DICLOFENAC Zentiva 25 mg de comprimés de films, 10 pc

Mode d'emploi du DICLOFENAC Zentiva 25 mg de comprimés de films, 10 pc

Instructions détaillées pour DICLOFENAC Zentiva 25 mg de comprimés de films, 10 pc

Domaine d'utilisation

• La préparation est un médicament anticipé et anti-inflammatoire du groupe d'inhibiteurs inflammatoires non stéroïdiens / anti-inflammatoires (AINS).
• Il est utilisé pour le traitement symptomatique de
  • douleur légère à modérée
  • Fièvre

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

25 mg de diclofénac, sel de potassium
22,15 mg de diclofenac
2,92 mg ion potassium
Matériau auxiliaire crospovidon (+)
Substance auxiliaire hypromellique (+)
Matériau auxiliaire de carbonate d'hydrogène potassium (+)
Macrogol 400 Matériau auxiliaire (+)
Macrogol 6000 Termes de haie (+)
Escalier de magnésium (pH. EUR.) [pflanzlich] HEdge Matériau (+)
Mannitol hilfoff (+)
Dodécylsulfate de sodium substance auxiliaire (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris
  • si vous êtes allergique au diclofénac ou à l'une des autres composantes de ce médicament
  • si vous avez réagi dans le passé avec des crises d'asthme, un gonflement du mucus nasal ou des réactions cutanées après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS
  • dans le cas de troubles de la formation sanguine inexpliqués
  • dans le cas d'ulcères d'estomac / duodénum existants ou répétés (ulcères gant à gamme) ou des saignements (au moins 2 épisodes différents d'ulcères prouvés ou de saignements)
  • dans le cas de saignements gastro-intestinaux ou de percée (perforation) dans l'histoire en relation avec la thérapie précédente avec les AINS
  • pour les saignements cérébraux (saignements cérébrovasculaires) ou d'autres saignements actifs
  • dans le cas d'un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère
  • si vous avez trouvé une maladie cardiaque et / ou une maladie des vaisseaux cérébraux, par exemple B. Si vous aviez une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un petit accident vasculaire cérébral (attaque ischémique transitoire, Tia) ou si vous avez des blocs de veines à votre cœur ou à votre cerveau ou si vous avez dû subir une intervention chirurgicale pour éliminer ou contourner cette constipation
  • si vous avez ou avez des problèmes avec votre circulation sanguine (maladie de fermeture artérielle périphérique)
  • dans le dernier tiers de la grossesse.

dosage

• Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit ici ou exactement après l'accord conclu avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose recommandée est:
  • Les adultes et les adolescents de 16 ans prennent 1 tablette recouverte de film au début, puis 1 tablette recouverte de film toutes les 4 à 6 heures au besoin.
  • Cependant, la quantité maximale de 3 comprimés enduits de film (correspondant à 75 mg de diclofénac potassium) ne doit pas être dépassé dans les 24 heures.

• Durée de l'application
  • Ne prenez pas le médicament sans conseil médical ou dentaire pendant plus de 4 jours avec une douleur légère à modérément sévère ou pas plus de 3 jours avec de la fièvre. En cas de plaintes qui durent plus longtemps ou qui s'aggravent, un médecin doit être consulté.
  • En général, la dose efficace la plus basse devrait, cela est nécessaire pour soulager les symptômes, être utilisé sur la période la plus courte possible.
  • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

• Si vous avez pris un montant plus élevé que vous devriez
  • Les troubles nerveux centraux tels que les maux de tête, les étourdissements, le dunging et l'inconscience (également des crampes myocloniques) ainsi que des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent survenir sous forme de symptômes de surdose. De plus, les saignements dans le tractus gastro-intestinal et les troubles fonctionnels du foie et des reins sont possibles. De plus, la chute de la pression artérielle, la respiration réduite (dépression respiratoire) et la couleur rouge rouge de la peau et des muqueuses (cyanose) peuvent survenir.
  • Il n'y a pas d'antidote spécifique (antidot).
  • Si vous soupçonnez une surdose avec du potassium de diclofénac, veuillez en informer votre médecin. Selon la gravité de l'empoisonnement, cela peut décider des mesures nécessaires.

• Si vous avez oublié l'admission
  • Ne prenez pas le double montant si vous avez oublié l'admission antérieure.

• Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.

