DOLGIT dragées douloureuses, 20 pc

Mode d'emploi du DOLGIT dragées douloureuses, 20 pc

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament anti-inflammatoire et analgésique (anti-inflammatoire non stéroïdien/analgésique). Il contient l'ingrédient actif ibuprofène.
• Le médicament est utilisé pour
  • douleurs légères à modérées telles que maux de tête, maux de dents, douleurs menstruelles;
  • Fièvre.

Principes actifs / ingrédients / ingrédients

200 mg d'ibuprofène
Excipient acide alginique (+)
Carmellose, excipient sel de sodium (+)
Auxiliaire de cire de carnauba (+)
Cellulose, excipient microcristallin (+)
Excipient copovidone (+)
Excipient stéarate de magnésium (+)
Excipient amidon de maïs (+)
Excipient povidone (+)
Excipient saccharose (+)
Dioxyde de silicium, auxiliaire hautement dispersé (+)
Excipient talc (+)
Auxiliaire dioxyde de titane (+)

Contre-indications

• Le médicament ne doit pas être pris/utilisé
  • si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament;
  • si vous avez déjà eu des crises d'asthme, un gonflement nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • pour des troubles inexpliqués de la formation du sang;
  • si vous avez déjà ou avez eu des ulcères gastriques/duodénaux répétés (ulcères gastroduodénaux) ou des saignements dans le passé (au moins 2 épisodes différents d'ulcères ou de saignements avérés);
  • si vous avez des antécédents d'hémorragies ou de perforations gastro-intestinales liées à un traitement antérieur par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens/anti-inflammatoires (NSAR);
  • s'il y a un saignement dans le cerveau (hémorragie cérébrovasculaire) ou un autre saignement actif;
  • si vous souffrez d’un dysfonctionnement hépatique ou rénal grave;
  • avec une insuffisance cardiaque sévère (insuffisance cardiaque);
  • au cours du dernier trimestre de la grossesse;
  • pour les enfants de moins de 20 kg (6 ans), car ce dosage n'est généralement pas adapté en raison de la teneur en principe actif.

dosage

• Prenez toujours la préparation exactement comme indiqué ou exactement comme convenu avec votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • La dose recommandée est:
    • Poids corporel (âge) : 20 kg - 29 kg (6 - 9 ans)
      • Dose unique en nombre de comprimés : 1 comprimé enrobé
      • dose quotidienne maximale en nombre de comprimés : 3 comprimés enrobés
    • Poids corporel (âge) : 30 kg - 39 kg (10 - 12 ans)
      • Dose unique en nombre de comprimés : 1 comprimé enrobé
      • dose quotidienne maximale en nombre de comprimés : 4 comprimés enrobés
    • Poids corporel (âge) : > 40 kg (enfants et jeunes de 12 ans et plus et adultes)
      • Dose unique en nombre de comprimés : 1 à 2 comprimés enrobés
      • max. Dose journalière en nombre de comprimés : 6 comprimés enrobés
  • Si vous avez pris la dose unique maximale, attendez au moins 6 heures avant de prendre votre prochaine dose.
  • Adulte
    • Chez l'adulte, s'il est nécessaire de prendre ce médicament pendant plus de 3 jours en cas de fièvre et plus de 4 jours en cas de douleurs, ou si les symptômes s'aggravent, un avis médical doit être demandé.
  • Enfants et jeunes
    • Si les enfants et les adolescents doivent prendre ce médicament pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, un avis médical doit être demandé.
• Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

• Si vous en prenez plus que vous n’auriez dû:
  • Prenez le médicament selon les instructions de votre médecin ou selon les instructions posologiques fournies.
  • Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure des troubles du système nerveux central tels que des maux de tête, des étourdissements, une somnolence et une perte de conscience (y compris des convulsions chez les enfants), ainsi que des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements. Des saignements dans le tractus gastro-intestinal et un dysfonctionnement du foie et des reins sont également possibles. Elle peut également entraîner une baisse de la tension artérielle, une diminution de la respiration (dépression respiratoire) et une coloration bleu-rouge de la peau et des muqueuses (cyanose).
  • Il n’existe pas d’antidote spécifique.
  • Si vous soupçonnez un surdosage, veuillez en informer votre médecin. Celui-ci peut décider des mesures nécessaires en fonction de la gravité de l'intoxication.

 

• Si vous oubliez de prendre:
  • Ne prenez pas de double dose si vous oubliez de prendre la dose précédente.

 

• Si vous avez d'autres questions concernant la prise de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Admission

