$- Si le médicament est pris pendant une longue période, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la numération globulaire est nécessaire.$Mesures médicales d'urgence :$-Des réactions d'hypersensibilité généralisée sévères peuvent survenir.Ils peuvent se manifester par un gonflement du visage, un gonflement de la langue, un gonflement interne du larynx avec rétrécissement des voies respiratoires, un essoufflement, un rythme cardiaque rapide, une chute de la tension artérielle et même un choc menaçant.Si l'un de ces symptômes apparaît, ce qui peut survenir même lors de la première utilisation, des soins médicaux immédiats sont nécessaires.