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-44% DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur 10 mg / g gel, 50 g

DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur 10 mg / g gel, 50 g

DICLO-1A Pharma Schmerzgel 10 mg/g

Fabricants: 1 A Pharma GmbH

Code produit: 16517159

Dosage: Gel

Contenu: 50 g

Points de récompense: 30

Disponibilité: Rupture de stock

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-44% DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur 10 mg / g gel, 50 g

Mode d'emploi du DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur 10 mg / g gel, 50 g

Mode d'emploi pour: DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur 10 mg / g gel, 50 g

Notes importantes (informations obligatoires):

DICLO - 1 A Pharma ® Gel de douleur, 10 mg / g gel
. Substance active: Diclofenac sodique. Applications: Adultes: Pour le traitement symptomatique de la douleur externe de la douleur dans des écrasements aiguës, des entorses ou des ecchymoses dans le domaine des extrémités dues aux traumatismes timbres, z. B. Violations sportives. Les jeunes > 14 ans: pour un traitement à court terme; À la locale, symptomatique. Traitement de la douleur dans des ecchymoses aiguës, écrasement ou entorses dues à un traumatisme émoussé; Avec des plaintes qui durent plus de 3 jours, un médecin devrait être visité. AVERTISSEMENT: uniquement pour une application externe. Contient le propylène glycol.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.


Caractéristiques du produit:

Qu'est-ce que DICLO - 1 A Pharma Douleur Gel et qu'est-ce qu'il est utilisé?
DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur contient avec du diclofénac sodique un ingrédient actif du groupe des anti-inflammatoires / analgésiques non stéroïdiens non stéroïdiens (inhibiteurs inflammatoires et douleurs).

Demande d'adultes:
DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur est appliqué:
Pour le traitement symptomatique de soutien externe de la douleur dans des écrasements aiguës, des entorses ou des ecchymoses dans le domaine des extrémités dues aux traumatismes timbres, par ex. Les blessures sportives.

Demande de jeunes de plus de 14 ans:
Pour un traitement à court terme:
Pour le traitement local et symptomatique de la douleur chez les ecchymoses aiguës, le béguin ou les entorses dues à un traumatisme émoussé.

Avec des plaintes qui durent plus de 3 jours, un médecin devrait être visité.

Qu'est-ce que DICLO - 1 A Pharma Appliquer un gel de douleur?
Utilisez toujours ce médicament comme décrit dans cette notice ou exactement après l'accord effectué avec votre médecin ou votre pharmacien. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

La dose recommandée est:
DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur est appliqué 3 - à un maximum de 4 fois par jour mince et uniformément sur les corps affectés. Selon la taille de la tache douloureuse à traiter, une cerise à la taille de noix Diclo - 1 A Pharma Gel de douleur (correspondant à 2 à 4 g de gel / 20 - 40 mg Diclofenac sodique) nécessaire.
La dose quotidienne maximale est de 9 g de gel, correspondant à 90 mg de diclofénac sodique.

Type d'application:
Pour l'application externe. Ne prenez pas!
DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur est appliqué aux parties du corps affectées finement et facilement frottées.
Par la suite, les mains doivent être lavées sauf si elles doivent être traitées.

Noter:
DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur ne peut être appliqué que sur la peau intacte, pas sur des plaies cutanées ou des blessures ouvertes. Les yeux et les membranes muqueuses ne doivent pas entrer en contact avec la préparation.
Avant de créer un bandage, DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur séchant sur la peau pendant quelques minutes. L'application d'une association densément finale (association occlusive) n'est pas recommandée.

Durée de l'application:
En règle générale, une période de traitement de 1 à 2 semaines est suffisante. Les avantages thérapeutiques d'une application au-delà de cette période ne sont pas occupés.

Patients âgés:
Aucun ajustement de la dose spéciale n'est requis.
Cependant, les patients âgés devraient accorder une attention particulière aux effets secondaires dans la demande d'effets secondaires et, si nécessaire, consulter leur médecin ou leur pharmacien.

