CALCIGEN d fort 1000 mg / 880, c'est-à-dire les comprimés de cavalier, 50 pc

Mode d'emploi du CALCIGEN d fort 1000 mg / 880, c'est-à-dire les comprimés de cavalier, 50 pc

Notes d'application

Adultes et patients âgés

1 Tablette effervescente

1 fois par jour

pendant ou entre les repas

Zone d'application

Mode d'action

Comment les ingrédients du médicament fonctionnent-ils?

Les ions calcium sont d'une importance cruciale dans l'activation des systèmes biologiques. Un manque de calcium dans le sang augmente, mais un excès réduit l'excitabilité neuromusculaire. L'apport en calcium oral favorise la reminéralisation du squelette dans le cas d'une carence en calcium. Le cocalciférol est la vitamine D3 physiologique, qui est convertie en rein et hépatique en calcitriol, la substance efficace de la vitamine D3. Le calcitriol est responsable de la prise du calcium et du phosphate de l'intestin. La récupération du calcium et sa reprise de la vitamine D rénale sont également dépendantes. La substance favorise la minéralisation des os et inhibe ainsi leur démantèlement.

Composition

Contradictions

Qu'est-ce qui parle contre une demande?

- Augmentation des valeurs de calcium
- Augmentation de l'excrétion de calcium dans l'urine
- Limestones rénaux
- Dépôts de chaux dans le rein
- Fonction rénale limitée
- Maladies des glandes de passage
- Vitamin d Overdosing
- Myélome
- Métastases osseuses
- Immense le corps à des fins de traitement
- Sarcoïdose (maladie de Boeck)

Quel groupe d'âge doit être observé?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans: le médicament ne doit pas être utilisé.

Qu'en est-il de la grossesse et de la lactation?
- Grossesse: contactez votre médecin. Diverses considérations jouent un rolle, si et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Toujours-temps: contactez votre médecin ou pharmacien. Il vérifiera votre position de départ spéciale et vous conseillera en conséquence si et comment vous pouvez continuer avec l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-notification, parlez à votre médecin ou pharmacien. L'avantage thérapeutique peut être plus élevé que le risque d'utiliser l'application.

Effets secondaires

Quels effets négatifs peuvent se produire?

- Augmentation des valeurs de calcium
- Augmentation de l'excrétion de calcium dans l'urine
- Constipation
- Flatulences
- Douleur d'estomac
- La nausée
- Addiction Nessel
- Démangeaison
- Démangeaison de la peau
- Shifting de l'équilibre acide-base dans le sang du côté alcalin (alcalose)

Si vous remarquez un trouble ou un changement pendant le traitement, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour plus d'informations à ce stade, les effets secondaires sont pris en compte qui se produisent chez au moins un des 1 000 patients traités.

Conseils

Que devriez-vous considérer?
- Soyez prudent avec allergie contre l'édulcorant saccharine (E 954)!
- Soyez prudent avec allergie contre le cyclamat édulcorant (E 952)!
- Méfiez-vous d'une intolérance au lactose. Si vous devez adhérer à un régime diabète, vous devez prendre en compte la teneur en sucre.
- Méfiez-vous d'une intolérance au saccharose. Si vous devez adhérer à un régime diabète, vous devez prendre en compte la teneur en sucre.
- Méfiez-vous des allergies aux arachides et au soja.

Instructions détaillées pour CALCIGEN d fort 1000 mg / 880, c'est-à-dire les comprimés de cavalier, 50 pc

Domaine d'utilisation

• Préparation de combinaison de vitamines minérales
• Le médicament est utilisé
  • pour soutenir un traitement spécifique à l'ostéoporose chez les patients présentant un risque prouvé ou élevé de calcium simultané et de carence en vitamine D
  • et pour compenser une carence simultanée en calcium et en vitamine D chez les personnes âgées.

 

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

2500 mg de carbonate de calcium
1000 mg ion calcium
8,8 mg de concentré de séchage cocalciférol
880 IE Colecalciferol
22 µg de cocalciférol
matériau auxiliaire alpha-tocophérol (+)
Acide citronique, matériau auxiliaire sans eau (+)
Substance auxiliaire de la gélatine (+)
Lactose 1-eau substance auxiliaire (+)
396 mg de substance auxiliaire lactose (+)
Macrogol 6000 Termes de haie (+)
Substance auxiliaire d'amidon de maïs (+)
Sodium cyclamat substance auxiliaire (+)
Matériau auxiliaire de carbonate d'hydrogène de sodium (+)
Povidon K25 Haid Substance (+)
Saccharine, sel de sodium Matériau auxiliaire (+)
3,68 mg de saccharose Matériau auxiliaire (+)
Émulsion Simeticon Hildversoft (+)
Dioxyde de silicium, substance auxiliaire à disperseur élevé (+)
Substance auxiliaire méthylcellulose (+)
Substance à la haie Simeticon (+)
0,73 mg d'huile de soja, matériau auxiliaire durci (+)
97 mg de haies ioniques de sodium total (+)
4,22 mmol Helleper d'ions sodiums (+)
Substance à la haie d'arôme de pomme (+)

