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BIOMO-Lipon 600 mg ampoules, 10 pc

BIOMO-Lipon 600 mg ampoules, 10 pc

BIOMO-lipon 600 mg Ampullen

Fabricants: biomo pharma GmbH

Code produit: 06897623

Dosage: Ampullen

Contenu: 10 St

Points de récompense: 670

Disponibilité: Rupture de stock

$102.53

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Mode d'emploi du BIOMO-Lipon 600 mg ampoules, 10 pc

Concentré de solution de perfusion Biomo-Lipon® 600 mg

Ingrédient actif: acide A-lipoïque, sel d'éthylène bis (azan)

Zones d'application: sensations dans la polyneuropathie diabétique.

Instructions détaillées pour BIOMO-Lipon 600 mg ampoules, 10 pc

Domaine d'utilisation

  • l'acide alpha-lipoïque est une substance formée dans le métabolisme du corps qui influence certains métabolisme du corps. De plus, l'acide alpha lipoïque a les cellules nerveuses protégeant les propriétés (antioxydantes) protégeant les produits miniers.
  • Le médicament est utilisé à
    • Dégédes dans les lésions nerveuses diabétiques (polyneuropathie)

Ingrédients actifs / ingrédients / ingrédients

687,38 mg d'acide lipoïque alpha, sel d'éthylendiamine
600 mg d'acide lipoïque DL-alpha
Argon Hedge Material (+)
Substance auxiliaire éthylendiamine (+)
Azote auxiliaire (+)
Eau, à des fins de matériau auxiliaire (+)

Contradictions

  • Le médicament ne doit pas être utilisé
    • si vous êtes hypersensible (allergique) contre l'acide lipoïque alpha ou l'un des autres composants

dosage

  • Appliquez toujours le médicament exactement selon l'instruction. Veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
  • Sauf indication contraire du médecin, la dose habituelle est
    • Dans le cas de sensations graves de la polyneuropathie diabétique, la perfusion de 1 ampoule (correspondant à 600 mg d'acide lipoïque alpha) dans une solution saline isotonique est recommandée une fois par jour.
    • Une fois que le contenu a été mélangé avec 250 ml de solution saline isotonique, l'administration intraveineuse doit avoir lieu comme une courte perfusion pendant au moins 30 minutes. En raison de la sensibilité à la lumière de l'ingrédient actif, la courte perfusion ne doit être préparée que peu de temps avant l'application. La solution de perfusion doit être protégée contre la lumière avec du papier d'aluminium. La solution de perfusion protégée par la lumière peut être conservée pendant environ 6 heures. Il faut s'assurer que la durée de perfusion minimale de 30 minutes est observée.
    • Le médicament est utilisé dans la phase initiale du traitement sur une période de 2 à 4 semaines comme perfusion avec une solution saline isotonique.
    • En tant que thérapie supplémentaire, 300 à 600 mg d'acide alpha lipoïque doivent être pris quotidiennement sous forme de capsules, de comprimés ou de comprimés excessifs.
    • Veuillez parler à votre médecin ou pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

 

  • Si vous avez utilisé un montant plus élevé que vous devriez
    • En cas de surdose, des nausées, des vomissements et des maux de tête peuvent survenir.
    • Dans les cas individuels, lorsqu'ils prennent plus de 10 g d'acide lipoïque alpha, en particulier avec une forte consommation d'alcool, la gravité, par ex. T. Symptômes potentiellement mortels observés (tels que les crises généralisées, le déraillement du ménage de la base acide avec l'acidose de lactate, les troubles graves de la coagulation sanguine).
    • Par conséquent, s'ils sont soupçonnés de surdose considérable, une admission immédiate en clinique et le début des mesures en fonction des principes généraux de traitement des cas d'empoisonnement sont nécessaires.

 

  • Si vous avez d'autres questions sur l'application du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prise

  • La préparation ne peut être administrée que comme une perfusion dans une solution saline isotonique

Informations sur les patients

  • Des soins spéciaux dans la demande sont requis
    • Dans le cadre de l'utilisation de l'acide alpha lipoïque comme solution d'injection ou de perfusion, des réactions allergiques (réactions d'hypersensibilité jusqu'à un choc mortel (défaillance circulatoire soudaine) ont été observées. Par conséquent, votre médecin vous a traité pendant l'utilisation de symptômes précoces (par exemple, les démangeaisons , Nausées, malaise, etc.) Monitor. Si ceux-ci se produisent, la thérapie doit être terminée immédiatement; peut-être. d'autres mesures de thérapie sont nécessaires.
    • l'acide alpha-lipoïque réagit in vitro avec des complexes ioniques métalliques (par exemple avec le cisplatine), l'acide alpha lipoïque, avec des molécules de sucre (par exemple, la solution de Lävulo), est difficile à utiliser. Le médicament est incompatible avec la solution de glucosele, la solution de lutte et les solutions connues pour réagir avec les groupes SH ou les ponts disulfure. Seule la solution saline isotonique doit être utilisée comme solution porteuse pour l'application de perfusion.
    • Enfants
      • Les enfants et les adolescents doivent être tirés du traitement car il n'y a pas d'expériences cliniques pour ce groupe d'âge.

 

  • Waterness et Machines d'exploitation
    • Aucune précaution particulière n'est requise.

Grossesse

  • Il correspond aux principes généraux de la pharmacothérapie, pendant les produits pharmaceutiques de grossesse et d'allaitement uniquement pour s'appliquer après une évaluation minutieuse du risque d'utilisation.
  • La grossesse et l'allaitement ne doivent subir un traitement qu'avec de l'acide lipoïque alpha après une recommandation minutieuse et une surveillance par le médecin, car il n'y a pas d'expérience avec ce groupe de patients jusqu'à présent. Des études spéciales sur les animaux n'ont donné aucune indication de troubles de la fertilité ou d'effets de dommage des fruits.
  • On ne sait rien sur un éventuel transfert d'acide alpha lipoïque au lait maternel.

Conseils

Lisez le supplément de package et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien les risques et les effets secondaires.

Divers

- La base du traitement à la polyneuropathie diabétique est l'ajustement optimal du diabète.
- Aucun alcool ne peut être pris pendant l'utilisation de la drogue, car l'effet traité de la drogue peut être affaibli par l'alcool.
- Le concentré de solution de perfusion dans les ampoules ne peut être administré qu'en perfusion dans une solution de chlorure de sodium isotonique.
- Au cours du traitement, l'irritation perçue (picotement, les fourmis, etc.) peut être temporairement renforcée en raison du soutien des processus de régénération (re -vroutant la germination des fibres nerveuses stupéfaites). Dans cette phase, un traitement de lutte contre la douleur avec des médicaments ou des médicaments améliorant l'humeur pour le traitement des états de psychose et d'excitation (neuroleptiques) peut également être effectué.

Fabricant:  biomo pharma GmbH, Josef-Dietzgen-Sstraße 3, 53773 Hennef

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