Fonction restreinte des reins ou du foie:
Chez les patients présentant une restriction de la fonction rénale ou hépatique, aucune réduction de dose n'est requise.

Enfants et adolescents (moins de 14 ans):
Il n'y a pas de données suffisantes sur l'efficacité et la compatibilité des enfants et des adolescents de moins de 14 ans (Voir la section 2).

Jeunes (à partir de 14 ans):
Pour les jeunes à l'âge de 14 ans et plus, le patient obtientn, voir un médecin si les symptômes se détériorent.

Si vous avez une plus grande quantité de DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur appliqué comme vous devez:
Depuis l'utilisation externe de DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur de l'organisme entier est largement épargné, une surdose est extrêmement improbable même avec une utilisation à grande échelle et plus longue.
Avec de manière significative supérieure à la posologie recommandée lorsqu'il est utilisé sur la peau, le gel doit être retiré à nouveau et lavé avec de l'eau.
En cas d'avalement accidentel de DICLO - 1 A Pharma Douleur Gel Veuillez notifier votre médecin qui décidera des mesures appropriées.

Si vous utilisez DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur oublié:
Une fois devenue l'application de Diclo - 1 A Pharma Gel de douleur oublié, utilisez DICLO - 1 A Pharma Gel de douleur immédiatement ou attendez jusqu'à la durée habituelle selon la posologie spécifiée.
Si vous n'êtes pas sûr de quoi faire, veuillez parler de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'application de ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Qu'est-ce que DICLO - 1 A Pharma Garder le gel de douleur?
Gardez ce médicament inaccessible aux enfants.
Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament en fonction de la date d'expiration ou «à» spécifiable à »ou« inversé jusqu'à ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois spécifié.

Conditions de stockage:
Ne pas stocker plus de 25 ºC.

Note sur la durabilité après une pause:
DICLO - 1 A Pharma Le gel de douleur est après une pause dans le tube 12 Mois ou dans la bouteille stable pendant 6 mois.

Ne jetez jamais de médicaments sur les eaux usées (par exemple. B. Pas sur les toilettes ou l'évier). Demandez dans votre pharmacie, comment disposer du médicament si vous ne l'utilisez plus. Vous aidez à protéger notre environnement. Vous trouverez d'autres informations sur www.bfarm.de/arznehmittset.

Quel Diclo - 1 A Pharma Le gel de douleur contient
L'ingrédient actif est le sodium Diclofenac.
1 g gel contient 10 mg de sodium Diclofenac.

Les autres ingrédients sont:
Hypromellose, glycérolcoate de macrogol (ph.eur.), 2-propanol (Ph.EUR.), Propylene glycol, eau purifiée.

Source: Information de la notice
Statut: 03/2021

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice de paquet et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Note de nos pharmaciens:

En général, nous aimons vous fournir nos produits dans un total de 15 packages au cours du trimestre. Dans le contexte de la sécurité des médicaments, nous nous réservons le droit de fixer des niveaux les plus élevés séparés pour certains médicaments. Cela est particulièrement vrai pour les produits qui sont appliqués à court préavis ou ont augmenté le potentiel de surdosage.

Zone d'application:

- Douleur, gonflement et inflammation du système musculo-squelettique, comme avec:
- Blessures sportives et accidentelles, telles que:
- Prédication
- Pulvérisations et foules

Notes de dosage et d'application:

Adultes et adolescents sur 14 ans
Une quantité suffisante (CA 2-4 g)
3-4 fois par jour (gel max 9 g par jour)
Distribué au cours de la journée

La dose totale ne doit pas être dépassée sans consulter un médecin ou un pharmacien.

Type d'application?
Portez le médicament sur la zone touchée (s) au. Masser le médicament après. Lavez-vous soigneusement vos mains après utilisation. Évitez le contact accidentel avec les muqueuses, les yeux et la peau ouverte.