• Veuillez prendre les comprimés enrobés entiers avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.
• Pour les patients ayant l'estomac sensible, il est recommandé de prendre les comprimés avec les repas.
• Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible nécessaire pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Veuillez parler à votre pharmacien avant de prendre le produit.
  • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible nécessaire pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • L'utilisation concomitante avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs dits de l' COX-2 (inhibiteurs de la cyclooxygénase-2), doit être évitée.
    • Patients âgés:
      • Les patients plus âgés sont plus susceptibles de ressentir des effets secondaires après avoir utilisé NSAR , notamment des saignements et des perforations au niveau de l'estomac et des intestins, qui peuvent mettre leur vie en danger dans certaines circonstances. Une surveillance médicale particulièrement attentive est donc nécessaire chez les patients âgés.
    • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations):
      • Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations, y compris des cas d'issue fatale, ont été rapportés au cours du traitement par tous NSAR . Ils sont survenus avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves à tout moment du traitement.
      • Le risque de développer des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères et des perforations est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, en particulier avec des complications de saignement ou de perforations, et chez les patients âgés. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible.
      • Pour ces patients, ainsi que pour les patients qui nécessitent un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de maladies gastro-intestinales, un traitement combiné avec des médicaments qui protègent la muqueuse gastrique (par exemple le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons). ) devrait être considéré.
      • Si vous avez des antécédents d'effets secondaires gastro-intestinaux, surtout si vous êtes plus âgé, vous devez signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal), en particulier au début du traitement.
      • La prudence est recommandée si vous recevez également des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que : B. les corticostéroïdes oraux, les médicaments anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives, ou les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire comme l'AAS.
      • Si vous présentez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères pendant la prise de ce produit, le traitement doit être interrompu.
      • NSAR doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur état peut s'aggraver.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Les anti-inflammatoires/analgésiques tels que l'ibuprofène peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement.
    • Vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre le produit si vous
      • souffrez d'une maladie cardiaque, y compris une insuffisance cardiaque et une angine de poitrine (douleur thoracique), ou avez subi une crise cardiaque, un pontage, une maladie artérielle périphérique (problèmes de circulation sanguine dans les jambes ou les pieds en raison d'artères rétrécies ou bloquées) ou tout type d'accident vasculaire cérébral. (y compris les mini-accidents vasculaires cérébraux ou accidents ischémiques transitoires (AIT).
      • Si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie, ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous fumez.
  • Réactions cutanées
    • Des réactions cutanées graves accompagnées de rougeurs et de cloques, certaines mortelles, ont été rapportées très rarement avec le traitement par NSAR(dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell). Le risque le plus élevé de telles réactions semble se situer au début du traitement, car dans la majorité des cas, ces réactions sont survenues au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruptions cutanées, d'anomalies des muqueuses ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté et un médecin doit être consulté immédiatement.
    • L'utilisation doit être évitée lors d'une infection par la varicelle (infection varicelle).
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu’après un examen attentif du rapport bénéfice-risque:
      • dans certains troubles congénitaux de la formation du sang (par exemple porphyrie aiguë intermittente);
      • dans certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et maladie mixte du tissu conjonctif), car ces patients présentent un risque accru de méningite aseptique.
    • Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise:
      • si vous souffrez d'insuffisance rénale, car cela peut s'aggraver davantage;
      • avec dysfonctionnement hépatique; Un dysfonctionnement hépatique augmente le risque de développer une toxicité et des lésions rénales, ainsi que des réactions hépatiques graves, voire mortelles;
      • immédiatement après des interventions chirurgicales majeures;
      • en cas d'allergies (par exemple réactions cutanées à d'autres médicaments, asthme, rhume des foins), gonflement chronique de la muqueuse nasale ou maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont très rarement observées. Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité sévère après la prise du médicament, le traitement doit être interrompu. Les mesures médicalement nécessaires et adaptées aux symptômes doivent être initiées par des spécialistes.
    • L'ibuprofène, l'ingrédient actif de la préparation, peut inhiber temporairement la fonction plaquettaire (agrégation thrombocytaire). Les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine doivent donc être étroitement surveillés.
    • Si des médicaments contenant de l'ibuprofène sont utilisés en même temps, l'effet anticoagulant de l'acide acétylsalicylique à faible dose (prévention de la formation de caillots sanguins) peut être altéré. Dans ce cas, vous ne devez donc pas utiliser de médicaments contenant de l'ibuprofène sans l'avis express de votre médecin.
    • Si vous prenez simultanément des médicaments destinés à inhiber la coagulation sanguine ou à abaisser la glycémie, la coagulation sanguine ou la glycémie doivent être vérifiées par mesure de précaution.
    • Si la préparation est administrée pendant une période plus longue, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire.
    • En cas de prise avant une intervention chirurgicale, le médecin ou le dentiste doit être consulté ou informé.
    • L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique contre les maux de tête peut les aggraver. Si tel est le cas ou si cela est suspecté, un avis médical doit être recherché et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de céphalée due à un usage excessif de médicaments (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou précisément parce qu'ils) prennent régulièrement des médicaments contre les maux de tête.
    • De manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment lorsque plusieurs analgésiques sont associés, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • Lors de l'utilisation de NSAR , la consommation simultanée d'alcool peut augmenter les effets secondaires liés au médicament, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central.
  • Enfants et jeunes
    • Il existe un risque de dysfonctionnement rénal chez les enfants et adolescents déshydratés.
    • Veuillez noter les informations de la catégorie « Contre-indications »".

 

• Capacité à conduire et à utiliser des machines
  • Étant donné que des effets secondaires sur le système nerveux central, tels que fatigue et étourdissements, peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament à des doses plus élevées, dans certains cas, la capacité de réaction peut être modifiée et la capacité à participer activement à la circulation routière et à utiliser des machines peut être altérée. Cela s'applique encore plus en combinaison avec de l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir de manière suffisamment rapide et précise à des événements inattendus et soudains. Dans ce cas, ne conduisez pas de voiture ou d’autres véhicules ! N'utilisez aucun outil ou machine ! Ne travaillez pas sans une prise sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Grossesse
  • Si une grossesse est découverte lors de l'utilisation du médicament, le médecin doit en être informé. Vous ne pouvez utiliser l'ibuprofène pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse qu'après avoir consulté votre médecin. Le produit ne doit pas être utilisé au cours du dernier trimestre de la grossesse en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Lactation
  • Le principe actif ibuprofène et ses produits de dégradation ne passent dans le lait maternel qu'en petites quantités. Puisqu’il n’y a aucune conséquence indésirable connue pour le nourrisson, il n’est généralement pas nécessaire d’interrompre l’allaitement s’il est utilisé pendant une courte période. Cependant, si une utilisation plus longue ou des doses plus élevées sont prescrites, un arrêt précoce de l'allaitement doit être envisagé.

Astuces

Si vous avez des douleurs ou de la fièvre, ne l'utilisez pas plus longtemps que la durée indiquée sur la notice sans avis médical!

Fabricant :  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10