Prise

• Prendre.
• Les comprimés recouverts de film sont pris avec beaucoup de liquide. Afin d'obtenir la meilleure efficacité possible, les comprimés recueillis de film ne doivent être pris ni immédiatement ni immédiatement après avoir mangé.

Informations sur les patients

• Avertissements et precautions
  • Avant de recevoir du diclofenac, informez votre médecin,
    • si tu fumes,
    • si vous êtes le diabète (diabète),
    • si vous avez une angine de poitrine, des caillots sanguins, une pression artérielle élevée, une augmentation des valeurs de cholestérol ou de triglycérides.
  • Sécurité dans le tractus gastro-intestinal
    • Une utilisation simultanée du diclofénac potassium avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs dits de COX-2 (cyclooxigénase-2-inhibiteurs), doit être évitée.
    • Les effets secondaires peuvent être minimisés si la dose efficace la plus faible est utilisée sur la période nécessaire la plus courte.
    • Les formes de dosage oral sans diclofénac, telles que ce médicament, peuvent avoir une intolérance gastrique accrue. Sans consultation avec le médecin, la durée maximale d'utilisation de 4 jours avec une douleur légère à modérément sévère ou 3 jours de fièvre peut ne pas être dépassée.
    • Si une thérapie à long terme avec du diclofénac est requise sous supervision médicale, l'utilisation d'une meilleure formulation de diclofénac compatible avec l'estomac doit être envisagée.
  • Patients plus âgés
    • Chez les patients plus âgés, les effets secondaires se produisent plus fréquemment après l'utilisation du NSAR, en particulier des saignements et des percées dans l'estomac et la zone intestinale, qui peut être mortelle. Par conséquent, une surveillance médicale particulièrement minutieuse est nécessaire chez les patients âgés.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal, ulcères et percées (perforations)
    • Les saignements des tracts gastro-intestinaux, des ulcères et des perforations, également avec un résultat mortel, ont été signalés parmi tous les AINS. Ils se sont produits avec ou sans symptômes d'avertissement antérieurs ou événements graves dans le tractus gastro-intestinal dans la préhistoire à tout moment du traitement.
    • Le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de percées est plus élevé avec l'augmentation de la dose de NSAR, chez les patients atteints d'ulcères de l'histoire, en particulier avec les complications des saignements ou des percées, et chez les patients plus âgés.
    • Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible disponible.
    • Pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont besoin d'une thérapie d'accompagnement avec de l'acide acétylsalicylique (ASA) à faible dose inhibiteur).
    • Si vous, surtout à un âge avancétE des effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, vous devez signaler tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début de la thérapie.
    • La prudence est recommandée si vous obtenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que: B. corticostéroïdes oraux, médicaments anti-coagulation tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recapture de la sérotonine qui sont utilisés, entre autres, pour traiter les humeurs dépressives ou les inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaires tels que l'ASA.
    • Si vous avez des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères sous ce médicament, le traitement doit être interrompu.
    • Chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale dans la préhistoire (colite ulcéreuse, la maladie de Crohn), la prudence doit être utilisée car leur état peut se détériorer.
  • Effets sur le système cardiovasculaire
    • Des médicaments comme celui-ci peuvent être associés à un risque légèrement accru de crises cardiaques («crise cardiaque») ou d'accidents vasculaires cérébraux. Tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement plus long. Ne dépassez pas la dose ou la durée recommandée du traitement!
    • Si vous avez des problèmes cardiaques ou un accident vasculaire cérébral précédent ou pensez que vous pourriez avoir un risque pour ces maladies (par exemple, si vous avez l'hypertension artérielle, le diabète ou le cholestérol élevé ou les fumeurs), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien.
  • Réactions cutanées
    • En vertu de la thérapie NSAR, de graves réactions cutanées avec des rougeurs et une formation de vessie, certains ayant un résultat mortel, ont été signalés (dermatite excédiante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Lyell. Le risque le plus élevé de telles réactions semble exister au début du traitement, car ces réactions se sont produites dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Au premier signe d'éruptions cutanées, de lésions muqueuses ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, la préparation doit être arrêtée et le médecin doit être consulté immédiatement.
  • Effets hépatiques
    • La prudence (discussion avec le médecin ou le pharmacien) est proposée avant le début du traitement des patients atteints de dysfonctionnement du foie, car leur état pourrait se détériorer sous thérapie avec du diclofénac.
    • Si le médicament est pris pour une plus longue période ou à plusieurs reprises, une surveillance régulière de la fonction hépatique est appropriée par précaution. Si des signes de maladie du foie sont trouvés cliniquement, la préparation doit être interrompue immédiatement.
  • Les autres informations
    • Le médicament ne doit être utilisé qu'avec la pesée stricte du rapport avantage-risque:
      • pour certains troubles de la formation du sang inné (par ex. Porphyrie intermittente aiguë))
      • pour certaines maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique et collagénose mixte).
    • Une surveillance médicale particulièrement minutieuse est requise:
      • directement après des interventions chirurgicales plus importantes:
        • dans les allergies (par exemple, les réactions cutanées à d'autres médicaments, l'asthme, le rhume des foins), le gonflement muqueux nasal chronique ou les maladies respiratoires chroniques rétrécissant les voies respiratoires
        • avec une fonction rénale ou hépatique limitée.
    • Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple le choc anaphylactique) sont très rarement observées. Au premier signe d'une réaction d'hypersensibilité après avoir pris ce médicament, la thérapie doit être annulée. Les symptômes correspondants, mesures médicalement nécessaires doivent être initiés par des personnes expertes.
    • Le diclofénac peut temporairement inhiber l'agrégation plaquettaire. Les patients atteints d'un trouble de coagulation doivent donc être soigneusement surveillés.
    • Comme les autres AINS, le diclofénac peut masquer les signes et symptômes d'une infection. Si des signes d'infection (par exemple, rougeur, gonflement, surchauffe, douleur, fièvre) se produisent ou s'aggraver pendant l'utilisation de la préparation, le médecin doit donc être consulté immédiatement.
    • Par précaution, si vous prenez des médicaments pour inhiber la coagulation sanguinecela prend la coagulation du sang.
    • Avec un long temps de potassium de diclofénac, un contrôle régulier de la fonction rénale et de la numération sanguine est nécessaire.
    • Lorsque vous prenez du diclofénac potassium avant les interventions chirurgicales, le médecin ou le dentiste doit être interrogé ou informé.
    • Si des analgésiques sont utilisés pendant longtemps, des maux de tête peuvent survenir, qui peuvent ne pas être traités par des doses accrues du médicament. Demandez à votre médecin des conseils si vous souffrez souvent de maux de tête malgré la prise du médicament!
    • En général, l'apport habituel des analgésiques, en particulier lors de la combinaison de plusieurs ingrédients actifs soulants, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec le risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).
    • Ce médicament appartient à un groupe de médicaments (AINS) qui peuvent affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible après l'arrêt du médicament (réversible).
• Enfants et adolescents
  • Une application de diclofénac, l'ingrédient actif de ce médicament, chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, n'est pas recommandée, car il n'y a pas d'expériences suffisantes pour cela.