Contradictions

• Le médicament ne doit pas être pris,
  • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'un des ingrédients actifs, le soja, les arachides ou l'un des autres composants du médicament
  • si les concentrations de calcium sont trop élevées dans le sang ou dans l'urine
  • avec des calculs rénaux contenant du calcium ou une calcification du rein
  • si les membres (immobilisation) sont immobilisés pendant longtemps

dosage

• Prenez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
• Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est
• 1 comprimé effervescent 1 fois par jour (correspondant à 1000 mg de calcium et 880 I. E. Vitamine D₃).
• Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

 

• Durée du traitement
  • Le traitement du manque de calcium et de l'ostéoporose peut être créé à long terme. Veuillez interroger la durée nécessaire de la demandehen Docteur!

 

• Si vous avez pris une plus grande quantité de médicament, vous devriez
  • La vitamine D n'a qu'une largeur thérapeutique relativement faible. Chez les adultes ayant une fonction normale des glandes parathyroïdiennes, le seuil pour les intoxications en vitamine D se situe entre 40 000 et 100 000 I. E. par jour sur 1 à 2 mois. Les nourrissons et les tout-petits peuvent réagir avec sensibilité à des doses beaucoup plus faibles. Par conséquent, des avertissements sont effectués sans contrôle médical avant l'approvisionnement en vitamine D.
  • Dans le cas d'une surdose, il y a une augmentation du phosphore dans le sang et l'urine au syndrome d'hypercalcalcémie (augmentation de la concentration en calcium dans le sang), plus tard dans les dépôts de calcium dans les tissus et surtout dans le rein (calculs rénaux et calcification rénale) et les navires.
  • Les symptômes de l'intoxication ne sont pas très caractéristiques et s'expriment dans les nausées, les vomissements, initialement souvent la diarrhée, la constipation plus tard (constipation), la perte d'appétit, la fatigue, la tête, les muscles et les douleurs articulaires, la faiblesse musculaire ainsi que la somnolence obstinée, l'azotémie (augmentation La concentration d'azote dans le sang), a augmenté la soif et a augmenté l'envie d'uriner et de sécher dans la phase finale. Les résultats typiques de laboratoire sont l'hypercalcémie (augmentation de la concentration en calcium dans le sang), l'hypercalciurie (augmentation de la concentration de calcium dans l'urine) et une augmentation des valeurs sériques pour le 25-hydroxycalciferol.
  • Mesures de surdose
    • Dans le cas d'une surdose, des mesures pour traiter l'hypercalcémie souvent à long terme et éventuellement menaçante (augmentation de la concentration en calcium dans le sang) sont nécessaires.
    • La première mesure est la préparation de la vitamine D; Une normalisation de l'hypercalcémie (augmentation de la concentration en calcium dans le sang) en raison de l'intoxication en vitamine D prend plusieurs semaines.
    • Réduit à l'étendue de l'hypercalcémie (augmentation de la concentration en calcium dans le sang), alimentation sans calcium ou nutrition sans calcium, beaucoup de consommation de liquide, augmentation de l'excrétion d'urine au moyen du médicament furosémide et de l'administration de glucocorticoïdes (médicaments pour les médicaments pour le médicament et l'administration de glucocorticoïdes (médicaments pour les médicaments pour le médicament et l'administration de glucocorticoïdes (médicaments pour les médicaments pour les médicaments et l'administration de glucocorticoïdes (médicaments pour les médicaments pour les médicaments Traitement de certaines maladies allergiques) et de la calcitonine (concentration de calcium hormonal dans le sang).
    • Avec une fonction rénale suffisante, les perfusions avec une solution saline de table isotonique (3 - 6 L en 24 heures) avec l'ajout de furosémide (médicaments pour augmenter l'excrétion d'urine) et peut-être également 15 mg / kg kg / h. La défaite du sodium (médicaments qui lie le calcium dans le sang) sous le calcium continu et l'EKG contrôlent de manière assez fiable l'abandon de calcium. Dans le cas d'une excrétion urinaire réduite, en revanche, le traitement à l'hémodialyse (lavage sanguin) avec un dialysat sans calcium est indiqué.
    • Il n'y a pas d'antidote spécial.
    • Veuillez demander à votre médecin les symptômes d'une surdose de vitamine D.