Durée de l'application?
En règle générale, une application est suffisante pendant plus de 1 à 2 semaines. Pour des plaintes durables, vous devriez consulter votre médecin. Sans conseils médicauxles adolescents n'appliquent pas le médicament pendant plus de 7 jours.

Surdose?
Si le médicament est utilisé comme décrit, aucun phénomène de surdosage n'est connu. En cas de doute, contactez votre médecin.

Généralement, en particulier chez les nourrissons, les tout-petits et les personnes âgées, font attention à une dose de conscience. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien en fonction de tout impact ou de mesures de précaution.

Un dosage prescrit par le médecin peut différer des informations de la notice. Étant donné que le médecin est cité individuellement, vous devez donc appliquer le médicament en fonction de ses instructions.

Contre-indications:

Qu'est-ce qui parle contre une application?

Toujours:
- hypersensibilité aux ingrédients

Dans certaines circonstances - Parlez à votre médecin ou pharmacien:
- maladie respiratoire obstructive chronique (maladie respiratoire chronique avec une restriction de voies respiratoires)
- infections chroniques des voies respiratoires
- Nez allergique, par exemple la foin de foin
- Polypes nez (membranes muqueuses nasales)
- L'asthme bronchique

Quel groupe d'âge doit être pris en compte?
- Enfants de moins de 14 ans: le médicament ne doit pas être utilisé.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: contactez votre médecin. Il existe un rôle de considération différent, que ce soit et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Temps latérant: contactez votre médecin ou votre pharmacien. Il vérifiera leur position de départ spéciale et les conseillera en conséquence, que ce soit et comment ils peuvent continuer avec l'allaitement maternel.

Si le médicament a été prescrit malgré une contre-mart, parlez à votre médecin ou à votre pharmacien. La prestation thérapeutique peut être supérieure au risque que l'application implique une contrepartie.

Effets secondaires:

Quels effets indésirables peuvent survenir?

- Réactions d'hypersensibilité de la peau, telles que:
- démangeaison
- Extraction de la peau
- démangeaison de la peau
- Brûler sur la peau
- Chasser la peau
- Formation de papules et de bulles
- déshydratation de la peau

Notez un trouble de sensation ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour obtenir des informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte, au moins un de 1 000 les patients traités se produisent.

Composition:
Ingrédient actif Diclofenac sodique 10 MG
Ingrédient actif Diclofenac 9.31 mg
Excipiant Hypromellose +
Excipiant Cocoat en glycérol PEG-7 +
Excipiant Isopropanol +
Excipiant Propylène glycol +
Excipiant Eau, purifiée +
Mode d'action:

Comment fonctionne l'ingrédient du médicament?

L'ingrédient actif a un analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire à la fois. Le médicament a également des propriétés antirheumatiques. Il bloque la formation de certains messagers dans le corps, appelé prostaglandines. Celles-ci sont significativement impliquées dans l'émergence de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation.

Instructions importantes:

Que devriez-vous considérer?
- Attention: patients atteints de polypes nasaux, infections chroniques des voies respiratoires, asthme ou tendance à des réactions allergiques telles que par exemple la fièvre de foin: avec eux, le médicament peut déclencher une attaque d'asthme ou une forte réaction allergique à la peau. Consultez votre médecin avant utilisation de votre médecin.
- Méfiez-vous d'allergie aux analgésiques!
- Le solvant (par exemple, le propylène glycol, e 477) peut provoquer une irritation de la peau.


Stockage:

Espace de rangement

Stockage avant le souffle
Le médicament doit être stocké protégé de la chaleur.
Stockage après la rupture ou la préparation
Le médicament peut être utilisé après une pause / préparation pour un maximum de 12 mois!
Le médicament doit être stocké à la température ambiante après la rupture / la préparation!

Formulaires commerciaux:

Fournisseur: 1A Pharma, Oberhaching, www.1APharma.de État d'usinage: 15.01.2021

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