• L'eau et la capacité à utiliser des machines:
  • Étant donné que l'utilisation de ce médicament, en particulier à des doses plus élevées d'effets secondaires nerveux centraux tels que la fatigue et les étourdissements, la capacité de réaction peut être modifiée dans des cas individuels et la capacité de participer activement au trafic routier et à faire fonctionner les machines peut être altérée.
  • Cela s'applique encore plus en combinaison avec l'alcool. Vous ne pouvez alors plus réagir rapidement et spécifiquement à des événements inattendus et soudains. Ne conduisez pas de voiture ou d'autres véhicules dans ce cas! Ne faites pas fonctionner d'outils ou de machines! Ne travaillez pas sans une poignée sûre!

Grossesse

• Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez que vous êtes enceinte ou que vous avez l'intention de devenir enceinte, demandez des conseils à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• Grossesse
  • Si la grossesse est déterminée lors de l'utilisation du diclofénac potassium, le médecin doit être informé. Vous ne pouvez appliquer la préparation que dans les premier et deuxième tiers de la grossesse après consultation avec votre médecin. Dans le dernier tiers de la grossesse, le potassium du diclofénac ne doit pas être utilisé en raison d'un risque accru de complications pour la mère et l'enfant.
• Allaitement maternel
  • L'ingrédient actif diclofénac et ses produits de démantèlement passent dans le lait maternel en petites quantités. Étant donné que les conséquences désavantageuses pour le nourrisson ne sont pas encore connues, l'allaitement maternel ne sera généralement pas nécessaire pour une utilisation à court terme.
• Capacité de l'enfance
  • Le diclofénac peut vous rendre difficile pour que vous tombiez enceinte. Vous devez informer votre médecin si vous prévoyez de tomber enceinte ou si vous avez des problèmes enceintes.

Conseils