 

• Si vous avez oublié de prendre le médicament ou si vous avez pris trop peu
  • Si vous avez pris le médicament trop peu ou oublié une consommation, veuillez ne pas prendre de doubles médicaments la prochaine fois, mais continuez à le prendre comme prévu.

 

• Si vous annulez la consommation du médicament
  • En cas d'interruption ou de fin précoce du traitement, vos symptômes peuvent se détériorer ou réapparaître.

 

• Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, veuillez demander à votre médecin ou pharmacien.

 

Prise

• Les comprimés effervescents sont pris dans un verre d'eau (200 ml).
• Vous pouvez prendre les médicaments pour manger ou entre les repas.

 

Informations sur les patients

 

• Quand pouvez-vous prendre le médicament qu'après consultation avec votre médecin?
  • si les calculs rénaux et la calcification des reins ont tendance à se former
  • avec une fonction rénale limitée
  • avec une concentration de phosphate humiliée dans le sang (hypophosphatémie)
• Demandez également à votre médecin des conseils si des calculs rénaux contenant du calcium dans votre famille ont eu lieu.
• Le médicament ne doit pas être pris en pseudohypoparathyroïdie (perturbation de la maison parathormonetS), car les besoins en vitamine D peuvent être réduits par les phases de la sensibilité normale de la vitamine D, avec un risque de surdosage long. À cette fin, des ingrédients actifs plus contrôlables avec activité de vitamine D sont disponibles.
• Prudence particulière lors de la prise du médicament est nécessaire:
  • En prenant le médicament augmente, l'excrétion du calcium dans l'urine augmente. Au cours des premiers mois après le début du revenu, cela augmente également la tendance à précipiter les sels de calcium et, dans certaines circonstances, à former des pierres dans la vessie rénale et urinaire. Cela peut être évité par un approvisionnement suffisant de liquide.
  • Dans le cas d'une insuffisance rénale, le médicament ne doit être utilisé que dans le sang et l'urine tout en surveillant les concentrations de calcium et de phosphate.
  • Pendant le traitement à long terme avec le médicament, les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés et la fonction rénale doit être vérifiée en mesurant la créatinine sérique. Cette revue est particulièrement importante chez les patients plus âgés et en même temps un traitement avec des glycosides cardiaques (médicaments pour favoriser la fonction des muscles cardiaques) ou des diurétiques (médicaments pour favoriser l'excrétion d'urine). Dans le cas de l'hypercalcémie (augmentation de la concentration en calcium dans le sang) ou des signes de fonction rénale réduite, la dose doit être réduite ou le traitement est interrompu. Il est conseillé de réduire la dose ou d'interrompre le traitement si la teneur en calcium dans l'urine est de 7,5 mmol / 24 heures (300 mg / 24 heures).
  • Si d'autres médicaments contenant de la vitamine D sont prescrits, la dose de vitamine D doit être prise en compte dans le médicament. L'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium ne doit être effectuée que sous surveillance médicale. Dans de tels cas, les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés.
  • Chez les patients présentant une excrétion perturbée du calcium et du phosphate, le médicament ne doit être utilisé qu'avec une prudence particulière dans le cas du traitement avec des dérivés de benzothiadiaiazine (médicaments pour promouvoir l'excrétion d'urine) et pour les patients immobilisés [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. Les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés chez ces patients.
  • Chez les patients qui souffrent de sarcoïdose, le médicament ne doit être utilisé qu'avec la prudence, car le risque d'une conversion accrue de la vitamine D insiste dans sa forme active. Les niveaux de calcium dans le sang et l'urine doivent être surveillés chez ces patients.

 

• Waterness et Machines d'exploitation
  • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

• Période de grossesse et d'allaitement
  • Pendant la grossesse, le médicament ne doit être pris qu'après une indication stricte et uniquement dosée car il est absolument nécessaire de réparer le défaut. Les surdoses de vitamine D pendant la grossesse doivent être évitées car une hypercalcémie durable (augmentation de la concentration en calcium dans le sang) peut entraîner une déficience physique et intellectuelle ainsi que des maladies congénitales cardiaques et oculaires de l'enfant.
  • Si vous êtes enceinte, vous devez contacter votre médecin avant de prendre le médicament.
  • Le médicament ne doit être pris que pendant l'allaitement en cas de carence. La vitamine D et ses produits métaboliques passent dans le lait maternel. Une surdose chez le nourrisson généré de cette manière n'a pas été observée.
  • Si vous allaitez votre enfant, vous devez contacter votre médecin avant de prendre le médicament.
    

Conseils

Fabricant:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg